CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;
Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07: - No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMAS TRUNCADAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (HGF).
(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, CREPALDI, TIZIANA, PRAT, MARIA.
UNA PROTEINA QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO, SE COMPONE DE OS CADENAS ENLAZADAS DE DISULFURO DE 50 KDA Y 75 O 85 KDA RESPECTIVAMENTE, SIENDO LA CADENA DE 50KDA LA CADENA ALFA DE LA QUINANA DE TIROSINA CODIFICADA POR EL PROTOONCOGEN MET Y SIENDO LA CADENA DE 75 O 85 KDA UNA FORMA TRUNCADA TERMINAL C DE LA CADENA BETA DE DICHA QUINASA DE TIROSINA.
ENZIMAS QUE AUMENTAN EL OLOR Y FRAGANCIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: SHOSEYOV, ODED, BRAVDO, BEN-AMI, CHET, ILAN, IKAN, RAPHAEL.
LAS ENZIMAS DE ASPERGILLUS NIGER B1 SON CAPACES DE AUMENTAR EL OLOR Y FRAGANCIA DE PLANTAS, EXTRACTOS DE PLANTAS O PRODUCTOS DE FERMENTACION. LAS ENZIMAS INCLUYEN UNA ANTOCIANASA, UNA TANASA Y/O UNA ENDO - BETA - GLUCOSILASA. LA ENDO - BETA - GLUCOSILASA ES CAPAZ DE HIDROLIZAR UN ENLACE DE GLUCOSILO O UN GLUCOSILO O DERIVADO DE GLICOSILO DE UN MONOTERPENO IMPORTANTE PARA EL AROMA.
MEDIOS PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: MARTEK CORPORATION. Inventor/es: CHEN, HAO, COX, JOHN, C. +DI, KABACOFF, CATHRYN.
SOLUCIONES ACUOSAS DE ALGAS DE HIDROLISATOS PARCIALES, OPCIONALMENTE MARCADAS CON ISOTOPOS ESTABLES, UTILES COMO MEDIOS DE CRECIMIENTO PARA CELULAS.
EL EFECTO DE LA N,N,N-TRIMETILESFINGOSINA SOBRE LA ACTIVIDAD DE PROTEIN-KINASA C, EL CRECIMIENTO IN VITRO DE LAS CELULAS DEL MELANOMA, EL POTENCIAL METASTASICO IN VIVO Y LA AGREGACION PLAQUETAR HUMANA.
(16/06/1997). Solicitante/s: ONCOMEMBRANE, INC. Inventor/es: KIMURA, SATOSHI, IGARASHI, YASYUKI, HAKOMORI, SEN-ITIROH, AHMAD, MAHAMMED N., OKOSHI, HIROFUMI, HANDA, KAZUKO.
EL INVENTO DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO, COMPOSICIONES Y MEDICAMENTOS DEL MISMO, Y UN METODO DE PROLIFERACION DE CELULAS INHIBIDORAS DE FENOTIPOS MALIGNOS DE CELULAS TUMORALES, TAL COMO LAS QUE TIENEN UNA PROPIEDAD METASTASICA, Y EXPRESION MOLECULAR DE LAS CELULAS DE ADHESION REGULADORAS, ASI COMO EL FUNCIONAMIENTO UTILIZANDO DICHO COMPUESTO, COMPOSICION O MEDICAMENTO. N,N,N ON DE CELULAS INHIBIDORAS DE LA ACTIVIDAD METASTASICA CON LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
LA SOLICITUD PRESENTA UNA EXPLICACION SEGUN NORMA 28 (4) EPU (EDITA UNA PRUEBA SOLAMENTE EN UN PERITAJE). NUMEROS DE ENTRADA DE LA IMPORTACION ATCC 40426 40427, 40428. PATENTE DE REIVINDICACION PARA PAISES SIGUIENTES ES+ER. REGENERACION DE PLANTAS G.
(16/04/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORN, MICHAEL E., HARMS, CHRISTIAN T., SHILLITO, RAYMOND D., DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CULTIVOS DE CELULAS DE PLANTAS GRAMINEAS QUE PUEDEN REGENERARSE EN PLANTAS FERTILES TOTALES. POSTERIORMENTE SE DESCRIBE EL INVENTO PARA LA REALIZACION DEL PROCESO DE REGENERACION ASI COMO UN NUEVO METODO PARA CONSERVAR EN FRIO CELULAS DE CULTIVO EMBRIONARIO.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO DE FIJACION DE CD4 DE HIV.
