CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 26/00[m] › Aspectos químicos de, o empleo de materiales para vendas líquidas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 26/00:
- Al clasificar en el grupo A61L 26/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
(15/11/2013) El uso no terapéutico de una mezcla que comprende nanopartículas metálicas estabilizadas por carga y unfotosensibilizador, en el que las nanopartículas metálicas se seleccionan de oro, plata, cobre o aleaciones de dos omás de los mismos, y el fotosensibilizador se selecciona de azul de toluidina O, azul de metileno, cloruro de estaño e6, verde de indocianina o sulfato de azul Nilo, como un antimicrobiano activado por la luz.
(30/10/2013) Un parche para uso en el tratamiento del herpes labial, comprendiendo dicho parche una capa protectora, en laque la capa protectora tiene un espesor de menos de 30 μm, y una capa de un adhesivo respetuoso con la piel,comprendiendo dicho adhesivo partículas de hidrocoloides, en el que al menos a lo largo de la periferia del parche elespesor de la capa de adhesivo es de 20 - 300 μm y la permeabilidad al vapor del parche es de 200 - 1.000 g/m2/24h y la absorción del parche es de 40 - 600 g/m2/6 h, y en el que el parche tiene un espesor sustancialmenteuniforme.
(24/09/2013) Hidrogel de PEG disoluble sensible a estímulos que comprende una matriz de polímeros de PEG, que estánmodificados para contener al menos una proteína de fusión multifuncional, proteína de fusión multifuncional quecomprende como componentes un péptido de unión al sustrato (SBP), un péptido de unión a RGD repetitivo,preferentemente un marcador para la purificación y al menos un conector N- y/o C-terminal; donde la al menos una proteína de fusión multifuncional está unida covalentemente al polímero de PEG,donde el péptido de unión al sustrato (SBP) está seleccionado de entre la secuencia N-terminal de la subunidad Bde la ADN girasa de Escherichia coli (GyrB), de la secuencia N-terminal de la subunidad B de la ADN girasa deEscherichia coli de acuerdo con SEC ID Nº 2 o una secuencia de aminoácidos que muestra al menos un 80% deidentidad con la secuencia…
(06/09/2013) Una formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa,comprendiendo la emulsión microplata y/o urea, destinada a la utilización en la prevención y/o el tratamiento de unaenfermedad cutánea en el caso de mamíferos no humanos, escogiéndose la enfermedad cutánea entre el conjuntoformado por la dermatitis erastines, la dermatitis seborreica o unas enfermedades cutáneas similares.
(08/08/2013) Polvo compuesto por sal de chitosan junto con al menos un surfactante médico para uso en el control de hemorragias.
(27/06/2013) Cuerpos lamelares que comprenden fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y colesterol para uso en el tratamiento de un trastorno pulmonar que acarrea una respuesta inflamatoria.
(05/06/2013) Uso de un polímero gelificante en agua, agua, un extracto de algas marinas que no gelifica con alcoholes y un alcohol mono- o polivalente para ajustar la pegajosidad, la cohesión, la consistencia y la elasticidad de matrices poliméricas autoadhesivas.
(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.
(29/08/2012) Producto de higiene y de salud antibacteriana, que comprende un sustrato y un complejo de plata quecomprende - plata iónica, - un compuesto A elegido dentro del conjunto de las purinas y los compuestos tiolados, - un compuesto B elegido dentro del conjunto de los xantenos, - el compuesto A y la plata iónica estando, en el complejo, en una relación molar de 1/2 a 2/1.
(21/06/2012) Un apósito de herida que comprende una capa de contacto dérmico en forma de una lámina adhesiva retirable que comprende una capa estructural que porta, en al menos parte de uno de sus lados, un gel hidrofóbico y, en al menos parte del otro de sus lados, un adhesivo sensible a la presión.
(12/04/2012) Preparado que forma una película que comprende al menos un gel hidrófobo y al menos un gel hidrófilo, que se caracteriza por que el gel hidrófobo engloba al menos un polímero hidrófobo y una o varias grasas minerales y el gel hidrófilo se presenta distribuido de forma homogénea en el gel hidrófobo.
(11/04/2012) Apósito para heridas, caracterizado porque presenta de 19 a 56% de una o varias proteínas estructuralesseleccionadas de colágeno, gelatina, derivados o mezclas de los mismos, 18 a 58% de uno o varios polisacáridosestructurales seleccionados de quitosano, derivados de quitosano o mezclas de los mismos, 0,5 a 10% de ácidospolicarboxílicos/ácidos carboxílicos, que contienen adicionalmente a un grupo carboxilo uno o varios gruposfuncionales seleccionados de carboxi, hidroxi, amino, seleccionados de ácido láctico, ácido málico, ácido succínico,ácido malónico, ácido fumárico, ácido ascórbico, ácido glutámico, ácido salicílico, ácido pirrolidoncarboxílico…
(04/04/2012) Un procedimiento de producción de un apósito sólido para tratar tejido lesionado en un mamífero que comprende:(a) formar una mezcla acuosa líquida de un componente de fibrinógeno y un activador de fibrinógeno a unatemperatura de entre 2ºC y 8ºC para inhibir la activación del componente de fibrinógeno por parte del activador defibrinógeno; (b) reducir la temperatura entre -10ºC y -196ºC de dicha mezcla acuosa para formar una mezcla acuosacongelada; y (c) reducir el contenido de humedad de dicha mezcla acuosa congelada hasta menos del 53% paraproducir un apósito sólido que tenga una capa hemostática homogénea que consista en dicho…
(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.
(14/03/2012) Sistema inmunoestimulante y antimicrobiano estable en su almacenamiento que incluye glucosa oxidasa, D-glucosa,azúcares añadidos elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa y peróxido de hidrógeno enuna solución acuosa, en el que la glucosa o xidasa se encuentra presente en una actividad de, al menos, U para 100gdel sistema; la D-glucosa se encuentra presente de un 20 a un 85% en peso, respecto al peso del sistema total; los azúcares adicionales elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa se encuentranpresentes de un 5 a un 70% en peso, respecto al peso del sistema total; el agua se encuentra presente de un 10 a un 20% en peso,…
(16/03/2007). Solicitante/s: ADVANCED BIOTECHNOLOGIES INTERNATIONAL ADVANCED BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BERLAT, ALVIN.
Un vendaje de heridas que comprende una composición que incluye un fluido de silicona no volátil en mezcla con sílice de combustión y un agente activo antibacteria- no.
(16/11/2006). Solicitante/s: POLYMEDICS INNOVATIONS GMBH. Inventor/es: HIERLEMANN, HELMUT, DR., PLANCK, HEINRICH, PROF. DR..
Material de recubrimiento para la medicina, particularmente material de contacto con heridas, consistente en material sintético reabsorbible, caracterizado por el hecho de que está realizado de un terpolímero a base de láctidos, carbonato de trimetileno y e-caprolactona con distribución estadística de los monómeros, con un contenido en láctidos del 65 hasta como máximo el 85% en peso, de carbonato de trimetileno del 5 al 20% en peso y e-caprolactona del 5 al 20% en peso, por lo cual su comportamiento de descomposición está definido por los contenidos en monómeros y en particular por el contenido en láctidos, pudiendo alcanzar el contenido total de monómeros en el terpolímero el 10% en peso.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: ANDREE, CHRISTOPH, VOIGT, MATTHIAS, STARK, G., BJIRN.
Método para la preparación de una composición para la curación de heridas y para la reparación y regeneración de tejido de mamíferos, método que comprende las siguientes etapas: a. provisión de un ADN plasmídico en forma sustancialmente pura que codifica un gen que tiene un efecto positivo en la progresión de la regeneración del tejido, b. provisión de un componente/componentes de un biopolímero autoendurecible, y c. provisión de una suspensión celular con células que promueven la regeneración, caracterizado porque los componentes (a), (b) y (c) se incuban unos con otros simultánea o sucesivamente de modo que el plásmido y la suspensión celular se obtienen homogéneamente distribuidos en uno de los componentes del biopolímero.
(01/05/2006). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: JUEL-FRIIS, GITTE, RICHTER-FRIIS, TINE, STERM LARSEN, TRUELS.
Un dispositivo de cuidado de heridas para tratamiento local del dolor de una herida, comprendiendo dicho dispositivo medios que absorben exudados de la herida y una composición activa de alivio del dolor, en el que dicha composición es un agente analgésico antiinflamatorio y en el que la liberación de la composición de alivio del dolor es tan baja que no se observa ningún efecto sistémico.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES D'ESTHETIQUE APPLIQUEE. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, THOLIN, RAYMONDE.
Procedimiento de entrecruzamiento de al menos un polímero seleccionado entre el ácido hialurónico, sus sales y sus mezclas bajo la acción de al menos un agente entrecruzante polifuncional, caracterizado por la reacción de dicho agente entrecruzante polifuncional con dicho polímero, en estado sólido, en el curso de la hidratación.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: NIELSEN, BRIAN.
Un apósito médico que comprende un complejo de plata y que es capaz de liberar la actividad antimicrobiana del ión plata, comprendiendo dicho complejo plata y un elemento de transición del Grupo IV del sistema periódico de los elementos, y comprendiendo además dicho apósito un elemento o constituyente absorbente en el que el contenido de plata está en el intervalo de 0, 01 a 30 mg de plata/cm2 de apósito para heridas.
(16/09/2005). Solicitante/s: ADVANCED BIOTECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BERLAT, ALVIN.
Un apósito de heridas que comprende un fluido de silicona no volátil en mezcla con sílice de combustión y un diluyente volátil caracterizado porque el apósito de heridas incluye adicionalmente un elastómero de silicona.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTHPOINT, LTD.. Inventor/es: HOBSON, DAVID, W., JONES, DAVID, P., DUQUE, PILAR, P.
Un apósito para heridas superabsorbente, hidrófilo, anhidro con una viscosidad tal de modo que se pueda contener, y expeler de, un tubo dispensador, que comprende: un vehículo con base de gel anhidro hidrófilo seleccionado del grupo constituido por poloxámeros y polioles; una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano; y un polímero superabsorbente.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES BROTHIER. Inventor/es: MAINGAULT, PHILIPPE.
Apósito de alginato de calcio, que se presenta en la forma pulverulenta y que está caracterizado porque el mismo contiene por lo menos uno de los elementos de cinc y de manganeso en calidad de oligo-elementos, y en el cual la granulometría del polvo se encuentra entre 5 y 50 micras.
(01/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: COURT, ANDREW, KERSHAW, DAVID.
Una composición para el tratamiento de heridas o lesiones en la piel que está en forma pulverizable antes de la aplicación a la herida, y que comprende entre 0, 25% y 1, 5% en peso de la composición de una goma gellan, que se prepara por calentamiento de la goma gellan en un medio acuoso a una temperatura ente 70 y 95ºC; la viscosidad de la mencionada composición aumenta una vez aplicada a una herida de manera que se forma un gel inmóvil.
(16/11/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS ESTABLES DE FIBRINOGENO DESTINADOS A LA PREPARACION DE SOLUCIONES CONCENTRADAS DE FIBRINOGENO PARA LA UTILIZACION COMO ADHESIVO DE TEJIDOS O PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FIBRINOGENO DESTINADAS A OTRAS APLICACIONES, POR EJEMPLO INFUSION. ESTOS PREPARADOS DE FIBRINOGENO SE CARACTERIZAN PORQUE (I) EL PREPARADO LIOFILIZADO CONTIENE UNA SUSTANCIA MEJORANTE DE LA SOLUBILIDAD DEL FIBRINOGENO, DE FORMA QUE EL TIEMPO DE RECONSTITUCION AL DISOLVERLO EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER UNA SOLUCION CON UN CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE AL MENOS 70 MG/ML ES INFERIOR A 15 MINUTOS, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 7 MINUTOS, Y (II) LA SOLUCION DE ADHESIVO DE TEJIDOS LISTA PARA EL USO OBTENIDA DEL PREPARADO FORMA COAGULOS DE FIBRINA CON ESTRUCTURA DE FIBRINA FISIOLOGICA DESPUES DE MEZCLARSE CON UNA SOLUCION DE TROMBINA L{SUB,2}.
(16/10/2004). Solicitante/s: LES LABORATORIES BROTHIER. Inventor/es: MAINGAULT, PHILIPPE, DELLACHERIE, EDIT, HUBERT, PATRICK, HOUZELLE, MARIE-CHRISTINE, PELLETIER, SOPHIE.
Un dispositivo natural que comprende alveolos, útil para el tratamiento de heridas. Un dispositivo natural para el tratamiento de heridas con cambio de estado reversible (forma de gel a forma de solución y viceversa) comprende macromoléculas de polisacáridos y cadenas alifáticas ligadas a una sola macromlécula de polisacáridos. Un dispositivo natural para el tratamiento de heridas con cambio de estado reversible (estado de gel a estado de solución) comprende macromoléculas de polisacáridos y cadenas alifáticas ligadas a una sola macromolécula de polisacáridos. También se incluye una reivindicación independiente para la preparación del dispositivo natural.
(01/09/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR.
Nuevo apósito flexible para cicatrizar heridas abiertas comprende una capa de fibrina hecha de componentes dializados. Una apósito flexible (I) hecho de fibrina, es nuevo y contiene una capa de fibrina que se prepara a partir de componentes extensivamente dializados o de fibrinógeno completamente libre. La invención se refiere también a la preparación de (I).
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: NESBURN, ANTHONY B., GORIN, MICHAEL, B., KENNEY, M., CRISTINA, MAGUEN, EZRA.
METODO DE RETICULACION MOLECULAR DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS, MEDIANTE FOTOACTIVACION QUIMICA DE RETICULANTES QUE SE HAN COMBINADO CON DICHOS POLIMEROS. SE PUEDE UTILIZAR UN COLAGENO RETICULADO MEDIANTE ESTE METODO, COMO BIOADHESIVO PARA EL CIERRE SIN SUTURAS DE LA PIEL Y DEL OJO, O COMO MATERIAL SUPERHIDRATADO PARA LENTES DE CONTACTO, LENTES DE CONTACTO DE VENDAJE HUMEDO, LENTES O MATERIAL DE IMPLANTE CORNEAL, O COMO MECANISMO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYBIOMED LIMITED. Inventor/es: AL-LAMEE, KADEM, GAYAD, TAKTAK, YOUSEF, SAMIH.
La presente invención se refiere a un gel que se utiliza como apósito y a un procedimiento para la fabricación de un gel. El gel comprende una sal monovalente de un derivado del ácido poligalacturónico (como pectato sódico), un carboxipolisacárido (como una sal monovalente de un derivado de carboxicelulosa o una sal monovalente de un derivado del ácido algínico) e iones multivalentes que proporcionan entrecruzamientos iónicos entre la sal monovalente y el carboxipolisacárido.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SACCHI, MARIA CRISTINA. Inventor/es: SACCHI, MARIA, CRISTINA, BELLANDA, MARCO.
Proceso para la elaboración de un gel de plaquetas que consta de mezclar un concentrado de plaquetas con cloruro cálcico y batroxobina, en el que dicho concentrado de plaquetas se obtiene mediante un proceso compuesto por: I) el centrifugado de 40-50 ml de sangre venosa a 180 g durante 20 minutos, obteniendo de este modo dos fases: una oscura constituida por células rojas y blancas precipitadas al fondo de la probeta de la máquina centrifugadora y una clara visible en la parte superior de la misma probeta, que consta de plasma rico en plaquetas. II) el centrifugado del plasma rico en plaquetas recuperado a 580 g. durante 20 minutos que permite obtener la sedimentación de plaquetas en forma de "pellets" y un flotante líquido de plasma pobre en plaquetas; III) la suspensión de dichos pellets en una alícuota de dicho plasma pobre en plaquetas necesaria para obtener un concentrado de plaquetas de aproximadamente 6 ml.
(01/12/2003). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: QIN, YIMIN, GILDING, DENNIS, KEITH.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS FORMADA POR UN HIDROGENO AMORFO QUE INCORPORA FIBRAS CON CATIONES PARA FORMAR PUENTES CRUZADOS ENTRE EL HIDROGEL Y UN AGENTE ESTATICO BACTERIANO. LA COMPOSICION TIENE UNA VISCOSIDAD DE 20.000 A 1.000.000 CP.
