CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispersión sólida amorfa para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral.
(21/03/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, WINSKI,SHANNON L, LEE,PATRICE A.
Dispersión sólida amorfa que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4- dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)quinazolín-4,6-diamina amorfa o (2-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3- metilfenil)amino)quinazolín-6-il)amino)-5 4-metil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metanol amorfo y un polímero en dispersión, para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral local o metastásico que está causado por la sobreexpresión o amplificación de ErbB2, en la que la dispersión sólida amorfa se utiliza después del tratamiento previo para el cáncer cerebral o de mama.
PDF original: ES-2673165_T3.pdf
Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.
(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.
Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2666650_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del dolor de cáncer de hueso mediante administración de un anticuerpo antagonista del factor de crecimiento neuronal.
(14/03/2018). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, MANTYH,PATRICK,WILLIAM.
Uso de un antagonista del factor de crecimiento neuronal (NGF) en la fabricación de un medicamento para tratar dolor de cáncer de hueso moderado a severo en un individuo, en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF humano a trkA y/o p75; y en el que el dolor de cáncer de hueso es de cáncer asociado a metástasis de hueso con actividad osteoblástica.
PDF original: ES-2665758_T3.pdf
Anticuerpos frente a ligandos del receptor B1 de bradicinina.
(14/03/2018) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a Calidina o des-Arg10-Calidina pero no a Bradicinina o des-Arg9-Bradicinina, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende:
i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la región 3 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR3), una secuencia de aminoácidos de la región 2 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR2) y una secuencia de aminoácidos de la región 1 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR1), seleccionadas del grupo que consiste en:
a) SEQ ID NO: 7 [X1Y X2 X3D X4HAM X5Y], en donde
…
Anticuerpos y otras moléculas que se unen con B7-H1 y PD-1.
(14/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: LANGERMANN,Solomon, LIU,LINDA, MARSHALL,SHANNON, YAO,SHENG.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a PD-1 humano, que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:98 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:106.
PDF original: ES-2669310_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MURAKAMI, KENJI, TAKIZAWA,TAKESHI, TAKAHASHI,SHU, HIROTANI,KENJI, URANO,ATSUSHI, FUKUCHI,KEISUKE, YAZAWA,MITSUHIRO.
Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo, caracterizado por tener las siguientes propiedades de:
(a) unirse específicamente a B7-H3, en el que B7-H3 es una molécula que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 6 o 10, y el anticuerpo o un fragmento funcional del anticuerpo se une a un polipéptido que consiste en IgC2, en el que IgC2 es un dominio de B7-H3;
(b) tener una actividad de fagocitosis mediada por células dependiente del anticuerpo (ADCP);
(c) tener una actividad antitumoral in vivo, y
(d) tener una actividad inhibidora competitiva contra el anticuerpo M30 para la unión a B7-H3, en el que el anticuerpo M30 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 20 a 471 de la SEQ ID NO: 51 y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos 23 a 235 de la SEQ ID NO: 53.
PDF original: ES-2667568_T3.pdf
Anticuerpos anti-CXCR5 humanizados, derivados de los mismos y sus usos.
(07/03/2018) Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente al dominio extracelular de CXCR5 humano, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una de las características a a k:
a) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y un dominio variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12;
b) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de RSSKSLLHSSGKTYLY (SEQ ID NO: 58), RMSNLAS (SEQ ID NO: 59), MQHLEYPYT (SEQ ID NO: 60), GFSLIDYGVN (SEQ ID NO: 61), VIWGDGTTY (SEQ ID NO: 62) e IVY (SEQ ID NO: 63);
c) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio…
Anticuerpo específico de E.coli MDR.
(07/03/2018). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que reconoce específicamente el antígeno O25b de cepas de E. coli resistentes a múltiples fármacos (MDR).
PDF original: ES-2669420_T3.pdf
Anticuerpos con unión alterada a FcRn y métodos de uso de los mismos.
(07/03/2018) Un polipéptido que comprende un dominio Fc variante, en el que dicho dominio Fc variante posee una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia de aminoácidos de un dominio Fc natural porque no comprende más de 15 modificaciones de residuos de aminoácido con respecto a dicho dominio Fc natural, comprendiendo dichas modificaciones de residuos de aminoácido una sustitución de una lisina en el residuo 435 de Kabat y una sustitución de ácido aspártico en el residuo 288 de Kabat, en el que:
i) dicho dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG1 humana variante y dicho dominio Fc natural es un dominio Fc de IgG1 humana;
ii) dicho dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG2 humana variante y dicho dominio Fc natural es un dominio Fc de IgG2 humana;
iii) dicho dominio Fc…
Anticuerpo antagonista dirigido contra un péptido relacionado con el gen de la calcitonina.
(07/03/2018). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES.
Un anticuerpo antagonista anti-CGRP que comprende un dominio de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y un dominio de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2.
PDF original: ES-2664421_T3.pdf
Terapia de combinación para prevenir la formación del DCIS y la progresión hasta cáncer de mama.
(28/02/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CHALUVALLY-RAGHAVAN,PRADEEP.
Una combinación de un inhibidor de gamma secretasa y un anticuerpo capaz de unirse y regular a la baja una actividad de HER2 para su uso en el tratamiento de una lesión de carcinoma ductal in situ (DCIS).
PDF original: ES-2670596_T3.pdf
Anticonceptivos femeninos biológicos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Hervana Ltd. Inventor/es: TEITELBAUM,RACHEL.
Una bacteria comensal genéticamente modificada del tracto genital femenino, en la que dicha bacteria genéticamente modificada es un Lactobacillus modificado para expresar un agente anti-espermatozoides, en el que dicho agente anti-espermatozoides es un anticuerpo anti-espermatozoides, o un fragmento del mismo, eficaz para evitar la motilidad de los espermatozoides, la fusión espermatozoide-óvulo o la penetración del espermatozoide en el óvulo, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2671345_T3.pdf
Proteínas de unión al receptor de prolactina y usos de las mismas.
(28/02/2018) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo capaz de unirse a receptor de prolactina (PRLR), que comprende un dominio de unión al antígeno con al menos dos conjuntos de CDR de dominio variable seleccionados de un grupo que consiste en:
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 40, 41 y 42 o SEQ ID NO: 46, 47 y 42, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO: 49, 50 y 51;
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 56, 57 y 58 o SEQ ID NO: 62, 63 y 58, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO 65, 66 y 67;
cualquiera…
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de metionil-ARNt sintetasas.
(28/02/2018). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 %, 98 % o 100 % idéntica a SEQ ID NO: 137, en donde el polipéptido de AARS tiene al menos una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2668207_T3.pdf
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-Dll4.
(28/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DIX,DANIEL, WALSH,SCOTT.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(a) 25 mg/ml ± 3,75 mg/ml de un anticuerpo IgG1 humano que se une específicamente al ligando 4 de tipo delta humano (Dll4);
(b) 10 mM ± 1,5 mM de fosfato, pH 6 ± 0,5;
(c) un 0,2 % ± 0,03 % de polisorbato 20;
(d) 150 mM ± 22,5 mM de cloruro de sodio; y
(e) un 10 % ± 1,5 % de sacarosa, en la que:
(a) el anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (HCVD) de la SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera (LCVD) de la SEQ ID NO: 5;
(b) el anticuerpo tiene un peso molecular de aproximadamente 150 kDa; y
(c) de aproximadamente un 82 % a aproximadamente un 87 % de los anticuerpos está fucosilados.
PDF original: ES-2668900_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.
Un agente inhibidor de MASP-2 que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q que es un anticuerpo anti-MASP-2 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una parte de la secuencia SEQ ID NO: 6, para su uso en la inhibición de la restenosis que sigue a un procedimiento seleccionado del grupo que consiste en colocación de un stent, aterectomía rotacional y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).
PDF original: ES-2671052_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cánceres hematológicos que utilizan inhibidores de PNP tales como la forodesina en combinación con los agentes anti-CD20.
(28/02/2018). Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BABU,YARLAGADDA SUDHAKARA, BANTIA,SHANTA, BREITFELD,PHILIP.
Utilización de la forodesina en combinación con el rituximab en la preparación de un medicamento para tratar un cáncer hematológico.
PDF original: ES-2670714_T3.pdf
Composición que comprende un anticuerpo que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas del mismo.
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HARRIS,REED J, MOTCHNIK,PAUL A.
Una composición que comprende un anticuerpo de HER2 de especie principal que comprende secuencias de aminoácidos de cadena ligera y cadena pesada en SEQ ID NO.15 y 16 respectivamente y que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas de ese anticuerpo de especie principal, en donde el anticuerpo de HER2 de especie principal es la estructura de secuencia de aminoácidos de anticuerpo que es la moléculas de anticuerpo cuantitativamente predominante en la composición y el anticuerpo de HER2 de especie principal y las variantes ácidas son todos anticuerpos intactos, en donde las variantes ácidas incluyen una variante reducida por disulfuro y/o una variante no reducible.
PDF original: ES-2668680_T3.pdf
Inmunoglobulinas con agregación reducida.
