CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/071[2] › Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.

(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

PDF original: ES-2599391_T3.pdf

Células posparto derivadas de tejido de la placenta, y métodos de fabricación y utilización de los mismos.

(20/07/2016) Un aislado de células derivadas de placenta obtenible a partir de tejido de la placenta después del parto humano sustancialmente libre de sangre, en el que dicha célula se auto-renueva y se expande en cultivo, es multipotente, requiere L-valina para el crecimiento, crece en oxígeno de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, y tiene las siguientes características adicionales: a) producción de vimentina y actina de músculo liso alfa; b) expresión de la proteína quimiotáctica de granulocitos-2 (GCP-2) como se detecta por citometría de flujo; c) falta de producción de GRO-alfa y receptor de lipoproteína de baja densidad oxidada,…

Equivalente de piel pigmentada funcional.

(13/07/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DUVAL,CHRISTINE.

Equivalente de piel in vitro caracterizado por que comprende al menos un equivalente de epidermis que comprende unos queratinocitos que forman al menos una capa basal y al menos una capa superficial y al menos un equivalente de la dermis que comprende un retículo libre de colágeno, y por que dicho equivalente de piel comprende unos melanocitos que producen melanina de manera constitutiva y unos fibroblastos vivos, estando todos los melanocitos en la capa basal del equivalente de la epidermis y distribuidos de manera homogénea en el equivalente de la epidermis, siendo la densidad de distribución de dichos melanocitos sustancialmente constante en un plano paralelo a la superficie de dicho equivalente.

PDF original: ES-2596811_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con el sistema inmunitario usando células adherentes derivadas del amnios.

(13/07/2016). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, ABBOT,STEWART, FRANCKI,ALEKSANDAR, JANKOVIC,VLADIMIR, LIANG,BITAO.

Células adherentes derivadas del amnios (AMDAC) para su uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene o está en riesgo de desarrollar asma, la enfermedad del injerto contra hospedador, enfermedad intestinal inflamatoria, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, lupus eritematoso, diabetes, micosis fungoide o esclerodermia, en el que el método comprende administrar al individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de dichas células adherentes derivadas del amnios (AMDAC), en el que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es una cantidad suficiente para producir una mejora detectable en uno o más síntomas de dicho asma, enfermedad de injerto contra huésped, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, lupus eritematoso, diabetes, micosis fungoide o esclerodermia, y en el que dichas AMDAC son OCT-4-, según lo determinado por RT-PCR y CD200+ según lo determinado por citometría de flujo y adherentes al plástico de cultivo tisular.

PDF original: ES-2599331_T3.pdf

Un procedimiento para identificar y aislar células madre pluripotentes utilizando fluorescencia azul endógena.

(13/07/2016). Solicitante/s: National Centre for Biological Sciences. Inventor/es: PANICKER,MITRADAS M, MENON,RADHIKA, THANGASELVAM,MUTHUSAMY, MUKHERJEE,ODITY.

Un método para identificar una célula madre pluripotente en un cultivo y opcionalmente aislar la célula madre pluripotente del cultivo, comprendiendo dicho método los actos de: a) someter el cultivo a excitación a una longitud de onda que varía de aproximadamente 275 nm a aproximadamente 410 nm para obtener la emisión de fluorescencia azul endógena del cuerpo lipídico presente dentro de la célula madre pluripotente; y (b) medir la intensidad de la emisión para identificar las células madre pluripotentes en el cultivo; c) opcionalmente clasificar el cultivo para aislar la célula madre pluripotente del cultivo.

PDF original: ES-2655433_T3.pdf

Métodos para aumentar rendimientos de aislamiento de productos celulares.

(29/06/2016) Un método ex vivo para aislar un producto celular, que comprende: conectar un aparato de perfusión a un tejido de donante que tiene células deseadas y no deseadas, para permitir comunicación fluídica entre el tejido de donante y el aparato de perfusión, perfundir el tejido de donante con una disolución de perfusión, desarrollar edema durante la perfusión del tejido de donante para formar un tejido hinchado, observar un espacio extracelular en el tejido de donante mediante microdiálisis, satisfacer la demanda de O2 del tejido de donante a lo largo de un intervalo/proceso de conservación que transcurre desde el momento en que se conecta el aparato de perfusión al tejido de donante hasta el momento en que se desconecta…

Medio de cultivo para células madre mesenquimales humanas.

(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA, GAJARDO RODRÍGUEZ,RODRIGO.

