CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

KLUYVEROMYCES COMO ESTIRPE HUESPED.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.

LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.

NUEVOS ANTICUERPOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BUCHEGGER, FRANZ RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUCHEGGER, FRANZ, DR., MACH, JEAN-PIERRE, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD CON EL ANTIGENO CANCERINOEMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, LINEAS DE CELULA HIBRIDONA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION Y SUS DERIVADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIUA DE CANCER Y OBDERVACION PERIODICA DE PACIENTES CON CANCER PARA ENFERMEDAD RECURRENTE O RESPUESTA A LA TERAPIA. OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTI - CEA MONOCLONALES A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION.

INMUNOGENO Y SU APLICACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA HEMOGLOBINA A1C.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, DR. RER. NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., ROLLINGER, WOLFGANG, DR. RER. NAT., ESSIG, ULRICH, DR. RER. NAT., KERSCHER, LORENZ, DR. RER. NAT.

UN INMUNOGENO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HBA1C CON FORMULA GENERAL I: DONDE M ES 1-40, T ES UNA PROTEINA PORTADORA Y A ES UN ESPACIADOR QUE MUESTRA UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 A 20 ATOMOS CON LA SIGUIENTE FORMULA II: DONDE X ES S O NH, N ES 1-4 Y B ES UN RESTO ORGANICO QUE CONTIENE UN GRUPO SUCCINIMIDA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA INTERLEUCINA-4 HUMANA E HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTEC CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., ABRAMS, JOHN, S., CHRETIEN,ISABELLE, PEARCE,MICHAEL K.

Un método para producir un anticuerpo monoclonal específico para la interleucina-4 humana, o un polipéptido que comprende una región variable de cadena ligera o una región variable de cadena pesada del mismo, o una composición para unión específica para la interleucina-4 humana que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera de la misma, que comprende (a) cultivar un hibridoma elegido entre los hibridomas IC1.11B4.6 y MP4.25D2.11 (ATTC HB 9550 y HB 8909) o (b) producir dichos anticuerpos monoclonales, polipéptidos o composiciones para unión mediante sistemas recombinantes, y, si se desea, generar fragmentos a partir de los productos producidos o llevar a cabola reasociación química de hemimoléculas.

EXPRESION DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR POR UN VIRUS VECTOR RECOMBINANTE Y UTILIZACION DE ELLO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE, LATHE, RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE UN TUMOR Y QUE ES UTILIZADO A TITULO PREVENTIVO O CURATIVO, PARA PROVOCAR EL RETROCESO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE, EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL.

SOPORTE BIOLOGICO PARA CULTIVOS CELULARES CONSTITUIDO POR PROTEINAS PLASMATICAS COAGULADAS POR TROMBINA, SU USO PARA EL CULTIVO DE QUERATINOCITOS, SU RECUPERACION Y SU TRANSPORTE CON FINES DE USO TERAPEUTICO.

(01/12/1994). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: RONFARD, VINCENT, BROLY, HERVE.

SOPORTE BIOLOGICO PARA CULTIVOS CELULARES CONSTITUIDO POR LA MEZCLA COAGULADA DE UN CONCENTRADO DE PROTEINAS PLASMATICAS Y TROMBINA. EL CONCENTRADO DE PROTEINAS SE OBTIENE POR PRECIPITACION DE PLASMA FRESCO EN ETANOL, Y CONTIENE PROPORCIONES EQUILIBRADAS DE FIBRINOGENO, FACTOR XIII Y FIBRONECTINA. LA CONCENTRACION EN TROMBINA SE AJUSTA PARA CONSEGUIR LA CONSISTENCIA DESEADA DEL SOPORTE COAGULADO BAJO FORMA DE PELICULA. EL SOPORTE BIOLOGICO SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE PARA EL CULTIVO DE QUERATINOCITOS, SU RECUPERACION BAJO FORMA DE TEJIDO RECONSTITUIDO Y EL TRANSPORTE DE ESTE. EL TEJIDO RECONSTITUIDO SE ADAPTA ASI ESPECIALMENTE PARA EL USO COMO INJERTO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RECEPTOR 2 DE INTERLEUQUINA HUMANA.

(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIAMANTSTEIN, TIBOR, PROF. DR., OSAWA, HISAO, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS, Y EN ESPECIAL LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN ANTIGENO, QUE FUE ENCONTRADO SOBRE LINFOCITOS HUMANOS ACTIVADOS, EL RECEPTOR 2 INTERLEUKINA, LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS PARA ESO ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PREPARACIONES POR APLICACION DE LOS ANTICUERPOS.

PROTEINAS DE VIRUS PSEUDO - RABICOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., PETROVSKIS, ERIK A., TIMMINS, JAMES G.

COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA GLUCOPROTEINA DE VIRUS PSEUDO RABICOS SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO DE GL, GP50, Y GP63, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS POR SECUENCIAS DE MOLECULA DE DNA RECOMBINADAS, LOS POLIPEPTIDOS GL, GP50 Y GP63; COMPRENDE TAMBIEN VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR PRV Y PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS.

PREVENCION O ELIMINACION DE LA CONTAMINACION DE MICROPLASMA EN LA CULTA CELULA DE ANIMALES O PLANTAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KASHIMOTO, SHIGEKI, NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, SAKAGUCHI, YUZO.

UN METODO PARA PREVENIR O ELIMINAR LA CONTAMINACION DEL MICROPLASMA DE LAS CELULAS CULTAS DE PLANTAS O ANIMALES LA CUAL COMPRENDE ADICCION DE UNA ANTI-MICROPLASMALMENTE EFECTIVA CANTIDAD DE ACIDO 5 - AMINO - 7 - (2 AMINOMETILMORFOLINO) - 1 - CICLO PROPIL - 6, 8 - DIFLUORO - 1, 4, DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLINO - 3 - CARBOXILICO O SU SAL A UNA MEDIO CULTA EN CUYAS CELULAS ANIMALES O VEGETALES SON CULTIVADAS, Y UN AGENTE O UNA PREPARACION PARA PREVENIR O ELIMINAR LA CONTAMINACION DEL MICROPLASMA DE CELULAS CULTAS DE ANIMALES O PLANTAS COMPRENDE UN ACIDO 5 - AMINO - 7 - (2 AMINOMETILMORFOLINO) - 1 - CICLOPROPIL - 6, 8 - DIFLUORO - 1, 4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLINA - 3 - CARBOXILICO O SUS SALES.

COMPLEJO PROTEINICO RECOMBINANTE QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR HUMANO VIII: C, SU PRODUCCION Y USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN.

COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR VIII: C Y REACTIVOS EN CRUZ INMUNOLOGICAMENTE CON FACTOR VIII: C SON PREPARADOS POR LA EXPRESION DE GENES CODIFICADOS PARA EL TERMINO N Y TERMINO C DEL GEN CON FACTOR VIII: C, DONDE CADA UNA DE LAS SECUENCIAS TIENE UNA SECUENCIA DE SEÑAL INDEPENDIENTE. LOS GENES ESTRUCTURALES PARA LOS TERMINOS N- Y C- PUEDEN ESTAR EN LA MISMA ESTRUCTURA DE ADN O EN DISTINTA, CADA UNO TIENE SEÑALES REGULATORIAS DE TRASLACION Y TRANSCRIPCION INDEPENDIENTES. LA/S CONSTRUCCION/ES SE INTRODUCE/N EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS DONDE SE PRODUCE UN COMPLEJO PROTEINICO ACTIVO QUE TIENE FACTOR VIII: ACTIVIDAD C.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS, Y SU PREPARACION Y USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, HAYASHI, KYOZO, KUROBE, MASAYUKI, NAGATA, KIYOSHI.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS SE PROPORCIONAN EN ESTA INVENCION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PSTI HUMANA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL.

PRODUCCION DE PROTEINAS POR CULTIVO DE CELULAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: FIELD, RAYMOND PAUL.

SE OBTIENEN RENDIMIENTOS AUMENTADOS MEDIANTE CULTIVO POR INGENIERIA GENETICA DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE CONSTITUTIVAMENTE PRODUCEN LAS PROTEINAS, EN PRESENCIA DE AGENTES QUIMICOS QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE PROTEINAS. LOS AGENTES SE EMPLEAN A CONCENTRACIONES QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS PERO NO DISMINUYEN SUSTANCIALMENTE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CELULAR NI REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS. LOS AGENTES INCLUYEN ACIDOS ALCANOICOS Y SUS SALES. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS RECOMBINANTES E INMUNOGLOBULINAS.

CO - EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., BERKNER, KATHLEEN, L., MULVIHILL, EILEEN R., MACKAY, VIVIAN L., KUMAR, ASHOK A., PARKER, GARY E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE INTERES Y POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE DNA AFICIONAL QUE CODIFICA A UNA PROTEINA, LA CUAL PROCESA O ESTABILIZA LA PROTEINA DE INTERES DENTRO DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA. LA CELULA HUESPED ES CULTIVADA A CONTINUACION EN CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE EXPRESEN LAS SECUENCIAS DE DNA. LOS HUESPEDES EUCARIOTICOS ADECUADOS INCLUYEN CELULAS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE LEVADURAS.

