CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración de combinaciones de fármacos.
(06/03/2019). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, TANG,YIQING, GONZALEZ FAJARDO,MARIA VICTORIA, FORSTER,RICHARD EDWARD JOHN, LLOYD,ANDREW WILLIAM, PHILLIPS,GARY JAMES.
Una composición que comprende una población de microesferas, cada una de las cuales tiene una matriz polimérica e, incorporado conjuntamente dentro de la matriz, un primer o un segundo compuesto activo farmacéuticamente, donde el polímero es un polímero no hidrosoluble e hinchable en agua que está aniónicamente cargado,
donde el primer activo está catiónicamente cargado, y el segundo activo es electroestáticamente neutral y
donde uno de los activos es un compuesto citotóxico, mientras que el otro activo posee actividad complementaria con el compuesto citotóxico en el tratamiento tumoral.
PDF original: ES-2706023_T3.pdf
Composiciones de matriz y de capa para la protección de agentes bioactivos.
(06/03/2019). Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B., WANG,XIAOJUN, SMITH,HOUSTON STEPHEN, FISCHER,MATTHEW J, KARNATI,RANGARANI, HUME,JOHN A.
Una composición que comprende una capa formada sobre un núcleo, comprendiendo el núcleo un agente bioactivo, comprendiendo la capa un primer polímero que consiste en una unidad de repetición de la fórmula (I) y al menos un agente adicional, teniendo la unidad de repetición de fórmula (I) la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que,
R2, R4, y R5 se selecciona cada uno independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6 se elige entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R7 no está presente;
10 Z se elige entre azufre, sulfona, sulfóxido y selenio;
n es un número entero ≥ 1; y
m es un número entero > 1; y
en la que el al menos un agente adicional se elige entre polímeros, ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o agentes de flujo.
PDF original: ES-2703051_T3.pdf
Comprimido que se desintegra rápidamente por vía oral.
(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.
Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.
PDF original: ES-2702757_T3.pdf
Formulación de dosificación farmacéutica con matriz de liberación controlada.
(04/03/2019) Un método de fabricación de una tableta de un compuesto farmacéutico el cual comprende;
(a) preparar pellas sin recubrimiento que contienen un compuesto farmacéutico;
(b) dispersar dichas pellas sin recubrimiento en una matriz la cual comprende un polímero hinchable; y
(c) comprimir dicha matriz en una tableta;
en donde en la etapa a) las pellas son preparadas por:
(i) formación de una mezcla en polvo la cual comprende un aglomerante y un compuesto farmacéutico;
(ii) alimentación de dicha mezcla en polvo la cual es opcionalmente prehumedecida desde 0-60% en peso con un diluyente líquido farmacéuticamente aceptable, con base en el peso total de la mezcla en polvo y el diluyente farmacéuticamente aceptable, a un aparato…
Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo.
(27/02/2019) Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo y están compuestos por:
- una capa de principio activo farmacológico (B1) que contiene tacrolimus como ingrediente principal e hidroxipropil metilcelulosa como aglutinante alrededor del núcleo (A);
- una capa de ingrediente inactivo farmacológico primario (C1) que rodea dicha capa de principio activo farmacológico y que contiene hidroxipropil metilcelulosa;
- una capa de liberación sostenida (D) que rodea dicha capa de ingrediente inactivo farmacológico primario y que contiene SureleaseTm (SURELEASE NG E-7-19050; sólido) e hidroxipropil metilcelulosa;
- una capa de ingrediente inactivo farmacológico secundario (C2) que rodea dicha capa de liberación sostenida y que contiene hidroxipropil metilcelulosa; y
- una capa de membrana de liberación inicial…
Composición oral sólida que contiene colorantes para uso en diagnóstico endoscópico.
(27/02/2019) Una composición sólida que contiene al menos un colorante junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable que comprende:
a) una matriz que comprende compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 °C, y opcionalmente compuestos anfifílicos, en la que dicho al menos un colorante está incorporado al menos parcialmente,
b) una matriz externa que comprende compuestos hidrófilos, en la que la matriz lipófila, y opcionalmente la matriz anfifílica están dispersas;
c) opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables;
d) un recubrimiento gastrorresistente opcional
para el uso en el estudio endoscópico, caracterizada porque se administran de manera oral cuatro, seis u ocho dosis unitarias de la misma…
Partículas inhalables que comprenden tiotropio e indacaterol.
