CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 33/00 › A61K 33/04[1] › Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
(10/11/2015) Complemento alimenticio para la fertilidad masculina que comprende una asociación de antioxidantes y energizantes constituida por ácido docosahexaenoico, Coenzima Q10, Cinc y Selenio y una mezcla de agentes probióticos constituida por Lactobacillus Plantarum y Lactobacillus Crispatus.
(10/11/2015) Complemento alimenticio para la fertilidad femenina que comprende una asociación de Mio-Inositol y D-Chiro-Inositol, Ácido fólico, Selenio, Melatonina y los agentes probióticos Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Plantarum y Lactobacillus Crispatus.
(06/08/2015). Solicitante/s: ENOC SOLUTIONS, S.L. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO.
La presente invención se refiere a una composición que comprende una suspensión de liposomas los cuales contienen azufre elemento incorporado a su membrana lipídica, y también al uso de dicha composición en el tratamiento de enfermedades dermatológicas como dermatitis seborreica o acné.
(30/07/2015) Composición de azufre liposomado. La presente invención se refiere a una composición que comprende una suspensión de liposomas los cuales contienen azufre elemento incorporado a su membrana lipídica, y también al uso de dicha composición en el tratamiento de enfermedades dermatológicas como dermatitis seborreica o acné.
(22/07/2015). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Composición antioxidante que comprende inositol y N-acetil cisteína en la que el inositol está presente en una cantidad comprendida entre 500 y 4000 mg y la N-acetil cisteína está presente en una cantidad comprendida entre 200 y 1000 mg.
PDF original: ES-2550338_T3.pdf
(15/07/2015) Un complemento nutricional para proporcionar un aporte nutricional para mejorar la vitalidad, la inmunidad, la salud ocular y ósea en un sujeto humano de cincuenta años y más, que comprende una cantidad eficaz de vitamina A; una cantidad eficaz de vitamina B1; una cantidad eficaz de vitamina B2; una cantidad eficaz de niacina; una cantidad eficaz de vitamina B6; una cantidad eficaz de vitamina B12; una cantidad eficaz de vitamina C; una cantidad eficaz de vitamina D; una cantidad eficaz de vitamina E; una cantidad eficaz de vitamina K; una cantidad eficaz de biotina; una cantidad eficaz de ácido fólico; una cantidad eficaz de ácido pantoténico; una cantidad eficaz de calcio;…
(11/03/2015) Una composición alimenticia que comprende de 0.1 a menos de 1 mg/kg de selenio en base a materia seca junto con un agente antitiroideo como una preparación combinada para uso en el tratamiento del hipertiroidismo en un felino.
(05/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMARRIPA BLAS, Juan Alberto. Inventor/es: ZAMARRIPA BLAS,Juan Alberto.
Mejoras a una formulación farmacéutica diluida que comprende al menos un componente de origen vegetal, animal y mineral, de forma que incorpora Abrotanum (abrótano) como componente diluido de origen vegetal, Sepia como componente diluido de origen animal y Phosphorus (fósforo) y Causticum Hahnemanni como componentes diluidos de origen mineral. La formulación se utiliza para contrarrestar y aliviar los efectos adversos de la radioterapia y los efectos adversos de los tratamientos con medicamentos anti víricos y/o interferones.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
(31/07/2014). Solicitante/s: NUEVAS ALTERNATIVAS NATURALES THERMAFAT, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: GOJON ROMANILLOS,Gabriel.
Alteraciones de homeostasis redox en mamíferos forman la base de un número de síntomas, síndromes y enfermedades, incluyendo SIDA y cáncer, los cuales pueden ser tratados exitosamente por administración a un mamífero de cantidades terapéuticamente efectivas de compuestos de sulfuro y/o compuestos de tiosulfato y/o compuestos de tionita y/o compues¬ tos de tionato y/o especies químicas capaces de proporcionar a un sujeto en necesidad de ello un compuesto de sulfuro, compuesto de tiosulfato, compuesto de tionita, o compuesto de tionato. Las composiciones únicas de esta invención contienen una o más "sustancias de azufre activo" en combinación entre sí o con otros agentes terapéuticos. La invención también abarca los modos de administración variables de las sustancias terapéuticas. En particular, un método novedoso para combinar ingredientes activos con celulosa húmeda se proporciona, el cual permite que la celulosa húmeda funcione como un vehículo entérico.