5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO SINTETASA TOLERANTE GLICOFOSATO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KISHORE, GANESH, MURTHY, SHAH, DILIP MAGANLAL.

SE DESCUBREN 5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO (EPSP) SINTETASAS TOLERANTES A GLICOFOSATO- TOLERANTES QUE CODIFICAN ADN GENES DE PLANTAS QUE CODIFICAN. LAS ENZIMAS GLICOFOSATOS-TOLERANTES , VECTORES DE TRANSFORMACION DE PLANTAS QUE CONTIENEN LOS GENES, CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS DIFERENCIADAS QUE CONTIENEN EL GEN VEGETAL. LAS EPSP SINTETASAS GLICOFOSFATO TOLERANTES SE PREPARAN SUSTITUYENDO UN RESTO DE ALANINO PAR UN RESTO DE GLICINA EN UNA SECUENCIA CONSERVADA QUE SE HALLE ENTRE LAS POSICIONES 80 Y 120 EN LA EPSP SINTETASA TIPO SALVAJE MADURA.

MUTANTE DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA) CON REEMPLAZAMIENTO DEL DOMINIO "KRINGLE".

(01/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S EISAI CO., LTD. Inventor/es: HASHIMOTO, AKIRA, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, YUZURIHA, TERUAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE PRESENTAN MAYOR ESPECIFICIDAD PARA LA FIBRINA QUE EL T-PA NATURAL. LOS ANALOGOS TIENEN EL DOMINIO K1 DEL T-PA NATURAL REEMPLAZADO CON OTRO DOMINIO "KRINGLE" QUE MEDIATIZA LA UNION DEL ANALOGO A LA FIBRINA. EL "KRINGLE" CONTIENE SEIS RESTOS DE CISTEINA. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN INCLUIR ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUCIONES Y MODIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ANALOGOS DE T-PA JUNTO A UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA LA FOSFOLIPASA PANCREATICA HUMANA A2.

(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, MISAKI, ATSUSHI, OGAWA, MICHIO, OKAMOTO, MITSUHIRO.

ANTICUERPOS MOOCLONALES CON ALTA AFINIDAD A LA PLA2 PANCREATICA HUMANA, OBTENCION DE LOS MISMOS, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN E INMUNOANALISIS PARA LA PLH2 PANCREATICA HUMANA QUE LOS EMPLEA.

ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI - CPBII.

(16/10/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, HATTORI, YUKIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA CPBII, A UN HIBRIDONA QUE LO SEGREGA, A UN PROCESO DE PURIFICACION DEL CPBII QUE COMPRENDE EL EMPLEO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO INMUNOADSORBENTE, Y A UN INMUNOENSAYO DEL CPBII, QUE IMPLICA EL USO DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL.

INOCULACION FERMENTADORA A GRAN ESCALA CON CELULAS CONGELADAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, BARRY D., TRAWINSKI, JURGEN.

METODO MEJORADO PARA INOCULAR FERMENTADORES A GRAN ESCALA CON CELULAS DE MAMIFEROS, EN LUGAR DE TOMAR UNA O MAS AMPOLLAS DE CELULAS CONGELADAS A TRAVES DE UNA SERIE DE FASES POR ESCALAS EN MATRACES CON CULTIVOS DE TEJIDOS Y/O BOTELLAS CILINDRICAS. LAS CELULAS SE INOCULAN A UN FERMENTADOR PEQUEÑO COMO ANTICIPO DE SU USO EN INOCULACIONES FERMENTADORAS. LAS CELULAS SE CONCENTRAN Y DISPENSAN EN PARTES ALICUOTAS APROXIMADAS DE 500 ML (O MAYORES) Y MEZCLADAS CON UNA SOLUCION CRIOCONSERVANTE. LAS PARTES ALICUOTAS SE CONGELAN EN NITROGENO LIQUIDO EN BOLSAS CONGELADORAS DISEÑADAS PARA TAL FIN. LAS CELULAS PUEDEN MANTENERSE ASI DE FORMA INDEFINIDA. CUANDO SE VA A INICIAR UNA ETAPA DE FERMENTACION, PUEDE DESHIELARSE SIMPLEMENTE UNA BOLSA DE CELULAS E INOCULARSE AL FERMENTADOR. COMO LAS CELULAS SE HAN ADAPTADO PREVIAMENTE AL MEDIO FERMENTADOR, SU CRECIMIENTO Y PRODUCCION TOMAN EFECTO CASI INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INOCULACION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUSPENSIONES HOMOGENEAS DE PLANTAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES ARDEVAL. Inventor/es: LE PENNEC, DOMINIQUE, DERRIEU, GUY.

PROCESO DE PREPARACION DE SUSPENSIONES HOMOGENEAS DE PLANTAS ENTERAS O DE PARTES DE PLANTAS FRESCAS O SECAS Y EXTRACTOS OBTENIDOS. EL PROCESO DE PREPARACION DE SUSPENSIONES HOMOGENEAS DE PLANTAS FRESCAS O SECAS, COMPORTA UNAS ETAPAS DE LIMPIEZA PROLONGADA DE LA PLANTA O PARTE DE PLANTA Y/O DE SECADO, DE CRIOMOLIDO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0 C HASTA LA OBTENCION DE UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 100(MU)M APROXIMADAMENTE, Y ESTA CARACTERIZADO: 1) DESPUES DE UN TEMPLADO DE LAS PARTICULAS DURANTE UN TIEMPO CONVENIENTE EN AL MENOS UN DISOLVENTE APROPIADO, LA FASE LIQUIDA Y LA FASE SOLIDA DE LA SUSPENSION OBTENIDA SON SEPARADAS DE MANERA APROPIADA; 2) EN QUE LA FASE SOLIDA ES EXPRIMIDA POR PRENSADO EN FRIO; 3) DESPUES EN QUE LA FASE LIQUIDA OBTENIDA EN 1) Y LA PRENSADA EN 2) SON MEZCLADAS Y CONSTITUYEN UNA SUSPENSION HOMOGENEA E INTEGRA DE PLANTAS Y/O PARTES DE PLANTAS.

ANTICUERPOS MONOCLONICOS, PARA REGIONES ANTIGENAS ESPECIFICAS, DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA Y METODO DE USO.

(01/10/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: FLESHER, ALAN RAY, SHRIVER, MARY KATHLEEN.

SE PROVEEN ANTICUERPOS MONOCLONICOS CAPACES DE ENCERRARSE INTERNAMENTE DENTRO DE LAS PROTEINAS NUCLEICAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA E INMORTALIZANDO LINEAS DE CELULAS PRODUCIENDO ESTOS ANTICUERPOS.LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS SE USAN DE INFINIDAD DE FORMAS, INCLUYENDO DETECCION DE VI ANTIGENOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS. USANDO ESTOS METODOS PUEDE SER IDENTIFICADO QUIEN ESTA INFECTADO CON VI ,PERO NO HA DESARROLLADO ANTICUERPOS. LOS METODOS TIENEN EMPLEO EN ANALISIS IN VITRO DE CRECIMIENTO DEL VI, Y ES EFICAZ CON AGENTES TERAPEUTICOS Y VACUNAS.

VECTOR VIRAL Y ADN RECOMBINANTE O CODIFICANTE PARA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA (HA,F Y/O NP), DE UN MORBILLIVIRUS.

(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.

POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.

REACTIVO INMUNOQUIMICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.

ELECTROINSERCION DE PROTEINAS DENTRO DE MEMBRANAS DE CELULAS DE ANIMALES.

(16/08/1994). Solicitante/s: TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: MOUNEIMNE, YOUSSEF, TOSI, PIERRE-FRANCOIS, NICOLAU, YVES-CLAUDE.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA INCORPORAR PROTEINA DENTRO DE UNA POSICION DE LA CELULA A UN CAMPO ELECTRICO MIENTRAS LA CELULA ESTA SUSPENDIDA EN UN MEDIO DE ELECTROINSERCCION EN LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION AMORTIGUADA (SUSPENSION) DE LAS PROTEINAS A SER INSERTADAS. LA PROTEINA SOPORTA UNA MEMBRANA HIDROFOBICA QUE SE EXTIENDE SOBRE SU FRECUENCIA Y HACE QUE SE PONGA EN CONTACTO LA CELULA RESULTANTE CON UN MEDIO RESELLADOR.

ANTICUERPO ESPECIFICO O SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO Y METODO PARA PRODUCIRLO, UTILIZANDO PARTICULAS DE METAL COLOIDALES COMO SOPORTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: SADAO SHIOSAKA KOHNO, JOHJI KIYAMA, HIROSHI TOHYAMA, MASAYA SHIOTANI, YAHE. Inventor/es: SADAO SHIOSAKA, KOHNO, JOHJI, KIYAMA, HIROSHI, TOHYAMA, MASAYA, SHIOTANI, YAHE.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO ALTAMENTE ESPECIFICO O SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO, TAL COMO AMINOACIDOS, PEPTIDOS, AMINAS, ESTEROIDES, ETC, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, FORMANDO UN COMPLEJO DE LA SUSTANCIA CON PARTICULAS DE METAL COLOIDALES Y SENSIBILIZACION DE UN MAMIFERO CON EL COMPLEJO. EL ANTICUERPO PUEDE ESTAR EN FORMA DE UN ANTISUERO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO. PUESTO QUE EL ANTICUERPO TIENE UNA ALTA ESPECIFICIDAD A LA PRETENDIDA SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO, ES UTIL COMO REACTIVO PARA VARIOS METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS E INMUNOENSAYOS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN POLIPEPTIDOS NATRIURETICOS ATRIALES GAMMA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN TALES ANTICUERPOS, Y SU PREPARACION Y USO.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL N-TERMINAL DE POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL GAMMA ((TAU)-ANP). HIBRIDOMAS CAPACES DE PRODUCIR TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, INCLUYENDO METODOS PARA SU PRODUCCION Y EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN UN INMUNOENSAYO DE (TAU)-ANP.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ANTITROMBINA-III (ATIII) HUMANA Y VECTORES APROPIADOS PARA ELLO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, ZETTMEISSL, GERD, DR., RAGG, HERMANN, DR.

LA ANTITROMBINA HUMANA III (ATIII), QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA PROGRESIVA Y ES ESTIMULADA MEDIANTE LA HEPARINA, SE OBTIENE MEDIANTE EXPRESION DESPUES DE COTRANSFECCION DE CELULAS DE MAMIFEROS, CUYA ACTIVIDAD DE DIHIDROFOLATOREDUCTASA (DHFR) ES DEFICIENTE (DHFR-), CON A) VECTORES QUE CONTIENEN LA ATIII-C ADN Y B) VECTORES QUE LLEVAN EL GEN-DHFR, EN ESPECIAL DESPUES DE AMPLIFICACION DEL GEN CON METOTREXATO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA SUSTANCIAS ASTRINGENTES ANTI - TROMBOSIS Y SU USO.

(01/08/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UNA SUSTANCIA (TM) ASTRINGENTE DE TROMBOSIS, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN PROCESO DE PURIFICACION DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNO ADSORBENTE, COMO TAMBIEN UN INMUNO ENSAYO DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL CANCER DE MAMA HUMANO, HIBRIDOMAS CORRESPONDIENTES Y PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: RING, DAVID BARRATT, FRANKEL, ARTHUR EDWARD.

SE REIVINDICAN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ADECUADOS PARA LA VISUALIZACION Y DIAGNOSTICO DE TUMORES DE MAMA HUMANOS Y DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MONOCLONALES SE CARACTERIZAN POR EL RANGO DE FIJACION AL TUMOR DE MAMA, POR EL RANGO DE LA LIENA DE CELULAS DE CANCEDR DE MAMA, Y SELCTIVAMENTE. SE REIVINDICAN AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA QUE COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN MARCAJE DETECTABLE CONJUGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE AL ANTICUERPO. SE DESCRIBE Y REIVINDICAN METODOS PARA VISUALIZAR TUMORES DE MAMA UTILIZANDO LOS AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA.

ANTICUERPOS QUIMERICOS NUEVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, GILL, LAURA LEE, DR., DE WINTER, RONALD F.J., DR., WAGNER, KATHRIN, HEUSSER, CHRISTOPH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS HUMANOS/MURIDOS CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO CANCERINO - EMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, CODIFICANTE ADN PARA CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ESTOS ANTICUERPOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ADN, LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS QUE PRODUCEN Y SEGREGAN LOS ANTICUERPOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULAS. LOS ANTICUERPOS QUIMERICOS Y SUS DERIVADOS SE USAN CON FINES CLINICOS IN VITRO E IN VIVO ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER, PARA LA LOCALIZACION E IMAGEN IN VIVO DE TUMORES, PARA TERAPIA, P.E. APARATO SITEDIRECTED DE CITOTOXINAS, Y OBJETIVOS SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS Y/O SUS DERIVADOS.

ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA).

(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y.

ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE ALFA AMILASA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GERBER, MARTIN, DR. RER. NAT.

PARA LA DETERMINACION DE LA O IDROLISIS DE UN SUBSTRATO, COMO P. EJ. UN D CON 2 A 10 UNIDADES DE GLUCOSA, EL CUAL DADO EL CASO ESTA SUSTITUID POR UN GRUPO CROMOFORO O/Y PRESENTA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE ETILIDENO, EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS ENZIMAS AUXILIARES, Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE SEPARACION, SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION, EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA O - AMILASA.

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