(16/04/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T., SUN, WILLIAM, NAI-CHAU, SUN, CECILY, ROU-YUN, FUNG, MICHAEL, SEK, C.
SE DIVULGA UN EPITOPE PARTICULAR LOCALIZADO DENTRO DE LA REGION DE ENLACE-CD4 DE GP 120 DEL VHI-1, Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL EPITOPE QUE PUEDE INHIBIR DIVERSAS CEPAS Y AISLAR EL VIRUS. EL ANTICUERPO PUEDE SER UTILIZADO EN LA HINMUNOTERAPIA DE LA INFECCION POR VHI-1. ADEMAS, NEUTRALIZANDO EL ANTICUERPO CONTRA SU EPITOPE CONSERVADO SE PUEDE UTILIZAR EN INMUNOCONJUGADOS PARA ATACAR LAS CELULAS VIRALMENTE INFECTADAS.
PLANTAS CON CELULAS DE ESTAMBRE MODIFICADAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LEEMANS, JAN, DE GREEF, WILLY, MARIANI, CELESTINA, DE BEUCKELEER, MARC.
UNA PLANTA, CUYO GENOMA NUCLEAR ES TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE ADN EXTRAÑO QUE CODIFICA UN PRODUCTO QUE INTERRUMPE SELECTIVAMENTE EL METABOLISMO, FUNCIONAMIENTO Y/O DESARROLLO DE CELULAS DE ESTAMBRE DE LA PLANTA. LA SECUENCIA EXTRAÑA DE ADN TAMBIEN CODIFICA OPCIONALMENTE UN MARCADOR.
PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS PARA DESARROLLAR CELULAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: EMERSON, STEPHEN, G., CLARKE, MICHAEL, F., PALSSON, BERNHARD, O.
SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.
REACTIVOS BIESPECIFICOS PARA LA TERAPIA DEL SIDA.
(16/03/1997) SE PRESENTAN MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCY DE GRAN AFINIDAD DE CELULAS HUMANAS QUE EFECTUAN UNA FUNCION DETERMINADA Y CON UN VIRUS O COMPONENTE VIRICO. EL ENLACE DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES DE FC QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA NO ES BLOQUEADO POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA ELEGIR COMO BLANCO LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA (EJ. MACROFAGOS) CONTRA UN BLANCO VIRICO (EJ. EL HIV O UN CELULA INFECTADA POR EL HIV). CON ESTE FIN, LAS MOLECULAS BIESPECIFICAS SE PUEDEN FORMAR DE MANERA QUE CONTENGAN LA REGION ENLAZADORA DERIVADA DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-FCJ Y LA MOLECULA CD4 O EL DOMINIO ENLAZADOR CD4 DE LA GLICOPROTEINA GP120…
INTERFERON-(TAU) HUMANO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO INTERFERON-(TAU) HUMANO, Y SU USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MITSUHASHI, MASAKAZU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN HULFN-(TAU), A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y SU USO (EN ADELANTE ABREVIADO COMO "HULFN-(TAU)"), MAS ESPECIALMENTE, A UN HULFN-(TAU) QUE TIENE UNA ESTRUCTURA NUEVA, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y A UN AGENTE QUE CONTIENE DICHO HULFN-(TAU) COMO COMPONENTE EFICAZ, QUE ESTA DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES A HULFN-(TAU).
ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., RAJPUT, BHANU, DR., ASSELBERGS, FREDERICUS ALPHONSUS MARIA, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR., ALKAN, SEFIK, PROF. DR.
LOS NUEVOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENOS DE CADENA SENCILLA, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO COMPUESTA POR AL MENOS DOS SUBSECUENCIAS QUE CORRESPONDEN EN NUMERO E IDENTIDAD DE AMINOACIDOS A SUBSECUENCIAS DE T-PA HUMANO Y DE U-PA HUMANO, Y SUS MUTANTES EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS PUNTOS DE N-GLICOSILACION SE MODIFICAN DE MANERA QUE LA GLICOSILACION NO PUEDE OCURRIR EN ESTOS PUNTOS, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, LOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO ESTAN PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE.
