7 inventos, patentes y modelos de KU,SAE-KWANG
Nanomaterial lipídico que contiene lisofosfatidilcolina o sus derivados y método para prepararse el mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2018). Solicitante/s: Aribio Inc. Clasificación: A61P31/00, A61P29/00, A61K9/107, A61K9/51, A61K31/685.
Un nanomaterial lipídico, que comprende:
(a) una construcción lipídica que contiene un triglicérido, aceite, y lecitina, en el que el triglicérido es un compuesto de éster de ácido graso C6-C12 de glicerol; y
(b) lisofosfatidilcolina o un derivado de éter del mismo, como un ingrediente farmacéuticamente activo, en el que la relación en peso de triglicérido: aceite: lecitina es de 1:0.5-3:2-10.
PDF original: ES-2690393_T3.pdf
Composición que contiene antibióticos y lisofosfatidilcolina para el estímulo de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61K45/06, A61K31/661, A61K31/685.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos,
(i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2:
**(Ver fórmula)**
en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y
(ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico;
para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
PDF original: ES-2655193_T3.pdf
Nuevos derivados de benzamidina, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(29/07/2015) Un derivado de benzamidina de fórmula 1 o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es metilo; etilo; propilo; isopropilo; butilo; t-butilo; pentilo; ciclopentilo; hexilo; ciclohexilo; fenilo; aminometilo; aminoetilo; amino; isobutilamida; guanidina; 1-propilpiperidino; 2-morfolinometilo; NR6R7; CH2NR6R7;**Fórmula**
en la que A es alquilo C1~C6 y n es un número entero de 2 a 6; piridinilo; 4-hidroxipiperidinometilo; ciclohexilaminometilo;
R2 es hidrógeno; metilo; etilo; isopropilo; propilo; butilo; isobutilo; metoximetilo; hidroximetilo; 2-metilpropilo; pentilo; clorometil; cloroetilo; ciclopentilo; ciclopentilmetilo; ciclohexilo; bencilo; vinilo;
R3 y R4, cada uno independientemente, son hidrógeno; halógeno;…
Aspartato de ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-7-(8-metoxiimino-2,6-diaza-espiro[3.4]oct-6-il)-4-oxo-1,4-dihidro-[1,8] naftiridina-3-carboxílico, procedimiento de preparación del mismo y composición farmacéutica antimicrobiana que comprende el mismo.
(21/08/2013) Una sal de ácido aspártico del ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-7-(8-metoxiimino-2,6-diaza-espiro[3.4]oct-6-il)-4-oxo1,4-dihidro-[1,8] naftiridina-3-carboxílico, representada por la fórmula (I): **Fórmula**
Composición farmacéutica para tratar la nefropatía y alimento sano que comprende extractos de hierbas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/10/2012). Solicitante/s: DONG WHA PHARM. CO., LTD. Clasificación: A61P13/12, A61K35/64, A61K36/25, A61K36/488.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención y/o el tratamiento de fallo renal que comprende extractos de hierbas seleccionados de Puerariae radix y Mori cortex en una relación en peso de 3:1 a 1:3, en la que los extractos de hierbas se pueden obtener por adición de agua a cada uno de Puerariae radix y Mori cortex en una relación en peso de 6:1, extracción con agua hirviendo durante dos horas y filtración para obtener el primer extracto en la ebullición, adición de más agua al residuo en una relación en peso de 6:1, extracción con agua hirviendo durante una hora y filtración para obtener el segundo extracto en agua hirviendo, proporcionando una mezcla de los dos extractos en agua hirviendo, liofilización de la mezcla de los dos extractos en agua hirviendo para obtener un solo extracto en forma de polvo.
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PDF original: ES-2393792_T3.pdf
DERIVADOS DE BENZAMIDINA NOVEDOSOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(02/12/2011) Un derivado de benzamidina representado por la siguiente fórmula 1: en la que R1 es alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de piridina y ; cicloalquilo C3 a C6; fenilo; bencilo; piridinilo que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1 a C6; guanidino; NR6 R7 ; CH2 NR6 R7; (en la que A es alquilo C1 a C6 y m es un número entero de 2 a 6); o grupo que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1 a C6; R2 es una amina primaria o secundaria que es NR8R9, , pirrolidina, piperidina o imidazol; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; halógeno; hidroxi; alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno; cicloalquil C3 a C6-amino; alcoxi C1 a C6; alcanoiloxi C1 a C6; alqueniloxi C2 a C6; fenil-alcoxi C1 a C6; fenoxi; alqueniloxi…
DERIVADOS DE 3-AMIDO-1,2-BENZOISOXAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(04/05/2010) Derivados de 3-amido-1,2-benzoisoxazol o sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula 1 siguiente