CIP-2021 : C07D 307/88 : con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 1 ó 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/88 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 1 ó 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido micofenólico o sal de micofenolato.
(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.
Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.
PDF original: ES-2292819_T5.pdf
PDF original: ES-2292819_T3.pdf
Policondensados con cadena lateral de isobutileno.
(13/12/2017). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: KRAUS,ALEXANDER, DIERSCHKE,FRANK, BECKER,FABIAN.
Producto de policondensación a base de compuestos aromáticos y/o compuestos heteroaromáticos y aldehídos, caracterizado porque comprende
a) al menos una unidad estructural (I) que presenta una cadena lateral de poliisobutileno y un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático, así como
b) al menos una unidad estructural (II) que presenta un grupo funcional ionizable y un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático,
siendo la unidad estructural (I) diferente de la unidad estructural (II) y no presentando el aldehído usado ninguna función ácida ni éster.
PDF original: ES-2661053_T3.pdf
Derivado de butilftalida y método de preparación y uso del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, WEI, ZHOU,YAYAO, LIU,YA'NAN.
Un compuesto para uso en prevenir y tratar enfermedad cerebral isquémica, el compuesto es como se muestra a continuación:**Fórmula**
el nombre químico es: -(S)-3-(3'-hidroxi)-butilftalida.
PDF original: ES-2593578_T3.pdf
Inhibidores del canal de potasio de la médula externa renal.
(16/12/2015) Un compuesto que tiene la Formula estructural I:**Fórmula**
o las sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que:**Fórmula**
representa un anillo heterociclico seleccionado entre el grupo que consiste en: Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -O-alquilo C1-3, -F, oxo, NH2 y -CH3;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -O-alquilo C1-3, -F, oxo, NH2 y -CH3;
X1 y Y1 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en -H y -CH3;
X2 y Y2 son cada uno -O-;
siempre que cuando X sea oxo entonces X1 este ausente y cuando Y sea oxo entonces Y1 este ausente; y
ademas siempre que cuando ni X2 ni Y2 esten presentes, entonces al menos uno…
Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]:
en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
Procedimiento para modificar la formación de cristales de fármaco de micofenolato de sodio.
(04/06/2012) Procedimiento para modificar el hábito cristalino de un cristal de fármaco acicular, en el que la sustancia farmacológica acicular es una sal de sodio de micofenolato, que comprende suspender dicha sustancia farmacológica cristalina en un sistema de disolventes de metanol/agua en una razón que oscila entre 98:2 y 90:10, y someter dicha suspensión a una oscilación de temperatura, en la que se modifica el hábito cristalino porque la relación de aspecto media de los cristales procesados es menor que 10:1 y la densidad aparente es superior a 200 kg/m3
INMUNOENSAYO BASADO EN LA INHIBICIÓN ENZIMÁTICA.
(08/06/2011) Un conjugado ligando-inhibidor con una estructura **Fórmula** en la que n = 1-2 y x es -NH-CO-(CH2)3-fenitoína
COMPLEJOS DE INCLUSIÓN DE BUTILFTALIDA CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.
(23/03/2011) Un complejo de inclusión de la butilftalida con un derivado de la ciclodextrina, en donde dicho derivado de la ciclodextrina se selecciona del grupo formado por la hidroxietil-ß-ciclodextrina, la hidroxipropil-ß-ciclodextrina, la dihidroxipropil-ß-ciclodextrina, la carboximetilciclodextrina y la sulfonilalquilciclodextrina, y el ratio molar entre la butilftalida y el derivado de la ciclodextrina, es de 1:1-10
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
MICOFENOLATO SODICO CRISTALINO.
(31/05/2010) Forma de micofenolato sódico cristalino anhidro (forma M5) caracterizada porque presenta un patrón de XRD de polvo con picos en 9,8, 17,4, 22,2, 27,1 y 31,7 ± 0,2 grados 2-theta
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.
(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN INMUNOSUPRESOR.
