Derivado de neuromedina U.
(19/11/2014) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
[en donde Y representa un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID n.º 1, en donde están sustituidos de 1 a 4 aminoácidos,
la sustitución de aminoácido se selecciona de:
sustitución de la Tyr de la posición 1 por Arg, Phe, NMeTyr o Pro;
sustitución de la Phe de la posición 2 por Glu, Tyr, Trp o Nal ;
sustitución de la Leu de la posición 3 por Gln, Arg, Val, Cha o NMeLeu;
sustitución de la Phe de la posición 4 por Trp;
sustitución de la Arg de la posición 5 por Gln o NMeArg;
sustitución de la Pro de la posición 6 por Ala o NMeAla; y
sustitución de la Arg de la posición 7 por Arg(Me) o NMeArg;
X representa un metoxipolietilenglicol;
X' está ausente o representa un metoxipolietilenglicol;
La…
Una combinación de inhibidor de dipeptidil peptidasa IV y edulcorante para uso en el tratamiento de la obesidad.
(19/11/2014) Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de tratamiento o prevención de la obesidad, que comprende la combinación de un inhibidor de dipeptidil peptidasa 4 y un edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1, en la que el edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1 es un edulcorante seleccionado de los siguientes , , , y :
un sacárido seleccionado de fructooligosacárido y cestosa;
xilosa;
un oligosacárido seleccionado de melibiosa, rafinosa y xilooligosacárido;
un alcohol de azúcar seleccionado de manitol, sorbitol, eritritol, maltitol y xilitol; y
un edulcorante no sacárido seleccionado de acesulfamo K y sucralosa.
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Nuevo derivado fenilpiridina y agente médico que comprende el mismo.
(05/11/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente, o una sal del mismo,**Fórmula**
o un solvato del mismo: en la fórmula, el anillo A representa la fórmula siguiente (II), o la fórmula siguiente (III):**Fórmula**
el anillo B representa la fórmula siguiente (IV), o la fórmula siguiente (V):**Fórmula**
X representa C-R5 o un átomo de nitrógeno,
R1 representa un grupo alquilo de C1-6,
R2 representa un grupo alquilo de C1-6, o un grupo cicloalquilo de C3-8,
R3, R4, y R5 representan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo haloalquilo de C1-6,…
Péptidos que reducen los niveles de glucosa en sangre.
(05/11/2014) Un conjugado peptídico de una variante de exendina-4 para uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en donde el tratamiento comprende la administración del conjugado a un sujeto en combinación con otro agente antidiabético y en donde la variante comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en posiciones que corresponden a las posiciones 34-38 de exendina-4, y en donde la variante de exendina-4 se acopla mediante su C-terminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende de 1 a 7 residuos del aminoácido Lys.
Derivado de sulfonil piperacina sustituido en la posición 3.
(22/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
en la que
Z se elige del grupo que consiste en las siguientes Fórmulas (II-1), (II-2) y (II-3)**Fórmula**
en las que n1, n2 y n3 son 0, 1 o 2, respectivamente
en las que,
R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en los que el alquilo, el cicloalquilo, el arilo o el heteroarilo pueden estar sustituidos con un sustituyente elegido de entre el grupo que consiste en: hidroxi, ciano, carboxilo, sulfo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino (estando el amino opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6), carbamoílo (estando el carbamoílo opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6),…
Producto alimenticio semifluido que comprende unas fibras de beta-glucano.
(22/10/2014) Solución acuosa termizada semifluida que comprende unas fibras de ß-glucano, caracterizada por que comprende
a. del 3% al 12% en peso, con respecto al peso total de la solución, de dichas fibras de ß-glucano, y
b. una cantidad suficiente, comprendida entre el 5% y el 30% en peso, con respecto al peso total de la solución, de por lo menos un depresor de viscosidad seleccionado de entre el grupo constituido por las maltodextrinas, que tienen un DE máximo de 18, la goma guar por lo menos parcialmente hidrolizada, la inulina y los fructo-oligosacáridos.
Inhibidor de la enzima de elongación de ácidos grasos de cadena larga que comprende un derivado de arilsulfonilo como principio activo.
