CIP-2021 : C07D 307/88 : con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 1 ó 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/88 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 1 ó 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALUROS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, ZIMMERMANN, HORST, NEUHAUSER, HORST, DR., MASSONNE, KLEMENS, REIF, WOLFGANG, CRAMERS, PETER, NARDIN, DANIEL.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALUROS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R SUP,1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 - C 4 O ALCOXI DE C 1 - C 4 , MEDIANTE LA HIDROGENACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO FTALICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN LOS SIGNIFIC ADOS ANTES CITADOS, CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES SUSPENDIDOS DEL TIPO RANEY EN UN APARATO DE HIDROGENACION CON MEZCLA DE UNA FASE LIQUIDA QUE CONTIENE CATALIZADOR Y EL ANHIDRIDO DE ACIDO FTALICO UTILIZADO Y EL FTALURO QUE SE FORMA, Y DE UNA FASE GASEOSA QUE CONTIENE EL HIDROGENO DE HIDROGENACION MEDIANTE UN APARATO DE MEZCLA, MEDIANTE EL CUAL Y MEDIANTE EL APARATO DE MEZCLA EN LA FASE LIQUIDA SE CONSIGUE UN RENDIMIENTO DE MEZCLA DE AL MENOS 50 W/L.
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANALOGOS DE LA LIGNINA Y PRODUCTOS DE PARTIDA PARA ESTOS.
(16/06/1999) UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR , CICLOALKILINFERIOR ALKILO INFERIOR , ARILO INFERIOR O ARALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: COOR': (DNDE R' ES UN ARLAKILO O ALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ALKILO INFERIOR, O ALKILO INFERIOR HALOGENADO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON UN GRUPO CARBONILO, FORMAN UN ANILLO CICLOHEXANONA, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y, UN ANILLO A ES UN NUCLEO DE BENCENO QUE ESTA OPCIONALMENTE…
PROCESOS PARA PRODUCIR ANHIDRIDO TETRAFLUOROFTALICO Y ACIDOS FLUOROBENZOICOS.
(01/04/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SEKI, RYUJI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SUGIMOTO, KOJI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
UN PROCESO PARA PRODUCIR ANHIDRIDO TETRAFLUOROFTALICO, QUE COMPRENDE CLORACION DE ANHIDRIDO TETRACLOROFTALICO PARA OBTENER 3,3,4,5,6,7- HEXACLORO -1- [3H] - ISOBENZOFURANONA, FLUORARLO ENTONCES PARA OBTENER 3,4,5,6-TETRAFLUOROFTALOILDIFLUORURO Y/O 3,3,4,5,6,7- HEXAFLUORO - 1 - [3H] - ISOBENZOFURANONA, Y ADEMAS REACCIONAR EL TETRAFLUOROFTALILDIFLUORURO Y/O EL HEXAFLUORO -1- [3H]ISOBENZOFURANONA CON UNA BASE INORGANICA O UN ACIDO ORGANICO PARA OBTENER ANHIDRIDO TETRAFLUOROFTALICO.
MICOFENOLATO DE MOFETILO CRISTALINO ANHIDRO Y FORMULACION INTRAVENOSADEL MISMO.
(16/01/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: FU, ROGER, CHERNG, LEUNG, DE-MEI, FLEITMAN, JEFFREY, S., RIZZOLIO, MICHELE, C.
EL COMPUESTO ANHIDRIDO CRISTALINO DE FORMULA (I) EN DONDE EL COMPUESTO ES COMPLEXADO COMO UNA SAL CON UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO, SULFATO, FOSFATO Y ACETATO, EN PARTICULAR LA SAL DE HIDROCLORURO, Y COMPOSICIONES, FORMULACIONES INTRAVENOSAS Y UN GRUPO DE LAS MISMAS.
ESTERIFICACION DIRECTA DE ACIDO MICOFENOLICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: KNOX, MARTIN BARNTICK, DONEGAN, GREGORY FOUNTAIN COURT, SMITH, DENNIS, A. 20 ASHFIELD PARK.
MOFETIL MICOFENOLATO SE PRODUCE NO CATALITICAMENTE REFLUYENDO ACIDO MICOFENOLICO CON 2 NTE ORGANICO INERTE CAPAZ DE EXTRACCION AZEOTROPICA DEL AGUA.
DERIVADOS EFTALIDILIDENO DE CARNITINA Y ALCANOILCARNITINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995) ESTERES ALQUILO (3-EFTALIDILILDENO) Y CARNITINAS ALCANOIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 5, INSUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4; R ES HIDROGENO O ALCANOIL C SUB 2-C SUB 6; R SUB 1, R SUB 2, R SUB 4, IDENTICOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO C SUB 1-C SUB 8 ALCOXI, ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4, HALOGENO-SUBSTITUIDO ALQUILO BAJO, AMINO, AMINO ALQUILO-SUBSTITUIDO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, CIANO, ALCANOILAMINO C SUB 1-C SUB 4, O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTOS, R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS JUNTOS O R SUB 3 Y R SUB 4 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENODIOXI C SUB 1-C SUB 4, Y X ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SON POTENTES FPA (FACTOR PLATELOACTIVADOR)…
DIFENIL ETERES CON ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS, GILMORE, IAN JAMES.
SE TRATA DE DERIVADOS FENOXIFTALICOS, UTILES COMO HERBICIDAS, Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(II), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O BIEN UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO BIEN UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, NITRO O CIANO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO INSATURADO; Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE.
ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.
MORFOLINOETILESTER DEL ACIDO MICOFENOLICO Y SUS DERIVADOS, SU PREPARACION Y EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LEE, WILLIAM, A., NELSON, PETER, H., ALLISON, ANTHONY C., GU, CHEE-LIANG LEO, EUGUI, ELSIE M.
LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA A, EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -C(O)R, SIENDO R ALQUILO DE CADENA CORTA O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS Y ANTI-PSORIASIS.
DERIVADOS DE DIFENILETER.
(01/05/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS, GILMORE, IAN JAMES, JURY, DONALD ROBERT.
DERIVADOS DE DIFENILETER QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO O CIANO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS.
(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN BENCILIDEN-COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC(R2)FC(R1)-CH3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, Y B, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. SI SE DESEA SUSTITUIR EL GRUPO R1 POR EL GRUPO HIDROXILO, SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y ANTIHIPOTONICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS.
(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 120JC; Y B) ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR R5 CON AGENTES DE DISOCIACION USUALES, VERIFICANDOSE UNA LACTONIZACION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: R UN RESTO FENILO, NAFTILO, TIENILO U OTROS, QUE PUEDEN CONTENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI U OTROS. UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA RCHO CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC(R2)FC(R1)-CH3 Y UN COMPUESTO DE FORMULA R4OOCCH2COCH2-X-R5, EN LA QUE R4 ES ALQUILO C1-10, R5 ES UN GRUPO PROTECTOR, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO R5. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE B-LACTAMA.
(01/06/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE BBB-LACTAMA.CONSISTE EN HIDROLIZAR EN UN MEDIO ACUOSO DEBILMENTE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, H O UN RADICAL CONVENCIONAL FORMADOR DE ESTER HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS, E YK ALQUILO DE C 1 A 3.SE UTILIZAN COMO ANTIMICROBIANOS INDUSTRIALES, PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA, EL CONTROL DE FANGOS Y LA PRESERVACION DE PINTURAS Y MADERAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENER ESTERES FTALIDILICOS Y SIMILARES.
(16/05/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FTALIDILICOS DE ACIDO 2-ACETAOXI-ENZOICO 5-HALOGENO O SIN SUSTITUIR, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO EL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO O 5-CLORO-2-HIDROXIBENZOICO CON UNA 3-HALO-FTAIDA, CON UN DISOLVENTE ANHIDRIDO, TAL COMO ACETONA, A SU TEMPERATURA DE RELUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE CON ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR, UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 80 C Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR RECIPITACION CON AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-BROMOFTALIDA.
(16/12/1978). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS.
(16/07/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
