CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Prevención y tratamiento de infecciones secundarias tras una infección vírica.
(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE.
Composición nutricional sintética adecuada para ser usada en la prevención de enfermedades secundarias que aparecen después de una infección vírica caracterizada por la actividad de la neuraminidasa que comprende un oligosacárido sialilado y la N-acetil-lactosamina y/o un oligosacárido que contiene N-acetil-lactosamina y además comprende una cepa bacteriana probiótica.
PDF original: ES-2666678_T3.pdf
Utilización de un extracto de lino procedente de la hidrólisis de las proteínas de lino, como agente activo antimicrobiano.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: ISP INVESTMENT INC. Inventor/es: DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE, PORTOLAN,FRÉDÉRIQUE.
Extracto de lino procedente de la hidrólisis de las proteínas del lino destinado a utilizarse como agente activo antimicrobiano en el tratamiento de las irritaciones de la piel y de las faneras provocadas por ataques microbianos.
PDF original: ES-2670646_T3.pdf
Derivados de pirrolamida sustituidos con glioxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.
(21/02/2018) Un compuesto de Fórmula (IA)**Fórmula**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde:
cada X representa independientemente CR7;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, -CHF2,
-CH2F, -CF3, -CN, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R5 es hidrógeno;
R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-C6 y un anillo saturado de 3-7 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados cada uno independientemente del grupo constituido por O, S y N, estando dicho alquilo C1-C6 o anillo saturado de 3-7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más…
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Derivados de piridina sustituidos útiles como inhibidores de c-fms quinasa.
(14/02/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SALTER,RHYS, CHEN,JIE, LIM,HENG-KEANG, DONAHUE,MATTHEW, WU,JIEJUN.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste de -CH2-OH y -C(O)OH; y enantiómeros, diastereómeros, racematos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2662600_T3.pdf
Compuestos de urea y su uso como inhibidores enzimáticos.
(14/02/2018). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO, RUSSO,DOMENICO, KISS,LASZLO ERNO, ROSA,CARLA PATRÍCIA DA COSTA PEREIRA, GUSMÃO DE NORONHA,RITA, WAHNON,JORGE BRUNO REIS, MATON,WILLIAM.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2667056_T3.pdf
Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteína quinasas.
(14/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: JIANG,XULIANG, ASKEW JR,BENNY,C, GOUTOPOULOS,ANDREAS, DE SELM,LIZBETH CELESTE, KARRA,SRINIVASA R, YU,HENRY.
Un compuesto de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es H; halógeno; CF3; CN, NO2, N(RR'); C(O)N(RR'); C(O)OR; C(O)H; S(O)2; S(OH); S(O); o S(O)NRR'
**(Ver fórmula)** es arilo o un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
es un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
-------- representa la presencia o ausencia de un enlace doble;
L1 y L3 son, cada uno, O;
L2, L2', L2" y L2'" es, cada uno de manera independiente, CH2 o CH;
R y R' es, cada uno de manera independiente, H;
n, p y q es, cada uno de manera independiente, 0 ó 1; o
una sal, hidrato, solvato, tautómero, enantiómero o mezcla racémica farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2668834_T3.pdf
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Derivados de heteroaril-[1,8]naftiridina.
(24/01/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
donde
W1, W3 indican independientemente entre sí N, NO o CR3;
W5, W6 indican independientemente entre sí N, NO o CR4;
con la condición de que al menos uno de entre W1, W3, W5 o W6 indique N;
R1 indica un carboarilo monocíclico con 5-8 átomos de C, Het1 o un heteroarilo monocíclico con 2- 7 átomos de C y 1-4 átomos de N, O y/o S, cada uno de los cuales puede estar sustituido por al menos un sustituyente seleccionado a partir del grupo de Y, Hal, CN, OY;
R2 indica Ar, Het1 o Het², cada uno de los cuales puede estar sustituido por R5;
R3, R4 indican independientemente entre sí…
Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.
Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.
PDF original: ES-2659376_T3.pdf
Compuestos de N-pirrolidinilo, N''-pirazolilurea, tiourea, guanidina y cianoguanidina como inhibidores de la cinasa Trka.
(10/01/2018) Un compuesto seleccionado
- de entre los compuestos de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o estereoisómeros, tautómeros o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde
el anillo B y el resto NH-C(≥X)-NH están en configuración trans;
Ra, Rb, Rc y Rd se seleccionan independientemente de entre H y alquilo (1-3C),
o Rc y Rd se seleccionan independientemente de entre H y alquilo (1-3C), y Ra y Rb, junto con el átomo al que están enlazados, forman un anillo de ciclopropilo;
X es O, S, NH o N-CN;
R1 es (alcoxi 1-3C)(alquilo 1-6C), (trifluorometoxi)alquilo (1-6C), (alquil 1-3C-sulfanil)alquilo (1-6C), monofluoroalquilo (1-6C), difluoroalquilo (1-6C), trifluoroalquilo…
Derivados de benzamida para inhibir la actividad de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1.
