Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula**
en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15;
X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido;
n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
Agentes moduladores de S1p y/o ATX.
(31/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
X es O, S, S(O), -CH2-, o S(O)2;
X1, X2, y X5 son cada uno independientemente CR4 o N;
uno de X3 o X4 es C y está unido por un enlace sencillo al Anillo A, y el otro es CR4 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
L1 es un enlace directo, -C(O)- o alquileno C1-7;
el Anillo A se selecciona de:**Fórmula**
R1 es un cicloalquilo C3-8 monocíclico que está opcionalmente sustituido con 1 a 6 R6 seleccionados independientemente:
R2 es un alquil C1-7-, un cicloalquilo C3-8, un carbociclilo puenteado de 6 a 10 miembros o un sistema anular heterociclilo…
Derivados de naftaleno 1,5,6-sustituidos como moduladores de receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P) y/o autotaxina (ATX) para tratar trastornos inflamatorios y autoinmunitarios.
(28/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula estructural (II) o (III):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es O, S(O)r, NR12, C(O) o CH2;
R1 es un ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres R6 independientemente seleccionados; R2, para cada aparición, se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halogenocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halogenocicloalcoxi C3-8, alcanoílo C1-6, amino, N-(alquil C1-6)amino, N,N-di-(alquil C1-6)amino, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoiloxi C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-di-(alquil…
Un proceso para la preparación de ácido N,N''-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N''-diacético y sus derivados.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual:
los dos R tienen el mismo significado y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M, y COOM; y todos los M tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno, Na, K o NH4;
que comprende:
- aminación reductora de ácido glioxílico con un compuesto salan de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que los R tienen el mismo significado definido para la fórmula (I), mediante hidrogenación con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un compuesto aceptor de protones de amina capaz unirse a protones en un medio de reacción, en un alcanol C1-C3 o sus mezclas, una…
Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.
(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula**
donde el anillo A representa un grupo cíclico;
X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido;
n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes,
RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno;
el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso médico del mismo.
(03/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
1-({6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[3-(4-clorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[2-(4-isopropilfenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-[(6-{[(2R)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[(2S)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-({1-cloro-6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[1-(4-fluorobencil)ciclopropil]metoxi}-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3-azetidinacarboxilato…
Derivado de ácido azetidinacarboxílico y uso medicinal del mismo.
(08/10/2014) Compuesto representado por la fórmula (IC-2):**Fórmula**
donde Z representa un grupo carboxilo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo hidroxi que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido hidroxámico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido sulfónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido borónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo carbamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo sulfamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo -P(≥O)(OR2)(OR3), donde R2 y R3 representan cada uno independientemente…
Procedimiento de preparación de materiales poliméricos dopados mediante elementos metálicos y materiales obtenidos mediante este procedimiento.
(11/06/2014) Procedimiento de preparación de un material polimérico dopado mediante al menos un elemento metálico que comprende una etapa de polimerización de un complejo de coordinación de dicho elemento metálico formado por dicho elemento y por uno o varios ligandos de dicho elemento, perteneciendo dicho o dichos ligandos a al menos un monómero que comprende al menos un grupo etilénico, respondiendo dicho monómero a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R representa un grupo elegido de los grupos de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
- R1 y R2 representan, independientemente, H, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
correspondiendo R11 y R12, independientemente, a grupos que responden a la misma definición que R1 y R2 facilitada anteriormente;
- R' es un grupo OR13, amina.
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Derivados de difluorofenol y su uso.
(27/11/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
U, V y W forman, conjuntamente, un grupo de fórmula *-CH≥CH-CH
Una síntesis asimétrica de ácido (S)-(+)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico.
(20/03/2013) Ácido (3S)-5-metil-3-(2-oxo-2{[(1S)-1-aril-alquil]amino}etil)hexanoico de la siguiente fórmula 24,
en la que Ar es un grupo aromático C6-10 y R es un ácido carboxílico, éster o alquilo C1-4 lineal o ramificado.
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso medicinal del mismo.
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
ALFA-N-METILACIÓN DE AMINOÁCIDOS.
(15/03/2011) Un método para la α N-metilación de un aminoácido o un péptido en una resina en fase sólida que comprende los pasos de: a) poner en contacto el aminoácido o péptido con 5-clorodibenzosuberano (Dbs-Cl), b) poner en contacto el producto del paso a) con formaldehído o un equivalente de formaldehído protegido, c) poner en contacto el producto del paso b) con un agente reductor; y d) poner en contacto el producto del paso c) con TFA al 5%
DIFLUOROMETILEN-ETERES AROMATICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA TIPO 1.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
USO DE UN AGENTE DE HIDROFILIZACION COMO DISPERSANTE PARA DISPERSIONES ACUOSAS DE POLIURETANO.
(16/07/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, EBERHARD, SCHUTZE, DETLEF-INGO, DR., MEIXNER, JURGEN, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO AGENTE DE HIDROFILIZACION, SU OBTENCION Y UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO DISPERSANTE EN DISPERSIONES ACUOSAS DE PUR.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S,3AS,7AS) PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS ESTERES, Y APLICACION AS LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: DUBUFFET, THIERRY, LANGLOIS, PASCAL.
Procedimiento de síntesis de compuestos de **fórmula** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa una (L)-serina protegida, en la cual R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o un bencilo, y en la cual Ar representa o bien un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, o bien un grupo naftilo, en la cual se desprotege la función amino y, cuando así se desea, la función ácida, para conducir al compuesto de fórmula (I).
BENZOFENONAS Y SULFONAS COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA.
(01/05/2005) Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor,…
DERIVADOS DE ACIDO AMINOMETILCARBOXILICO.
(01/07/2003) Un derivado de ácido aminometilcarboxílico que tiene la fórmula general I **(Fórmula)** donde Z es (CH2)n, O, S, SO, SO2 o N-R5;+ n es 0, 1 o 2; X representa 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquil(C1-C6)oxi, cicloalquil(C3-C6)oxi , aril(C6-C12)oxi, arilo C1-C6, tienilo, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6 y alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con halógeno, arilo C6C12, alquil(C1-C6)oxi o aril(C6-C12)oxi; o 2 sustituyentes en posiciones adyacentes representan juntos un grupo arilo C5-C6 fusionado, un grupo cicloalquilo C5-C6 fusionado o O-(CH2)m-O; m es 1 o 2; Y representa 1-3 sustituyentes seleccionados…
DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT 1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y MAS CONCRETAMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GLICINICOS O ESTERES DE ACIDOS GLICINICOS N-SUBSTITUIDOS Y EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL INDIGO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: KOS, CARLO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE GLICINA NSUSTITUIDA O UN ACIDO GLICINICO N-SUSTITUIDO POR REACCION DE UN HEMIACETAL DE ACIDO O ESTER GLIOXILICO CON UNA AMINA E HIDRATACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO; ASI COMO LA UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL INDOXILO O DEL INDIGO POR CERRAMIENTO DEL ANILLO DE UN ESTER N-ARILGLICINICO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ANTES CITADO EN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRO FUNDIDO, CON O SIN ADICION DE UNA AMIDA ALCALINA Y OPCIONALMENTE OXIDACION DEL DERIVADO INDOXILICO OBTENIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL INDIGO.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
DERIVADO DE AMINOACIDO Y AGENTE ANTI-OXIGENO ACTIVO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…