Medio de cultivo para células mesenquimales humanas, que comprende: a) medio basal de células madre mesenquimales; b) lisado de capa de leucocitos/plaquetas humana (capa leucoplaquetaria) ; c) insulina; d) selenito sódico; e) etanolamina; y f) factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).

PDF original: ES-2591205_T3.pdf

Fabricación de tejido vascularizado usando moldes bidimensionales microfabricados.

(15/06/2016) Un aparato de preparación de láminas de tejido en el que el aparato comprende múltiples capas de láminas de tejido apiladas y unidas entre sí, en el que cada capa de lámina de tejido comprende un primer armazón polimérico, una membrana semi-permeable y un segundo armazón polimérico, en el que la membrana semi-permeable está dispuesta entre el primer y segundo armazones poliméricos, en el que el primer y segundo armazones poliméricos tienen medios que definen microcanales posicionados hacia la membrana semi-permeable, en el que el primer y segundo armazones poliméricos están unidos entre sí, y en el que cada uno del primer y segundo armazones poliméricos y la membrana semi-permeable comprenden material que es adecuado para la unión y el cultivo de células de animales, en el que en cada uno del primer y segundo armazones…

Válvula cardíaca que se puede colocar por vía percutánea y procedimientos asociados.

(25/05/2016). Solicitante/s: Colibri Heart Valve LLC. Inventor/es: FISH,R. DAVID, PANIAGUA,DAVID.

Un método, que comprende: comprimir parcialmente y montar una válvula de corazón prostética en un catéter de liberación , la válvula de corazón prostética comprende un tejido que está hidratado; permitir que el tejido se seque a menos del 40% en peso del agua; comprimir y montar además la válvula de corazón prostética en el catéter de liberación ; y esterilizar y envasar la válvula de corazón prostética y el catéter de liberación.

PDF original: ES-2595358_T3.pdf

Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.

(25/05/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.

Una composición de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparación plaquetaria lisada pasada a través de un filtro de 0.45 mm o menos, en donde dicho filtrado comprende más de 200 pg de polipéptido VEGF por mL.

PDF original: ES-2588383_T3.pdf

Aparato, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(11/05/2016) Aparato para la clasificación por sexo de células espermáticas contenidas en una corriente de fluido según una o más características de las células espermáticas, comprendiendo dicho sistema: un aparato de citometría de flujo para suministrar una corriente de fluido que contiene dichas células espermáticas a una primera localización y para causar que la corriente se descomponga en gotitas en una segunda localización, siendo dicho aparato de citometría de flujo operativo usando citometría de flujo para clasificar las células espermáticas según dichas características y para ordenar dichas gotitas según la clasificación de células espermáticas contenidas en las gotitas, en el que el aparato de citometría de flujo comprende…

Diferenciación de células madre pluripotentes.

(04/05/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para derivar una población de células precursoras endocrinas pancreáticas de células madre pluripotentes que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes; b. diferencia las células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo; c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo en una población de células de tubo intestinal primitivo; d. diferenciar la población de células de tubo intestinal primitivo en una población de células del intestino proximal posterior; y e. tratar la población de las células del intestino proximal posterior con un medio complementado con un inhibidor de CYP26A.

PDF original: ES-2585028_T3.pdf

Modelado de tejidos en un sistema de células madre embrionarias (ES).

(27/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN, BOHLEN, HERIBERT, FLEISCHMANN,BERND, KOLOSSOV,EUGEN, EHLICH,Andreas , RÖLL,WILHELM, KÖNIGSMANN,JESSICA.

Procedimiento de modelado y/u obtención de tejido cardíaco o estructuras similares a tejido cardíaco que comprenden cultivar un primer tipo celular derivado de células madre embrionarias (ES) en presencia de al menos un segundo tipo celular embrionario, y permitir la integración y alineamiento de dichos al menos dos tipos celulares en el tejido o estructuras similares a tejido; siempre que las células no deriven de un embrión humano.

PDF original: ES-2584428_T3.pdf

Reparación y regeneración de tejido blando usando células derivadas del posparto.

(27/04/2016) Células que se pueden obtener obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre para su uso en la inducción de angiogénesis, en donde dichas células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y tienen las siguientes características: a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo; b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina; c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa; d. producción de cada uno de…

Método para aumentar la reserva de células progenitoras endocrinas NGN3+ y masa celular endocrina pancreática.

(27/04/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: POLAK,MICHEL, SCHARFMANN,RAPHAËL, ZERTAL-ZIDANI,SAMIA.

