CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/071[2] › Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre.

(19/11/2014) Un método para producir células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), comprendiendo el método: a. cultivar células madre pluripotentes hu 5 manas en un medio suplementado con nicotinamida para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un medio que comprende uno o más miembros de la superfamilia del factor de crecimiento transformante β (TGF β) y nicotinamida, produciendo de este modo células RPE.

Método de aislamiento de citoblastos dérmicos.

(12/11/2014) Un método de aislamiento de citoblastos dérmicos que comprende: someter a células separadas de la piel por tratamiento enzimático a un cultivo en suspensión; y aislar las células positivas de marcadores de citoblastos de las células cultivadas, siendo las células positivas de marcadores de citoblastos las células positivas de CD34.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES EQUINAS Y SISTEMA PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.

(16/10/2014). Solicitante/s: EQUICORD, S.L. Inventor/es: PRADERA MUÑOZ,Almudena.

La presente invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de células madre mesenquimales equinas y a un sistema para llevar a cabo tal procedimiento. En particular, la invención proporciona un procedimiento para extraer, aislar, cultivar y preservar células madre mesenquimales (MSCs) procedentes de tejido de cordón umbilical equino, así como un sistema de tipo kit para la realización de dicho procedimiento.

Células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre.

(08/10/2014) Un método de inducción de la diferenciación dirigida de células madre pluripotentes humanas en células del epitelio pigmentario de la retina, método que comprende: a. cultivar células madre pluripotentes humanas en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con nicotinamida (NA) para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con uno o más miembros de la superfamilia de factores de crecimiento de transformación TGFβ, mediante lo que dichas células madre pluripotentes humanas son inducidas a la diferenciación en células RPE.

Aparato y procesos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(03/09/2014) Un sistema de citometría de flujo para clasificar una mezcla de partículas que incluye partículas que tienen una característica A y partículas que tienen una característica B, comprendiendo el sistema un sistema de suministro de fluidos para suministrar un fluido que contiene las partículas, un aparato de citometría de flujo para recibir el fluido, conformarlo en una corriente y utilizar la citometría de flujo para organizar las partículas según las características, y un sistema de clasificación para clasificar las partículas según la organización y según una estrategia de clasificación para proporcionar al menos una población que contiene las partículas deseadas, comprendiendo la mejora: un control que responde a la información recibida del aparato de citometría de flujo para: A) controlar el sistema de clasificación para variar su estrategia de clasificación…

Sistemas de cultivo de células madre.

(27/08/2014) Un procedimiento para mantener células madre en un estado indiferenciado, comprendiendo el procedimiento incubar dichas células con un sistema de cultivo que comprende células alimentadoras, en el que las células alimentadoras en el sistema de cultivo consisten esencialmente en células alimentadoras de fibroblastos expandidas de células del cordón umbilical humano y en el que dicho sistema de cultivo no tiene agentes antibacterianos ni agentes antifúngicos, en el que: (a) las células madre no son células madre embrionarias humanas; (b) las células madre son células madre hematopoyéticas obtenidas de tejido de médula ósea de un individuo de cualquier edad o de sangre del cordón de un…

Aislamiento de células madre/progenitoras de membrana amniótica del cordón umbilical.

(06/08/2014) Un procedimiento de aislamiento de células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas de la membrana amniótica del cordón umbilical, expresando las células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas el gen POU5f1 que codifica el factor de transcripción octámero-4 (Oct-4), comprendiendo el procedimiento: (a) separar la membrana amniótica de los otros componentes del cordón umbilical aislado in vitro; (b) cultivar el tejido de la membrana amniótica obtenido en la etapa (a) en un medio de cultivo en condiciones que permitan la proliferación celular; y (c) aislar las células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas.

Células madre estromales.

(30/07/2014) Una población de células madre estromales de mamíferos, en donde 30% o más de las células son positivas para Syndecan-2.

Sistema para la selección específica de células y del estado de desarrollo de células madre embrionarias diferenciantes no humanas, células germinales embrionarias no humanas y células madre adultas.

