(01/05/2019). Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, LEGORA,MICHELA, IOB,GIULIANA, CERIANI,DANIELA.

Una composición que comprende al menos un 9 % en peso de terbinafina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, hidroxipropil quitosano, un alcanol inferior y agua para su uso en el tratamiento de onicomicosis en un paciente, en la que dicha composición se aplica a las áreas afectadas de dicho paciente una vez por semana.

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(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: ROBSON,P, GUY,G.

Una combinación de cannabinoides cannabidiol (CBD) y delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) para usar como un tratamiento modificador de la enfermedad de la artritis reumatoide en la que la proporción de CBD:THC es sustancialmente 1:1, y en la que la dosis tomada por un paciente está en el rango de 5 a 25 mg de cada cannabinoide por día por vía sublingual o bucal.

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(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

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(30/04/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, KRISHAN, SOLL,MARK D, HANSON,PETER, TEJWANI-MOTWANI,MONICA.

Una formulación líquida inyectable de acción prolongada para combatir ectoparásitos y/o endoparásitos en un mamífero que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente bioactivo que comprende una combinación de un primer agente bioactivo seleccionado de emamectina, eprinomectina, ivermectina y moxidectina y mezclas de las mismas, y un segundo agente bioactivo que es clorsulón; (b) un disolvente volátil por vía subcutánea seleccionado de glicerol formal, N-metilpirrolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, acetato de etilo, solcetal, carbonato de propileno, lactato de etilo y mezclas de los mismos; (c) un polímero biológicamente aceptable que es copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA); (d) opcionalmente, al menos un aditivo antiectoparasitariamente o antiendoparasitariamente aceptable, excipiente o mezclas de los mismos; y (e) opcionalmente, un antioxidante.

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(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

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(24/04/2019). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: KOLENG, JOHN, J., BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.

Una composición de gel tópico anhidro, dicha composición comprende los ingredientes siguientes: (a) un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en donde R es metilo o etilo, dicho compuesto tiene la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en las posiciones 1' y 3', o es una mezcla de estos; (b) etanol como un solvente no acuoso para el compuesto de fórmula , presente en una cantidad de 70-99,9 % p/p o p/v de la composición; (c) al menos un ingrediente gelificante o que controla la viscosidad; y (d) opcionalmente, al menos un portador o excipiente adicional; en donde dicha composición de gel tópico anhidro comprende del 0,1 % al 30 % p/p o p/v del compuesto de fórmula.

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(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, ENGELUND,DORTHE,KOT, SCHLEIN,MORTEN, BONDE,Claude, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK, LILLEØRE,ANNE-METTE, NIELSEN,BJARNE RØNFELDT.

Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

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(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.

Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en: 5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo; 15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico; 0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película; 1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración; agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso; 0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas; y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.

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(23/04/2019). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: SHULMAN, INNA, HILFIKER, ROLF, DR., RÖDEL,EVA, HORMANN,ROBERT E, DEPAUL,SUSAN M.

La Forma III cristalina de la N-(1-terc-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxi-benzoil)-hidrazida del ácido (R)-3,5-dimetilbenzoico, caracterizada por tener un modelo de difracción de rayos x en polvo con picos a 8,14, 8,52, 9,62, 11,02, 11,90, 12,16, 14,02, 14,62, 17,00, 17,88, 18,56, 19,02, 19,24, 20,51, 20,93, 22,19, 22,73, 23,22, 24,31, 24,53, 25,91, 26,22, 27,36, 27,73, 28,70, 30,84, 31,52, 32,30, 33,19, y 34,39 grados 2Θ.

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(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.

Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.

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(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

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(11/04/2019). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una preformulación no acuosa que comprende una mezcla de viscosidad baja de: a) 30-70% en peso de al menos un diacil-lípido neutro; b) 30-60% en peso de al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) al menos un agente activo peptídico; y e) al menos un ácido soluble en lípidos seleccionado de ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico y HCl; en donde el ácido soluble en lípidos está presente en una ratio molar de agente activo peptídico a ácido soluble en lípidos comprendida en el intervalo de 1:1 a 1:30; en donde la mezcla de viscosidad baja tiene una viscosidad de 1 a 1000 mPas a 20°C; en donde la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase de cristal líquido por contacto con un fluido acuoso.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Aptissen SA. Inventor/es: BENOIT, OLIVIER, GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Utilización de un gel acuoso inyectable estéril de polisacárido(s) de origen natural que contiene ácido hialurónico o una de sus sales en una cantidad de 1 a 100 mg/ml y eventualmente uno u otros varios polisacáridos de origen natural, y uno o varios polioles seleccionados entre el propilenglicol, el sorbitol, el manitol solo o en mezcla, a una cantidad de 0,0001 a 100 mg/ml, después de la esterilización con calor efectuada en autoclave de la mezcla de polisacárido(s) y de poliol(es), poseyendo el gel obtenido una frecuencia de cruzamiento del módulo elástico G' y del módulo viscoso G'' comprendida entre 0 y 10 Hz, preferentemente entre 0,41 ± 0,41 Hz, siendo G' superior a G'' a alta frecuencia, para la preparación de una formulación inyectable utilizada en el tratamiento de las degeneraciones articulares por inyección intra-articular.

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(10/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.

Una composición farmacéutica oral acuosa, que es una solución que comprende: a). fenilefrina; b). edulcorante artificial; c). hasta el 45 % p/v de glicerina; y d). hasta el 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina respecto a sorbitol es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 10:1.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Nex Medical Antiseptics S.r.l. Inventor/es: DANELUZZI,SILVIO, BIGNOZZI,CARLO.

Una composición colorante antiséptica, en forma de una solución hidroalcohólica que comprende al menos un alcohol alquílico C1-C4 inferior en una cantidad entre el 60 % p/p y el 70 % p/p, al menos clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el colorante cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)-fenotiazin-5-io de fórmula (I), en cantidades entre el 0,04 p/p y el 0,08 % p/p.**Fórmula**.

PDF original: ES-2732858_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.

Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Themis Medicare Limited. Inventor/es: PATEL, DINESH SHANTILAL, KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS, PATEL,SACHIN DINESH, PATEL,MADHAVLAL GOVINDLAL.

Una composición acuosa inyectable que comprende 25-200 mg/ml de Diclofenaco o sales del mismo, 5-50% (peso/v) de monoetil éter de dietilenglicol y agua como solvente principal en al menos 0.5 ml de solución, en donde dicha composición tiene una viscosidad entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 mPa s (cps) a 30 °C.

PDF original: ES-2721400_T3.pdf

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(05/04/2019). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: SONO,RYOHEI.

Composición líquida o en gel que comprende (A) hesperidina, (B) por lo menos un alcohol dihídrico seleccionado de entre el grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, polietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, 1,3-butilenglicol, y 3-metil-1,3-butanodiol, y (C) un alcohol de azúcar, en la que (A), (B), y (C) se disuelven en la composición, presentando la composición un pH de 3 a 10.

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(03/04/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA, PICARDO,MAURO.

Compuestos de fórmula general (I): CH3-(CH=CH)n-R (I) en la que n = 3, 5, 7; R se selecciona de -CO-OR', -CO-O , seleccionándose R' de H, alquilo o alquenilo, arilo o aralquilo C1-C22, o azúcares; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, preferentemente tales como sales de sodio, potasio, lisina, usándose cada compuesto de fórmula general (I)como tal o en mezcla con uno o más de los otros, para su uso en la prevención o tratamiento del cáncer de piel como resultado del daño en el ADN producido por la radiación UV en los queratinocitos humanos, en el que los compuestos administrados por vía tópica a la piel producen al menos los siguientes efectos combinados: preservación de la viabilidad celular, positividad de la anexina V, inhibición de la apoptosis, inhibición de la expresión proteica de la caspasa-3, inhibición de CPD y 8-OHdG.

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(03/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TERAHARA,TAKAAKI, TSURU,SEIICHIRO, MAKI,MASAYOSHI, YAMASOTO,SHINJI.

Un parche de gel que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre el soporte, en el que la capa adhesiva comprende de un 1,5 a un 2,5 % en masa de ketoprofeno, de un 1,5 a un 2,5 % en masa de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y de un 12 a un 18 % en masa de propilenglicol, basándose en la masa total de la capa adhesiva.

PDF original: ES-2724483_T3.pdf

(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YADA,SHUICHI, YANO,HIDEKI, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.

Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende (A) clorhidrato de hidromorfona o hidrato de clorhidrato de oxicodona, (B) succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un tamaño con mediana estadística (D50) de 40 μm o inferior, (C) hidroxipropilcelulosa y (D) un sacárido, en la que la relación de contenido del componente (C) con respecto al componente (B) en peso en la composición, (C)/(B), es de 10/4 a 7/7.

PDF original: ES-2706994_T3.pdf

(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.

Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene (i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, (ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable, en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.

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(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.

Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.

Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.

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(27/03/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SERGI,MAURO, CASTEELS,PETER.

Método para la preparación de un aerosol de dominios variables individuales de inmunoglobulina en el que la cantidad de formación de agregado es del 6% en peso de proteína o menos, el % de formación de agregado tal como se determina mediante SE-HPLC, comprendiendo dicho método la etapa de atomizar una composición que comprende un portador acuoso y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en el que: - el polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina está presente en la composición a una concentración de 50 mg/ml o más; y - la composición se atomiza en un nebulizador de malla vibrante.

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(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

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