CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diferenciación de células madre pluripotentes usando células alimentadoras humanas.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: O'NEIL,JOHN J.
Un método para diferenciar células madre pluripotentes, que comprende los pasos de:
a. Cultivar las células madre pluripotentes
b. Colocar en placas las células madre pluripotentes sobre una capa de células alimentadoras humanas, y
c. Tratar las células madre pluripotentes sobre la capa de células alimentadoras humanas con por lo menos activina A seguido por tratamiento con por lo menos un factor que promueva la diferenciación en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático o del linaje endocrino pancreático.
PDF original: ES-2665434_T3.pdf
Módulos de tejido auto-ensamblables.
(07/03/2018) Un método para producir in vitro una construcción de tejido, que comprende:
a) combinar células vivas para formar agregados supracelulares utilizando confinamiento espacial, en donde el confinamiento espacial en una matriz de micropocillos permite la condensación/agregación de dichas células para formar agregados celulares, y en donde dicho confinamiento espacial comprende una matriz de micropocillos que tiene un diámetro envolvente de 50-500 μm y una profundidad en el intervalo de 100- 1000 μm.;
b) combinar dos o más de los agregados supracelulares en un molde o en un biomaterial que comprende macro-pocillos;
c) aplicar condiciones que inducen el auto-ensamblaje dentro de los agregados supracelulares combinados para obtener la construcción…
(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.
Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.
PDF original: ES-2665284_T3.pdf
Métodos para producir una población de células beta pancreáticas.
(31/01/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: COLLOMBAT,PATRICK, AL-HASANI,KEITH, COURTNEY,MONICA, BEN-OHTMAN,NOUHA, GJERNERS,ELISABET, MANSOURI,AHMED.
Un método ex vivo para la producción de una población de células beta pancreáticas, que comprende la etapa de:
i) proporcionar una población de células alfa pancreáticas;
ii) inhibir la expresión o actividad de Arx en dicha población de células alfa pancreáticas; en el que la expresión de Arx se inhibe mediante el uso de un oligonucleótido de siARN, una ribozima, un oligonucleótido inverso, ácido gamma-amino butírico (GABA) o un agonista de receptores de GABA.
PDF original: ES-2666465_T3.pdf
Métodos para controlar el movimiento celular en biorreactores de fibra hueca.
(24/01/2018). Solicitante/s: Terumo BCT, Inc. Inventor/es: ANTWILER,GLEN,DELBERT.
Un método para mover células en un biorreactor de fibra hueca donde las fibras huecas tienen un espacio intracapilar y un espacio extracapilar, el método comprende las etapas de:
cargar células en el espacio intracapilar o el espacio extracapilar;
hacer fluir fluido hacia uno del espacio intracapilar o el espacio extracapilar que contiene las células; y
proporcionar una presión de flujo de fluido en uno del espacio intracapilar o el espacio extracapilar mayor que la presión de flujo de fluido en el otro espacio intracapilar o extracapilar.
PDF original: ES-2665024_T3.pdf
Método de proliferación de células derivadas de hepatocitos humanos.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: SELDEN,CLARE, HODGSON,HUMPHREY, COWARD,SAM.
Un método escalable para la proliferación de células de una línea celular de hepatocitos humanos, que comprende:
a) Sembrar células de una línea celular de hepatocitos humanos en un agente formador de matriz de alginato y formar perlas de alginato que comprenden células encapsuladas en matriz; y
b) Cultivar previamente las células encapsuladas en matriz, en un medio de cultivo en una cámara que tiene un lecho fluido, de manera que formen esferoides cohesivos en una fase de proliferación celular en la que las células encapsuladas en matriz se mantienen en suspensión continua en el medio de cultivo durante 8 a 12 días, y hagan crecer hasta un buen rendimiento de tal manera que mantengan una arquitectura celular casi cuboide, tengan una estrecha organización de célula a célula y de célula a matriz y secreten proteínas de matriz extracelular y un repertorio de proteínas secretadas específicas del hígado.
PDF original: ES-2666888_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.
Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante:
a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales,
b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2660897_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2658146_T3.pdf
Precursores de células estrelladas hepáticas y métodos para aislarlos.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.
Un método para obtener una población de células enriquecidas en progenitores de células estrelladas hepáticas a partir de una suspensión de células individuales proporcionada a partir de hígado de mamífero, el método comprende, secuencialmente, en cualquier orden, o esencialmente de manera simultánea:
(a) eliminar de la suspensión de células individuales las células que expresan el antígeno MHC de clase Ia; y, (b) aislar de la suspensión celular las células que son positivas para la fluorescencia de Vitamina A;
para obtener una población de células enriquecidas en los progenitores de células estrelladas hepáticas.
PDF original: ES-2664375_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de:
a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas,
b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.
PDF original: ES-2659393_T3.pdf
Síntesis y análisis de nuevos compuestos capaces de inducir la diferenciación de célula madre mesenquimal humana en hepatocito.
