CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07:
- No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
(16/07/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGNER, KLAUS-DIETER, DR.
DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A LA CELULA INFECTADA CON MICROPLASMA A UN TRATAMIENTO ANTIBIOLOGICA Y ELIMINAR LA CELULA INFECTADA CON SOLUCIONES DE DESOXYRIBOSA Y 6-METILPURINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: SEEBURG,PETER HORST. Inventor/es: MASON, ANTHONY JOHN, SEEBURG,PETER HORST.
SE HA AISLADO DNA QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA Y BETA DE LA PREPROINHIBINA. ESTE DNA ESTA INCLUIDO EN VECTORES DE EXPRESION Y SE USA PARA TRAMSFORMAR CELULAS HUESPED PARA LA PREPARACION DE INHIBINA O ACTIVINA. TAMBIEN SE PREPARAN DOMINIOS DE PROHORMONA Y OTROS DERIVADOS DE LAS CADENAS ALFA O BETA DE INHIBINAS, QUE TIENEN INTERES TERAPEUTICO O PARA DIAGNOSTICO. LAS COMPOSICIONES QUE SE PROPORCIONAN AQUI SON UTILES EN LA MANIPULACION DE LA FERTILIDAD EN ANIMALES.
(01/07/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MATSUDA, SUSUMU, YANAI, AKIRA, NAKAMURA, NAOKO.
UN PLASMIDO SINTETICO EN EL QUE ESTA INTEGRADA LA PROTEINA CODIFICANTE DE ADN DE UN INTERFERON FELINO, UN TRANSFORMANTE OBTENIBLE POR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA POR EL USO DEL PLASMIDO SINTETICO Y UN INTERFERON FELINO CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DADA POR UNA PROTEINA QUE SOPORTA UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE AMINOACIDOS, UNOS GENES DE INTERFERON FELINO QUE CODIFICAN EL INTERFERON FELINO, UN PRECURSOR DE INTERFERON FELINO CONSISTENTE EN UN PEPTIDO SEÑAL QUE ESTA ENLAZADO AL TERMINAL N DEL INTERFERON FELINO, UNOS GENES PRECURSORES DE INTERFERON FELINO Y UN METODO PARA PRODUCIR EL INTERFERON FELINO, QUE SE APLICA A LA PRODUCCION EN MASA DE UN INTERFERON FELINO PARA SER USADO COMO REMEDIO PARA TUMORES Y ENFERMEDADES VIRALES FELINAS.
(01/07/1995) El procedimiento para producir un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de: a) inmunizar a un mamífero con antígeno de VIH I; b) demostrar producción de anticuerpo anti VIH I específico por dicho mamífero inmunizado; y c) fusionar las células de bazo de dicho mamífero inmunizado con una línea celular de mieloma, con lo que se forma un hibridoma que secreta anticuerpo anti VIH I, en el que dicho anticuerpo se caracteriza por su especificidad hacia un epítope sobre gp41 de VIH I formado por una primera secuencia de aminoácidos Ile His Ser Leu Ile Glu Glu Ser Gln Asn Gln Gln Glu Lys Asn Glu Gln Glu-Leu Leu Glu-Leu Asp Lys con al menos una segunda secuencia de aminoácidos flanqueante, de al menos 5 aminoácidos de longitud, 3' al extremo carboxi, o bien 5' al extremo amino de dicha primera secuencia, teniendo dicha secuencia flanqueante…
(01/07/1995). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: BELL, EUGENE, KEMP, PAUL, KAGAN, DAVID T., MASON, VALERIE, CAVALLARO, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EQUIVALENTES DE TEJIDOS MEJORADOS Y METODOS DE ELABORACION Y USO DE DICHOS EQUIVALENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO DE PRUEBAS QUE INCORPORA LOS EQUIVALENTES MEJORADOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: CURTISS, LINDA K. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, WITZTUM, JOSEPH L., CURTISS, LINDA K.
SE DESCUBRES DOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN RECEPTORES QUE CONTIENEN NUCLEOS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON LA APOLIPROTEINA B-100, Y SE USAN COMO RECEPTORES, COMPOSICIONES Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS RECEPTORES.
(16/06/1995) LA TRANSFORMACION RECOMBINANTE DEL FACTOR (BETA)-1 (TGF-(BETA)1) DE CRECIMIENTO, ES EXPRESADA A ALTOS NIVELES EN CELULAS (CHO) DE OVARIOS DE HAMSTERS CHINOS USANDO UNA AMPLIFICACION DEL GENE (DHFR) REDUCTOR DIHIDROFOLATO. LA EXPRESION LASMIDA ES DERIVADA DE LOS VECTORES PSV2 Y CONTENIDA EN TANDEM, AL DHFR CDNAS DE LOS RATONES. LA TRANSCRIPCION DE AMBOS CDNAS ES CONTROLADA POR UN PROMOTOR SV40. LOS PASOS DE SELECCION DE LA CELULA CHO TRANSFORMADAS EN CONCENTRACIONES AUMENTADAS DE LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS EXPRESAN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO TGF-(BETA)1 AMPLIFICADAS. LA EXPRESION PLASMIDA DEL ADN ES AMPLIADA A MAS DE 35 EN UNO DE LOS TRANSFECTANTES METROTEXATOS SELECCIONADOS. LA MAYORIA DE LAS PROTEINAS PROTEGIDAS EN ESTAS CELULAS DE POLIPEPTIDOS PRECURSORES TGF-(BETA)1. LOS NIVELES DE PROTEINA TGF-(BETA)1 RECOMBINANTE PROTEGIDA POR ESTAS CELULAS…
(16/05/1995). Solicitante/s: YUZURIHA, TERUAKI. Inventor/es: YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., O\'HARA, PATRICK J., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, HASHIMOTO, AKIRAYUZURIHA, TERUAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE CRECIMIENTO DEL T-PA NATIVO, TENIENDO EL DOMINIO POR LO MENOS UN RESIDUO DE CISTEINA REEMPLEZADO CON OTRO AMINOACIDO. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN CONTENER ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUICIONES Y/O MODIFICACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNO O MAS ANALGOS DE T-PA JUNTO CON UN VEHICULO O DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: THOMAS,BRUCE, DAVIES,H.MAELOR, KRIDL,JEAN, VAN ASSCHE,C. JACQUES, O\'NEAL,JEFFREY K.
Procedimiento para aumentar la capacidad de una planta huésped para desintoxicar el superóxido, el cual procedimiento comprende: la transformación de las células de dicha planta o los padres de dichas células, con un cassette de expresión que comprende una primera secuencia de DNA que codifica para la superóxido-dismutasa tomada del grupo que consiste de superóxido-dismutasa Mn, superóxido-dismutasa CuZn y superóxido-dismutasa Fe, bajo el control transcripcional y de traducción de regiones reguladoras transcripcionales y de traducción, de iniciación y terminación, que permiten un aumento de la actividad de la superóxido-dismutasa en dichas células para que dicha planta sea viable y tenga una capacidad aumentada para desintoxicar el superóxido.
(01/05/1995). Solicitante/s: JARVIS, NANCY P. Inventor/es: MERLO, DONALD J., JARVIS, NANCY P., LOESCH-FRIES, SUE.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA LA MANERA DE HACER CELULAS VEGETALES QUE CONTENGAN UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VIRUS DE VEGETALES OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN LA FORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO Y LA TRANSFORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO EN CELULAS VEGETALES. TALES CELULAS SON RELATIVAMENTE RESISTENTES A LAS INFECCIONES DEBIDO AL VIRUS OBJETIVO EN COMPARACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO. ADEMAS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS MOLECULAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE LAS CELULAS VEGETALES QUE CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO.
(01/05/1995). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LECOUTEUX, CLAUDE, FLORIN, BRUNO, PETIARD, VINCENT.
CON OBJETO DE ASEGURAR LA CONSERVACION DE EMBRIONES VEGETALES DURANTE LARGOS PERIODOS, SE PRETRATAN LOS EMBRIONES EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN AGENTE DE PRESION OSMOTICA ANTES DE CONGELARLOS A UNA TEMPERATURA DE -15 A -40 (GRADOS) C.
(16/04/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LIN, FU-KUEN.
UNA CALICREINA HUMANA RECOMBINANTE, QUE TIENE UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS ASOCIADAS CON CALICREINAS DE MAMIFEROS Y SE CARACTERIZA POR SER EL PRODUCTO DE EXPRESION DE HUESPEDES PROCARIOTICOS O EUCARIOTICOS DE UN EXOGENO DE DNA. LOS NUEVOS PRODUCTOS POLIPEPTIDOS DE CALICREINA SON UTILES COMO VASODILATADORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD MASCULINA.
(01/04/1995) MATRIZ CON CELULAS UNIDAS ADHERENTES A ELLA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS. LA INVENCION CONSTA DE UNA MATRIZ, ES DECIR UN MATERIAL DE SOPORTE, CON CELULAS HUMANAS O ANIMALES UNIDAS ADHERENTEMENTE A ELLA, ESTANDO LAS CELULAS INFECTADAS CON VIRUS. SE HA MOSTRADO QUE LAS CELULAS DEPENDIENTES DE LA SUPERFICIE, QUE SON APROPIADAS PARA LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS, INCLUSO EN ESTADO INFECTADO POR VIRUS PERMANECEN ADHERIDAS A UNA MATRIZ, PRODUCEN ANTIGENOS DE VIRUS DE FORMA CONSTANTE A LO LARGO DE UN TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO Y LOS CEDEN AL MEDIO DE CULTIVO. PARA LA PRODUCCION DEL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA MENINGOENCEFALITIS ESTIVAL…
(01/04/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK, MILLER, SALLY, RITTENBURG, JAMES.
OBJETO DE LA INVESTIGACION PRESENTE ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE DEJA EMPLEAR EN LA INVESTIGACION CLINICA DE LAS INFECCIONES FITOFTORICAS. OTROS PUNTOS DE ESTA INVENCION SON UN HIBRIDOMA PRODUCIDO POR LOS CITADOS ANTICUERPOSASI COMO MATERIALES Y KIT NECESARIOS PARA LA PRUEBA CLINICA DE ESTAS INFECCIONES.
(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.
(01/04/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHONHERR, OTTO THOMAS, SANDERS, ADRIANUS LAMBERTUS MARIA.
EL INVENTO RELATA UN METODO PARA CULTIVAR CELULAS, LAS CUALES SON INCUBADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO, Y EN DONDE SE USAN FUNDAS CILINDRICAS, PREFERIBLEMENTE CAPILARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SKERN, TIM, COURTNEY, MICHAEL, LECOCQ, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA LINEA CELULAR ESTABLE PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DETERMINADA, POR INDUCCION DE TUMORES EN ANIMALES TRANSGENICOS Y HABIENDO DESARROLLADO TUMORES LA SELECCION DE LOS DESCENDIENTES. EN UNA VARIANTE SE INTRODUCE EN ANIMALES TRANSGENICOS LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA, SE SELECCIONAN LOS DESCENDIENTES QUE HAN INTEGRADO LA SECUENCIA Y SE FUSIONAN LOS LINFOCITOS DEL BAZO DE ESTOS ANIMALES CON CELULAS DE MIELOMAS. EN LAS DOS VARIANTES LAS LINEAS CELULARES DERIVADAS DE LOS TUMORES PRODUCEN PROTEINAS DE INTERES TERAPEUTICO.
(16/03/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: DONN, GUNTER, GOODMAN, HOWARD.
Un método para preparar una combinación de secuencias de DNA operativa en una célula vegetal dada que comprende combinar a) una primera secuencia de DNA que codifica glutamina-sintetasa (GS) genómica funcional en dicha célula vegetal, enlazada operativamente a b) una segunda secuencia de DNA capaz de incrementar los niveles de expresión de dicha primera secuencia de DNA de tal manera que, cuando tal combinación está presente en una célula vegetal sensible en caso contrario a un inhibidor herbicida de la GS, dicha célula es sustancialmente resistente a dicho inhibidor herbicida de la GS.
(16/03/1995). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KRIDL, JEAN, C., SHEWMAKER, CHRISTINE K., HIATT, WILLIAM R., KNAUF, VIC.
Construcción de ADN recombinante, que incluye una secuencia de ADN de la poligalacturonasa (PG) que se encuentra en el inserto EcoRI del plásmido pCGN1401 (ATCC 67227), o que puede obtenerse por el uso del mencionado inserto como sonda de hibridación.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREUD GMBH. Inventor/es: DONN, GUNTER.
CON AYUDA DE CULTIVOS DE JUDIA QUE PUEDEN CRECER SOBRE UN MEDIO DE ALIMENTACION LIBRE DE AMINOACIDOS Y SON CAPACES DE REGENERACION, PUEDEN SER SELECCIONADAS LINEAS DE CELULAS DE LOS MEDIOS DE ALIMENTACION CONTENIENDO INHIBIDOR, QUE PUEDEN SER REGENERADOS PARA PLANTAS CULTIVADAS Y DURANTE GENERACIONES SON RESISTENTES FRENTE AL INHIBIDOR. LOS CULTIVOS DE SUSPENSION DE CELULAS CONDUCEN ASIMISMO, BAJO ESTAS CONDICIONES, A LINEAS CELULARES RESISTENTES AL INHIBIDOR.
(01/03/1995) APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA CRIOPRESERVACION DE EMBRIONES. LAS PAJUELAS SE DISPONEN EN UN APARATO QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE DE MATERIAL TERMICAMENTE CONDUCTOR Y DE INERCIA TERMICA ELEVADA, MEDIOS DE DETECCION DE LA TEMPERATURA DE LAS PAJUELAS, MEDIOS PARA INDUCIR LA NUCLEACION EN UNA ZONA DE LAS PAJUELAS, Y MEDIOS TERMICAMENTE AISLANTES PARA SOSTENER EL RECIPIENTE EN EL INTERIOR DE UNA CAMARA DE CONGELACION. DICHO RECIPIENTE PARA LAS PAJUELAS COMPRENDE UNA TAPA Y UNA PLACA BASE PROVISTA DE ALOJAMIENTOS ADECUADOS PARA UNA PLURALIDAD DE PAJUELAS, PARA LOS MEDIOS DE DETECCION DE LA TEMPERATURA Y PARA LOS MEDIOS DE INDUCCION DE LA NUCLEACION, LOS CUALES COMPRENDEN UN TUBO ALOJADO EN LA PLACA BASE PERPENDICULARMENTE…
(01/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MATHER, JENNIE P., LEVINSON, ARTHUR D.
PROPORCIONES DE CELULA VIABLES Y DENSIDADES DE CELULAS TOTALES EN CULTIVOS DE CELULAS EUCAROTIDAS SON INCREMENTADAS POR TRANSFECCION DE UNA CELULA HOSPEDADORA EUCAROTIDA CON ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO DESEADO Y CON UN ONCOGENE. LOS CULTIVOS TRANSFERIDOS SON ANALIZADOS PARA LA EXPRESION DE CANTIDADES ELEVADAS DEL POLIPEPTIDO DESEADO EN COMPARACION CON LA EXPRESION DE LA CELULA HOSPEDADORA PADRE.
(01/03/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: DOMDEY, HORST, MARGET, MATTHIAS, VON SPECHT, BERND-ULRICH.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) QUE TIENE REACCION CRUZADA CON LOS 19 SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA CONOCIDOS HASTA AHORA. SE DA LA SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES. ESTE MAC SE PUEDE APLICAR COMO MEDIO DE DIAGNOSTICO, COMO PRINCIPIO ACTIVO O COMO PORTADOR DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN.
CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF.
UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE FORMAS ZIMOGENAS DE PROTEINA C HUMANA. ESTAS FORMAS ZIMOGENAS DIFIEREN DE LA PROTEINA C ZIMOGENA NATIVA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD A ACTIVACION POR TROMBINA Y TROMBINA/TROMBOMODULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTE UTILES EN EL METODO.
(01/02/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ZAHNER, HANS, STECHER-SCHILLING, ANDREA, WERNER, ROLF-GUNTER, WERZ, WILLIAM, ZEECK, AXEL.
METODO PARA LA ELEVACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINA, ESPECIALMENTE DE T-PA EN CULTIVOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA PROTEINA, EN EL QUE SE AÑADE AL CULTIVO DE CALULAS UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS, CARACTERIZADO POR EL USO COMO INDUCTOR DE PROTEINAS DE ACIDO DE TIOGLICOL, ACIDO DE TIODIGLICOL, L-CISTEINA, GLUTATION, BROMURO DE BUTIRILCOLINA, CLORURO DE BUTIRILCOLINA, ACIDO NONACTINICO, ACIDO FURANOGRASO, ACIDO ASCORBICO, AFIDICOLINA, 6-HIDROXI-4,6-DIMETIL-3-HEPTEN-2-ONA , ACIDO FUSARINICO, ACIDO MEVALONICO, ACIDO DE TRANS-ANHIDROMEVALONA , LACTONA DEL ACIDO ANHIDROMEVALONICO, LACTONA DEL ACIDO CISANHIDROMEVALONICO , ACIDO MONO- O DICARBOXILICO D-(ALFA)-HIDROXISUSTITUIDO (C3 O C4) ALIFATICO O SUS SALES.
