(11/06/2014) Un proceso para producir una lámina celular relacionada con el segmento ocular anterior, que comprende las etapas de: cultivar células relacionadas con el segmento ocular anterior en un soporte de cultivo celular que comprende un sustrato que tiene su superficie cubierta con un polímero sensible a temperatura que tiene una temperatura de disolución crítica superior o inferior de 0-80ºC con respecto al agua, para formar una lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior, ajustar la temperatura de la solución de cultivo hasta por encima de la temperatura de disolución crítica superior o hasta por debajo de la temperatura de disolución crítica inferior, poner la lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior en estrecho contacto con una membrana polimérica, desprender…

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(08/01/2014) Estructura de trasplante de tejido para la reconstrucción de una vejiga urinaria humana o animal la cual comprende (a) una membrana biológicamente compatible que contiene colágeno; y (b) una o varias capas sobre la membrana de células tisulares específicas del órgano, en cuyo caso la capa externa de las células tisulares específicas de órgano es una capa de células tisulares específicas de órgano diferenciadas de modo terminal y las células tisulares específicas de órgano son células uroteliales.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende: a. proporcionar una población de células; b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este; c. expandir dichas células en un…

(04/12/2013) Soporte que comprende una malla de un copolímero de bloques biocompatible, en donde dicho copolímero de bloques tiene al menos dos unidades de bloques que se pueden obtener mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro de diácido o fosgeno de una primera unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en un diol (I) y un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en el mismo diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III) y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en donde el diol (I) se puede obtener mediante transesterificación de…

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(30/08/2013) Un material biológico que comprende: a) un vehículo líquido compuesto por una solución viscosa que contiene al menos un polisacárido natural y/o semisintético y que tiene una viscosidad dinámica medida a 20 °C y a una velocidad de cizallamiento de D ≥ 350 s-1, comprendida entre 0.1 y 0.25 Pa.s (100 y 250 cPoise) y/o una viscosidad cinemática comprendida entre 0.99 x 10-4 y 2.48 x 10-4 m2/s (99 y 248 cSt) medida en las mismas condiciones; b) un cultivo o una preparación extemporánea de células madre mesenquimales, y/o c) un hemoderivado rico en plaquetas donde dicha solución viscosa del componente (a) se selecciona del grupo que consiste en: I) una solución acuosa de un ácido hialurónico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferentemente la sal sódica, con un peso molecular promedio comprendido entre 450 y 730…

(29/08/2013) Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(21/06/2013) Un método para preparar un armazón poroso que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido, una cantidadde un agente de reticulación covalente y una cantidad de un agente porógeno, b) transformar la disolución en un hidrogel poniendo dicha disolución a una temperatura de 4°C a 80°C durante untiempo suficiente para permitir la reticulación de dicha cantidad de polisacárido, c) sumergir dicho hidrogel en una disolución acuosa, d) lavar el armazón poroso obtenido en la etapa c).

(12/06/2013) Armazón tridimensional para la regeneración de un hueso que comprende fibras de, como mínimo, un material dearmazón con propiedades plásticas o elásticas y espacios intermedios rodeados por las mismas, en el que las fibraspresentan un grosor de 50 μm hasta 3000 μm y en el que, como mínimo, una parte de los espacios intermediospresenta un diámetro de 5 μm hasta 25 μm, en el que el material del armazón es biocompatible, puede expandirse ocontraerse de forma predefinida y controlada en función de la aplicación de una fuerza, y tiene una propiedad deadherirse a las células, y en el que el armazón dispone de una fuerza de recuperación elástica, debido a lo cual elarmazón puede aumentar…

(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

(30/05/2013) Preparado para la reparación de un tejido cartilaginoso, cuyo preparado tiene una parte cartilaginosa (A) o unaparte cartilaginosa (A) y una parte ósea (B), teniendo la parte cartilaginosa (A) una matriz de poros abiertos,apropiada para una colonización con células, caracterizado porque una zona periférica y/o una zona basal del cartílago de la parte (A) tienen unas propiedades, mediante las cuales ellas se diferencian de una zona central , estando contenidos en una zona central de la parte cartilaginosa (A) unos factores que actúaninmediatamente, que fomentan una diferenciación de las células para formar condrocitos, que faltan en unas zonasperiférica y/o basal de la parte cartilaginosa (A) o que están contenidos en una forma que actúa de un modoretardado, y porque la zona periférica …

(08/04/2013) Una línea de células madre designada como MIC - 1 derivada de los cuernos en desarrollo de ciervo (Cervidae)depositada en el banco DSMZ bajo el número de acceso DSM ACC2854.

