CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(25/04/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar una enfermedad de cáncer o para vacunar contra la misma, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por:
(i) un antígeno asociado a un tumor codificado por una secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8, o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado al tumor,
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado a un tumor, en donde el antígeno asociado a un tumor es codificado por la secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8,
(iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, el cual es…
(25/04/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD. Inventor/es: LAWRIE,ALLAN.
Un anticuerpo antagonista, o fragmento de unión a antígeno activo del mismo, que se une a e inhibe la actividad de una proteína codificada por el gen de la osteoprotegerina (OPG) para el uso en el tratamiento y la reversión de los síntomas patológicos de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2671731_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra claudina 18 para el tratamiento del cáncer.
(25/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, USENER,DIRK, BRANDENBURG,GUNDA.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y de mediar en la muerte y/o inhibición de la proliferación de células que expresan CLD18A2, en donde dicho anticuerpo es para usar en un método para prevenir o tratar un tumor de Krukenberg, en donde dicha CLD18A2 es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2675375_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.
PDF original: ES-2678495_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(18/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-4, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo es humanizado y, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 3 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 4.
PDF original: ES-2679281_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Uso de un anticuerpo en un método para detectar células tumorales que expresan un antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se une al antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se puede obtener mediante inmunización con un péptido o un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID NOs: 142-148, y en donde el antígeno asociado a un tumor expresado en el tejido tumoral tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 16 y, en comparación con el tejido normal sano, representa una variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor, en donde la glucosilación es una Nglucosilación y el tumor es un tumor de estómago o un tumor de pulmón y el método comprende detectar la variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor en una muestra biológica.
PDF original: ES-2675558_T3.pdf
Método de administración de un agente anticanceroso a una célula.
(18/04/2018) Un nanocomplejo micelar que comprende:
un agente anticanceroso que es un anticuerpo dirigido contra un marcador de la superficie de células tumorales;
y
un conjugado de:
(i) polietilenglicol terminado en aldehído; y
(ii) un flavonoide que es galato de -epigalocatequina monomérico o galato de -epigalocatequina oligomérico,
teniendo el nanocomplejo micelar el polietilenglicol conjugado en la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide mediante la unión del polietilenglicol a través de la reacción del grupo aldehído libre con la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide,
en el que cuando el flavonoide es galato de -epigalocatequina…
Anticuerpos humanizados que reconocen la alfa-sinucleína.
(18/04/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.
Un anticuerpo que se une a alfa sinucleína, que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:10, una región variable de cadena ligera madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5, una región constante de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 32 con o sin la lisina de C-terminal, y la región constante de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos designada SEQ ID No: 13.
PDF original: ES-2669395_T3.pdf
Composición y método para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades asociadas con la degeneración de las neuritas.
(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2676725_T3.pdf
Formulaciones de proteína.
(18/04/2018). Solicitante/s: Arecor Limited. Inventor/es: JEZEK,JAN, DERHAM,BARRY KINGSTON.
Una composición acuosa que comprende una proteína, un conservante aromático e iones carboxilato aromáticos, en la que el conservante aromático es fenol, m-cresol o alcohol bencílico.
PDF original: ES-2672902_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, NG, KINGMAN, LIU,LING, TETREAULT,JONATHAN WENDELL, HUANG,LIHUA, ALLAN,BARRETT, CHOW,CHI-KIN, WERNER,ANDREW GORDON.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti IL-17 humanizado, en la que dicho anticuerpo comprende un polipéptido de LCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 241 y un polipéptido de HCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 118, y en la que el anticuerpo comprende adicionalmente una región constante de la cadena pesada de IgG4 humana.
PDF original: ES-2672221_T3.pdf
B7-H1 y PD-1 en el tratamiento del carcinoma de células renales.
(18/04/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: STROME,SCOTT,E, CHENG,LIEPING, KWON,EUGENE D.
Un agente que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de unión a antígenos que interfiere con una interacción entre B7-H1 y un receptor para B7-H1, para uso en el tratamiento de una inmunosupresión caracterizada por una función y supervivencia deteriorada de las células T específicas del tumor activado en un sujeto con cáncer, en donde algunas o todas las células del cáncer expresan B7-H1, en donde dicho sujeto es un ser humano y dicho B7-H1 es B7-H1 humano (hB7-H1), en donde el agente se une a dicho receptor para hB7-H1, en donde el receptor es el receptor de PD-1, en donde el cáncer es un carcinoma de células renales.