METODO Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.
(01/01/1997). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: MOSES, MARSHA, A., SUDHALTER, JUDITH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LIBERAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE CONSTAN DE UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA COLAGENASA, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INTERNO DE LOS VASOS SANGUINEOS Y LA FORMACION DE CONDUCTOS "IN VIVO" Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y LA MIGRACION "IN VITRO", EL INHIBIDOR NO ES CITOTOXICO PARA LAS CELULAS NORMALES. EL COMPUESTO SE LIBERA TOPICA O LOCALMENTE USANDO IMPLANTES O INYECCIONES. EJEMPLOS DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA COLAGENASA INCLUYEN EL INHIBIDOR PURIFICADO QUE SE DERIVA DEL CARTILAGO, LOS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA COLAGENASA Y LOS ANTICUERPOS QUE BLOQUEAN LA ZONA ACTIVA O LAS ZONAS PARA LA UNION DE METALES DE LA COLAGENASA, Y COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS QUE ACTIVAN LA COLAGENASA.
PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS MOTORIZADOS EN GENERAL.
(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.
LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.
PROCEDIMIENTO Y APARATO DE REPRODUCCION IN VITRO Y CRECIMIENTO DE CELULAS EN MEDIO DE CULTIVO.
(01/12/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: OAKLEY, ROBERT, V., TAIARIOL, VAN, VENTURA, PETER.
METODO Y APARATO PARA CELULAS IN VITRO EN UN CALDO DE CULTIVO PRODUCIENDO UNA MASA DE CELULAS VIABLES Y UN GRAN NUMERO DE CELULAS QUE INICIAN UN NUMERO DE CELULAS, EN DONDE UNA MASA DE CELULAS Y NUMERO DE PARTICULAS DE CELULAS ES CULTIVADO PRIMERAMENTE EN UN SUB-COMPARTIMENTO DE CULTIVO DE OXIGENO PERMEABLE AUMENTANDO EL NUMERO DE CELULAS, Y ENTONCES SE ESTERILIZA Y TRANSFIEREN DIRECTAMENTE DESDE EL PRIMER SUB-COMPARTIMEMTO PROPORCIONANDO UN MEDIO ADICIONAL Y/O OTRO ESPACIO PARA CULTIVO, DESARROLLO Y REPRODUCCION DE MASAS DE CELULAS VIABLES PRODUCIENDO LENTAMENTE UN NUMERO SUPERIOR DE CELULAS. HACIENDO Y TRANSFIRIENDO CONTINUA Y SUCESIVAMENTE SI ES NECESARIO UNA SERIE DE CULTIVOS EN EL SUB-COMPARTIMENTO HASTA ALCANZAR UN NUMERO DESEABLE DE CELULAS VIABLES, PARTICULARMENTE PARA UNA UTIL PRODUCCION A ESCALA DE SERIE DE UN SISTEMA DE CULTIVO.
PRODUCCION RECOMBINANTE DE POLIPEPTIDOS PDGF DE CADENA-A.
(16/11/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BELL, GRAEME, I., HELDIN, CARL-HENRIK, BETSHOLTZ, CHRISTER, WESTERMARK, BENGT, KNOTT, TIMOTHY J., SCOTT, JAMES MOLECULAR MEDICINE, RALL, LESLIE.
LA INVENCION SE REFIERE A ADN QUE CODIFICA DOS FORMAS DE POLIPEPTIDO PDGF DE CADENA -A, LA CONSTRUCCION DE VECTORES DE EXPRESION PARA EXPRESAR DICHO ADN EN LEVADURAS Y CELULAS DE MAMIFEROS, Y LA EXPRESION DEL CITADO ADN EN LEVADURAS Y CELULAS DE MAMIFEROS PARA PRODUCIR PDGF DE CADENA -A HOMODIMERO Y HETERODIMERO.
METODO PARA OBTENER ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA INFECCIONES BORDE TALLA Y PROCESOS TOXICO.
(01/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROCANCOURT,MURIELLE, BREZIN,COLETTE, BOUCAUD, JEAN-LUC, SZATANIK MAREK, ALONSO JEAN-MICHEL.
EL METODO DEL INVENTO ESTA CARACTERIZADO POR EL USO PARA OBTENER PREPARADOS ACLASE DE ADILINATO DE B. PARAPERTUSSIS O VARIANTES.