(23/07/2014) Composición y proceso de elaboración, acondicionado y conservación de peloides naturales antioxidantes. Composición de peloides naturales antioxidantes, que comprende la mezcla de agua sulfurada, con una arcilla como la bentonita, un colorante, un aceite esencial y/o extractos de plantas. El proceso innovador de elaboración del peloide, mezclado, amasado, envasado al vacío, control, etiquetado y maceración anaerobia es parte esencial de la patente, al favorecer la conservación de un alto contenido del gas sulfuro en forma de sulfhidrato, aislamiento de la muestra y óptimas condiciones higiénico-sanitarias, fuera de todo tipo de contaminación patógena y de dosificación. Un peloide natural antioxidante es un sistema disperso, en el que la fase interna está constituida predominantemente…
(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.
(16/10/2013) Uso de H2S para la fabricación de un producto farmacéutico para el tratamiento de choquehemorrágico, en el que el producto farmacéutico se formula para administración intravenosa o administración porinhalación.
(16/10/2013) Agente para dejar de fumar, caracterizado porque el agente está diseñado como agente homeopático parainyección, que contiene del 1,5 al 2 % en peso de Passiflora incarnata D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Rhustoxicodendron D60, del 0,75 al 1,25 % en peso de Ignatia D30, del 1 al 1,5 % en peso de Cactus D30, del 0,25 al0,75 % en peso de Panax Ginseng D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Pulsatilla D23, del 1,5 al 2 % en peso deLobelia inflata D60, del 0,5 al 1 % en peso de Stramonium y del 1,5 al 2,5 % en peso de Nux Moschata D30.
(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG
(03/05/2013). Solicitante/s: ALLTECH, INC.. Inventor/es: Pearse Lyons,Thomas, Power,Ronan.
El uso de una composición que comprende una levadura seca, no viable y enriquecida con selenio, en la que elcontenido total de selenio de dicha levadura comprende el dos por ciento o menos de selenio inorgánico, en lafabricación de un medicamento, en la que el medicamento se formula para administrarse a un sujeto en condicionestales que la expresión de un 5 gen seleccionado del grupo que consiste en Lhx8 y TGFβ-2 se potencia en dicho sujetopara el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada de esclerosis lateral amiotrófica, enfermedadde Parkinson, enfermedad de Huntington, esclerosis múltiple, ataxia espinocerebelar, ataxia de Friedreich y distrofiamiotónica.
PDF original: ES-2402365_T3.pdf
(26/04/2013) Una composición alimenticia para uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad cardiovascular en un felino con hipertiroidismo, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0,07 a menos de aproximadamente 1 mg/kg de yodo en base de materia seca, desde aproximadamente 0,4 mg/kg a aproximadamente 1 mg/kg de selenio en base de materia seca y desde aproximadamente 31% a aproximadamente 5 35% de proteína, en donde la proteína comprende al menos aproximadamente 75% de proteína vegetal.
(18/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: NUEVAS ALTERNATIVAS NATURALES, S.A.P.I DE C.V. Inventor/es: GOJON ROMANILLOS,Gabriel, GOJÓN ZORRILLA,Gabriel.
La presente invención presenta composiciones ricas en azufre y preparaciones de las mismas que son seguras y efectivas como pro-fármacos de sulfuro de hidrógeno de alta bio-disponibilidad. La invención también incluye métodos para tratar condiciones patológicas asociadas con estrés oxidativo usando composiciones ricas en azufre. La invención además incluye composiciones ricas en azufre como antídotos y alimento médico para conservar y promover la salud general.
(08/03/2013) Preparación de combinación para mejorar la calidad del esperma de un individuo, que comprende, comosustancias activas, en cantidades eficaces: - L-carnitina. - coenzima Q10, - al menos una vitamina E, particularmente α-tocoferol, - al menos una fuente de cinc, particularmente sulfato de cinc o cloruro de cinc, - al menos una fuente de Vitamina B, particularmente ácido fólico, - al menos una fuente de selenio, - glutatión y - L-arginina, sus o sales o derivados
(30/01/2013) Selenato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de unaenfermedad neurodegenerativa.
(17/01/2013) Un procedimiento para preparar una disolución inyectable de oligoelementos, caracterizado por que incluyelas etapas de (a) preparar más de un complejo de EDTA en el mismo recipiente en un único proceso continuomediante el uso de EDTA disódico y la adición de óxidos metálicos, hidróxidos metálicos o carbonatosmetálicos; y (b) añadir una disolución de selenito sódico a los complejos de EDTA.