Un método in vitro para aumentar la reserva de células progenitoras endocrinas Ngn3+ obtenidas a partir de células madre, en el que dicho método comprende la etapa de poner en contacto las células madre, que tienen la capacidad de diferenciarse en células endocrinas pancreáticas, excepto células madre embrionarias humanas, con un inhibidor de canales SUR1/Kir6.2 seleccionado a partir del grupo que consiste en sulfonilureas y meglitinidas, y cualquiera de sus combinaciones.

PDF original: ES-2584328_T3.pdf

Anticuerpos IL-1 alfa.

(20/04/2016). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un AcM IgG1 humano purificado que se une específicamente a IL-1α humana, el AcM que comprende una cadena pesada unida covalentemente a una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2576681_T3.pdf

Una célula madre mesenquimal multipotente aislada de glomérulos humanos adultos (HGL-MSC), un método para preparar la misma y usos de la misma en la medicina regenerativa del riñón.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BUSSOLATI,Benedetta , CAMUSSI,Giovanni , BRUNO,STEFANIA.

Una célula madre mesenquimal glomerular multipotente aislada de glomérulos de riñón humano adulto (hGLMSC), en donde dicha célula está caracterizada por los marcadores CD133 (negativas), CD146 (positivas), CD34 (negativas), CD105 (positivas), CD24 (positivas) y Pax-2 (positivas) y caracterizada adicionalmente por la capacidad de diferenciarse en al menos los siguientes tipos de células: podocitos, células endoteliales y células mesangiales.

PDF original: ES-2580172_T3.pdf

Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.

(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2651503_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

CD146 soluble humana, preparación y usos de la misma.

(30/03/2016). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: DIGNAT-GEORGE, FRANCOISE, BLOT-CHABAUD,MARCEL, HARHOURI,KARIM, BARDIN,NATHALIE, GUILLET,BENJAMIN.

Una proteína CD146 soluble humana seleccionada de SEQ ID Nº: 1, SEQ ID Nº: 2, SEQ ID Nº: 3, SEQ ID Nº: 4, SEQ ID Nº: 5, SEQ ID Nº: 6 y SEQ ID Nº: 7.

PDF original: ES-2576852_T3.pdf

Células progenitoras hepáticas humanas.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.

Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y (b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y (c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas; en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.

PDF original: ES-2569778_T3.pdf

Método para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(17/03/2016) Un método para analizar células espermáticas animales en una corriente de fluido que tiene una dirección de flujo, donde cada célula del esperma tiene una cabeza con un núcleo que comprende una región cromosómica localizada que contiene al menos un cromosoma y características del ADN cromosómico, donde dicho núcleo tiene una longitud en la dirección del flujo de la corriente, donde dicho método comprende: enfocar un haz de radiación electromagnética en la corriente de fluido como un punto generalmente elíptico que tiene una longitud a lo largo de un eje principal que se extiende generalmente en ángulos rectos a la dirección del flujo de la corriente y una anchura…

Métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(11/03/2016) Un método para procesar células espermáticas animales que comprende los pasos de: clasificar las células espermáticas en diferentes poblaciones de células espermáticas en función de una o más características del ADN especificadas utilizando un proceso de citometría de flujo que comprende suministrar un fluido de muestra que contiene las células espermáticas a una pluralidad de unidades de citometría de flujo, donde cada una de las cuales se puede operar para clasificar las células espermáticas en función de dicha una o más características del ADN y operar dichas unidades a la vez que se comparte una plataforma integrada que comprende un sistema de suministro de fluidos común para suministrar el fluido que contiene dichas células espermáticas a dichas unidades de citometría de flujo y al menos uno de…

Procedimiento para evaluar las condiciones de tinción de esperma animal a clasificar.

(02/03/2016) Un procedimiento para evaluar un conjunto de condiciones para teñir una población de células a clasificar, incluyendo la población un primer tipo y un segundo tipo de célula, caracterizado por que el procedimiento incluye: (a) teñir una fracción de la población de células con un colorante fluorescente bajo un conjunto de condiciones de tinción; (b) exponer las células teñidas a radiación electromagnética a medida que las células pasan a través de una ubicación de interrogación de un citómetro de flujo a una velocidad, R; (c) determinar una característica de emisión de fluorescencia de las células expuestas; (d) utilizar la característica de emisión de fluorescencia determinada para clasificar las células expuestas en dos o más sub-poblaciones de células, siendo una de las sub-poblaciones una…

Aparatos, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(01/03/2016) Una boquilla para su uso en un aparato de citometría de flujo para clasificar células espermáticas animales en una corriente de fluido por el contenido de cromosomas caracterizada porque la boquilla incluye: un cuerpo de boquilla que tiene una superficie interior y un orificio a través del cual una corriente de fluido está adaptada para fluir; la superficie interior de la boquilla que incluye una primera, segunda y tercera regiones axialmente ahusadas para acelerar de forma progresiva la velocidad de una corriente de fluido en una dirección corriente abajo hacia el orificio de boquilla, teniendo cada una de las regiones formas de sección transversal elípticas para aplicar fuerzas de torsión a la corriente de fluido, tendiendo las fuerzas de torsión a arrastrar las células espermáticas…

Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.