(18/02/2010) Un procedimiento de fabricación de la sal sódica del compuesto de fórmula I, que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula I con una sal sódica de un ácido carboxílico C 2 a C 10
ACIDO 2-BROMOMETIL-6-BENZOICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARARACION DEL MISMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: FARINA, PAOLO, GUIDETTI, MAURIZIA.
Un procedimiento para la preparación del ácido 2- bromometil-6-metil-benzoico (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 2, 6-dimetilbenzoíco (II) con bromuro de sodio y ácido bromhídrico en presencia de luz.
ESTERES AROMATICOS PARA MARCAR O ETIQUETAR PRODUCTOS ORGANICOS.
(16/06/2006) Una solución concentrada que comprende un disolvente orgánico y 5-50% en peso de al menos un compuestode fórmula (I): en la que Ar1 y Ar2, cada uno independientemente, representan un grupo naftileno o un grupo fenileno sustituido o no sustituido, sustituidos con un grupo alquilo, alcoxi, hidroxilo, ciano, ácido carboxílico o éster carboxílico; R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 hasta 22 átomos de carbono; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula C(O)R4 donde R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 hasta 22 átomos de carbono;…
INMUNOENSAYO PARA ACIDO MICOFENOLICO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Inventor/es: DAVALIAN, DARIUSH, ALEXANDER, SVETLANA.
LA INVENCION SUMINISTRA ANTICUERPOS UTILES PARA ENSAYOS PARA EL ACIDO MICOFENOLICO (MPA). ESTOS ANTICUERPOS SE UNEN AL MPA Y SON CAPACES DE DISTINGUIR MPA DE SUS ESTERES, TALES COMO E-6(1,3-DIHIDRO-4-HIDROXI-6-METOXI-7-METIL-3-OXO-5-ISOBENZOFURANIL)4-METIL-4-HEXENOATO DE MORFOLINEOTILO, Y/O SUS METABOLITOS, TALES COMO EL GLUCORONIDO DE ACIDO MICOFENOLICO. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA CONJUGADOS DE MARCADORES Y MPA O ANALOGOS DE MPA. LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A ESTOS CONJUGADOS Y TAMBIEN SON CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MARCADOR CUANDO ESTAN UNIDOS A LOS CONJUGADOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA LA DETERMINACION DE MPA EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER MPA QUE UTILIZA LOS ANTICUERPOS Y/O CONJUGADOS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA REACTIVOS DE ENSAYO ASI COMO EQUIPOS EMPAQUETADOS PARA REALIZAR LOS METODOS DE LA INVENCION.
PEPTIDILNITRILOS N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CISTEINA CATEPSINAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.
Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, LEHMANN, MANFRED, KROLIKIEWICZ, KONRAD, SKUBALLA, WERNER, STREHLKE, PETER, KALKBRENNER, FRANK, EKERDT, ROLAND.
Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO MICOFENOLICO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(16/07/2004) Un procedimiento microbiológico para preparar compuestos de **fórmula** en la que R1 significa grupo metilo o Idroximetilo y R2 significa grupo hidroxilo o amino, que comprende hacer crecer una cepa de hongo de Penicillium waksmani capaz de biosintetizar ácido micofenólico, en un medio de cultivo que contiene fuentes de carbono y nitrógeno asimilables, así como sales minerales de 22 a 30ºC, separar del caldo de fermentación el compuesto de **fórmula**, en la que R1 significa grupo metilo y R2 significa grupo hidroxilo, y si se desea, purificarlo y, si se desea, bioconvertirlo a) usando los cultivos de la cepa de actinomiceto Streptomyces griseoruber Nº 1/6 depositada en la Colección Nacional…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FTALIDAS.
(16/11/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMANN, DIETER, PITTER, HERMANN, HANNEBAUM, HEINZ.
Procedimiento para la obtención de ftalidas a partir de las mezclas de reacción que se forman durante la fabricación de la ftalida mediante reducción electrolítica continua, por (a) separación por destilación de los compuestos con un punto de ebullición situado por debajo del punto de ebullición de la ftalida, a partir de la mezcla de la reacción, cuando estos compuestos estén presentes en la mezcla de la reacción, para obtener como cola una ftalida en bruto, (b) cristalización de la ftalida a partir de una fusión de la ftalida en bruto.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALIDAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, NEUHAUSER, HORST, DR., MUNDINGER, KLAUS, MASSONNE, KLEMENS, REIF, WOLFGANG, GIESELER, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALUROS DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 -C 4 O ALCOXI DE C SUB,1 -C 4 , MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO FTALICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN LOS SIGNIF ICADOS CITADOS ANTES, EN UN DISOLVENTE EN EL CUAL EL FTALURO (I), EL CUAL SE FORMA COMO PRODUCTO DE LA HIDROGENACION CATALITICA, SE UTILIZA COMO DISOLVENTE.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
METODO PARA LA PREPARACION DE 5-CIANOFTALIDA.
(16/02/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: WEBER, BEAT.
Un método para la preparación de 5-ciano- ftalida **(Ver fórmula IV)** que comprende hacer reaccionar 5-carboxiftalida **(Ver fórmula III)** con un agente deshidratante y una sulfonamida de la fórmula H2N-SO2-R (Fórmula V), en la que R es: a) NH2, alquil(C1-C6)oxi, feniloxi, b) feniloxi sustituido con halógeno, alquilo C1- C4, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometilo, nitro, amino, alquilamino C1-C4 o di-alquil(C1-C4)amino , o c) fenilo sustituido con uno o más sustituyentes aceptores de electrones.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CARBOXIFTALIDA.
(01/01/2003). Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: DALL\'ASTA, LEONE, COTTICELLI, GIOVANNI, CASAZZA, UMBERTO.
Procedimiento para la preparación de 5-carboxiftalida de fórmula A en un reactor abierto y de cualquier modo no presurizado, que comprende la adición de formaldehído y de ácido tereftálico de fórmula I al ácido sulfúrico fumante que contiene por lo menos el 20% en peso de SO3, calentar la mezcla a 120-145º C y aislar la 5-carboxiftalida obtenida de este modo.
Procedimiento para la obtención ftalidas.
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMANN, DIETER, PITTER, HERMANN, HANNEBAUM, HEINZ.
Procedimiento para la obtención de ftalidas, en el que I. se reducen, sobre un cátodo en una célula electrolítica sin división, disueltos en un electrolito, ácido ftálico o derivados de ácido ftálico, en los que los grupos carboxi pueden estar substituidos por unidades que son derivables de grupos carboxi en una reacción de condensación, y en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de la unidad o-fenilo puede estar substituido por restos inertes, II. cuando la conversión está avanzada de forma que la relación molar (M), constituida a partir de la proporción de ftalida y la suma de la proporción de ftalida y del ácido ftálico o de los derivados de ácido ftálico en el electrolito es de 0,8:1 hasta 0,995:1, se retira el electrolito de la célula electrolítica, III. tras procesado adicional por destilación del electrolito, se cristalizan las ftalidas a partir del electrolito, y se separan del líquido madre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FTALIDAS.
(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUHAUSER, HORST, DR., MASSONNE, KLEMENS, REIF, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FTALURO, QUE ESTA CONTAMINADO POR ACIDOS CARBOXILICOS Y/O SUS DERIVADOS, MEDIANTE EL CUAL AL FTALURO QUE SE VA A PURIFICAR SE LE AÑADE POLIETILENGLICOL Y/O POLIPROPILENGLICOL, Y A CONTINUACION SE SOMETE A UNA DESTILACION FRACCIONADA.
4-AMINODERIVADOS DEL ACIDO MICOFENOLICO CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(01/08/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B..
LOS DERIVADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES.
ACIDO 4-AMINOMICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(01/07/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS REVELADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS POR ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES IMMUNOSUPRESORES.
ACIDO MICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(16/06/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS 6-SUSTITUIDOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO.
