CIP-2021 : C07C 229/36 : con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/36 · · · con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mezclas de agentes quelantes y procedimiento de fabricación de dichas mezclas.
(06/05/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: JAEKEL, FRANK, DR., FRANZKE,CONSTANZE, SUELING,CARSTEN.
Mezcla que comprende
(A) Del 90 al 99,9% en peso de una mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicildiacético (MGDA) o de sus respectivas sales de mono-, di- o -tri metales alcalinos o de mono-, di- o triamonio, mezcla que contiene predominantemente el respectivo enantiómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 99%, y
(B) en total 0,1 a 10 % en peso del derivado del ácido diacético de al menos un aminoácido seleccionado de valina, leucina, isoleucina y tirosina, como ácidos libres o respectivas sales de mono, di- o tri metales alcalinos o de mono, di- o triamonio,
porcentajes que se refieren a la suma de (A) y (B).
PDF original: ES-2807630_T3.pdf
Complejos metálicos y métodos de tratamiento.
(25/12/2019) Un derivado no covalente (DNC) de un compuesto de Fórmula I con un ligando:
**(Ver fórmula)**
en donde:
M es Fe, Zn o Cu;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, arilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)heterociclilo, alquil(C1-C6)-C(O)- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-S(O)1-2- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-NR'C(O)- sustituido…
Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula**
en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15;
X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido;
n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
COMPUESTOS CON PROPIEDADES TERAPÉUTICAS Y SU MÉTODO DE PRODUCCIÓN.
(17/04/2019). Solicitante/s: MARCOS CONTRERAS, María Luisa. Inventor/es: MARTÍN RAMOS,PABLO, MARCOS CONTRERAS,María Luisa.
Compuestos con propiedades terapéuticas y su método de producción.
Esta invención se refiere a compuestos de estructura A con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, bactericidas y/o fungicidas. Adicionalmente, también se proporcionan diferentes métodos para la obtención de este tipo de compuestos, composiciones que los comprenden, y su uso como bactericida, fungicida, antioxidante o antiinflamatorio.
PDF original: ES-2709682_A1.pdf
Derivados de fumarato sustituidos con deuterio.
(10/04/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CHAO,JIANHUA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es hidrógeno, deuterio, metilo deuterado, etilo deuterado, C1-6 alifático, fenilo, anillo carbocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, o un anillo heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre,
R2 es CH2D, -CHD2, o -CD3, y
cada uno de R3 y R4, independientemente, es hidrógeno o deuterio, donde al menos uno de R3 y R4 es deuterio.
PDF original: ES-2733961_T3.pdf
Un proceso para la preparación de levotiroxina y sus sales.
(16/10/2018). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, GODBOLE,HIMANSHU MADHAV, DESHMUKH,SWAPNIL SUDHAKAR, JAIN,ADINATH MURLIDHAR, DIXIT,DINESH DNYANESHWAR.
Un proceso para la preparación de levotiroxina de fórmula (II)**Fórmula**
que comprende la yodación del compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
con yoduro de sodio e hipoclorito de sodio en presencia de una amina alifática.
PDF original: ES-2686194_T3.pdf
Proceso para la preparación de hormonas tiroideas y sales de las mismas.
(12/07/2017). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, CAPPELLETTI,ENRICO, GAZZETTO,SONIA, GALIMBERTI,LAURA, SINI,LOREDANA.
Un proceso para la preparación de un derivado de la hormona tiroidea, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
con un agente de yodación que comprende NaI y I2, en presencia de una amina alifática, para obtener el derivado disódico de fórmula II:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2640774_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de alfa-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas a elevada presión y elevada temperatura.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula**
en la que:
R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno,
R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos…
Procedimientos de síntesis asimétrica de la 6-fluoro-L-dopa y de sus análogos.
(07/09/2016). Solicitante/s: LABORATOIRES CYCLOPHARMA. Inventor/es: GRAS,EMMANUEL, MARETTE,CAROLINE.
Compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
en la que:
F es el 19F o el 18F;
R1 representa un grupo aroílo;
R2 representa un grupo aroílo;
X es Cl, Br, I, o un grupo OSO2R3;
R3 representa un grupo C1-C6 alquilo, donde dicho grupo alquilo puede ser, eventualmente, mono-, poli, o perhalogenado, un grupo C3-C8 cicloalquilo o un grupo C6-C12 arilo, donde dichos grupos alquilo, cicloalquilo o arilo son sustituidos por F, CL, Br, NO2 o CN.
PDF original: ES-2606053_T3.pdf
Sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o de éster metílico de fenilglicina.
(24/06/2015) Una sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o éster metílico de fenilglicina.
Compuestos peptoides útiles como antibióticos.
(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2';
Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido;
Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…
Nuevo compuesto y uso médico del mismo.
(21/01/2015) Ácido (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoiloxi)-2-metilpropanoil)oxi)fenil)propanoico, una sal del mismo, o un solvato del mismo.
Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.
(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula**
donde el anillo A representa un grupo cíclico;
X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido;
n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes,
RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno;
el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS, COMPUESTOS OBTENIDOS Y UTILIZACIÓN.
(21/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.
La presente invención describe un nuevo procedimiento para la modificación de amino ácidos cíclicos hidroxilados, particularmente la 4-hidroxiprolina, que es un amino ácido natural, comercial y relativamente barato, para dar otros amino ácidos de alta pureza óptica. El paso inicial del proceso es una escisión radicalaria, y el producto de escisión se convierte en amino ácidos no proteinogénicos usando reacciones como por ejemplo la reducción, la aminación reductiva, y la Horner-Wadsworth-Emmons. Es de destacar la aplicación del procedimiento a la modificación selectiva de péptidos. También se describen los productos de dicho procedimiento, como amino ácidos N-alquilados y/o con cadenas laterales con grupos amino, hidroxilo, alquenilo, etc. y sus derivados peptídicos, de interés como fármacos, catalizadores, sondas para imagen molecular, etc.
Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos.
(18/07/2012) Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo
Derivados de levodopa, y composicones y usos de la misma.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que:
n es un número entero de 2 a 4;
cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado;
R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10;
R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno o más de los sustituyentes estáseleccionado de halo, -CN, -NO2, -OH, alquilo C1-6 y alcoxilo C1-6;
R7 está…
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
DERIVADOS DE ALOE-EMODINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEOPLÁSICAS.
(28/02/2011) Compuestos de fórmula **(Ver fórmula)**donde R puede ser el radical de: - un ácido policarboxílico alifático de cadena lineal o ramificada C2-C6 saturado o insaturado, sustituido también en la cadena alifática por grupos hidrófilos adecuados; - un ácido policarboxílico arílico sustituido también en el anillo aromático por restos hidrófilos pequeños; - un aminoácido; - un acetal del aminoazúcar daunosamina; - un ácido inorgánico
(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES
DERIVADOS DEUTERADOS DE CATECOLAMINA Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS.
(20/04/2010) Derivados deuterados de catecolamina de fórmula general I
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(17/03/2010) Procedimiento de preparación estereoselectiva de derivados de aminoácidos.
Comprende una reacción de hidrogenación del compuesto de fórmula , alternativamente su enantiómero, donde R es (C{sub,1}-C{sub,8})-alquilo; seguido de una reacción de hidrólisis para dar la L-mesitilalanina, alternativamente su enantiómero D-mesitilalanina y, opcionalmente, someter dicho compuesto a una reacción de protección del grupo amino, en particular como Fmoc. Comprende también la Fmoc-L- o Fmoc-D- mesitilalanina como productos per se, útiles como intermedios en la preparación de péptidos o análogos peptídicos con actividad terapéutica o biológica
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y DE SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN, BESSA BELLMUNT,JORGE, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO.
Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de sus intermedios de síntesis.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de intermedios útiles en la obtención de Valsartán y a un procedimiento para la obtención de éste último, así como a intermedios de síntesis de fórmula (IV), (V) y (VI), útiles para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#El procedimiento para la obtención de Valsartán permite su obtención a escala industrial con elevados rendimientos y sin problemas de racemización, además de utilizar productos de partida simples y asequibles.#La invención también proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio de fórmula (VI), a partir de un intermedio de fórmula (V) que no requiere de la protección del ácido carboxílico previa a la N-acilación.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPILO.
(01/08/2006). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, MANABE, HAJIME.
LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN DERIVADO 1 ALCOXICARBONIL - 3 - FENILPROPILO CON POCA CANTIDAD DE IMPUREZAS Y BUENA CALIDAD, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE, EFICIENTE Y ALTAMENTE PRODUCTIVO, QUE CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL - 3 - OXO 3 FENILPROPILO. SE PROPORCIONA UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL 3 - FENIL - PROPILO Y SE OBTIENE MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, LLEVADA A CABO EN UN ALCOHOL O UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DICHO ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,5 N, SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO FUERTE DE AL MENOS 3 EQUIVALENTES, BASADA EN UN EQUIVALENTE DEL DERIVADO 1 - ALCOXICARBONIL - 3 - OXO - 3 - FENILPROPIL (1 MOL).
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAQCION DE ACIDO 4-CARBOXI-5,8,11-TRIS(CARBOXIMETIL)-1-FENIL-2-OXA-5 ,8,11-TRIDECAN-13-OICO.
(16/11/2005). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, AUSONIO, MARINA, DISTASO, CARLO, ELIA, GIUSEPPE, GERARDO, LESIGNOLI, ALESSANDRO, PIVA, RODOLFO, SECCHI, CARLO.
Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I), que comprende las etapas representadas en el esquema 1: en el que en la etapa a) la sal de potasio de ácido 2-cloro-3-(fenilmetoxi)propiónico de fórmula (II) se hace reaccionar, en presencia de un óxido o hidróxido de álcali o de metal de tierra alcalina (Me), con DETA para proporcionar la sal de N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-O-(fenilmetil)serina de fórmula (III) con el correspondiente catión metálico; en la etapa b) se purifica y se concentra la solución que contiene el compuesto (III); en la etapa c) el compuesto (III) se hace reaccionar con ácido bromoacético, manteniendo un pH básico; en la etapa d) se purifica y se aísla el compuesto (I).
DERIVADOS DE ANTRACENO COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: MINCHER, DAVID JOHN, TURNBULL, AGNES.
Un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alcoxi o aciloxi; R3 y R4 son, independientemente, oxo, hidroxi o hidrógeno; uno de R5 o R6 es A-B y el otro es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aciloxi, un grupo A-B o un grupo amino- R7-O-Y el o cada A es, independientemente, un grupo espaciador que tiene la fórmula amino-R7-O- que está unido al anillo del antraceno mediante el nitrógeno del grupo amino y a B mediante el átomo de O- a través de la unión éster; R7 es un radical orgánico divalente; B es un residuo aminoácido o un grupo péptido o su isoéster; e Y es hidrógeno o un grupo terminal, o un derivado de tal compuesto fisiológicamente aceptable.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+/-)-3-(3,4-DICLOROFENIL)-2-DIMETILAMINO-2-METILPROPAN-1-OL O CERICLAMINA(INN).
(16/06/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, NICOLAS, MARC, LABOUE, BLANDINE.
Procedimiento para la preparación de cericlamina que consiste en: i) se arila ácido metacrílico con el cloruro de diazonio de 3,4- dicloroanilina, para obtener ácido (+/-)-2-cloro-3-{(}3 ,4- diclorofenil{)}-2-metilpropiónico; ii) se amina el ácido con dimetilamina, para obtener ácido (+/-)-3-{(}3,4-diclorofenil{)}-2- dimetilamino-2-metilpropiónico o una de sus sales de un metal alcalino; iii) se esterifica el aminoácido o su sal, y iv) se reduce el éster con un hidruro metálico u organometálico para obtener (+/-)-3-{(}3,4- diclorofenil{)}-2-metilamino-2-metilpropan-1-ol.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIARILGLICINAS, ALCOXIARILGLICINAS Y SUS GLICINATOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SIERRA RODRIGUEZ,MIGUEL ANGEL, GOMEZ GALLEGO,MAR, ALCAZAR MONTERO,ROBERTO, RAMIREZ LOPEZ,PEDRO, MORENO LOZANO,JAVIER, LUCENA MAROTTA,JUAN JOSE.
Nuevo procedimiento para la preparación de hidroxiarilglicinas, alcoxiarilglicinas y sus glicinatos. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para sintetizar hidroxiarilglicinas, alcoxiarilglicinas y sus glicinatos químicamente puros y con buenos rendimientos. Estos compuestos son muy interesantes como precursores para la obtención de productos farmacéuticos y agroquímicos.
DERIVADOS DE GAMMA-OXO-HOMOFENILALANINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE HOMOFENILALANINA MEDIANTE SU REDUCCION.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, NAGASHIMA, NOBUO, YAMADA, MASAHIKO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO ECONOMICAMENTE VENTAJOSO Y EFICIENTE PARA PRODUCIR UN DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV), Y UN INTERMEDIO DE LOS MISMOS, Y UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO BE BENZOILACRILICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE LA 1 - ARILETILAMINA DE FORMULA GENERAL (III) Y REDUCIR EL DERIVADO RESULTANTE GA - OXO - HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (I).
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BIS (2-HIDROXIARIL) AMINOACETICOS UTILIZANDO AGENTES DE TRANSFERENCIA DE CIANURO.
(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SIERRA RODRIGUEZ,MIGUEL ANGEL, GOMEZ GALLEGO,MAR, ALCAZAR MONTERO,ROBERTO, LUCENA MAROTTA,JUAN JOSE, ALVAREZ FERNANDEZ,ANA, YUNTA MEZQUITA,FELIPE.
Nuevo procedimiento para la preparación de ácidos bis(2- hidroxiaril) aminoacéticos utilizando agentes de transferencia de cianuro. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para sintetizar ácidos bis(2-hidroxiaril) aminoacéticos con alto grado de pureza y buen rendimiento. Estos compuestos pueden ser utilizados como ligandos para la obtención de quelatos de hierro, de gran interés por su aplicación en agricultura como fertilizantes de micronutrientes. El procedimiento se basa en la utilización del cianuro de trimetilsililo (TMSCN) en una modificación de la síntesis de Strecker. Por su elevado grado de pureza, los ligandos obtenidos por este procedimiento, se pueden utilizar como patrones para el análisis y cuantificación de quelatos comerciales.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-FENILALCANOICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR-GAMMA.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (I) FENILO, ESTANDO DICHO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 3 , FLUOROALCOXI C 1 - C 3 , NITRILO O NR SUP,7 R 8 , DONDE R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 3 ; (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE; Y (III) UN CICLO BICICLICO CONDENSADO (A), DONDE EL CICLO C REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO COMO EL DEFINIDO EN EL PUNTO (II) ANTERIOR, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO BICICLICO AL GRUPO B, A TRAVES DE UN ATOMO CICLICO DEL CICLO C;…