(21/02/2018) Una formulación de inmunoglobulina modificada que comprende una inmunoglobulina modificada que tiene una propensión reducida a la agregación que comprende una mutación reductora de la agregación en un residuo seleccionado del grupo que consiste en residuos de un motivo de agregación 1: 174 (CH1), 175 (CH1) y 181 (CH1); un motivo de agregación 2: 226 (bisagra), 227 (bisagra), 228 (bisagra), 229 (bisagra), 230 (bisagra), 231 (bisagra) y 232 (bisagra); un motivo de agregación 4: 252 (CH2) y 253 (CH2); un motivo de agregación 5: 282 (CH2); un motivo de agregación 6: 291 (CH2); un motivo de agregación 7: 296 (CH2); un motivo de agregación…
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Uso de moléculas de unión a semaforina-4D para la modulación de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.
(21/02/2018). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: SMITH,ERNEST S, ZAUDERER,MAURICE.
Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un tratamiento para disminuir la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto con elevada permeabilidad de BBB y un trastorno neuroinflamatorio, en la que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo inhibe específicamente la interacción de semaforina 4D (SEMA4D) con el receptor de SEMA4D plexina B1.
PDF original: ES-2669209_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM1 y métodos de uso de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti CEACAM1 aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno para uso, en combinación con linfocitos en el tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene las secuencias CDR y orientación del anticuerpo producido a partir de una célula hibridoma que ha sido depositada bajo el número de acceso ATCC PTA-9974.
PDF original: ES-2668874_T3.pdf
Anticuerpos contra c-Met.
(21/02/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DAVIES, JULIAN, LIU,LING, ZENG,WEI, VAILLANCOURT,PETER, WORTINGER,MARK.
Un anticuerpo monoclonal contra c-Met, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR), en el que LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53) , LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos QVYSGYPLT (SEQ ID NO: 56), HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTDYYMH (SEQ ID NO: 65), HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos RVNPNRRGTTYNQKFEG (SEQ ID NO: 68) y HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos ANWLDY (SEQ ID NO: 69) para su uso en el tratamiento de los cánceres mediado por c-Met.
PDF original: ES-2663825_T3.pdf
Combinación de un antagonista de c-Met y un compuesto aminoheteroarilo para el tratamiento del cáncer.
(14/02/2018) Composición que comprende un anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, y un compuesto aminoheteroarilo,
en la que dicho anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o dicho fragmento antagonista de c-Met del mismo, es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
- un anticuerpo, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del 10 mismo una cadena pesada que contiene CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que contiene CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC…
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Anticuerpos para receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(07/02/2018). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por una fórmula general:
FR1 a - CDR1 a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a - enlazador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1 a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de complementariedad;
en la que:
CDR1 a tiene una secuencia de aminoácidos de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia de aminoácidos de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia de aminoácidos de QQYNSYPFT;
en la que:
CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos de: SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos de: AINSNGGSTYYPDTVKG; y
CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: HFSRGYYDV,
HFQRGYYNI, HYSKEYYNI y NFKLMYYNV.
PDF original: ES-2667003_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de anticuerpos humanos.
(31/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo humano o fragmento de unión del mismo con especificidad deseada caracterizado por el aislamiento de células B de cultivos oligoclonales a corto plazo de células B activadas que secretan anticuerpos de isotipo IgG que comprende las siguientes etapas en la secuencia:
(a) seleccionar células B de memoria que expresan anticuerpos contra una proteína de interés de una o más muestras biológicas en base a la expresión de al menos un marcador de membrana de la superficie celular y/o de unión a antígeno, en el que dicha muestra biológica deriva de un paciente que sufre de síndrome de poliendocrinopatía autoinmune de tipo 1 (APS-1)/poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), y en el…
Activación de CD89 en terapia.
(24/01/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, WEHRLI,MARC, VON GUNTEN,STEPHAN, ZÜRCHER,ADRIAN.
Una molécula activadora de CD89 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria o un trastorno autoinmunitario, mediante la inducción de la apoptosis en neutrófilos, donde la molécula activadora de CD89 es una molécula que comprende Fc alfa, que se administra como una solución estéril.
PDF original: ES-2666397_T3.pdf
Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
Anticuerpos L243 humanizados.
(24/01/2018) Un anticuerpo L243 humanizado o un fragmento de unión del antígeno del mismo, que se une a al menos un epítopo de HLA-DR en células HLA-DR+ y que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que las regiones CDR1 (NYGMN), CDR2 (WINTYTREPTYADDFKG) y CDR3 (DTTAVVPTGFDY) y los restos de la estructura 27, 38, 46, 68 y 91 de dicho dominio variable de la cadena pesada que usan el sistema de numeración de Kabat proceden de la cadena pesada del anticuerpo monoclonal de ratón mL243 y el resto de los dominios de la estructura de la cadena pesada de la inmunoglobulina proceden de una o más cadenas pesadas humanas, en donde las regiones…
Anticuerpos monoclonales contra GT468 para el tratamiento de cáncer.
(17/01/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y que media la inhibición de la proliferación de células, donde dichas células expresan una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y/o se caracterizan por la asociación de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con su superficie celular.
PDF original: ES-2664571_T3.pdf