(05/09/2012) Bebida o pulverizador de glutatión liposomal que consiste en: 71,9 % p/p de agua desionizada, 15,00 % p/p de glicerina, 2,50 % p/p de polisorbato-20, 1,50 % p/p de lecitina, 0,50 % p/p de extracto de semilla de cítrico, 0,10 % p/p de sorbato de potasio, y 8,50 % p/p de glutatión reducido.
(07/06/2012) El uso de una composición que comprende una levadura seca no viable y enriquecida con selenio, en la que el contenido total de selenio de dicha levadura comprende el dos por ciento o menos de selenio inorgánico en la fabricación de un medicamento, en el que el medicamento se formula para la administración a un sujeto en condiciones tales que la expresión de un gen del complemento se reduce en la corteza cerebral de dicho sujeto, para el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer,
(30/05/2012) Composición farmacéutica que comprende a) lípidos del SNC neurogénicos, b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu), c) elementos traza cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), estroncio (Sr), vanadio (V) y tungsteno (W), y d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.
(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.
(02/05/2012) Un método de preparación de una solución de elemento traza inyectable que comprende al menos un metalseleccionado entre el grupo que comprende selenio, cobre, cinc, manganeso y cromo, incluyendo dicho método lasetapas de: (a) preparar una mezcla de MnCO3 en un recipiente mezclando MnSO4 y Na2CO3; (b1) añadir al recipiente una solución de EDTA seleccionada entre el grupo que comprende una solución deEDTA potásico y una solución de EDTA sódico y (b2) posteriormente añadir al menos un compuesto metálico seleccionado entre el grupo que comprendeZnO, CuCO3, MnSO4 y FeCl3; (c) añadir Na2SeO3 al recipiente para obtener la solución de elemento traza; y (d) añadir al menos un componente seleccionado entre el…
(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
(14/03/2012) Producto alimenticio de salvado de cereal fortificado que comprende una mezcla de: a) salvado de cereal como un portador; b) aproximadamente entre 10 y 800 Unidades Internacionales de vitamina D por cada 30 gramos de salvado; c) aproximadamente entre 20 y 200 mcg de selenio por cada 30 gramos de salvado; d) aproximadamente entre 50 a 2000 mg de calcio por cada 30 gramos de salvado; e) aproximadamente entre 10 a 500 mg de magnesio por cada 30 gramos de salvado; f) aproximadamente entre 0,1 a 2 mg de ácido fólico por cada 30 gramos de salvado, y g) aproximadamente entre 150 a 3000 mg de ácidos grasos omega 3 por cada 30 gramos de salvado, en el que dicho cereal de salvado es salvado de arroz.
(18/03/2011) Preparado de combinación farmacéutica, que contiene una combinación de principios activos que comprende un principio activo que contiene selenio y un corticoide, encontrándose los principios activos en disolución acuosa
(10/02/2011) En la composición participan L-carnitina fumarato, Acetyl-L-Carnitina, Coenzima Q10, Zinc, Acido Fólico, Selenio, Vitamina B12, Vitamina C y Vitamina E, de manera que con ellos se mejoran la maduración y funcionalidad del esperma, se aumenta y protege el metabolismo energético y se protege al espermatozoide de las agresiones de los radicales libres. La composición es aplicable a los mamíferos, y en particular al hombre
(29/12/2010) Composición terapéutica, que comprende una mezcla de derivados vegetales y un mineral que comprende: 5 (a) vinagre de sidra de manzana; (b) quinina; (c) melaza residual; (d) azufre; 10 (e) y un ingrediente seleccionado de entre el grupo constituido por leche entera y agua; estando presentes el vinagre de sidra de manzana, la quinina, la melaza residual, y el azufre cada uno en una cantidad suficiente para que la composición resultante tenga un efecto terapéutico contra el cáncer. 15
(30/08/2010) Una composición farmacéutica que consiste en: a) 2-5 g de cada L-aminoácido, serina (Ser) e isoleucina (Ile), en forma no ligada, b) 1-3 mg de cada una de las sales de cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W), c) 1-2 mg de ácido fólico y opcionalmente uno o más de lo siguiente cinc (Zn), manganeso (Mn) y lípidos neurogénicos