(27/03/2013) Un método para aislar una célula madre humana que comprende: (a) digerir el tejido cartilaginoso articular humano aislado obtenido a partir de toda la profundidad del tejidocartilaginoso para liberar los condrocitos, mediante el uso de enzimas; (b) exponer a los condrocitos aislados a fibronectina y/o un fragmento de la misma que contiene la secuenciaRGD; y (d) aislar las células que se unen a fibronectina o a dicho fragmento.

(21/02/2013) Una construcción de trasplante de tejido para la reconstrucción de un órgano humano o animal que comprende (a) un material compuesto de membrana que comprende al menos una primera membrana que contienecolágeno biocompatible y al menos una segunda membrana que contiene colágeno biocompatible ,en la que la primera membrana y la segunda membrana 5 son adyacentes entre sí en sus carasplanas, y en la que la primera membrana es de origen equino o bovino y la segunda membrana es deorigen humano o animal y la segunda membrana es de otro origen distinto del de la primera membrana ; y (b) una o más capas de células de tejido de mucosa sobre una o ambas…

(14/12/2012) Procedimiento de obtención de prótesis biodegradables que comprenden a) un material trenzado de soporte, b) micropartículas, y c) un recubrimiento, caracterizado porque las micropartículas se introducen en el interior del material trenzado de soporte. Preferentemente, las micropartículas se introducen en el interior del material trenzado de soporte mediante inyección. De acuerdo con otra realización preferente, las micropartículas comprenden células inductoras de la regeneración celular.

(11/06/2012) Elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina, agarosa y colágeno. La presente invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial que comprende: (a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a una muestra de células aisladas; (b) añadir un agente antifibrinolítico; (c) añadir al menos un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de los anteriores; (d) añadir una composición de un polisacárido; (e) añadir una composición que comprende una proteína tipo colágeno; (f) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (e), y (g) inducir la…

(06/06/2012) Una lámina celular cultivada de tipo miocardio hecha de células tisulares miocárdicas que conservan las funciones de contracción y relajación, el acoplamiento eléctrico intercelular y la orientación, en la que la lámina celular se puede obtener desprendiendo desde un soporte de cultivo celular con una superficie del sustrato recubierta con un polímero termosensible cuya temperatura de disolución crítica superior o inferior en agua es de 0-80°C sin ser tratada con una enzima proteolítica, y en la que la lámina celular se contrae y no tiene contaminación por una tercera sustancia, y en la que las células se han obtenido a partir de un corazón.

(17/05/2012) Células mesenquimales y membrana compuesta para el tratamiento de lesiones osteocondrales. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende células madre mesenquimales alojadas en una membrana compuesta que presenta al menos dos capas con distinta estructura, siendo la capa inferior porosa y la capa superior compacta, preferiblemente de colágeno. Además, la presente invención se refiere al uso de dicha composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones osteocondrales y al método para la obtención de dicha composición farmacéutica.

(09/05/2012) El uso de un factor de anidamiento capaz de unirse a células pluripotenciales o células progenitoras en lapreparación de un armazón que tiene una matriz estructural, donde el uso de dicho armazón con un factor deanidamiento es para dirigir la siembra celular in vivo in situ, y donde dicho factor de anidamiento es un ligando de unreceptor, o un fragmento de dicho ligado que comprende el dominio de unión al receptor, o un péptido que se une alreceptor.

(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende: (a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y (b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.

(25/04/2012) Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte está presente…

(11/04/2012) Un dispositivo celular que comprende: (a) una matriz de colágeno que tiene un primer y un segundo lado; (b) una primera capa celular absorbida en dicho primer lado de dicha matriz de colágeno; y (c) una primera capa de alginato gelificado y una segunda capa de alginato gelificado; donde dicha primera capade alginato gelificado cubre completamente dicho primer lado de dicha matriz de colágeno y dicha primeracapa celular; y donde la segunda capa de alginato gelificado cubre completamente dicho segundo lado dedicha matriz de colágeno.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.