METODO PARA LA PROTECCION DE PLANTAS CONTRA INFECCIONES VIRALES.
(16/07/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BEACHY, ROGER, N., FRALEY, ROBERT T., ROGERS, STEPHEN G.
CONSISTE EN LA PRODUCCION DE PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS PARA QUE SEAN RESISTENTES A LA INFECCION POR VIRUS, COMPRENDIENDO LOS PASOS DE: (A) INSERTADO DENTRO DE LOS GENES DE UNA CELULA DE LA PLANTA DE UN RECOMBINADO DE MOLECULA DNA QUE COMPRENDE: (I) UN PROMOTOR CON FUNCIONES EN LAS CELULAS DE LA PLANTA QUE CAUSAN LA TRADUCCION DE SECUENCIAS DE RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA, (II) UNA SECUENCIA DNA QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA Y (III) UN 3' DE REGION NO TRASLADADA QUE FUNCIONA EN LAS CELULAS DE LA PLANTA PARA CAUSAR LA ADICION DE POLIADENILATOS NUCLEOTIDOS AL 3' FINAL DE DICHA SECUENCIA RNA; (B) OBTENIENDO CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y (C) REGENERANDO A PARTIR DE LAS CELULAS DE LAS PLANTAS TRANSFORMADAS PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS QUE TIENEN INCREMENTADA SU RESISTENCIA A LA INFECCION DE DICHO VIRUS DE PLANTA.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS INFECTIVOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS P., KRIEGLER, MICHAEL.
UN VIRION DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA PROTEINA DESEADA EMPAQUETADO EN UNA ENVUELTA DERIVADA DE UN RETROVIRUS RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL SUMINISTROO DE MATERIALES QUE NECESITAN CRUZAR MEMBRANAS CELULARES PARA REALIZAR SU FUNCION.
USO DE BETA-ALETINA EN CULTIVOS DE CELULAS Y EN TERAPIA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEW MEXICO. Inventor/es: KNIGHT, GALEN, DARYL, SCALLEN, TERENCE, JOSEPH, MANN, PAUL, LESLIE.
LA (BETA)-ALETINA SE UTILIZA PARA LA DIFERENCIACION Y VITALIZACION DE CELULAS, TANTO EN APLICACIONES IN VIVO COMO IN VITRO. ENTRE LAS APLICACIONES PARTICULARES CABE INCLUIR EN USO DE LA (BETA)-ALETINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES INMUNES, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA Y EN LA PROMOCION DE CULTIVOS DE CELULAS.
CELULAS DE MAMIFEROS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR HIBRIDO.
(16/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, BORGLUM, WIBERG, FINN, CHRISTOPH, OLSEN, FRANK, BOEL, ESPER, MOLLER, NIELS, PETER, HUNDAHL.
SE PRESENTAN CELULAS DE MAMIFEROS QUE CONTIENEN UNA INSERCION DE DNA HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARTE DE LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN PRIMER RECEPTOR CELULAR Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARTE DE LA REGION DE UNION DE UN SEGUNDO RECEPTOR CELULAR QUE ES ESPECIFICO PARA UN LIGANTE DIFERENTE DEL PRIMER RECEPTOR CELULAR, LAS CELULAS TIENEN PROPIEDADES DE CRECIMIENTO FAVORABLES EN UN MEDIO QUE CONTENGA PLASMA ASI COMO EN UN MEDIO QUE ESTE LIBRE DE PLASMA.
PLANTAS DE LECHUGA RESISTENTES A LOS INSECTOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ROGERS, STEPHEN GARY, FISCHHOF, DAVID ALLEN.
PLANTAS DEL GENERO LACTUCA, QUE TIENEN TOXICIDAD PARA LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS, ESTAN COMPUESTAS DE CELULAS DE PLANTAS DIFERENCIADAS, QUE CONTIENEN UN GEN QUIMERICO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA ESENCIALMENTE PARA UNA PROTEINA TOXINA DE TAMAÑO NORMAL DE BACILLUS THURIGIENSIS, PROTEINA QUE ES TOXICA PARA LARVAS DE LEPIDOPTEROS.
CDNA CODIFICANDO LA PROTEINA DE LA PLACENTA 9(PP9) SU AISLAMIENTO Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..
A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.
PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANTICUERPOS DEL HTLV-III, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD A., HASELTINE, WILLIAM A..
CIERTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA T HUMANA (LINFOTROPICO) (HTLV-III) SON PARTICULARMENTE INMUNORREACTIVOS FRENTE A LOS ANTICUERPOS DE LA HTLV-III, Y PUEDEN, POR LO TANTO, APLICARSE PARA PRUEBAS DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA HTLV-III.
PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS QUE TIENE UN ARN INVERSO.
(01/11/1995). Solicitante/s: JARVIS, NANCY P. Inventor/es: MERLO, DONALD J., LOESCH-FRIES, SUE L., JARVIS, NANCY P.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES QUE CONTIENE UN ARN INVERSO (AARN) COMPLEMENTARIO AL MARN DE UN VIRUS VEGETAL OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTA LA FORMACION DE GENES DE AARN Y LA TRANSFORMACION DE GENES DE AARN EN CELULAS VEGETALES. TALES CELULAS SON RELATIVAMENTE RESISTENTES A LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR LOS VIRUS OBJETIVO EN COMPARACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN AARN. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y LAS MOLECULAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES QUE CONTENGAN AARN.
INGENIERIA GENETICA DE NUEVOS FENOTIPOS DE PLANTAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: DNA PLANT TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: JORGENSEN, RICHARD, A., NAPOLI, CAROLYN, A.
SE FACILITAN METODOS PARA PRODUCIR PLANTAS QUE MUESTREN UNO O MAS RASGOS FENOTIPICOS DESEADOS. EN PARTICULAR, SE SELECCIONAN TRANSGENOTES QUE COMPRENDEN UN SEGMENTO DE ADN MANEJABLEMENTE ENLAZADO A UN PROMOTOR, EN EL QUE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION DEL SEGMENTO SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGOS A LAS COPIAS EXACTAS CORRESPONDIENTES DE GENES DE VIA BIOSINTETICA FLAVONOIDES ENDOGENOS.
REGULACION ANTISENTIDO DE EXPRESION GENICA VEGETAL.
(16/10/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE SECUENCIAS BASE PROMOTORA Y TERMINADORA RESPECTIVAMENTE HACIA DELANTE Y HACIA DETRAS DE UNA SECUENCIA BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA SUSTANCIAL DE BASES EN EL M-ARN DE POLIGALACTURONASA. EL M-ARN COMPLEMENTARIO PRODUCIDO ASI RETARDA EL REBLANDECIMIENTO DE FRUTOS, EN PARTICULAR DE TOMATES.
METODO PARA CULTIVAR PROTOPLASTOS DE TOMATE.
(16/09/1995). Solicitante/s: SAKATA SEED CORPORATION. Inventor/es: KOMIYA, TAKEYA, OZAKI, KAZUO, UNO, YUKARI.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO PARA CULTIVAR PROTOPLASTS DE TOMATE QUE SE CARACTERIZA EN QUE LOS PROTOPLASTS DE TOMATE SON EMBEBIDOS EN UN MEDIO SOLIDO QUE CONTIENE ACIDO ARGINICO O SUS SALES Y CULTIVADO EN LA PRESENCIA DE UN MEDIO LIQUIDO QUE ADEMAS SE AÑADE. EL METODO PARA CULTIVAR PROTOPLASTS DE TOMATE DE ESTA INVENCION, OFRECE UNA GRAN MEJORA EN LA PRODUCCION DE DIVISION DE CELULAS Y LA PRODUCCION DE FORMACION DE COLONIAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA PROTEINA C.