(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN.

Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.

PDF original: ES-2561499_T3.pdf

Procedimiento para preparar suspensiones de celulas humanas desinfectadas.

(24/02/2016). Solicitante/s: CYTONET GMBH & CO. KG. Inventor/es: BARTHOLD, MARC, ARSENIEV,Lubomir, ALEKSANDROVA,KRASIMIRA, GRIESEL,CARSTEN, PRIESNER,CHRISTOPH.

Procedimiento para fabricar preparados celulares desinfectados de tejidos de mamíferos, que comprende las siguientes etapas: a) Perfusión de tejidos de mamíferos con una composición antibiótica líquida, sin enzimas, que presenta al menos un antibiótico y está presente en al menos un tampón de perfusión, b) Realización de un tratamiento enzimático sin antibiótico del tejido para obtener una suspensión unicelular y c) Obtención de preparados celulares desinfectados donde el tratamiento enzimático conforme a la etapa b) se realiza después de la etapa a).

PDF original: ES-2571241_T3.pdf

Células facilitadoras humanas y usos de las mismas.

(24/02/2016) Una composición celular terapéutica que comprende: células madre hematopoyéticas (HSC) humanas, en la que dichas HSC tienen un fenotipo de CD34+; células facilitadoras humanas (hFC), en la que dichas hFC comprenden células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56dim/neg y células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56bright; y linfocitos T TCR+ alfa beta humanos para su uso en un método para hacer el sistema inmune de un receptor quimérico con el sistema inmune de un donante, cuyo método comprende: administrar la composición al receptor, en la que el receptor se ha condicionado, donde dicha condición es una irradiación corporal total, la administración de un agente…

Dispositivo para la selección de espermatozoides.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZECH, JOSEF. Inventor/es: ZECH, JOSEF.

Dispositivo para selección de espermatozoides, que comprende: una primera cámara con figurada para recibir un primer fluido seminal , y una segunda cámara configurada para recibir un segundo fluido , estando la segunda cámara en comunicación de fluido con la primera cámara por medio de al menos un conducto que tiene un primer orificio hacia la primera cámara y un segundo orificio hacia la segunda cámara, estando caracterizado el dispositivo por que comprende, además: un medio de desplazamiento con un cuerpo de desplazamiento adaptado para desplazar al menos algo del primer fluido seminal hacia el primer orificio.

PDF original: ES-2571532_T3.pdf

Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.

(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.

Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta: i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T, ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero, iii) un cariotipo normal, iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población, v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.

PDF original: ES-2560847_T3.pdf

Regeneración y reparación de tejido neural usando células del postparto derivadas del cordon umbilical.

(17/02/2016) Las células que son obtenibles del tejido del cordón umbilical humano que están sustancialmente libres de sangre para su uso en el tratamiento de una condición neurodegenerativa, donde las células son capaces de auto renovarse y de expandirse en el cultivo, tienen el potencial de diferenciarse a células de por lo menos un fenotipo neural, requieren valina L para su crecimiento, pueden crecer con alrededor de un 5% a un 20% de oxígeno, son multipotentes o pluripotentes y tienen las siguientes características: a. El potencial para experimentar por lo menos 40 doblajes en cultivos; b. Tienen adherencia y expansión en portadores de cultivos de tejidos cubiertos o no cubiertos, donde el portador de cultivos de tejidos cubiertos comprende una cobertura de gelatina, laminina, colágeno, poliomitina, vitronectina o fibronectina; c. Producen…

Células posparto derivadas de tejido placentario y métodos de preparación y uso de las mismas.

(17/02/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.

Población homogénea aislada de células derivadas de la placenta humana que pueden obtenerse mediante digestión enzimática con una metaloproteasa de matriz, una proteasa neutra y una enzima mucolítica de placenta humana exenta de sangre, y en la que dicha población de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse a células de otros fenotipos, y en la que las células: (a) producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, detectado mediante citometría de flujo; (b) no producen CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 ni HLA-DR,DP,DQ, detectado mediante citometría de flujo; y (c) secretan la proteína inflamatoria de macrófagos 1 alfa (MIP1a).

PDF original: ES-2569780_T3.pdf

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