(26/10/2010) Uso de una composición de las cepas de bacterias Lactobacillus, que incluyen tres cepas: Lactobacillus fermentum 57A depositada con el número B/00007, Lactobacillus plantarum 57B depositada con el número B/00008 y Lactobacillus gasseri 57C depositada con el número B/00009, que presentan la capacidad de coagregación y cuyas cantidades relativas se determinan por la proporción de 0,5:0,5:1, respectivamente, para la fabricación de un medicamento que puede administrarse por vía oral con afinidad diversificada por el epitelio del tracto digestivo y de la vagina, para la colonización de la vagina y el ano

(22/10/2010) Medio de cultivo sólido para la detección y/o la discriminación de bacterias del género Listeria, caracterizado porque comprende, en un medio de cultivo de Listeria, por lo menos un agente cromógeno seleccionado de entre los sustratos de la a-manosidasa, y porque dicho agente cromógeno libera mediante hidrólisis un cromóforo precipitable seleccionado de entre los derivados indoxilo, halógeno-indoxilo (bromo-indoxilo, cloro-indoxilo, fluoro-indoxilo, yodo-indoxilo, dicloro-indoxilo, cloro-bromo-indoxilo, tri-cloro-indoxilo), metil-indoxilo, o hidroxi-quinolina

(22/09/2010) Cepa probiótica resistente a antibióticos, producto probiótico que la contiene y sus aplicaciones. La presente invención describe una cepa probiótica resistente a antibióticos aislada del tracto intestinal humano y que presenta una resistencia intrínseca y no transmisible a antibióticos del tipo macrólidos, lincosamidas y estreptoqraminas, (fenotipo MLS) porque presenta una mutación de transición de A a G en la posición 2058 (según la numeración del gen 23S de E. coli), en la secuencia del gen ARNr 23 S

(08/09/2010) Un procedimiento para obtener una toxina botulínica biológicamente activa, que comprende las etapas de: (a)proporcionar un medio de fermentación que esté exento de un producto derivado de un animal, comprendiendo el medio de fermentación soja hidrolizada, (b)cultivar una bacteria Clostridium botulinum en el medio de fermentación en condiciones que permitan la producción de una toxina botulínica, y (c)recuperar una toxina botulínica biológicamente activa del medio de fermentación

(03/09/2010) Un cultivo biológicamente puro de una cepa Mia de Streptococcus salivarius en depósito en Deutsche Sammlung von Mikroorganismen Und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1 b, D-38124, Braunschweig, Alemania, número de acceso DSM 14685

(02/09/2010) Un microorganismo que pertenece al género de Lactobacillus caracterizado porque es capaz de unirse específicamente a Streptococcus mutans, en donde la unión específica es (i)resistente a un tratamiento de calor a más de 95ºC durante por lo menos 20 minutos, y (ii)resistente al tratamiento de proteasa con una proteasa seleccionada del grupo que consisten en pronasa E, proteinasa K, la tripsina y quimotripsina, y (iii)dependiente de calcio, y (iv)se forma en un rango de pH entre 4.5 y 8.5, y (v)se forma en la presencia de saliva

(26/08/2010) Cultivo de bacterias de ácido láctico (LAB) congelado en gránulos en un paquete comercialmente pertinente el cual tiene un peso de al menos 50 g de material congelado, donde el material congelado está presente en forma de gránulos individuales, con un contenido de bacterias viables de al menos 109 unidades formadoras de colonias (CFU) por g de material congelado y comprendiendo de un 0,5% a un 13% de un compuesto aditivo medido en p/p del material congelado, donde el compuesto aditivo es un compuesto aditivo que se selecciona del grupo de compuestos aditivos que consisten en ciclodextrina, maltitol, trehalosa, gelatina de pez, maltodextrina, extracto de levadura y goma de pulverización, y el cual además se caracteriza…

(26/07/2010) Cepa de Pseudomonas con el nombre Proradix que se depositó el 03/11/1999 con el número de entrada PRORADIX - DSM 13134 en la DSMZ, 38124 Braunschweig, conforme al Tratado de Budapest

(26/07/2010) Método para incrementar la efectividad de cepas bacterianas. Se describe un método para incrementar la patogenicidad de cepas bacterianas del género Bacillus que comprende exponer la cepa a temperaturas inferiores a la temperatura ambiental u otras situaciones de estrés, una composición de cepas bacterianas obtenidas por dicho método, y el uso de dicha composición en el control biológico de la plaga de Ceratitis capitata