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2);
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno;
el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…
Nuevas utilizaciones de las moléculas del tipo de la oxitocina y los métodos relacionados.
(08/10/2014) Un derivado seleccionado de la oxitocina, un derivado de la oxitocina y un agonista de la oxitocina para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado de la obesidad y de la resistencia a la insulina, en donde se selecciona el derivado de la oxitocina desde 4-treonina-1-hidroxideaminooxitocina, 4-serina, isoleucina-oxitocina-8, 9-deamidooxitocina, 7-D-prolina-oxitocina, (2, 4-diisoleucina)-oxitocina, 1-deamino-1-monocarba-E12-Tir(OMe)]-OT(dCOMOT), carbetocina (ID SEC Núm.: 2: Butiril-Tir(Me)-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2), 4-treonina, 7-glicina-oxitocina (TG-OT), (1-acido butanoico-2-(O-metil-L-tirosina)-1-carbaoxitocina, Ile-conopresina, atosiban, oxipresina, deamino-6-carba-oxitóxino (dC60), desmopresina y 1-deamino-oxitocina en donde el puente disulfuro entre los residuos 1 y 6 está reemplazado por un tioéter, en donde dicha…
Inmunoconjugados de miostatina para el tratamiento de atrofia muscular progresiva.
(08/10/2014) Uso de una composición que comprende un inmunoconjugado de miostatina para la preparación de un medicamento para tratar atrofia muscular progresiva en un mamífero, en el que el inmunoconjugado comprende un transportador fusionado a un multímero de miostatina, en el que el transportador estimula la actividad de células T cooperadoras, y en el que el multímero de miostatina tiene la fórmula general (MP-XMP) y, en la que cada MP se selecciona independientemente del grupo que consiste en
a) los aminoácidos 3-15 de SEQ ID NO: 6;
b) los aminoácidos 3-17 de SEQ ID NO: 8;
c) los aminoácidos 3-16 de SEQ ID NO: 10;
d) los aminoácidos 3-22 de SEQ ID NO:…
Activadores de la glucocinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula**
en el que
R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo
L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12);
D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-;
R11 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo;
L2 es -N-R20-;
R20 es hidrógeno;
L3…
Agente terapéutico o profiláctico para la diabetes.
(10/09/2014) Agente terapéutico o profiláctico para utilizar en el tratamiento de la diabetes, que comprende una combinación de un compuesto de prostaglandina I2 representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
(en el que
R1 representa un catión farmacéuticamente aceptable o hidrógeno;
R2 representa hidrógeno o acilo C2-C10;
R3 representa hidrógeno o acilo C2-C10;
R4 representa hidrógeno, metilo o etilo;
R5 representa alquilo lineal C1-C5;
A representa
i) -CH2-CH2-; o
ii) -CH≥CH- trans; y
X representa -CH≥CH- trans)
y un compuesto de tiazolidindiona.
Glucoproteínas que tienen propiedades de movilización de lípidos y usos terapéuticos de las mismas.
(03/09/2014) Un polipéptido que tiene la secuencia que se muestra en la SEC ID N.º: 1 para uso en la mejora de los síntomas de hiperglucemia administrando al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz durante un periodo de 21 días o mayor, en el que existe una mejora continua de los síntomas de hiperglucemia durante el curso del tratamiento.
Piridoindoles substituidos con (1-Azinona).
(27/08/2014) Un compuesto de fórmula I:
en donde
R1 es H alquilo opcionalmente sustituido;
R2, R3, R4 son seleccionados cada uno independientemente entre H, -O-alquilo, -S-alquilo, alquilo, halo, -CF3, y -CN; G es -CR12R13-NR5- o -NR5-CR12R13;
R5 es H, alquilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -C(≥O)-R6, -C(≥O)-O-R7, o -C(≥O)-NR19R20; R6 y R7 son cada uno alquilo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido;
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R19 y R20 son seleccionados cada uno independientemente entre H alquilo opcionalmente sustituido;
R14 y R15 son cada uno independientemente H o halógeno;
Y es CH o N;
L es -CH2-O-, -CH2CH2-, -CH≥CH- o un enlace; y
B es arilo o heteroarilo o cicloalquilo;
con la condición de que, cuando L es un enlace directo,…
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
Anticuerpos seleccionados que se unen a aminofosfolípidos y su uso en el tratamiento del cáncer.