(01/02/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MATHER, JENNIE P..
UN METODO PARA CULTIVAR UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE QUE COMPRENDE: DETERMINAR UN FACTOR POLIPEPTIDO PARA UNA CELULA HOSPEDADORA DEPENDIENTE DEL FACTOR POLIPEPTIDO; TRANSFORMAR LA CELULA HOSPEDADORA CON ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DESEADA; Y CULTIVAR LA CELULA HOSPEDADORA TRANSFORMADA EN UN MEDIO CON AUSENCIA DEL FACTOR POLIPEPTIDO.
(01/01/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG.
PARA OBTENER CULTIVOS CELULARES EN GRANDES CANTIDADES ES NECESARIO SOLTAR LOS CULTIVOS DE LOS MICROPORTADORES PARA TRANSPLANTARLOS A MICROPORTADORES NO OCUPADOS. HASTA AHORA SE TRABAJABA EN ESTO "A EMPUJONES", AÑADIENDO TRIPSINA A UN RECIPIENTE CON MICROPORTADORES COLONIZADOS PARA QUE LAS CELULAS SE SOLTARAN. UN ALTO PORCENTAJE DE LAS CELULAS SE SUELTA ENSEGUIDA Y PASA BASTANTE TIEMPO EN LA SOLUCION DE TRIPSINA, LO QUE INFLUYE NEGATIVAMENTE EN LAS CELULAS. EN EL PROCESO PROPUESTO SE HACE PASAR LA SOLUCION DE TRIPSINA POR EL RECIPIENTE Y CON ESO, POR LOS MICROPORTADORES. LAS CELULAS SUELTAS SON ARRASTRADAS INMEDIATAMENTE FUERA DEL RECIPIENTE, DESACTIVANDOSE O SEPARANDOSE LA SOLUCION DE TRIPSINA AL DEJAR EL RECIPIENTE. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR EN LA MULTIPLICACION DE CULTIVOS CELULARES SOBRE MICROPORTADORES.
(01/01/1995). Solicitante/s: ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: GHIONE, MARIO, BALSARI, ANDREA, COLNAGHI, MARIA INES.
SE REVELAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A LA DOXORUBICINA Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, LECOCQ, JEAN-PIERRE, GUY, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BIOCEM. Inventor/es: DE BOTH, MICHIEL, BEN TAHAR, SOPHIA, NOEL, MARIANNE, PERRET, JOEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS A PARTIR DE BROTES GENETICAMENTE TRANSFORMADOS, PLANTAS QUE PERTENECEN A LA ESPECIE CUCUMIS MELO Y QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN GEN INTRODUCIDO POR MEDIO DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS, CARACTERIZADO POR EL CULTIVO EN DOS ETAPAS SUCESIVAS DE BROTES GENETICAMENTE TRANSFORMADOS, TENIENDO LUGAR LA PRIMERA DE ESTAS ETAPAS DE CULTIVO EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR VEGETAL QUE CONTIENE UNA CITOQUININA Y MAS PARTICULARMENTE LA 6-BENCIL AMINOPURINA (BAP), Y LA SEGUNDA, QUE SE EFECTUA CUANDO LOS BROTES HAN ALCANZADO POR LO MENOS 3 MM DE ALTO, TENIENDO LUGAR EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR VEGETAL QUE CONTIENE COMO MACROELEMENTOS: KH2PO4 50-100 MG/L APROXIMADAMENTE MGSO4 75-300 MG/L APROXIMADAMENTE CACL2.2H2O 500-2500 MG/L APROXIMADAMENTE KNO3 750-1200 MG/L APROXIMADAMENTE NH4NO3 150-200 MG/L APROXIMADAMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTEC CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., ABRAMS, JOHN, S., CHRETIEN,ISABELLE, PEARCE,MICHAEL K.
Un método para producir un anticuerpo monoclonal específico para la interleucina-4 humana, o un polipéptido que comprende una región variable de cadena ligera o una región variable de cadena pesada del mismo, o una composición para unión específica para la interleucina-4 humana que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera de la misma, que comprende (a) cultivar un hibridoma elegido entre los hibridomas IC1.11B4.6 y MP4.25D2.11 (ATTC HB 9550 y HB 8909) o (b) producir dichos anticuerpos monoclonales, polipéptidos o composiciones para unión mediante sistemas recombinantes, y, si se desea, generar fragmentos a partir de los productos producidos o llevar a cabola reasociación química de hemimoléculas.