(16/09/1995) ANTICUERPO MONOCLONAL DEPENDIENTE DE CA2+ QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DOCE PEPTIDOS (E D Q V D P R L I D G K) EN LA REGION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C. EL ANTICUERPO NO SE UNE A LA PROTEINA C ACTIVADA Y PUEDE USARSE PARA INHIBIR LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C MEDIANTE TROMBINA-TROMBOMODULINA. EL ANTICUERPO PUEDE AISLARSE DEL CULTIVO DE CELULAS O FLUIDO DE ASCITIS EN GRANDES CANTIDADES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON CONDICIONES FAVORABLES USANDO EL PEPTIDO UNIDO A UN SUSTRATO INMOVILIZADO. EL ANTICUERPO TIENE CIERTO NUMERO DE USOS ESPECIFICOS EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA PROTEINA C Y COMO MODELO DE DISEÑO DE ANTICUERPOS DEPENDIENTES DE CA2+ PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS PROTEINAS, COMO DIAGNOSIS Y COMO TERAPIA PARA PREVENIR LA ACTIVACION DE…
PROTEINA HUMANA INDUCIDA POR INTERFERON EN FORMA PURA, ANTICUERPOS MONOCLONALES A ELLA, Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: CONTENT, JEAN, DR. Inventor/es: CONTENT, JEAN, HORISBERGER, MICHEL ANDRE, DR., HOCHKEPPEL, HEINZ-KURT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PURIFICADAS INDUCIDAS A CELULAS HUMANAS POR INTERFERON ALFA O BETA, ARNS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS CODIFICADOS PARA DICHAS PROTEINAS, ANFITRIONES TRANSFORMADOS CON DICHO VECTOR HIBRIDO, PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ESTAS PROTEINAS, ADNS, VECTORES Y ANFITRIONES, ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA ESTAS PROTEINAS, DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS EN LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ESTAS PROTEINAS, KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHAS PROTEINAS. UNA PROTEINA DE LA INVENCION MUESTRA PROPIEDADES ANTIVIRICAS ATRIBUIDAS A INTERFERONES Y PUEDE SER UN VALIOSO INDICADOR DE LA RESPUESTA CELULAR A UNA TERAPIA CON INTERFERON.
MOLECULAS DNA Y RNA DEL SUBTIPO DEL VIRUS FSME, LOS POLIPEPTIDOS QUE SE CODIFICAN POR ESTAS MOLECULAS Y SU USO.
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, PROF., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR., HEINZ, FRANZ XAVER, DOZ. DR., MANDL, CHRISTIAN, MAG., BODEMER, WALTER, UNIV.-DOZ. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LAS MOLECULAS DNA Y RNA, ASI COMO A LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS QUE SON CODIFICADOS POR LAS SECUENCIAS DNA Y RNA. ESTAS SECUENCIAS DNA CODIFCAN PEPTIDOS O PROTEINAS CON LA ESPECIFICACION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE. LAS MOLECULAS DNA RECOMBINADAS PUEDEN DIRIGIR EN SISTEMAS DE EXPRESION APROPIADOS LA EXPRESION DE LOS PEPTIDOS O PROTEINAS ESPECIFICAS PARA EL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE, QUE PUEDEN SER USADOS COMO VACUNAS O MEDIOS DE DIAGNOSTICO. LAS SECUENCIAS DNA, PRESENTADAS PUEDEN USARSE TAMBIEN COMO PRUEBAS DE HIBRIDACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE UNA LINEA CELULAR ANIMAL PARA LA OBTENCION DE INTERFERON-BETA HUMANO.
(01/09/1995). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: REISER, WALTER, DR., JOESTER, KARL-EDUARD, DIPL.-BIOCH., WOLF, WIELAND, DR.
SE DESRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFN-BETA EN UNA CELULA HUESPED ANIMAL. EL IFN-BETA AISLADO CON ALTO RENDIMIENTO DEL SOPORTE CELULAR POSEE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE UNOS 3,8X 10 8 IE/MG DE PROTEINA. LOS ENSAYOS BIOLOGICOS E INMUNOLOGICOS DEMUESTRAN QUE EL IFN-BETA AISLADO ES AMPLIAMENTE IDENTICO CONEL IFN-BETA NATURAL. EL IFN-BETA OBTENIDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO ESTA GLICOLIZADO EN UN 95%, COINCIDIENDO AMPLIAMENTE LA GLICOLIZACION,TANTO EN ESTRUCTURA COMO EN SECUENCIA, CON LA DEL IFN-BETA NATURL, AUNQUE NO ES IDENTICA A ELLA.
PROCEDIMIENTO PARA DESCONTAMINAR CULTIVOS DE CELULAS CON MICROPLASMA.
(16/07/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGNER, KLAUS-DIETER, DR.
DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A LA CELULA INFECTADA CON MICROPLASMA A UN TRATAMIENTO ANTIBIOLOGICA Y ELIMINAR LA CELULA INFECTADA CON SOLUCIONES DE DESOXYRIBOSA Y 6-METILPURINA.