(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4;
(b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…
Compuesto de ácido carboxílico.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace;
M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…
Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con la obesidad que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico.
(13/08/2014) Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es:
(i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o
(ii) representado por la siguiente fórmula 1:
R1-X-R2-L-F
en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo,
R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys,
X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu- Z-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser o Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met- Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Z-Asn-Gly-Gly,
Y…
Análogo peptídico de oxintomodulina.
(06/08/2014) Un análogo peptídico de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG, o está ausente;
y en el que el aminoácido C-terminal está amidado opcionalmente.
Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos TAAR1 para trastornos del SNC.
(06/08/2014) El uso de un compuesto de la fórmula **fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, deuterio, tritio, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, sustituido por halógeno, alcoxi C1-7 sustituido por halógeno, halógeno, fenilo opcionalmente sustituido por halógeno, o es feniloxi, bencilo, benciloxi, -COOalquilo C1-7, -O-(CH2)o-O-alquilo C1-7, NH-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 o tetrahidropiran-4-iloxi, dichos sustituyentes para n>1 pueden ser iguales o diferentes;
X es un enlace, -CHR-, -CHRCHR'-, -OCH2-, -CH2OCHR-, -CH2CH2CH2-, -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2SCH2-, - CH2N(R)CH2-, -cicloalquilo C3-6-CH2- o SiRR'-CH2-;
R/R' con independencia entre sí pueden ser hidrógeno, alquilo C1-7 o alquilo…
Agentes receptores de la histamina H3, preparación y usos terapéuticos.
(30/07/2014) Un compuesto estructuralmente representado por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en terapia, en la que:
X representa, de forma independiente, carbono o nitrógeno,
R1 es, de forma independiente
-halógeno, -CN, -NO2, -alquilo (C1-C7) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C8), -alquil (C1-C7)-S(O)2-alquilo (C1-C3), -alquil (C1-C7)-C(O)-O-R3, -alquil (C1-C7)-S(O)2-fenil(R2)(R2)(R2), -alquil (C1-C7)-S alquilo (C1-C7), -alquil (C1-C7)-cicloalquilo (C3-C8), -alquil (C1-C7)-fenil(R2)(R2)(R2), -C(O)-fenil(R2)(R2)(R2), -C(O)- alquilo (C1-C7), -C(O)-cicloalquilo (C3-C8), -alquil (C1-C7)-C(O)-fenil(R2)(R2)(R2),…
Composición para prevenir la aparición de acontecimiento cardiovascular en paciente con riesgo múltiple.
(23/07/2014) Composici6n para su uso en la prevencion primaria de un acontecimiento cardiovascular en un paciente con hipercolesterolemia,
en la que la composicion comprende el ester etilico del acid° todo-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoico como su componente eficaz y se usa en combinacion con un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa,
en la que el acontecimiento cardiovascular es muerte cardiovascular, infarto de miocardio mortal, muerte cardiaca subita, infarto de miocardio no mortal, angioplastia cardiovascular, o nueva aparici6n de angina en reposo y angina inducida por ejercicio,
y en la que dicho paciente tambien padece hipertrigliceridemia definida por un valor de trigliceridos (TG) sericos de al menos 150 mg/di y colesterolemia HDL baja definida por un valor de C-HDL inferior…
Agente de inhibición de MIC-1.
(23/07/2014) Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero de MIC-1 endógena en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece pérdida de peso asociada con un cáncer que sobreexpresa MIC-1.
Derivados de piperidina como antagosistas del receptor nk3.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula
En el que
R1 es
-arilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8 sustituido por halógeno, o es
-(CH2)n-cicloalquilo y n es 0, 1 o 2,
-alquilo C1-8,
-alquenilo C2-8 o
-alquilo C1-8 sustituido por halógeno;
R2 es
-CRR'-arilo o heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano,
-CRR'-cicloalquilo,
-CRR'-alquilo C1-8, o es
-NR-arilo o NR-heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano, o es NR-cicloalquilo, o es -indan-1-ilo o indan-2-ilo, que están opcionalmente sustituidos por hidroxi;
R3 es hidrógeno o alquilo…
Derivados de hexahidropirrolo[3,4-b]pirrol, métodos de preparación y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/07/2014) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o isómeros ópticos, formas cristalinas, sales inorgánicas u orgánicas farmacéuticamente aceptables, hidratos o solvatos del mismo:**Fórmula**
en donde
X se selecciona de los siguientes grupos:
alquilideno de -C1-C3;
-C(O)-;
-S(O)2-:
-C(O)O-;
-C(O)NR1-;
R se selecciona de los siguientes grupos:
H;
alquilo de C1-C6, el cual es insustituido o sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del siguiente grupo flúor, cloro o hidroxilo;
cicloalquilo de C3-C6, el cual es insustituido o sustituido por uno a dos sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: alquilo de C1-C3, flúor, cloro, hidroxilo, ciano, C(O)NH2;
fenilo, el cual es insustituido o sustituido por uno a tres sustituyentes…
COMBINACIÓN DE FIBRA ANTICOLESTEROLÉMICA.
(03/07/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SERRANO CASASOLA,José Carlos Enrique, PORTERO OTÍN,Manuel, PAMPLONA GRAS,Reinaldo, BRUNET GARCÍA,Nuria.
La presente invención se relaciona con composiciones de fibra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibra soluble. Adicionalmente, la invención se relaciona con productos alimentarios que comprenden dichas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invención se relaciona con métodos para la obtención de dichas composiciones de fibra así como con sus usos cosméticos y con sus usos terapéuticos para en el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinal.
Combinaciones que consisten de inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos.
(25/06/2014) Una combinación que consiste de un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de DPP-IV), el cual es la (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil·-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en la forma de adición de ácido, y un agonista de GLP-1 o la sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
Análogo de péptido de oxintomodulina.
(18/06/2014) Un análogo de péptido de oxintomodulina que comprende la secuencia de amino ácidos:**Fórmula**
en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente;
y en la que el amino ácido C-terminal está opcionalmente amidado.
Agente para aliviar el síndrome metabólico.
(18/06/2014) Una composición que contiene astaxantina en calidad de un ingrediente activo, para uso en un método de aliviar y/o prevenir el síndrome metabólico.
Derivados de anillo condensado nitrogenados, composiciones medicinales que contienen los derivados y uso de los mismos como fármacos.
(16/06/2014) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo;
(a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo C1-6),
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-5;
R3…
COMPOSICIONES METFORMINA-ORLISTAT.
(12/06/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFC S.A. DE C.V. Inventor/es: GARCÍA MONDRAGÓN,Maria Lourdes, GÓMORA PACHECO,Marisol Juana, RODRÍGUEZ BERNAL,Patricia María.
La presente invención proporciona una combinación de un hipoglucemiante, metformina, y un inhibidor irreversible de las lipasas gástrica y pancreática en el intestino, orlistat, para un mejor control de la obesidad que con el empleo de monoterapia con cada uno de ellos; dicha composición proporciona dosis "bajas" de ambos fármacos para minimizar efectos secundarios y aprovechar el efecto sinérgico de ambos compuestos.
Nuevos derivados de tetrahidroquinolina.
(04/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I)
en donde,
A1, se encuentra ausente, o es -CH2-,
A2, es nitrógeno ó -CH-;
A3, se encuentra ausente ó es -C(CH3)2;
R1, es hidroxilo ó NR11R12;
R1 y R2, se seleccionan, de una forma independiente, de entre alquilo, alquenilo y fenilo;
ó R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman cicloalquilo;
R4, R5, R6, R7 y R8, se seleccionan, de una forma independiente, de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, alquilsufonilo, morfolinilo, piperazinilo y alquilpiperazinilo;
R9, es hidrógeno, alquilo, bencilo ó alquilaminocarbonilo;
R10, es hidrógeno ó halógeno
R11 y R12, se seleccionan,…