(13/12/2017) Un compuesto, una sal del mismo, o un solvato de ellos, el compuesto estando representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R2, y R4 son lo mismo o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, nitro, ciano, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo;
R3 representa H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; m es un número entero de cualquiera de 1 a 4;
n es un número entero de cualquiera de 1 a 3;
p es un número entero de cualquiera de 1 a 5; y en donde
el término "opcionalmente sustituido" significa…
Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.
(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.
Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices,
donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.
PDF original: ES-2655113_T3.pdf
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
(15/11/2017). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.
Una célula apoptótica que contiene una molécula de ARNi para su uso en la regulación negativa de un gen con fines terapéuticos, en la que dicha célula se genera mediante un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una molécula de ARNi, en la que la molécula de ARNi es capaz de regular negativamente un gen diana de interés;
(b) introducir la molécula de ARNi en una célula de mamífero in vitro; y
(c) inducir apoptosis para crear una célula apoptótica que contenga la molécula de ARNi.
PDF original: ES-2659581_T3.pdf
Diferenciación de células madre pluripotentes usando células alimentadoras humanas.
(25/10/2017). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: O'NEIL,JOHN J.
Un método para diferenciar células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, que comprende los pasos de:
a. colocar en placas las células madre pluripotentes sobre una capa de células alimentadoras humanas, y
b. diferenciar las células madre pluripotentes en la capa de células alimentadoras humanas en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotentes con al menos un factor que promueve la diferenciación de las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo.
PDF original: ES-2648128_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende:
un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y
por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.
PDF original: ES-2653241_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
Medios de cultivo de células madre.
(06/09/2017). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW). Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, SATO,TOSHIRO, HUCH ORTEGA,MERITXELL, KARTHAUS,WOUTER RICHARD.
Un medio de cultivo para la expansión de una población de células madre epiteliales adultas, en el que dicho
medio de cultivo comprende un medio basal al que se añade:
i. un agonista de Lgr5;
ii. un inhibidor de BMP; y
iii. uno o más inhibidores de TGF-beta, que se une y reduce la actividad de ALK5, ALK4 y/o ALK7.
PDF original: ES-2650980_T3.pdf
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…
Métodos y composiciones para expandir, identificar, caracterizar y mejorar la potencia de células progenitoras restringidas gliales derivadas de mamíferos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Q Therapeutics, Inc. Inventor/es: SANDROCK,ROBERT, CAMPANELLI,JAMES T, EPPSTEIN,DEBORAH A.
Un método para fabricar células progenitoras restringidas gliales (GRP) de mamíferos, comprendiendo dicho método:
(a) la clasificación in vitro de células reactivas con A2B5 a partir de una fuente de tejido de mamífero capaz de generar células positivas de A2B5;
(b) el cultivo de las células positivas de A2B5 durante al menos 10 días in vitro (DIV) sobre un sustrato; y
(c) la recolección de las células cultivadas.
PDF original: ES-2649396_T3.pdf
Equivalente de epidermis capaz de pigmentarse, obtenido a partir de células de la matriz, procedimiento de preparación y utilización.
(23/08/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, BAKKAR, KHALID.
Utilización de células de la matriz, células localizadas en el bulbo piloso y que forman un pequeño cúmulo celular alrededor de la papila dérmica, para la preparación de un equivalente de epidermis capaz de pigmentarse.
PDF original: ES-2644762_T3.pdf
Masa celular capaz de servir como estructura de tipo órgano primitivo compuesta por una diversidad de tipos de células de origen somático.
(16/08/2017) Un método para producir una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivo compuesta de combinaciones de células de vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar, que comprende:
preparar cultivos que contienen células de la vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar;
mezclar los cultivos de vaina externa de la raíz y de célula de la papila capilar y seguido de adición de un activador de la señal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la GSK-3 al cultivo mixto de células;
someter el cultivo que contiene el dicho activador de la señal de Wnt al cultivo mediante un método de la gota colgante o método de formación de esferoides durante un período…
Cultivo de células madre pluripotentes en microportadores.
(02/08/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: NELSON,SHELLEY.
Un método para la propagación in vitro de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de
a. Unión de una población de células madre pluripotentes a un primer volumen de microportadores,
b. Cultivo de las células madre pluripotentes en el primer volumen de microportadores,
c. Extracción de las células madre pluripotentes a partir del primer volumen de microportadores, y
d. Unión de la población de células madre pluripotentes a un segundo volumen de microportadores,
en el que las células madre pluripotentes se unen al primer volumen de microportadores y/o al segundo volumen de microportadores en medio que contiene un inhibidor de Rho quinasa.
PDF original: ES-2642070_T3.pdf
Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.
(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método:
i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba;
ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba;
iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…
CONSTRUCTO PARA EVITAR EL RECHAZO INMUNOLÓGICO PRODUCIDO CUANDO SE USA EN TRASPLANTE, MÉTODO PARA PRODUCIR COLÁGENO EN ESTADO DE GEL EN FORMA DE MOLDEADOS ESPONJOSOS LIOFILIZADOS SECOS Y MATRICES 3-D.