PDF original: ES-2671893_T3.pdf
Humanización de anticuerpos de conejo utilizando un marco universal de anticuerpos.
(11/04/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un marco aceptor para injertar CDR de lagomorfo que comprende un marco de cadena pesada variable humana que tiene al menos un 95% de identidad con la SEQ ID NO. 4 y que comprende treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración de AHo).
PDF original: ES-2677003_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(11/04/2018) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que anticuerpo comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que comprenden:
(a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID 5 NOS: 173, 216 y 259 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 302, 345 y 388; o
(b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 174, 217 y 260 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 303, 346 y 389;…
Anticuerpos Antagonistas de IL-17.
(11/04/2018) Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) para uso en el tratamiento de una artritis inflamatoria, en donde dicho anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
(a) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3, en donde las regiones hipervariables están de acuerdo con la definición de Kabat; o
(b) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1-x, CDR2-x y CDR3-x, teniendo…
Conjugados de fármaco y anticuerpo (ADC) que se unen a proteínas 161P2F10B.
(11/04/2018). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, GUDAS,JEAN, MORRISON,ROBERT,KENDALL, TORGOV,MICHAEL, AN,ZILI.
Un conjugado de fármaco y anticuerpo que comprende un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a una proteína 161P2F10B que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, y en el que el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEQ ID NO:7, desde el resto 20 a 142, y la región VL de SEQ ID NO:8, desde el resto 20 a 127, y en el que dicho anticuerpo se conjuga con monometil auristatina F (MMAF) empleando un conector.
PDF original: ES-2668645_T3.pdf
Conjugado de anticuerpo - fármaco.
(11/04/2018) Un conjugado de anticuerpo - fármaco en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
está conjugado con un anticuerpo por medio de un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lcen
el que el anticuerpo está conectado al extremo terminal de L1, el compuesto antitumoral está conectado al extremo terminal de Lc con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de conexión, en el que
n1 representa un número entero de 0 a 6,
L1 representa-(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n2-C(≥O)-,
-CH2-C(≥O)-NH-(CH2)n3-C(≥O)-,
-C(≥O)-cic.Hex…
Compuestos de unión específica a bacterias gram positivas.
(11/04/2018). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: XIA,Yi, BEAUMONT,TIM, KWAKKENBOS,MARK JEROEN, MARIATHASAN,SANJEEV, BROWN,ERIC J, MORISAKI,JOHN HIROSHI, HAZENBOS,WOUTER L.W, KAJIHARA,KIMBERLY.
Un anticuerpo aislado o una parte funcional del mismo que pueden unirse a una especie de Staphylococcus, que comprende:
(a) una secuencia de CDR1 de cadena pesada RFAMS (SEQ ID NO:1), y
(b) una secuencia de CDR2 de cadena pesada SINNGNNPYYARSVQY (SEQ ID NO:2), y
(c) una secuencia de CDR3 de cadena pesada DHPSSGWPTFDS (SEQ ID NO:3), y
(d) una secuencia de CDR1 de cadena ligera RASENVGDWLA (SEQ ID NO:4), y
(e) una secuencia de CDR2 de cadena ligera KTSILES (SEQ ID NO:5), y
(f) una secuencia de CDR3 de cadena ligera QHYXRFPYT(SEQ ID NO:6), en la que X es I o M.
PDF original: ES-2673323_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2672695_T3.pdf
Formulación de acopladores biespecíficos de linfocitos T (BiTE).
(04/04/2018). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: BUNTE, THOMAS, PETERS, JORG, DR., OLBRICH,CARSTEN, WINTER,JONAS, TRILL,THOMAS.
Composición farmacéutica líquida que comprende un polipéptido, TRIS y fosfato, el polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos reproducida en la SEQ ID NO: 8, caracterizada porque
la composición contiene el polipéptido en una concentración de 0,5 μg/ml a 3,0 mg/ml,
la composición contiene TRIS 100 mM y fosfato 50 mM,
el pH de la composición está comprendido entre 5,0 y 7,5,
la composición contiene 0,04 % (m/v) de polisorbato 80 y
la composición contiene adicionalmente un lioprotector.