(27/02/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM, WAUTHOZ,NATHALIE.
Partículas inhalables que comprenden una mezcla íntima que consiste en:
a) un compuesto de tiotropio amorfo,
b) un compuesto de indacaterol amorfo, y
c) un derivado de azúcar,
en las cuales el peso del derivado de azúcar está comprendido desde 0 hasta 85% con respecto al peso de las partículas inhalables.
PDF original: ES-2726831_T3.pdf
Comprimidos de N-acetilcisteína tragables.
(27/02/2019). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: MORETTO,Alberto, DE LAZZARI,ALESSANDRA.
Comprimido tragable que comprende por lo menos 80% en peso de N-acetilcisteína y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre el grupo que comprende aglutinantes, diluyentes, agentes disgregantes, lubricantes, y deslizantes, caracterizado por que dicho comprimido se fabrica utilizando un granulado preparado mediante un procedimiento de granulación en seco de la N-acetilcisteína sola, y en el que dicho comprimido comprende un granulado de N-acetilcisteína sola, por lo menos un aglutinante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un diluyente en una cantidad de 5% o más, por lo menos un agente disgregante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un lubricante en una cantidad de 1% o menos, por lo menos un deslizante en una cantidad de 1% o menos, en peso con respecto al peso total del comprimido.
PDF original: ES-2721649_T3.pdf
Suspensión para administración oral que comprende tolvaptán amorfo.
(27/02/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAGI, AKITSUNA, NISHIBAYASHI, TORU, SUZUKI,Kai , NAKAMURA,ATSUYA.
Una suspensión para administración oral, que comprende:
(a) partículas que contienen tolvaptán amorfo;
(b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC); y
(c) un disolvente.
PDF original: ES-2724245_T3.pdf
Formulación aglutinante de fosfato para ingestión simple.
(22/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, STROTHMANN,KAI, SCHULZE,FRIEDRICH, FRIES-SCHAFFNER,EVA, OPPERMANN,ASTRID.
Una composición farmacéutica en forma de un granulado fluido, que contiene por lo menos una sustancia aglutinante de fosfato y por lo menos un agente efervescente, que contiene un carbonato y un ácido orgánico, sólido, comestible o su sal, para el uso en el tratamiento de hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal, en la que el granulado es aplicado oralmente sin la adición de agua, caracterizada porque la sustancia aglutinante de fosfato es un acetato de calcio, un polímero de intercambio iónico, un compuesto de lantano o un compuesto de hierro y está dotada con un recubrimiento que enmascara el sabor.
PDF original: ES-2701443_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden monohidrato de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1H-bencimidazol-2-il]-1H-quinolin-2-ona.
(21/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QIU,ZHIHUI, THAKUR,JEEWAN.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende:
a) una fase intergranular que comprende:
monohidrato de monolactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1H-bencimidazol-2-il]-1H-quinolin-2- ona en una cantidad de un 40 a un 65% en peso,
uno o más agentes de carga seleccionados de entre celulosa microcristalina o celulosa microcristalina y manitol en una cantidad de un 30 a un 50% en peso,
crospovidona en una cantidad de un 2 a un 7% en peso,
dióxido de silicio en una cantidad de un 0,5 a un 1% en peso,
estearato de magnesio en una cantidad de un 0,1 a un 1% en peso,
b) una fase extragranular que comprende:
dióxido de silicio en una cantidad de un 0,2 a un 1% en peso,
estearato de magnesio en una cantidad de un 1 a un 3% en peso,
crospovidona en una cantidad de un 1 a un 5% en peso,
donde las cantidades en peso se basan en el peso total de la composición.
PDF original: ES-2701161_T3.pdf
Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.
(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.
PDF original: ES-2700251_T3.pdf
Formulaciones para efectores de la unión estrecha.
(14/02/2019). Solicitante/s: Alba Therapeutics Corporation. Inventor/es: PATERSON,BLAKE, GINSKI,MARK J.
Una composición de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de un péptido de la SEQ ID NO:1 y que comprende unas primeras partículas de liberación retardada que liberan el péptido en el duodeno de un paciente después de la administración, en donde dichas primeras partículas de liberación retardada comprenden:
una partícula central;
un revestimiento que comprende el primer péptido de la SEQ ID NO:1 sobre la partícula central; y
un revestimiento de liberación retardada fuera del revestimiento que comprende dicho péptido, comprendiendo el revestimiento de liberación retardada 1:1 de copolímero de ácido polimetacrílico y acrilato de etilo; siendo el revestimiento de liberación retardada estable en el fluido gástrico simulado y liberando al menos el 70 % del péptido en las primeras partículas de liberación retardada en aproximadamente 90 minutos de exposición a fluido intestinal simulado teniendo un pH mayor de 5.
PDF original: ES-2700278_T3.pdf
Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.
(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
R0 es halo;
R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi;
R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi;
A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N;
R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-;
Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…
Polímeros de unión a ion y usos de los mismos.
(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.
Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.
PDF original: ES-2720612_T3.pdf
Microesferas de liberación sostenida y método de producción de las mismas.
(25/01/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.
Un método de fabricación de una formulación de microesferas de liberación sostenida, en donde la velocidad de liberación de un ingrediente bioactivo se manipula controlando la cristalinidad de dicho ingrediente bioactivo, que comprende las etapas de:
(a) esterilizar un ingrediente activo para formar un ingrediente activo esterilizado; en donde el ingrediente activo es betametasona;
(b) disolver un polímero de encapsulado en un disolvente o mezclas de los mismos; en donde el polímero de encapsulado se selecciona a partir de una polilactida o polilactida-co-glicolida;
(c) filtrar el resultado de la etapa (b); en donde dicho filtrado se consigue con un filtro hidrófobo o hidrófilo;
(d) combinar (a) y la etapa (c) para formar una fase dispersa,
(e) combinar la fase dispersa con una fase continua para formar la formulación de microesferas.
PDF original: ES-2697696_T3.pdf
Forma farmacéutica con cierre inviolable que comprende una matriz y partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco.
(23/01/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN.
Una forma farmacéutica que comprende:
partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz;
en donde dichas partículas extruidas por fusión están presentes como una fase discontinua en dicha matriz;
dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formador de gel; y dichas partículas comprenden además un copolímero de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico o mezclas de los mismos;
y en donde dicha forma farmacéutica comprende el 30-55 % en peso de dichas partículas extruidas por fusión y el 30-70 % en peso de dicha matriz, basado en el peso total de la forma farmacéutica.
PDF original: ES-2713957_T3.pdf
Composición sólida que comprende hierro para su uso en estados de carencia de hierro.
(16/01/2019). Solicitante/s: Alesco S.r.l. Inventor/es: LACORTE,ANDREA, TARANTINO,GERMANO.
Composición sólida para su uso en el tratamiento de trastornos o enfermedades relacionadas con una carencia de hierro que comprende:
(i) una sal de hierro (III) que es pirofosfato férrico, en una cantidad comprendida entre el 30 y el 70 % en peso; y
(ii) ésteres de sacarosa o sucroésteres E473, en una cantidad comprendida entre el 10 y el 30 % en peso; y
(iii) una lecitina que es una lecitina E322, seleccionándose dicha lecitina del grupo que comprende la lecitina de soja, girasol o maíz; y está en una cantidad comprendida entre el 0,1 y el 1,5 % en peso.
PDF original: ES-2719252_T3.pdf
Tratamiento de cánceres y metástasis con suspensiones de Cilengitide en portador.
(16/01/2019) Composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer y metástasis del mismo en un sujeto humano, en donde dicha composición comprende
a) 7 a 80 % de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) sólido en una forma polimórfica que tiene una unidad cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å, 5 y c = 15,4 ± 0,1 Å,
b) 0,01 a 60 % de uno o más compuestos anfifílicos que tienen un peso molar en el rango de 200 g/mol a 2000 g/mol y que comprenden un resto hidrófilo, en donde en dicho resto hidrófilo comprende un resto de etanolamina, un resto de colina, un resto fosfatidilo y/o un resto sulfatidilo, y/o una sal del mismo, y opcionalmente
c) 0 a 89 % de agua,
con la condición de que la suma de a), b) y c) sume hasta el 40 % o más de la composición total, y con la…
Composición de liberación sostenida que contiene péptidos como ingrediente activo.
(16/01/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, RICHARD, JOEL, BERTOCCHI,Laurent, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, LAREDJ,FAÏZA, BARONNET,MARIE-MADELEINE, NOURRISSON,DIDIER.
Una composición de fármaco de liberación sostenida que consiste en micropartículas de un péptido como sustancia activa y un polímero soluble en agua biocompatible, representando el péptido y el polímero soluble en agua biocompatible al menos 90% en peso de las micropartículas y seleccionándose la sustancia activa entre un ligando de uno o más de los receptores de melanocortina (MC),
en donde el péptido es Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y la sustancia activa está presente a una concentración de 20 a 70% (p/p) de las micropartículas, y el polímero soluble en agua biocompatible es un polisacárido que tiene un peso molecular (Pm) inferior a 2.000 kDa, y se selecciona entre ácido hialurónico o una sal del mismo.
PDF original: ES-2718655_T3.pdf
Formulaciones que contienen dapagliflozina amorfa.
(16/01/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: GRAHEK,ROK, GRMAS,JERNEJ, STARIC,ROK, BERGLEZ,SANDRA, STANIC LJUBIN,TIJANA, PETERNEL,LUKA.
Dispersión sólida amorfa de al menos un polímero apropiado y dapagliflozina ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-cloro- 3-(4- etoxibencil)fenil]-6-(hidroximetil)-tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol) de fórmula 1**Fórmula**
en la que el al menos un polímero se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona (PVP), alcohol polivinílico (PVA), ácido poliacrílico (PAA), poli(etilenglicol) (PEG), poli(óxido de etileno) (PEO), hidroxipropil celulosa (HPC), hidroxipropilmetil celulosa (HPMC), copovidona, succinato acetato de hipromelosa (AQOAT), poliacrilatos y mezclas de los mismos,
y en la que la dapagliflozina está presente en su forma libre.
PDF original: ES-2721059_T3.pdf
Inhibidor de DPP-IV combinado con un agente antidiabético adicional, comprimidos que comprenden tales formulaciones, su uso y procedimiento para su preparación.
(14/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRAUN, MICHAEL, NISHIOKA, TAKAAKI, EGUSA,KENJI, FUJITA,HIKARU, MARUYAMA,MEGUMI.
Una composición farmacéutica que comprende o está hecha de
un inhibidor de la DPP-4 que es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina base libre,
un fármaco asociado que es el hidrocloruro de metformina,
y uno o más excipientes farmacéuticos,
y un agente nucleofílico y/o básico para estabilizar dicho inhibidor de la DPP-4 contra la degradación, en donde el agente nucleofílico y/o básico es L-arginina.
PDF original: ES-2696124_T3.pdf
COMPOSICION QUE COMPRENDE MICROPARTÍCULA PARA LA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.
(10/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz, MARTÍN VILLENA,María José, MOLES ARANDA,Cristina.
La presente invención se refiere a una preparación combinada que comprende al menos una micropartícula y una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Asimismo, hace referencia al uso de dicha preparación combinada en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.
Formación de partículas de péptido o proteína submicrométricas estables mediante congelación de película fina.
(09/01/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: JOHNSTON,KEITH,P, ENGSTROM,JOSHUA, WILLIAMS III,ROBERT O.
Un método de preparación de partículas de tamaño micrométrico o de tamaño submicrométrico, que, opcionalmente, comprende además al menos un excipiente, que comprende:
disolver un ingrediente eficaz hidrosoluble en uno o más disolventes;
pulverizar o aplicar por goteo gotículas de disolvente de manera que el ingrediente eficaz se exponga a una superficie de contacto de vapor-líquido inferior a 500 cm-1 de área/volumen; y
poner en contacto la gotícula con una superficie de congelación que tiene una diferencia de temperatura de al menos 30 ºC, preferentemente, al menos 50 ºC, entre la gotita y la superficie, en el que la superficie congela la gotícula en una película fina con un espesor inferior a 500 micrómetros y una proporción del área superficial con respecto al volumen de entre 25 y 500 cm-1, en el que el ingrediente eficaz es una proteína o un péptido.
PDF original: ES-2717154_T3.pdf
Formulación sólida de liberación rápida, preparación y uso de la misma.
(09/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SIMMONS,ROBERT,D, FREEHAUF,KEITH ALAN, TONGIANI,SERENA.
Composición de florfenicol basada en una forma farmacéutica sólida soluble, que comprende:
i) del 20 al 60 % en peso de florfenicol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
ii) del 0,5 al 5,0 % en peso de un agente aglutinante soluble en agua seleccionado entre polivinilpirrolidona y
iii) del 40 al 80 % en peso de una carga;
para su uso como medicamento antibiótico en sistemas de agua potable para animales, en donde el animal es un animal no acuático.
PDF original: ES-2715049_T3.pdf
Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.
(26/12/2018). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO.
Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida absorción de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende:
(a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes;
(b) una base débil; y
(c) un compuesto, que es un ácido débil o es un agente quelante/secuestrante, compuesto que se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose partículas de dicho compuesto en el interior, o sobre las superficies de, dichas partículas de vehículo.
PDF original: ES-2694644_T3.pdf
Composición para un comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.
(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.
Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que
(a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33);
(b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y
(c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.
PDF original: ES-2694498_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación lenta hecha de micropartículas.
(20/12/2018) Composición farmacéutica hecha de micropartículas para la liberación lenta de una triptorelina agonista de LHRH, caracterizada por que dicha composición comprende una mezcla de un primer grupo de micropartículas y un segundo grupo de micropartículas, en donde
a. las micropartículas de dicho primer grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina en forma de sal de péptido insoluble en agua; comprendiendo dicho copolímero al menos 85% (molar) de ácido láctico y con una viscosidad intrínseca entre 0,5 y 0,9 dl/g, medida en cloroformo a 25°C y a una concentración de polímero de 0,5 g/dl;
b. las micropartículas de dicho segundo grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina…
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2694073_T3.pdf
Compuestos y composiciones para uso en el tratamiento del cáncer.
(13/12/2018). Solicitante/s: Caron, Joan M. Inventor/es: CARON,JOAN M.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de metilsulfona para uso en el tratamiento de cáncer metastásico, donde la cantidad terapéuticamente efectiva se administra como una solución de metilsulfona en el intervalo de 0,2 a 0,6 mg de metilsulfona/ml de disolvente para administración por pulverización, tópica, transdérmica u oral, o de 1,0 a 5,0 mg de metilsulfona/ml de disolvente para infusión IV o infusión intratecal.
PDF original: ES-2693687_T3.pdf
Composiciones y métodos para encapsular vacunas para la vacunación y el refuerzo por vía oral de peces y otros animales.
(12/12/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: HAREL,MOTI, CARPENTER,BRIAN.
Un método de preparación de una composición para la administración por vía oral de un agente inmunogénico, que comprende:
(i) preparar una solución acuosa ácida que comprende al menos un polímero bioadhesivo, en donde el polímero bioadhesivo es quitosano y la solución ácida tiene un pH lo suficientemente bajo para gelatinizar el quitosano;
(ii) combinar un polisacárido o un oligosacárido de cadena corta en la solución con el quitosano para formar una solución;
(iii) combinar un agente farmacéuticamente activo que comprende dicho agente inmunogénico con un adyuvante seleccionado del grupo que consiste en beta-glucano, escualeno y aceite de escualano en una emulsión de agua en aceite;
(iv) agregar la emulsión de agente farmacéuticamente activo y adyuvante de la etapa (iii) a la solución formada en la etapa (ii); y
(v) hacer precipitar o extrudir el producto de la etapa (iv) en una solución de reticulación.
PDF original: ES-2693539_T3.pdf
Formulación que contiene clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada.
(11/12/2018). Solicitante/s: Salmon Pharma GmbH. Inventor/es: AMMER,RICHARD, TUERELI,AKIF EMRE, BAUMSTUEMMLER,BERND.
Composición farmacéutica que comprende guanfacina o una sal de la misma y al menos un agente de liberación prolongada no dependiente del pH, en la que la guanfacina o una sal de la misma se incorpora en nanopartículas que tienen un tamaño de 70 - 1000 nm y que tienen un índice de polidispersidad de ≤0,5 , y en la que la guanfacina o una sal de la misma está presente en forma de complejo, en la que las nanopartículas son obtenibles mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) proporcionar una mezcla fluida de guanfacina o una sal de la misma con un disolvente; y un no disolvente fluido; b) precipitar las nanopartículas que contienen guanfacina o una sal de la misma mediante el choque de corrientes de fluido de la mezcla fluida y el no disolvente; y
c) aislar las nanopartículas como una suspensión de nanopartículas.
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