(06/07/2017). Solicitante/s: ADG I+D SPA. Inventor/es: VALDIVIA ALCOTA,Ruby Patricia, KATO,Motoe.
La presente invención se refiere a un constructo para evitar el rechazo inmunológico producido cuando se usa en trasplante, ya sea xenotrasplante o alotrasplante, que comprende: a) células con capacidad regenerativa; b) colágeno en estado de gel 3-D, o también llamado matriz 3-D de colágeno, obtenido de mejillas de cabeza de cerdo; c) medio de cultivo; d) un elemento destinado a trasplantar; y e) colágeno esponjoso liofilizado seco moldeado con la forma del elemento a trasplantar. También se refiere a un método para producir colágeno en estado de gel en forma de moldeados esponjosos liofilizados secos y matriz 3-D.
Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: DURÁN RUIZ,María Carmen.
Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis.
La novedad de este modelo reside en la incubación de las células de interés con el secretoma completo de las placas de ateroma para evaluar la respuesta celular. Dicha incubación permite estudiar de forma más directa la respuesta celular frente a los factores secretados por las placas de ateroma, en lugar de emplear factores aislados (VEGF, SDF-1).
Este procedimiento permitiría evaluar estrategias para modular la respuesta celular en respuesta al daño aterosclerótico, por ejemplo en el caso de las células endoteliales progenitoras (ECPs), para potenciar la remodelación vascular en terapias basadas en el uso de estas células, si bien puede aplicarse igualmente a cualquier tipo celular asociado a aterosclerosis. Igualmente permite evaluar el efecto de fármacos en este marco inicial de respuesta celular frente a aterosclerosis.
PDF original: ES-2615581_B1.pdf
PDF original: ES-2615581_A1.pdf
Producción de una línea de células beta humanas a partir de un páncreas postnatal temprano.
(07/06/2017) Un método para preparar células beta pancreáticas humanas o tumores de células beta humanas, que comprende las etapas de:
a) disociar con colagenasa in vitro, el tejido pancreático humano neonatal de un individuo de menos de 5 años de edad, para obtener células pancreáticas humanas neonatales;
b) transducir y co-transducir las células pancreáticas humanas neonatales obtenidas en la etapa a) con i) un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina, o ii) con un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina y un vector lentiviral que expresa hTERT bajo el control del promotor de insulina, o iii) un vector lentiviral que expresa tanto el antígeno T SV40 Grande como hTERT;
c) introducir…
Compuestos que mejoran la transducción viral.
(31/05/2017) Método para aumentar la eficiencia de transducción de células cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende un compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas, en el que las células se cultivan con el lentivirus durante, o antes del cultivo con el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas
en el que
(a) el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas está seleccionado del grupo que consiste en: PGA2; PGB2; PGD2; PGE1; PGE2; PGF2; PGI2; PGH2; PGJ2; y análogos de los mismos;
(b) el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas está seleccionado del grupo que consiste en: 15d-PGJ2; delta12-PGJ2; ácido 2-hidroxiheptadecatrienoico…
Diferenciación de las células madre embrionarias humanas con el linaje endocrino pancreático.
(31/05/2017) Un método para producir células productoras de hormona pancreática a partir de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de:
a. cultivo de células madre pluripotentes,
b. diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo,
c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, y
d. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático,
…
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de:
a) cultivar las células madre pluripotenciales
b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A,
c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCELULARIZACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOLÓGICOS.
(04/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José.
La presente invención se refiere al uso de salicilato de metilo para la descelularización de órganos y/o tejidos, preferiblemente de tejido nervioso. Además también se refiere al tejido y/u órgano obtenidos mediante dicho uso y a su utilización para la elaboración de una prótesis implantable para la regeneración de tejidos y/u órganos.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCELULARIZACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOLÓGICOS.
(28/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José.
Procedimiento para la descelularización de órganos y tejidos biológicos.
La presente invención se refiere al uso de salicilato de metilo para la descelularización de órganos y/o tejidos, preferiblemente de tejido nervioso. Además también se refiere al tejido y/u órgano obtenidos mediante dicho uso y a su utilización para la elaboración de una prótesis implantable para la regeneración de tejidos y/u órganos.
PDF original: ES-2610573_B1.pdf
PDF original: ES-2610573_A1.pdf
Métodos para usar células regenerativas derivadas de adiposo en el tratamiento de una enfermedad vascular periférica.
(19/04/2017) Una composición que comprende una población concentrada de células derivadas del tejido adiposo para su uso en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica (PVD) fuera del corazón y del sistema nervioso central en un sujeto que lo necesite, en la que dicha población concentrada de células derivadas de adiposo se administrará a un paciente que lo necesite sin cultivar las células derivadas del tejido adiposo antes de administrarlas al sujeto, en la que las células derivadas de adiposo se obtienen mediante el procesamiento de tejido adiposo para separar las células derivadas de adiposo de adipocitos maduros y tejido conectivo, y lavando, separando y concentrando dichas células derivadas de adiposo,…