(23/07/2010) Procedimiento para la isomerización microbiológica de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos de la fórmula I,

(15/07/2010) Un método de purificación que comprende someter una muestra enriquecida en minicélulas a una condición que induce que las células bacterianas parentales adopten una forma filamentosa y después filtrar dicha muestra, produciendo una composición purificada de minicélulas

(08/07/2010) Cepa viva atenuada de Salmonella enterica serovar Choleraesuis como vacuna y vehículo vacunal para el ganado porcino. La presente invención proporciona una nueva cepa vacunal viva y atenuada, incapaz de producir el factor alternativo sigma (RpoS) y que, además, funciona como vehículo vacunal de antigenos heterólogos. La construcción de la cepa se ha realizado mediante la deleción en fase de la totalidad del gen que codifica el factor alternativo sigma, rpoS, mediante doble recombinación homóloga. La cepa es avirulenta, genéticamente estable, sin marcadores de resistencia antibiótica y se diferencia fácilmente…

(05/07/2010) Procedimiento de obtención de una cepa mutante de bacteria láctica que posee una postacidificación más débil que la cepa madre de la que procede, caracterizado porque se introduce en el ADN genómico de dicha cepa madre una mutación del codón que codifica la histidina fosforilable por HPr(His-P) del dominio IIA de la lactosa permeasa, induciendo dicha mutación el reemplazo de dicha histidina por un aminoácido no fosforilable

(18/06/2010) Procedimiento de producción de una cepa superproductora de Staphylococcus aureus, que comprende: (a) el cultivo de una cepa de Staphylococcus aureus en un medio de cultivo M1 que, por litro de medio de cultivo, comprende: • 5 a 100 g de peptona vegetal, • 0,5 a 20 g de extracto de levadura, • 1 a 30 g de azúcar, • 1 a 200 mg de una sal de hierro seleccionada del grupo consistente en FeCl3 y FeSO4, • 1 a 700 mg de una sal de magnesio seleccionada del grupo consistente en MgCl2 y MgSO4, • 0,1 a 500 mg de CaCl2, • 0 a 50 mg de ZnCl2, • 10 a 250 g de NaCl, preferentemente 58,5 g/l, y cuyo pH está comprendido…

(07/06/2010) Una composición para su uso como medicamento, caracterizándose la composición porque comprende un cultivo bacteriano que se prepara cultivando nuevas bacterias separadas de granos de kéfir, que pertenecen a la familia Lactobacillaceae y que tienen el n.º de depósito internacional FERM ABP-10299 en presencia de té verde o porque comprende un producto de cultivo bacteriano que se prepara retirando las células bacterianas de dicho cultivo bacteriano

(31/05/2010) Procedimiento que permite producir modificaciones múltiples en el cromosoma de bacterias Gram negativas y cepas de salmonella deficientes en síntesis de c-di-GMP obtenidas por el mismo. El procedimiento permite realizar múltiples modificaciones en el genoma de bacterias Gram negativas de forma sencilla y eficaz, utilizando los plásmidos de la invención, que contienen un gen indicador bajo el control de un promotor constitutivo, un origen de replicación específico para bacterias Gram negativas, un gen que codifica una proteína termosensible esencial para la iniciación de la replicación del plásmido, convirtiendo el origen de replicación en termosensible, y un gen de contra-selección. La invención se refiere también a cepas mutantes de Salmonella enterica obtenidas mediante el procedimiento de…

(19/05/2010) Un método para seleccionar una tasa de crecimiento para controlar la distribución de una proteína recombinante entre el sobrenadante y el periplasma en cultivos de células hospedantes de E. coli de modo que la distribución de la proteína recombinante sea más adecuada para la recuperación primaria de la proteína recombinante, en la que la expresión de la proteína recombinante por dichas células está bajo el control de un sistema inducible, cuyo método comprende: a) proporcionar un cultivo de células hospedantes de E. coli b) cambiar la tasa de crecimiento de las células hospedantes de E. coli tal que la tasa de crecimiento esté en…

(14/05/2010) Compuesto bacteriológico enzimático acelerador de la descomposición de la materia orgánica. La invención preconizada es un producto de naturaleza biológica pensada para una amplia gama de productos biológicos cuyo principio activo está desarrollado mediante una selección de microorganismos y enzimas no patógenos con el correspondiente absorbente, cuya función es la de completar la degradación de materia orgánica hasta los últimos estadios, tanto en fase aeróbica como en la fase anaeróbica. El compuesto objeto de la invención acelera extremadamente la descomposición de la materia orgánica, mediante la acción de enzimas segregadas por bacterias especiales, reduciendo así el DQO y el DBO 5 del lixiviado

(11/05/2010) Uso de al menos un cultivo bacteriano probiótico analérgico para la preparación de un producto alimenticio o una formulación farmacéutica concebida para personas particularmente sensibles a las sustancias alergizantes, en el que dicho cultivo bacteriano se obtiene por un procedimiento que incluye al menos una etapa en la que las bacterias están en contacto con un medio de cultivo analérgico

(07/05/2010) Un método de inhibición selectiva del crecimiento de células no-diana en una población mixta de células diana y células no-diana, comprendiendo el método los pasos de: (a) poner en contacto la población mixta con un agente selectivo que comprende un resto portador enlazado a un resto tóxico; en donde el agente selectivo comprende un residuo de aminoácido enlazado por un eslabón de enlace peptídico fácilmente escindible a un resto tóxico o comprende un azúcar enlazado en N por un eslabón disociable por glicosidasa a un resto tóxico; comprendiendo dicho resto tóxico un ácido 1-aminoalquil-fosfónico o una sal del mismo; en donde el agente selectivo es capaz de entrar en células no-diana en las cuales el eslabón fácilmente escindible está disociado, liberando el resto tóxico para ejercer un efecto tóxico sobre las células no-diana, causando…

(26/03/2010) Célula huésped de E. coli recombinante que esta modificada genéticamente para la síntesis de 2S-metilmalonil CoA y un policétido, en la que dicha modificación comprende la incorporación de un sistema de expresión de propionil CoA carboxilasa (pcc); y la incorporación de al menos un sistema de expresión para la policétido sintasa modular (PKS)

(16/03/2010) Concentrado líquido de bacterias lácticas, en particular bacterias del género Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., Streptococcus spp. y Lactococcus spp., en el que las bacterias están adaptadas, son viables, y a una concentración comprendida entre 5,1010 y 5,1011 ufc/ml, siendo dichas bacterias adaptadas más resistentes a diferentes estreses, en particular vinculados a diferentes estreses fisicoquímicos, siendo dicho concentrado susceptible de ser obtenido mediante un procedimiento que comprende las etapas sucesivas de propagación de las bacterias en un medio de cultivo, de adaptación de las bacterias,…

(05/03/2010) La cepa bacteriana de Bacillus megaterium AMCB1 depositada en la Colección de Cultivos Estándar Española (Colección Española de Cultivos Tipo, CECT) el 27 de julio de 2004 con el número de acceso CECT 7012 que acelera los procesos de compostaje

(11/02/2010) Epotilona D cristalina

(09/02/2010) Una vacuna para inducir una respuesta inmunitaria en bacterias L. intracellularis en un animal que comprende una cepa atenuada de L. intracellularis en un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde dicha cepa atenuada está en una cantidad eficaz para producir una respuesta inmunitaria, y en donde la vacuna comprende 50-500 microgramos de inmunógeno, y se utilizan bacterias purificadas, y en donde la cepa atenuada de L. intracellularis se puede obtener por un método que comprende obtener células de cultivo, infectadas con bacterias L. intracellularis, incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 18 por ciento, agitar dichas células infectadas con el fin de cultivar dichas bacterias, al tiempo que se mantiene a dichas células infectadas en suspensión, hacer pasar al menos una parte de dichas…

(28/12/2009) Un proceso para producir DNA de plásmido en una escala de fabricación, en el que las células de E. coli portadoras de un plásmido con un gen de interés se hacen crecer primero en un precultivo y posteriormente se fermentan en un cultivo principal y el DNA de plásmido obtenido se recupera y purifica, en el que dicho cultivo principal es un proceso alimentado discontinua que comprende una fase discontinua y una fase de alimentación, en la que a) el medio de cultivo de la fase discontinua y el medio de cultivo añadido durante la fase de alimentación están químicamente definidos, y en el que b) el medio cultivo de la fase de alimentación i) contiene un sustrato limitador del…