(30/07/2014) Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende: (a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia; en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes; (b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado; (c) detectar la expresión de dicho gen informador; (d) añadir un agente selectivo para la selección de aquellas…

Línea Celular MU-PH1.

(22/07/2014) La presente invención se refiere a la línea celular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptores entre otros.

Procedimiento de obtención de un aloinjerto enriquecido con osteoblastos de un paciente.

(27/06/2014) Procedimiento de obtención de un aloinjerto enriquecido con osteoblastos de un paciente, que comprende (a) cultivar trozos de hueso de dicho paciente en el medio DMEM alto en glucosa (4500 mg/L glucosa), glutamina 1%, piruvato 1%, penicilina/estreptomicina 1% y 20% de suero sanguíneo de dicho paciente durante 3-4 semanas, obteniéndose un cultivo de osteoblastos, (b) añadir tripsina y el medio definido en la etapa (a) y centrifugar, eliminando el sobrenadante, (c) sembrar los osteoblastos obtenidos en la etapa (b) y repetir a los 5-9 días la etapa (b), (d) cultivar los osteoblastos obtenidos en la etapa (c) sobre fragmentos de aloinjerto óseo humano en presencia del medio definido en la etapa (a), incubar durante 40-56 horas y centrifugar, eliminando el sobrenadante,…

LÍNEA CELULAR MU-PH1.

(26/06/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MANEU FLORES,Victoria Eugenia, GÓMEZ VICENTE,Violeta, GIL HERRERO,María Luisa, GOZALBO FLOR,Daniel, CUENCA NAVARRO,Nicolas.

La presente invención se refiere a la líneacelular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptoresentre otros.

Células madre de Müller.

(18/06/2014) Procedimiento para la producción de células de la reina, útiles para el tratamiento de trasplante, que comprende las etapas de: (i) haber obtenido in vitro una o varias células de Müller adultas de humano que expresan la proteína de fijación al retinaldehído celular y la vimentina; y (ii) cultivar las células en presencia de una proteína de la matriz extracelular seleccionada entre matrigel, fibronectina, colágeno, vitronectina y laminina, y un factor de crecimiento seleccionado entre EGF o FGF-2 para desdiferenciar las células en células que expresan al menos uno de los marcadores de célula progenitora seleccionados entre nestina, proteína sonic hedgehog, tubulina ßIII, Shh, Sox-2 y Chx10,…

Láminas celulares relacionadas con el segmento ocular anterior, estructuras tridimensionales, y procesos para producir las mismas.

(11/06/2014) Un proceso para producir una lámina celular relacionada con el segmento ocular anterior, que comprende las etapas de: cultivar células relacionadas con el segmento ocular anterior en un soporte de cultivo celular que comprende un sustrato que tiene su superficie cubierta con un polímero sensible a temperatura que tiene una temperatura de disolución crítica superior o inferior de 0-80ºC con respecto al agua, para formar una lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior, ajustar la temperatura de la solución de cultivo hasta por encima de la temperatura de disolución crítica superior o hasta por debajo de la temperatura de disolución crítica inferior, poner la lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior en estrecho contacto con una membrana polimérica, desprender…

Composiciones que comprenden células fetales no diferenciadas para el tratamiento de trastornos cutáneos.

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS (iPS), LAS CÉLULAS iPS OBTENIDAS Y USOS DE LAS MISMAS.

(12/05/2014) Procedimiento de obtención de células pluripotentes inducidas (iPS), las células iPS obtenidas y usos de las mismas. La presente invención describe un procedimiento de obtención de células troncales pluripotentes inducidas (iPS) mediante la reprogramación celular de células somáticas con vectores de expresión capaces de expresar la región adenoviral E1. Además la presente invención describe tanto las células iPS obtenidas mediante dicho procedimiento, así como el uso de las mismas en el estudio de genes implicados en desarrollo y envejecimiento, en las vías de señalización implicadas en dichos procesos celulares y en estudios de diferenciación de las células iPS a diversos linajes celulares. Las células iPS de la…

Proceso de alta seguridad para la preparación de fracciones de células madre purificadas.

(07/05/2014) Proceso para preparar fracciones de células madre de origen de tejido adiposo, que comprende las etapas de: (a) Recoger o recibir una muestra de tejido adiposo que contiene las células madre; (b) Lavar la muestra de la etapa (a) con un tampón acuoso adecuado; (c) Incubar la muestra de la etapa (b) con una enzima capaz de digerir el tejido adiposo y de extraer del mismo las células madre; (d) Recuperar la fase acuosa del producto de la etapa (c); (e) Purificar la fase acuosa obtenida en la etapa (d); ~ (f) Valorar la fase acuosa obtenida en la etapa (e) y, si es necesario, diluirla para obtener una fracción…

Uso de péptidos derivados de la catelicidina LL-37 para usar en el tratamiento de heridas crónicas.

(23/04/2014) Un péptido LL-37 que tiene la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de úlceras crónicas debidas a una insuficiencia venosa.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS (iPS), LAS CÉLULAS iPS OBTENIDAS Y USOS DE LAS MISMAS.

(17/04/2014). Solicitante/s: FUNDACIÓN ARAGONESA PARA LA INVESTIGACIÓN Y EL DESARROLLO (ARAID). Inventor/es: MARTIN DUQUE,MARIA DEL PILAR, MENDOZA CANTOS,Gracía María.

La presente invención describe un procedimiento de obtención de células troncales pluripotentes inducidas (iPS) mediante la reprogramación celular de células somáticas con vectores de expresión capaces de expresar la región adenoviral E1. Además la presente invención describe tanto las células iPS obtenidas mediante dicho procedimiento, así como el uso de las mismas en el estudio de genes implicados en desarrollo y envejecimiento, en las vías de señalización implicadas en dichos procesos celulares y en estudios de diferenciación de las células iPS a diversos linajes celulares. Las células iPS de la invención también pueden ser usadas en medicina regenerativa, terapia celular y tisular, vehiculización de fármacos o cualquier otra sustancia, o para el tratamiento de patologías de tipo genético como por ejemplo, cáncer, diabetes, ataxia, etc.

Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.

(12/02/2014) El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

COMPOSICIÓN PARA LA REGENERACIÓN Y REPARACIÓN DE LA PIEL.

(17/01/2014) La composición comprende como componente A una mezcla de compuestos liberados de plaquetas (MCLP) obtenido mediante un procedimiento que comprende la lisis de plaquetas presentes en una fracción de plasma enriquecido en plaquetas obtenida a partir de sangre de un sujeto y como componente B un compuesto emoliente o cicatrizante. La invención incluye composiciones farmacéuticas y cosméticas y sus aplicaciones en la curación de heridas y la bioestimulación de fibroblastos y en la regeneración de la piel y mejora del aspecto, tersura y elasticidad de la piel.

Sustitutos de piel mejorados y usos de los mismos.

(11/12/2013) Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

Células derivadas de riñon y metodo de uso en la reparación y regeneración tisular.

(03/12/2013) Una población de células aisladas o purificadas derivadas del riñón humano, dicha población de célulascapaces de auto-renovación y expansión en cultivo, en el que la población de células es positiva para la expresiónde marcadores de superficie celular HLA I y CD44 y al menos una de Oct-4, Red-1, Pax-2, Cadherina-11, FoxD1,WT1, Eyal, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7, o GDF5 y negativas para la expresión de marcadores desuperficie celular CD133, E-cadherina, y Wnt-4 y al menos una de Sox2, FGF4, hTert, SIX2 o GATA-4

Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.

(22/10/2013) Células adherentes placentarias osteogénicas (OPAC) aisladas para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que padece mieloma múltiple, mediante la administración a dicho individuo de dichas OPAC aisladas, en donde dichas OPAC se obtienen de corion y son adherentes al plástico para cultivo tisular, y en donde dichas OPAC son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105, y en donde dicha administración reduce notoriamente el avance, detiene el avance o mejora uno o más síntomas de dicho mieloma múltiple.

Cepa de células que pueden cultivarse sin componentes de origen animal, procedimiento para su producción, procedimiento de producción de virus usando dicha cepa y procedimiento de producción de una vacuna.

(01/10/2013) Una cepa de células, en la que la cepa incluye una cepa de células depositada con el número de accesoFERM BP-10225.

Procedimiento para crear sistemas de microvasos perfundibles.

(10/09/2013) Un procedimiento para crear redes de microvasos perfundibles in vitro, comprendiendo dicho procedimiento lasetapas de: crear al menos un vaso parental in vitro sembrando células endoteliales en y alrededor de al menos unmandril; incluir el al menos un vaso parental en una matriz; añadir estímulos angiogénicos para inducir que el al menos un vaso parental cree brotes en la matriz; extraer el al menos un mandril del al menos un vaso parental después de que el al menos un vaso parentalcree brotes en la matriz; y someter el al menos un vaso parental y los brotes a perfusión luminal.

Agregado de células que comprende diversas clases de células derivadas del soma con capacidad para formar una estructura de tipo órgano primitivo.

(20/08/2013) Un método para preparar una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivocompuesta de combinaciones de queratinocitos (células somáticas epiteliales) y células de la papila capilar (célulassomáticas mesenquimales), que comprende: preparar cultivos que contienen queratinocitos y células de la papila capilar; mezclar dichos cultivos de queratinocitos y de células de la papila capilar y a continuación añadir un activador de laseñal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la glucógeno-sintasa-quinasa-3 (GSK-3) para el cultivomixto de células; someter el cultivo que contiene dicho activador de la señal de Wnt al método de la gota colgante…

Regulación de células T.

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

Célula humana aislada, procedimiento para la obtención de la misma y su utilización.

(07/08/2013) Célula humana aislada, originada a partir de una línea celular humana de riñón transformada, depositada con elnúmero de acceso FERM BP-10399 en el International Patent Organism Depositary, National Institute of AdvancedIndustrial Science and Technology

Procedimiento para aislar productos celulares por crioconservación.

(22/07/2013) Procedimiento de aislamiento de islotes pancreáticos, que comprende las etapas siguientes:pretratar in vitro el tejido pancreático por: - infusión de los islotes pancreáticos con una solución de crioprotector que comprende un agentecrioprotector a través de un sistema vascular, y - infusión de tejido acinar con una solución acuosa a través de un sistema ductal. proporcionar un tejido que presenta las células deseadas que son menos propensas a la congelación destructivay las células no deseadas que son más propensas a la congelación destructiva, congelar el tejido, disgregar el tejido, calentar el tejido, y separar las células deseadas del material celular no…

MÉTODO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE FÁRMACOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(25/04/2013). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MORENO LUNA,Rafael, MERINO RODRÍGUEZ,Ana Mª, RAMÍREZ CHAMOND,Manuel Rafael, VILLAR ORTIZ,José.

La presente invención se relaciona con metodologías para la identificación de tratamientos adecuados para patologías cardiovasculares, con métodos para la determinación del riesgo cardiovascular en un sujeto, con métodos para monitorizar la respuesta de un sujeto a un tratamiento encaminado a tratar una patología cardiovascular o una patología que conlleva un riesgo cardiovascular asociado mediante la determinación del grado de proliferación y/o diferenciación de células precursoras endoteliales (EPCs) en presencia del suero de pacientes a los que se les ha administrado dicho tratamiento. Se contemplan tanto tratamientos farmacológicos como dietéticos o físicos indicados para patologías cardiovasculares.

Materiales y métodos relacionados con terapias basadas en células.

(30/01/2013) Población de células multipotentes aisladas producida mediante: (a) proporcionar tejido de conducto pancreático de adulto que comprende conductos completos, (b) triturar dicho tejido de conducto, (c) cultivar dicho tejido triturado, y (d) recoger una monocapa de población de células emergentes del cultivo de la etapa (c);población que: (i) es positiva para GFAP y NCAM, (ii) es negativa para PDX-1, y (iii) comprende tanto células positivas para nestina como negativas para nestina tal como se determina medianteanálisis de citometría de flujo; para uso en un método de estimulación de la regeneración de células beta pancreáticas del huésped en un sujetodiabético.

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