PDF original: ES-2676468_T3.pdf
Medios y métodos para el tratamiento del LDLBG.
(04/04/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento de una masa tumoral de linfoma de tejido de ganglios linfáticos y/o extraganglionar provocado por linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG) en un paciente que es resistente al tratamiento de quimioterapia y/o está en recidiva después de un tratamiento con quimioterapia.
PDF original: ES-2675299_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2674420_T3.pdf
(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…
Medicamento de combinación que comprende IL-12 y un agente para el bloqueo de moléculas inhibidoras de linfocitos T para terapia tumoral.
(28/03/2018). Solicitante/s: Universität Zürich Prorektorat MNW. Inventor/es: BECHER,Burkhard, VOM BERG,JOHANNES.
Un medicamento de combinación, que comprende
- un polipéptido de IL-12, o un vector de expresión de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho polipéptido de IL-12, y
- un ligando no agonista de CTLA-4 seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo y una molécula de tipo anticuerpo, en donde dicho ligando no agonista de CTLA-4 es capaz de unirse a CTLA-4 con una constante de disociación de al menos 10-7 M-1, y en donde dicho ligando no agonista de CTLA-4 se proporciona como una forma de dosificación para una administración sistémica,
para su uso en la terapia de una neoplasia maligna, en donde
- dicho polipéptido de IL-12 o dicho vector de expresión de ácido nucleico se proporcionan mediante la administración en un tumor, en las proximidades de un tumor o en el nódulo linfático asociado a un tumor.
PDF original: ES-2671728_T3.pdf
(28/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.
Un anticuerpo humanizado que tiene una cadena pesada y una cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 31, respectivamente.
PDF original: ES-2665592_T3.pdf
Anticuerpo antagonista contra EphA2 para el tratamiento de cáncer.
(28/03/2018) Un anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo que se une específicamente a un receptor EphA2, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo es capaz de inhibir la unión de efrinaA1 a dicho receptor, y es capaz de inhibir la fosforilación de tirosina de EphA2 en presencia de efrinaA1,
(i) en el que dicho anticuerpo o dicho fragmento de éste que se une al epítopo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NOS: 1, 2 y 3, y en el que dicha cadena ligera comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen…
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.
(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.
Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende:
una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y
una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444,
respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y
donde el anticuerpo es IgG1/kappa.
PDF original: ES-2673153_T3.pdf
Dispersión sólida amorfa para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral.
(21/03/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, WINSKI,SHANNON L, LEE,PATRICE A.
Dispersión sólida amorfa que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4- dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)quinazolín-4,6-diamina amorfa o (2-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3- metilfenil)amino)quinazolín-6-il)amino)-5 4-metil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metanol amorfo y un polímero en dispersión, para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral local o metastásico que está causado por la sobreexpresión o amplificación de ErbB2, en la que la dispersión sólida amorfa se utiliza después del tratamiento previo para el cáncer cerebral o de mama.
PDF original: ES-2673165_T3.pdf
Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.
(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.
Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2666650_T3.pdf
Anticuerpos anti KIT y usos de los mismos.
(21/03/2018) Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une inmunoespecíficamente a una región D4 del KIT humano, comprendiendo dicho anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo:
(i) (a) una VL que comprende la secuencia de aminoácidos: **Fórmula**
en la que XK1 es un aminoácido con una cadena lateral aromática o hidroxilo alifática, XK2 es un aminoácido con una cadena lateral alifática o hidroxilo alifática, XK3 es un aminoácido con una cadena lateral hidroxilo alifática, XK4 es un aminoácido con una cadena lateral hidroxilo alifática o es P, XK5 es un aminoácido con una cadena lateral cargada o ácida, y XK6 es un aminoácido con una cadena lateral aromática; y
(b) una VH que comprende una CDR1 VH, una CDR2 VH y una CDR3 VH que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17 y SEQ…
Métodos y composiciones para tratar y prevenir una enfermedad asociada con la integrina alfa V beta 5.
(21/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHEPPARD, DEAN, ATAKILIT,AMHA.
Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad ß5 de la integrina αvß5 para su uso en el tratamiento o prevención del edema pulmonar o en el tratamiento o prevención de la lesión pulmonar aguda, en el que dicho anticuerpo es un antagonista de la integrina αvß5.
PDF original: ES-2671522_T3.pdf