(10/01/2018) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
Y en cada presentación se selecciona independientemente de N y CH;
Y1 se selecciona de N y CR5; en donde R5 se selecciona de hidrógeno, metoxi e imidazolilo;
en donde dicho imidazolilo no está sustituido o está sustituido con metilo;
R1 se selecciona de pirazolilo, tiazolilo, pirrolilo, imidazolilo, isoxazolilo, furanilo y tienilo;
en donde dicho pirazolilo, tiazolilo, pirrolilo, imidazolilo, isoxazolilo, furanilo o tienilo de R1 no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona de pirrolidinilo, piperidinilo, azetidinilo, morfolino, piperazinilo, 2-oxa-6-azaespiro [3.4]-octanilo, 3- azabiciclo[3.1.0]hexan-3-ilo,…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno;
R7 es NR7aR7b;
R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
R9a y R9b son cada uno independientemente:
uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es:
(a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o
(b) ciclobutilalquilo…
IL-22 para su uso en el tratamiento de trastornos microbianos.
(20/12/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., DANILENKO, DIMITRY, M., OUYANG,WENJUN, ZHENG,YAN, ABBAS,ALEXANDER R, GHILARDI,NICO P, MODRUSAN,ZORA, VALDEZ,PATRICIA A.
Un polipéptido que comprende IL-22 para su uso en un método para tratar un trastorno microbiano en un sujeto, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz del polipéptido, en donde el trastorno microbiano es enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
PDF original: ES-2662845_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos contra cd3epsilon y bcma.
(20/12/2017) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente a los dos objetivos: CD3ε humano y antígeno de maduración de la célula B humana (BCMA), el anticuerpo biespecífico comprende:
(a) un primer fragmento Fab de un anticuerpo que se une específicamente a BCMA (primer fragmento Fab del anticuerpo anti-BCMA);
(b) un segundo fragmento Fab del anticuerpo que se une específicamente a BCMA (segundo fragmento Fab del anticuerpo anti-BCMA);
(c) una parte Fc; y
(d) un fragmento Fab de un anticuerpo que se une específicamente a CD3ε (fragmento Fab del anticuerpo anti- CD3ε), en el que los dominios variables VL y VH o los dominios constantes CL y CH1 del fragmento Fab del anticuerpo anti-CD3ε son reemplazados el uno por otro,
en el que el primer fragmento…
Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.
(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…
Derivados de quinazolina para el tratamiento de infecciones víricas y otras enfermedades.
(20/12/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, donde
R1 es alquilo C4-8 sustituido con un hidroxilo,
R2 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amina, alquilo C1-7, alquilamino C1-7, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)-(alquilo C1-4), cicloalquilo C3-6, heterociclo C4-7, resto aromático, heterociclo bicíclico, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, amida carboxílica, éster carboxílico cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1-6, dialquilamino C1-6,…
Moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.
(13/12/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HADIDA RUAH,SARAH,S, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, MCCARTNEY,Jason, ZHOU,Jinglan, HAZLEWOOD,ANNA R, VAN GOOR,FREDRICK F, SINGH,ASHVANI K.
Una composición farmacéutica que comprende el compuesto N-(5-hidroxi-2,4-diterc-butil-fenil)-4-oxo-1H-quinolin- 3-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición comprende además:
a) un vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable; y
b) un agente adicional seleccionado de un agente mucolítico, broncodilatador, un antibiótico, un agente anti-infeccioso, un agente antiinflamatorio, modulador del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) o un agente nutricional.
PDF original: ES-2656017_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO NUTRICIONAL ANTIOXIDANTE SIN FRUCTOSA ELABORADO A PARTIR DE LA FRUTA DE LA GRANADA, Y COMPUESTO OBTENIDO DEL MISMO.
(04/12/2017). Solicitante/s: VITALGRANA POMEGRANATE, S.L. Inventor/es: ESCLAPEZ ROMÁN,Manuel.
Procedimiento para la preparación de un compuesto nutricional antioxidante sin fructosa elaborado a partir de la fruta de la granada, que está integrado por las etapas de extracción de los polifenoles extraíbles contenidos en la corteza de la fruta de la granada, deshidratación y molienda de la corteza de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles, deshidratación y molienda de las membranas internas de la fruta de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles, deshidratación y molienda de las semillas de la fruta de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles. La presente invención también protege el compuesto resultante del procedimiento descrito.
PDF original: ES-2645254_A1.pdf
Forma cristalina de una pleuromutilina.
(29/11/2017). Solicitante/s: Nabriva Therapeutics GmbH. Inventor/es: HEILMAYER, WERNER, RIEDL,ROSEMARIE, SPENCE,LEE.
14-O-{[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina de fórmula
**(Ver fórmula)**
en forma de un acetato en forma cristalina B, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos 2-theta (grados, ± 0,2) en 10,3, 10,7, 12,7, 14,3, 15,5, 16,0, 17,2, 19,5, 20,6, 22,9.
PDF original: ES-2659729_T3.pdf
Tratamiento de inflamación y/o shock endotóxico.
(01/11/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GREAVES,DAVID R, RUSS,ANDREAS, CASH,JENNA L.
Uso de uno o más péptidos que consiste en hasta 30 aminoácidos en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80 % con respecto a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, o en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, y en el que el uno o más péptidos pueden estar acetilados, acilados, alquilados y glicosilados, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de shock endotóxico, y/o para el tratamiento de una herida y/o para el tratamiento de inflamación.
PDF original: ES-2663379_T3.pdf
Anticuerpos anti-GITR y usos de los mismos.
(25/10/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente al recepto relacionado con el receptor de factor de necrosis tumoral (TNFR) inducido por glucocorticoides (GITR) o un fragmento de unión a GITR del mismo, para su uso en un método para inducir una respuesta inmunitaria inicial o potenciar una respuesta inmunitaria existente en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el anticuerpo de unión a GITR o el fragmento de unión a GITR y un antígeno, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a GITR es agonista en presencia de CD3, se une específicamente a GITR en linfocitos T humanos y en células dendríticas humanas y tiene una constante de unión (Kd) de 1 x 10-9 o menor y comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de la región determinante de la complementariedad…
Composición que contiene antibióticos y lisofosfatidilcolina para el estímulo de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: SONG, DONG KEUN, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos,
(i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2:
**(Ver fórmula)**
en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y
(ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico;
para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
PDF original: ES-2655193_T3.pdf
Agentes de suministro de metales y usos terapéuticos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.
Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula**
en la que:
el complejo es simétrico;
M es Cu;
R1 y R5 son cada uno hidrógeno;
R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y
R3 y R4 son cada uno metilo.
PDF original: ES-2650720_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades inflamatorias con ACE2.
(11/10/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred.
Proteína ACE2 recombinante o un ácido nucleico que codifica la proteína ACE2 recombinante, para uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de una inflamación tal como reumatitis, sepsis, artritis, lupus eritematoso sistémico reumatoide y esclerodermia.
PDF original: ES-2650463_T3.pdf
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno.
(11/10/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA,KENJI, FUKUDA,YUICHI, KANAI,TOSHIMI, HONMA,MASAKAZU.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado que puede estar sustituido con alcoxi C1-10 lineal o ramificado, y el resto representado por**Fórmula** en la fórmula (I) representa **Fórmula**
en la que R2A representa la fórmula (III-B):**Fórmula**
en la que R5B representa oxazol-5-ilo o fórmula (III-1-B): **Fórmula**
donde R6B representa alquilo o cicloalquilo C1-10 lineal o ramificado, y
R3 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado sustituido con átomo(s) de flúor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651484_T3.pdf
Compuestos antifúngicos cristalinos.
(04/10/2017). Solicitante/s: PALAU PHARMA, S.A.. Inventor/es: MEYER,KEVIN, LORIMER,KEITH, PAREDES,ANTONIO CANOVAS, ORPI,JAVIER BARTROLI, GRAU,ELIES MOLINS, SERRA,ANNA ROIG.
Forma cristalina de (1R,2R)-7-cloro-3-[2-(2,4-difluorofenil)-2-hidroxi-1-metil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propil]quinazolin -4(3H)-ona que es la Forma III, donde la Forma III tiene al menos una propiedad seleccionada del grupo que consiste en:
un diagrama de difracción de rayos X de polvo (XRPD) característico que comprende posiciones 2-theta a 4,08; 5,73; 6,22; 7,77; 8,15; 8,80; 11,25; 11,47; 12,44; 13,09; 15,57; 17,63; 18,66; 20,85; 26,65 y 27,12 +/- 0,2;
un termograma de calorimetría diferencial de barrido que exhibe un endotermo a 105°C y que tiene una 10 temperatura de inicio a 99 °C ± 5 °C.
PDF original: ES-2652670_T3.pdf
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina.
(04/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, SCHIEMANN, KAI, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2655264_T3.pdf
Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso.
(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.
Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método
a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas,
b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.
PDF original: ES-2647584_T3.pdf
Vacunación en dosis única con l Mycoplasma hyopneumoniae /l.
(16/08/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en un animal causada por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para la administración al animal de entre 3 y 10 días de edad, de una cantidad efectiva de una dosis única de una vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2312580_T3.pdf
PDF original: ES-2312580_T5.pdf
Compuestos de ácido carboxílico.
(16/08/2017) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en el que:
n es 0, 1, o 2;
m es 1 o 2;
p es 1, 2, o 3,
con la condición de que cuando X sea oxígeno,
p sea 2 o 3, y cuando X sea un enlace sencillo, p sea 1;
X es oxígeno o un enlace sencillo;
R1 se elige de hidrógeno, grupos alquilo C1-4, grupos alquil(C1-3)-(CH2)- en los que el resto alquilo C1-3 está sustituido con 1, 2 o 3 átomos de flúor, grupos alquilo C1-4 sustituidos con ciano, grupos alcoxi(C1-3)-alquilo(C2-4), grupos cicloalquilo C3-6, grupos alquil(C1-4)-carbonilo, y formilo;
R2 se elige de hidrógeno y grupos alquilo C1-4; o
R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que están ligados forman un anillo de heterociclilo saturado o insaturado de 4 a 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional elegido de N, O y S,
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