CIP-2021 : A61P 39/06 : Antirradicales libres o antioxidantes.

CIP-2021AA61A61PA61P 39/00A61P 39/06[1] › Antirradicales libres o antioxidantes.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 39/00 Protectores generales o productos antitóxicos.

A61P 39/06 · Antirradicales libres o antioxidantes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones orales y vía de administración para la entrega de un extracto de tilacoide.

(07/10/2013) El uso de un extracto de tilacoide purificado como principio activo junto con un vehículo para ingestión oral oadministración por vía oral para la fabricación de una composición oral para tratar o prevenir una enfermedad o trastornoque implica inflamación, con la condición de que el vehículo no consista esencialmente en agua, solución salinafisiológica o propilenglicol.

Dieta para animales de compañía de edad avanzada.

(01/10/2013) Una dieta para animales de compañía que cumple los requisitos nutricionales ordinarios para una mascota deedad avanzada, en la que la dieta además comprende una cantidad suficiente de un antioxidante o mezcla de losmismos, para usar para inhibir el deterioro de la capacidad mental de un animal de compañía de edad avanzada.

Procedimiento para la producción de material que contiene eriocitrina.

(07/03/2013) Un procedimiento para la producción de un material que contiene eriocitrina, caracterizado porque comprende lasetapas de: preparación de un extracto cítrico que contiene eriocitrina a partir de un fruto cítrico usando un extractante;yseparación de la eriocitrina del extracto cítrico, en el que la etapa de separación de eriocitrina del extractocítrico comprende las etapas de: puesta en contacto del extracto cítrico con una resina de adsorción sintética porosa de manera talque la eriocitrina en el extracto cítrico es adsorbida sobre la resina de adsorción sintética porosa,comprendiendo la resina de adsorción sintética porosa una resina de fenol-formaldehido como unaestructura principal y conteniendo grupos hidroxilo fenólico y amino; y elución de la eriocitrina adsorbida sobre…

EXTRACTOS DE PLANTAS DEL GENERO CISTUS ENRIQUECIDOS EN POLIFENOLES CON ACTIVIDADES BIOLÓGICAS.

(11/12/2012) Extractos de plantas del género Cistus enriquecidos en polifenoles con actividades biológicas. La presente invención hace referencia a la obtención de extractos acuosos de la parte aérea de plantas del género Cistus pertenecientes a los subgéneros Leucocistus y Halimioides, con actividades antioxidantes, antimicrobianas y antitumorales, cuya composición presenta una alta concentración en elagitaninos, de entre 3,0 y el 16%, polifenoles entre el 20 y el 35%, y ácido elágico entre el 0,23 y el 0,35%, en todos los casos w/w del extracto acuoso.

;COMBINACION SINERGICA DE POLIFENOLES;.

(22/11/2012) Combinación sinérgica de polifenoles. La presente invención se refiere a una combinación de los polifenoles resveratrol, quercetina y catequina en una relación molar de aproximadamente 1:1:2 o bien aproximadamente 1:1:5 que presenta un poder antioxidante sinérgico. Esta combinación de polifenoles es adecuada para ser incorporada en todo tipo de formulaciones farmacéuticas, cosméticas, alimenticias o veterinarias y puede utilizarse en la prevención y tratamiento de patologías o estados fisiológicos susceptibles de ser tratados con sustancias antioxidantes y captadoras de radicales libres.

COMBINACIÓN SINÉRGICA DE POLIFENOLES.

(08/11/2012). Solicitante/s: SELECT BOTANICAL, S.L. Inventor/es: MARAÑON MAROTO,Jose Angel.

La presente invención se refiere a una combinación de los polifenoles resveratrol, quercetina y catequina en una relación molar de aproximadamente1:1:2 o bien aproximadamente 1:1:5 que presenta un poder antioxidante sinérgico. Esta combinación de polifenoles es adecuada para ser incorporada en todo tipo de formulaciones farmacéuticas, cosméticas, alimenticias o veterinarias y puede utilizarse en la prevención y tratamiento de patologías o estados fisiológicos susceptibles de ser tratados con sustancias antioxidantes y captadoras de radicales libres.

Fitocomplejo a base de fruta bergamota, procedimiento de fabricación y utilización en calidad de suplemento dietético y en el sector farmacéutico.

(29/08/2012) Un procedimiento para la producción de un fitocomplejo, a partir de fruta bergamota, el cual comprende lassiguientes etapas: a) el molido de la fruta bergamota, sin su cutícula exterior y su flavedo, obteniéndose, mediante ello, una mezclano degradable; b) la inoculación de la citada mezcla, con enzimas, para la degradación de pectina; c) la reducción a un valor inferior a un porcentaje del 0,5%, del contenido de pulpa, de la citada mezcla obtenida enla etapa b); d) la inactivación de las citadas enzimas introducidas en la citada etapa b), para obtener, mediante ello, unamezcla degradada. e) la ultrafiltración de la ciada mezcla degradada…

Uso de colismicina A como inhibidor del estrés oxidativo.

(06/06/2012) Uso de un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad o condición inducida por el estrés oxidativo seleccionada del grupo formado por Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Enfermedad de Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS), Esclerosis Múltiple (ML), ataxia de Friedreich, disquinesia tardía, lesiones cerebrales, tales como isquemia, daño por reperfusión o apoplejía, infarto de miocardio, esquizofrenia, aterosclerosis, insuficiencia cardíaca, diabetes, especialmente diabetes tipo II, epilepsia y demencia por SIDA.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Una composición que incluye un ginkgólido y apocinina, que interfiere con la cascada de ácido araquidónico.

(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.

Composición que contiene hortalizas verdes y amarillas y hortalizas de color claro.

(04/04/2012) Utilización de la combinación de una hortaliza verde-amarilla y una hortaliza de color claro en la fabricación deuna composición terapéutica para su utilización en pacientes diabéticos en un método destinado a reducir los nivelesde TBARS (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico) en sangre o suprimir una el evación de los niveles de TBARSen sangre, comprendiendo dicho método la ingestión de cantidades eficaces de la hortaliza verde-amarilla y lahortaliza de color claro como composición, comprendiendo la composición brócoli, espinaca, perejil, komatsuna(Brassica rapa L.), hojas de rábano japonés, lechuga, col y apio.

Porfirinas sustituidas y su uso terapéutico.

(04/04/2012) Un compuesto, de fórmula: **Fórmula**o uno de sus compuestos enlazado a un metal.

FORMULACIÓN QUE CONTIENE DERIVADOS DE TIPO FOSFATO DE AGENTES DE TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

Dímeros o trímeros de epigalocatequina que tienen activadad inhibidora de lipasa y/o actividad antioxidante.

(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula** en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE.

La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN CONCENTRADO DE LICOPENO SIN DISOLVENTES ORGANICOS, EL CONCENTRADO RESULTANTE Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHO CONCENTRADO.

(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. Inventor/es: SABIO REY, E., RAMIRO GONZALEZ, A., GONZALEZ GONZALEZ, J.F., CASTRO GOMEZ, F.J., BERNALTE GARCIA, M.J., MORENO DE ESPINOSA TENA, V., HERNANDEZ MENDEZ, T., COELHO, JOSE A., F. PALAVRA, ANTONIO, LOZANO RUIZ, M.

El procedimiento comprende poner en contacto una fuente de licopeno con un fluido supercrítico bajo condiciones que permiten la solubilización del licopeno en dicho fluido supercrítico, y separar el concentrado de licopeno mediante despresurización del fluidosupercrítico cargado con licopeno. Cuando la despresurización serealiza hasta presiones inferiores a 10 MPa se obtiene una oleorresina y cuando se realiza a presiones superiores se obtiene un extracto, ambos ricos en licopeno libre de disolventes orgánicos. El concentrado y las composiciones que lo comprenden tienen propiedades antioxidantes y son útiles para elaborar productos alimenticios, cosméticos, farmacéuticos o nutracéuticos.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN EXTRACTO DE HOLLEJO, SEMILLAS Y RASPAS DE UVA NEGRA.

(16/07/2006). Solicitante/s: SORIANO CASANI,AGUSTIN JORDA QUILIS,LEONARDO. Inventor/es: JORDA QUILIS,LEONARDO, SORIANO CASANI,AGUSTIN.

