(18/04/2018). Solicitante/s: Rose U, LLC. Inventor/es: HOULDEN,ROBERT JAMES, JOHNSTON,MICHAEL.

Una toallita empaquetada individualmente para el tratamiento de la hiperhidrosis que comprende 0.25 a 6% p/p de un compuesto de glicopirrolato que comprende los que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que X- es una sal de contraión farmacéuticamente aceptable; alcohol y agua en una proporción en peso de 40:60 a 60:40, y un agente regulador en una cantidad suficiente para mantener un pH de 3.5 a 6, en la que dicha toallita está contenida dentro de una bolsa resistente a las fugas.

PDF original: ES-2671874_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: CelaCare Technologies, Inc. Inventor/es: YATES,KENNETH,M, PROCTOR,CELIA A, ATCHLEY,DAN H.

Una composición acuosa terapéutica antimicrobiana, que comprende (a) una sal de plata, (b) acemanano; en la que la sal de plata es anhidra con menos de 10 % de agua retenida, o hidratada con más de 10 % de agua retenida, en la que la sal de plata está estabilizada, y en la que la sal de plata tiene una concentración de plata iónica en el intervalo de 0,01-1.000 ppm.

PDF original: ES-2669575_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, HAHN,ANNKE DR, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR.

Una formulación farmacéutica acuosa con un pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la formulación comprende 270-330 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 270-330 UI de insulina humana.

PDF original: ES-2676401_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.

PDF original: ES-2676373_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de: (i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.

PDF original: ES-2671785_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.

PDF original: ES-2669592_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

(05/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, HOCHRAINER, DIETER, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE.

Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.

PDF original: ES-2236590_B5.pdf

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(28/02/2018). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DEO, PETER, PAUL, TAIT, RUSSELL, JOHN, SO,TONY WAI-CHIU.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que incluye: de 5% a 15% en peso, en base al peso total de la composición, de minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un ácido en una cantidad para solubilizar completamente el minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una composición disolvente que incluye agua y etanol en un intervalo de 1:1 a 1:3 en volumen y un co-disolvente seleccionado de uno o más del grupo que consiste en alcoholes aromáticos y polihídricos; en donde el ácido proporciona a la composición un pH aparente en el intervalo de 5,0 a 7,0, y en donde la composición no contiene propilenglicol.

PDF original: ES-2665271_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Insys Development Company, Inc. Inventor/es: KOTTAYIL,S.,GEORGE, GOSKONDA,VENKAT R, ZHU,ZHONGYUAN, KATTOOKARAN,LINET, PARIKH,NEHA.

Formulación de pulverización sublingual libre de propelentes, que comprende una cantidad eficaz de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que la formulación comprende de 0,1% a 0,8% en peso de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 50% a 60% en peso de etanol, y de 4% a 6% en peso de propilenglicol; siendo dicha formulación de pulverización líquida administrada como gotitas líquidas discretas que tienen un diámetro medio de por lo menos aproximadamente 10 micrómetros.

PDF original: ES-2668366_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.

Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.

PDF original: ES-2659940_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.

Dispersión sólida que comprende: - un ingrediente activo seleccionado del grupo constituido por 17α-acetoxi-11β-[4-N-metilamino-fenil]-19- norpregna-4,9-dien-3,20-diona, 17α-acetoxi-11β-[4-amino-fenil]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona, acetato de ulipristal y mezclas de los mismos, - un excipiente polimérico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo constituido por polivinilpirrolidonas, copolímeros de N-vinilpirrolidona y combinaciones de los mismos, y - un tensioactivo seleccionado de sales de dodecilsulfato.

PDF original: ES-2666618_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

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(10/01/2018). Solicitante/s: COVIDIEN AG. Inventor/es: COPP-HOWLAND,WARREN W.

Composición conductora que comprende: de un 33 % en peso a un 68 % en peso de un humectante o una mezcla de humectantes; de un 1 % en peso a un 8 % en peso de un electrolito o una mezcla de electrolitos; de un 6 % en peso a un 20 % en peso de agua; de un 18 % en peso a un 45 % en peso de un copolímero que consiste básicamente en, en forma polimerizada, de un 80 % en moles a un 95 % en moles de un primer monómero, en el que el primer monómero es una mezcla de ácido acrílico y una de más sales del mismo, y de un 5 % en moles a un 20 % en moles de un segundo monómero, en el que el segundo monómero son uno de más monómeros seleccionados entre CH2≥CHC(O)XR, en la que X es O o NH y R es un grupo alquilo sin sustituir o sustituido de 1 a 5 átomos de carbono; y en la que la composición conductora tiene un pH de 7,0 o menos.

PDF original: ES-2662028_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: DALVI,MUKUL, WU,LIBO.

Una formulación en solución para inhalación que comprende: una fase líquida; un ingrediente activo que contiene un éster carboxílico en el que el átomo de oxígeno está unido covalentemente a un heterociclo que contiene nitrógeno cuaternario, disuelto en la fase líquida; una sal de magnesio o calcio, disuelta en la fase líquida; en donde la cantidad de sal es de 0,0001 a 0,01% en peso, basado en el peso total de la formulación, y en donde la cantidad de ingrediente activo es de 0,001-0,4% en peso, basado en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2661090_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.

PDF original: ES-2660962_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.

Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.

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(13/12/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TATEISHI,Tetsuro, HONMA,SACHIKO.

Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo, en la que dicha capa de farmaco consiste en un adhesivo sensible a la presion que comprende poliisobutileno, un polimero que contiene silicio y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y una razon en masa de dicho poliisobutileno y dicho polimero que contiene silicio en dicho adhesivo sensible a la presion es de 20:1 a 7:3.

PDF original: ES-2657887_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche a) una capa superficial, b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y c) una capa protectora despegable, donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.

PDF original: ES-2661911_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.

PDF original: ES-2660320_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones: del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.

PDF original: ES-2657016_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar; un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.

PDF original: ES-2657214_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARGENT, JEFFREY, ALAN, KOVACS,STEPHEN,ANDRAS, WILLIAMS,KRISTIN RHEDRICK, KEMP,HELEN ROCHELLE, JUMP,MARY LYNN.

Una preparación respiratoria para uso en proporcionar alivio de la tos a demanda en un ser humano, en donde dicha preparación respiratoria comprende: a) un agente filmógeno; b) un agente espesante; en donde dicha preparación respiratoria se administra a la boca y/o la garganta y/o el esófago con un dispositivo de administración en forma de pulverizador, en donde dicho agente filmógeno se selecciona de poli(óxido de etileno), y en donde dicho agente espesante se selecciona de almidón pregelatinizado, almidón pregelatinizado con un elevado contenido de amilosa, almidones hidrolizados pregelatinizados, almidones modificados químicamente tales como almidones pregelatinizados sustituidos, goma de algarrobo, goma guar, goma gellan, goma xantano, goma ghatti, goma ghatti modificada, goma tragacanto, carragenato, polímeros aniónicos derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, poloxámeros, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2655477_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Kobe Gakuin Educational Foundation. Inventor/es: MASUE,YUSUKE, ABE SATORU, ICHIKAWA HIDEKI, FUKUMORI YOSHINOBU.

Una partícula recubierta conformada por una partícula nuclear cubierta por una capa de recubrimiento, formada dicha capa por hidroxialquilcelulosa y un aglutinante, siendo el aglutinante al menos uno seleccionado del grupo de polialquilenglicol, éster de polialquilenglicol de los ácidos grasos, niveles superiores de ácidos grasos, niveles superiores de alcohol, ésteres con niveles superiores de alcohol y cera natural; y en el que la hidroxialquilcelulosa tiene un tamaño de partícula promedio de entre 0,1 y 20 μm.

PDF original: ES-2654643_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf