(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.

PDF original: ES-2727854_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CROOKS,Peter,A, ALONSO,ROBERT, WALKER,BARRY R.

Una composición farmacéutica que consiste en: 0,02 por ciento en peso de clorhidrato de mecloretamina; 2,00 por ciento en peso de hidroxipropilcelulosa; 0,01 por ciento en peso de dihidrato de disetato de edetato; 0,05 por ciento en peso de mentol racémico; 0,01 por ciento en peso de hidroxitolueno butilado; 49,91 por ciento en peso de 2-(2-etoxi-etoxi)etanol; 15,27 por ciento en peso de alcohol isopropílico; 17,57 por ciento en peso de propilenglicol; 11,33 por ciento en peso de glicerina; 3,65 por ciento en peso de ácido láctico racémico; y 0,18 por ciento en peso de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2727523_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

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(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.

PDF original: ES-2702848_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene adapaleno y peróxido de benzoílo dispersados destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B, y adapaleno o una de sus sales contenido en la otra composición intermedia; o alternativamente peróxido de benzoílo y adapaleno o una de sus sales contenidos en la misma composición intermedia A o B.

PDF original: ES-2702646_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Astex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAVIVARAPU, HARISH, TANG,Chunlin, JOSHI-HANGAL,Rajashree, REDKAR,SANJEEV.

Una formulación que comprende: (a) un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en (b) un disolvente sustancialmente anhidro que comprende del 60 % al 70 % de propilenglicol; del 20 % al 30 % de glicerina; y del 5 % al 15 % de etanol (p/p/p).

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(28/02/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, HAHN,MONA, RADISCHAT,NADINE.

Procedimiento para preparar una preparación semisólida multifase en forma de una pomada que contiene diclorhidrato de octenidina, en el que: i) se disuelve diclorhidrato de octenidina en un disolvente seleccionado de entre 1,2-propilenglicol, glicerol y mezclas de los mismos, para preparar una disolución del 0,01% al 5% en peso de diclorhidrato de octenidina, basándose en el peso de la disolución (fase I), ii) se proporciona un emulsionante con un HLB<8 junto con una fase lipídica (fase II), iii) las fases I y II se calientan por separado a una temperatura desde 50ºC hasta 100ºC, iv) la fase I se incorpora en la fase II, de modo que la razón en peso entre la fase I y la fase II se sitúa entre 1:99 y 20:80 y v) si es apropiado, la mezcla se homogeneiza.

PDF original: ES-2702292_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: ONCBIOMUNE, INC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.

Composición que consiste esencialmente en (i) una proteína; (ii) un taxano o un taxoide; y (iii) un diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde el taxano o el taxoide está unido con la proteína mediante un enlace directo entre el taxano o taxoide y la proteína; en donde el taxano o el taxoide es paclitaxel o docetaxel; en donde la proteína es una metal-transferrina; y en donde la metal-transferrina es galio-transferrina, hierro-transferrina, indio-transferrina, zinc-transferrina, manganeso-transferrina, platino-transferrina, o una mezcla de estos.

PDF original: ES-2702400_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1000 micrómetros, comprendiendo cada partícula: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en el que sustancialmente libre significa 5 % en peso o menos, y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de al menos 24 %, en el que el porcentaje de polaridad superficial se mide utilizando el método descrito en la descripción; B) un agente activo básico, en el que el agente activo básico se selecciona del grupo que consiste en minoxidilo, finasterida, lumigan y mezclas de los mismos, y C) de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 % en peso de al menos un agente potenciador de la solubilidad ácida que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

PDF original: ES-2719575_T3.pdf

(21/02/2019). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio.

La invención proporciona composiciones de gel tópicas farmacéuticas para el tratamiento de daños crónicos de la piel, específicamente para los daños causados por úlceras neuropáticas y preferentemente para el tratamiento del pie diabético y en el tratamiento de úlceras vasculares, en donde dichas composiciones comprenden una combinación de Dialil Óxido de Disulfuro Modificado (ODD-M) (como agente antiséptico/antibiótico) y 5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona. Además, la invención describe métodos de tratamiento, aplicaciones y/o usos farmacéuticos en la preparación de medicamentos para eliminar, reducir o prevenir lesiones crónicas de la piel y los daños causados por úlceras neuropáticas y particularmente en el tratamiento del pie diabético y en el tratamiento de úlceras vasculares.

(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

PDF original: ES-2700925_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf

(05/02/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PIZZUTTI,MARCO, BERNAREGGI,ALBERTO, BELLORINI,Lorenzo.

Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo para usar que consiste en un recipiente precargado con una solución en agua-alcohol de hormona T3 y/o T4, seleccionándose dicho recipiente entre: (a) un recipiente de plástico de LDPE de un solo componente, exprimible por compresión manual, con un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, colocado en una bolsita sellada que consiste en una película laminada hecha de diferentes materiales, en la siguiente combinación: polietileno, aluminio y poliéster; (b) un contenedor de plástico laminado de múltiples componentes que tiene un espesor de entre 200 y 700 μm, exprimible por compresión manual y que tiene un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, consistiendo dicho contenedor en múltiples capas de materiales de plástico incluyendo: polietileno, cloruro de polivinilo y cloruro de polivinilideno.

PDF original: ES-2698521_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA, SAMARA,VASILIKI, ABATZIS,MORFIS.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende paricalcitol o un éster, isómero, solvato, hidrato o polimorfo del mismo, un alcohol seleccionado de etanol, propano, butanol o alcohol bencílico y una cantidad eficaz de hidroxiestearato de macrogol 15 que estabiliza la composición físicamente y químicamente y proporciona baja osmolalidad, en donde la composición está libre de cualquier conservante adicional.

PDF original: ES-2698403_T3.pdf

(25/01/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.

Un método de fabricación de una formulación de microesferas de liberación sostenida, en donde la velocidad de liberación de un ingrediente bioactivo se manipula controlando la cristalinidad de dicho ingrediente bioactivo, que comprende las etapas de: (a) esterilizar un ingrediente activo para formar un ingrediente activo esterilizado; en donde el ingrediente activo es betametasona; (b) disolver un polímero de encapsulado en un disolvente o mezclas de los mismos; en donde el polímero de encapsulado se selecciona a partir de una polilactida o polilactida-co-glicolida; (c) filtrar el resultado de la etapa (b); en donde dicho filtrado se consigue con un filtro hidrófobo o hidrófilo; (d) combinar (a) y la etapa (c) para formar una fase dispersa, (e) combinar la fase dispersa con una fase continua para formar la formulación de microesferas.

PDF original: ES-2697696_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Inventor/es: FARSI,FERHAD, DOGRU,BUGRA, KUMAR,UDAYA DUDE, ALMAREDDY,SRINIVASA REDDY, AKDAG,KADRIYE, EVIN,HANDAN.

Una formulación en forma de gel en la que la formulación comprende naproxeno y lidocaína en forma de base libre.

PDF original: ES-2697343_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.

PDF original: ES-2712086_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: KUBO, YOSHIKO, KOUNO,RYOJI, YOSHIMURA,MISAKI, JO,RUMI.

Una preparación transdérmica que comprende 4-{3-[4-(3-{4-[amino(imino)metil]fenoxi}propil)-1- piperidinil]propoxi}benzamidina o una sal de la misma y un potenciador de la absorción transdérmica, donde el potenciador de la absorción transdérmica es uno o más potenciadores de la absorción transdérmica seleccionados entre un alcohol saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un alcohol insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un producto de reacción de un ácido monocarboxílico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un alcohol que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un monoterpeno aromático y un monoterpeno no aromático que no tiene ningún grupo polar.

PDF original: ES-2708107_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.

Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel, que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2716533_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: CARRARA, DARIO, ROBINSON,DAVID GEORGE, BURKE,JOHN EDWARD, FERNALL,ROBERT PETER.

Sistema aplicador para la aplicación de un líquido viscoso, en particular, una formulación farmacéutica transdérmica, en la piel humana que comprende: un dispensador medidor que, a su vez, comprende un recipiente que contiene el líquido viscoso y una bomba para medir el líquido y un aplicador conectado de manera separable al dispensador y que comprende una superficie de aplicación para recibir una cantidad medida del líquido del dispensador , caracterizado por que la superficie de aplicación es convexa y continua, y por que se proporciona un tapón higiénico para cubrir la superficie de aplicación.

PDF original: ES-2717224_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: REYNOLDS,LOUISE, UMRETHIA,MANISH, HILLAN,ANDREW.

Una composición antiparasitaria tópica que comprende: (i) de 0.001 % p/v a 15 % p/v de al menos una avermectina, en base al volumen total de la composición, en donde al menos una avermectina es eprinomectina; (ii) al menos 60 % p/v de disolvente de alcohol isopropílico, basado en el volumen total de la composición; y (iii) al menos un aceite en una cantidad de hasta 30 % p/v, basado en el volumen total de la composición, en donde el aceite comprende dicaprilato/caprato de propilenglicol, triglicérido de ácido caprílico/cáprico o mezclas de los mismos y en donde la composición está libre de material polimérico.

PDF original: ES-2709660_T3.pdf

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico capaz de formar gotas, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad del 0,003 al 0,03 % en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de >0,2 % en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad del 0,2 al 10,0 % en peso, 3) un agente de isotonización en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferentemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad del 0,05 al 0,4 % en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferentemente un pH de 7,3, 6) excipientes usados normalmente en geles oftálmicos y 7) agua, y teniendo una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un Viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25 ºC.

PDF original: ES-2703432_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.

Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende: una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible; un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico; en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.

PDF original: ES-2693700_T3.pdf