Resumen no disponible.

PORFIRINAS SUSTITUIDAS Y SU USO TERAPEUTICO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL JEWISH MEDICAL AND RESEARCH CENTER AEOLUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CRAPO, JAMES D. NATIONAL JEWISH MED. & RES. CTR., DAY, BRIAN J. NATIONAL JEWISH MEDICAL & RES. CTR., TROVA, MICHAEL P. ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC., GAUUAN, POLIVINI JOLICIA F., KITCHEN, DOUGLAS B.

Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula: en la que: R1 y R3 son los mismos y son: R2 y R4 son los mismos y son: Y es un halógeno o un grupo –CO2X, y X es el mismo o diferente y es un grupo alquilo y cada R5 es el mismo o diferente y es un átomo de H o un grupo alquilo, en la que cuando R1 y R3 son un átomo de H, R2 y R4 no son o cuando R1 y R3 son un átomo de H y R2 y R4 son dicho compuesto está complejado con un metal seleccionado de manganeso, hierro, cobre, cobalto o níquel.

COMBINACION ANTIOXIDANTE SINERGISTICA A BASE DE RESVERATROL.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CASAA GINER,VICTOR. Inventor/es: CASAA GINER,VICTOR.

La presente invención hace referencia a un producto antioxidante basado en la combinación de resveratrol o para-fluororesveratrol combinado con otros compuestos antioxidantes, tales como vitamina E, vitamina C y ácidos grasos omega-3. Experimentalmente, he determinado que la mencionada combinación tiene un efecto antioxidante sinérgico. Asimismo, la invención hace referencia al uso de la mencionada combinación en alimentación y farmacia.

USO DE 2-IMINOBIOTINA PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO, EN RECIEN NACIDOS, DE LOS EFECTOS DE LAS COMPLICACIAONES DURANTE EL PARTO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT. Inventor/es: PEETERS, CACHA MARIE P. C. D., GROENENDAAL, FLORIS, VAN BEL, FRANK.

Uso de 2-iminobiotina como un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico neuronal y un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico inducible pero no como inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico endotelial, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento, en seres humanos u otros mamíferos neonatos, de los efectos de la asfixia perinatal.

TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS FENOLICAS COMO ANTIOXIDANTES.

(01/12/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRAIZ TOMICO,TOMAS, GALISTEO OCHAITA,JUAN.

Tetrahidro-beta-carbolinas fenólicas como antioxidantes. La presente invención se encuadra en el sector químico y describe un tipo de moléculas antioxidantes basadas en la estructura de tetrahidro-beta-carbolinas con grupos fenólicos, que son eficaces secuestradores de radicales libres, pudiendo terminar los procesos de peroxidación lipídica. La invención tiene que ver con la preparación de los compuestos a partir de precursores naturales (aminoácidos o sus derivados, aminas y aldehídos fenólicos) y su posible aplicación en preparados farmacéuticos, nutracéuticos, alimentos funcionales, y para la prevención del estrés oxidativo.

NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: THOMAS, CRAIG E., FEVIG, THOMAS L., BOWEN, STEPHEN M., FARR, ROBERT A., CARR, ALBERT A., JANOVICK, DAVID A.

Un compuesto seleccionado de: N-óxido de 2, 2-dimetil-1, 2-dihidrobenzo[f]isoquinolina y N-óxido de 3, 3-dimetil-3, 4-dihidrobenzo[h]isoquinolina.

USO DE SOLUTOS COMPATIBLES COMO SUSTANCIAS CON PROPIEDADES BARREDORAS DE RADICALES.

(16/06/2005). Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS.

Uso de solutos compatibles seleccionados del grupo compuesto por fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2, 3- difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1, 1-di- glicerina (DGP) o/y -manosilgliceramida (firoína-A) y/o derivados de estos compuestos o combinaciones de ellos para la preparación de un agente para la protección de organismos, órganos, tejidos, células o sus elementos orgánicos contra radicales químicos y compuestos de efecto oxidante.

FRMULACION QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANONA PARA LA PROTECCION CONTRA EL STRESS POR OXIDACION.

(01/06/2005) Formulación cosmética o farmacéutica que contiene al menos un compuesto de la fórmula I representando –X- un enlace sencillo, -CH2-, =CH-, -C(O)-, =C(OR5)-, -C(NR5)-, -CH(NR5R6)-, -CH(OR5)- y pudiendo ser R1, R2, R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, - H - grupos alquilo y/o alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos alquenilo y/o alquenilcarbonilo con 3 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos hidroxialquilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, pudiendo estar unido el grupo hidroxi a un átomo de carbono primario o secundario…

TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DAÑO CELULAR MEDIADO POR METABOLITOS REACTIVOS DE OXIGENO.

(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

EXTRACCION FRACCIONADA DE CAROTENOIDES DE FUENTES NATURALES CON ALTO CONTENIDO EN LICOPENO MEDIANTE FLUIDOS SUPERCRITICOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ PRIETO,MARIA SALUD, RUIZ DEL CASTILLO,MARIA LUISA, SANTA-MARIA BLANCO,JOSE GUILLERMO, BLANCH MANZANO,GRACIA PATRICIA, HERRAIZ CARASA,MARTA.

Extracción fraccionada de carotenoides de fuentes naturales con alto contenido en licopeno mediante fluidos supercríticos. El presente invento permite obtener cristales todo-trans licopeno con un tamaño inferior a 10 mm y una pureza superior al 85% que pueda ser utilizado en las industrias de alimentos, cosméticas y farmacéuticas, así como en la fabricación de alimentos funcionales o nutracéuticos, mediante un procedimiento respetuoso con el medioambiente en el que se utilizan los fluidos supercríticos para la extracción y fraccionamiento de los carotenoides del tomate.

TRATAMIENTO DE LA INDIGESTION.

(01/02/2005). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE.

Utilización de al menos un tipo de xantofila para la preparación de un medicamento para tratamiento profiláctico y/o terapéutico de la indigestión.

AGENTE PARA USO EN TRASPLANTES.

(16/12/2004) Uso de un compuesto que es una indoloquinoxalina sustituida de fórmula general I: en la que R1 representa hidrógeno o uno o varios, preferiblemente de 1 a 4, sustituyentes iguales o diferentes en las posiciones 1-4 y/o 7-10, seleccionados entre halógeno, preferiblemente Br, un grupo alquilo/alcoxi inferior que no tiene más de 4 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo; y en una de las posiciones 7-10, R1 puede ser un grupo hidroxilo; X es un grupo -(CH2)n-R2-, donde R2 representa un resto básico que contiene nitrógeno tal como NH2, NHR4 o NR5R6, donde R4, R5 o R6 son, independientemente,…

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE CAROTENOIDES.

(16/10/2004). Solicitante/s: VITATENE, S.A. RUDOLF WILD GMBH & CO. KG. Inventor/es: COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., ESTEBAN MORALES, MANUEL, MUÑOZ,ANGEL, ELLER, THOMAS, CHRISTIANSEN, CHRISTIAN.

Procedimiento para la producción de una formulación dispersable en agua que contiene carotenoides. El caroteno se disolvió en acetato de n-isobutilo, y la fase del disolvente caliente se dispersó en una disolución de almidón alimenticio en agua modificado. Después, se evaporó el acetato de n-isobutilo. Se eliminaron las trazas de disolvente mediante destilación con vapor de agua, a presión reducida. Se secó la dispersión. El caroteno obtenido se utiliza como colorante, particularmente en la industria alimentaria y presenta unas características mejoradas en cuanto a estabilidad, solubilidad, cesión de color a medios polares y apolares y posibilidad de compresión en tabletas de porosidad reducida.

AGENTES ANTISOLARES PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

(16/07/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: STAHL, WILHELM, DR., GIRTNER, CHRISTINE, HEINRICH, ULRIKE.

Empleo de una composición constituida por: (a) caroteno, (b) luteína, y (c) licopina, en una proporción ponderal de (a):(b):(c) de 1: : , y un soporte apropiado para la administración oral, para la obtención de un preparado terapéutico oral para el aumento del factor antisolar de la piel.

‹‹ · · 3 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .