CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica con anticuerpos biespecíficos contra CD3XCD19.
(24/07/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.
Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicha LLA pediátrica es resistente a la quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (TCMH).
PDF original: ES-2748126_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas a polipéptidos heterólogos IL-17 A/F.
(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.
Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es:
un polipéptido aislado que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o
(b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.
PDF original: ES-2751414_T3.pdf
Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.
(24/07/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, REIPERT,BIRGIT MARIA, KUERY,PATRICK, TZEKOVA,NEVENA, HARTUNG,HANS-PETER, HERMANN,CORINNA, BUNK,SEBASTIAN.
IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.
PDF original: ES-2755056_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende:
(i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o
(ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Formulación de anticuerpos.
(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.
Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende
(i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10,
(ii) sacarosa 220 mM como estabilizante,
(iii) histidina 20 mM como agente tamponante y
(iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.
PDF original: ES-2751659_T3.pdf
Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.
(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.
Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y
- cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.
PDF original: ES-2749646_T3.pdf
Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que
(a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en
(a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322,
(b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y
(c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…
Modificación genética de dominios de inmunoglobulina.
(17/07/2019). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid, KIM,DAE-YOUNG.
Un andamio de inmunoglobulina sintética que comprende uno o más de un enlace disulfuro no canónico en la región marco (FR), en la que el andamio es una cadena ligera variable (VL) y está en el formato de un dominio variable único de inmunoglobulina con tres CDR, en el que el enlace disulfuro no canónico se forma entre un residuo de Cys en la posición 46-49 de la región FR2 y un residuo de Cys en la posición 62-66 de la región FR3 de una VL, en la que dicho enlace disulfuro no canónico proporciona una estabilidad mejorada en comparación con el andamio de inmunoglobulina sin dicho enlace y en el que la numeración se refiere a la numeración de Kabat.
PDF original: ES-2746559_T3.pdf
Anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.
Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2,
en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6,
en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y
en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.
PDF original: ES-2744267_T3.pdf
Formulaciones tamponadas estables que contienen polipéptidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BREMS, DAVID, MATSUMURA,Masazumi, JACOB,Jaby, GOKARN,YATIN.
Una formulación que comprende un tampón ácido acético que tiene un pH desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 6,0, prolina a una concentración de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % (p/v), y un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, en donde la formulación no comprende además tanto un poliol como un tensioactivo.
PDF original: ES-2748526_T3.pdf
Anticuerpos modificados de unión a FcRn humano y procedimientos de uso.
(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas.
Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.
PDF original: ES-2746136_T3.pdf
Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.
(16/07/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO.
Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y
opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.
PDF original: ES-2719832_T3.pdf
Eliminación selectiva de células erosivas.
(16/07/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SÖDERSTRÖM,KALLE, GALSGAARD,ELISABETH DOUGLAS.
Un anticuerpo anti-NKG2A, o un fragmento de unión a antígeno de este, capaz de inhibir la unión de HLA-E o que puede bloquear de manera no competitiva la función de CD94/NKG2A y estimular el mecanismo inmunorregulador endógeno de los linfocitos NK para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide caracterizada por la destrucción del cartílago y/o la erosión ósea, en donde dicho anticuerpo estimula la eliminación selectiva de sinoviocitos similares a fibroblasto destructores de cartílago y/o reduce la formación de osteoclastos erosivos de hueso.
PDF original: ES-2719849_T3.pdf
Conjugado de anticuerpos para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal.
(10/07/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, GIOVANNI, CHEN,JIANQING, O\'HARA,DENISE, SCHWAGER,KATHRIN, RUZEK,MELANIE.
Un conjugado de anticuerpo para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal (EII), en el que el conjugado de anticuerpo comprende un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al Extra Dominio-A (ED-A) de fibronectina y que está conjugado con interleucina-10, comprendiendo dicho anticuerpo un dominio VH y un dominio VL, en el que
el dominio VH comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en SEQ ID NO: 7; y el dominio VL comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2743423_T3.pdf
Recuento relativo inicial de linfocitos como biomarcador predictivo.
(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento
a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…
Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.
(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.
PDF original: ES-2744840_T3.pdf
Vacuna contra la gripe felina y método de uso.
(10/07/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: LAKSHMANAN,NALLAKANNU P, LUM,MELISSA A, STERNER,FRANK J, BETHKE,FREDERICK RANDALL.
Vacuna que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de partículas del virus de la gripe H3N8 completamente inactivadas y/o partículas de tipo virus de la gripe H3N8 y/o partículas del virus de la gripe H3N8 defectuosas, un adyuvante y un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para proteger a un felino de la propagación del virus de la gripe H3N8 provocada por una infección de la gripe H3N8, comprendiendo dicho uso la etapa de administrar dicha vacuna a un felino.
PDF original: ES-2744126_T3.pdf
ANTICUERPO HUMANO Y FRAGMENTOS DE ESTE, PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER GÁSTRICO (CG) Y EVENTUALMENTE OTRO TIPO DE TUMORES QUE EXPRESEN LA PROTEÍNA MICA (DEL INGLÉS "MHC CLASS I CHAIN-RELATED GENE A).
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo, HAGER RIBEIRO,Carolina, LEIVA ARAYA,Lorenzo Eugenio, ROMERO TRUJILLO,Alfonso Enrique, JEREZ DONOSO,Bastián Nicolás.
Anticuerpo monoclonal humano bivalente anti-MICA formado por dos o más cadenas pesadas y ligeras con dominio variable de inmunoglobulinas, que neutraliza a la proteína MICA en su estado soluble y opsoniza células tumorales que expresan el antígeno. 5 estimulando la inmunidad adaptativa en el tratamiento del cáncer gástrico u otro tipo de cáncer cuyas células tumorales expresan MICA en forma soluble o abundantemente en su superficie.
Anticuerpos contra notum pectinacetilesterasa.
(04/07/2019). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FENG,XIAO, POWELL,DAVID REED, LANDES,GREGORY, HONG,SEOKJOO, BROMMAGE,ROBERT JOSEPH JR, LIU,JEFF, POTTER,DAVID GEORGE.
Un anticuerpo monoclonal que se une a notum pectinacetilesterasa humana (NOTUM) y reduce la actividad de NOTUM humana en un ensayo con 8-octanoiloxipireno-1,3,6-trisulfonato trisódico (OPTS) in vitro, para su uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad o trastorno caracterizado por la pérdida ósea en un paciente.
PDF original: ES-2718849_T3.pdf
Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2744624_T3.pdf
Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.
(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4,
en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas,
en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y
en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.
PDF original: ES-2740127_T3.pdf
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.
Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR):
(a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5;
(b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
(c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9;
(d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10;
(e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y
(f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2744540_T3.pdf
Anticuerpo anti-NKP46 para diagnóstico de un linfoma de células T periféricas no cutáneo (PTCL).
(03/07/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Uso de un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 humano para diagnóstico, pronóstico o monitoreo in vitro de un linfoma de células T periféricas no cutáneas (PTCL) en un individuo.
PDF original: ES-2747920_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Moléculas de unión a CD37 e inmunoconjugados de las mismas.
(03/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: TAVARES,DANIEL, RUI,LINGYUN, DECKERT,JUTTA, PARK,PETER.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a CD37, en donde dichos anticuerpo o fragmento del mismo comprenden una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 57 o 58 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 74.
PDF original: ES-2748347_T3.pdf
Inmunoglobulina híbrida que contiene unión no peptidílica.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto;
en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C;
en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C;
en donde la línea…
Anticuerpos monoclonales anti-RHD.
(03/07/2019). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 10 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 10, y
una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 12 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 12;
en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.
PDF original: ES-2740051_T3.pdf
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf