CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido
i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y
ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…
Mejoras con respecto a composiciones antiparasitarias.
(08/05/2019) Una composición soluble en agua y secada por aspersión que comprende al menos un fármaco contra la malaria insoluble en agua y el material portador soluble en agua,
en donde el fármaco contra la malaria insoluble en agua se selecciona de entre artemisinina, arteéter, arteméter, dihidroartemisinina y artesunato, solos o en combinación con otro agente contra la malaria, o se selecciona de entre quinina y quinidina,
en donde dicho material portador soluble en agua comprende un polímero y un tensioactivo,
con el polímero seleccionado de entre polivinilpirrolidona (PVP), hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y mezclas de las mismas, y con el tensioactivo seleccionado…
Procedimiento de recubrimiento de polvos.
(08/05/2019) Procedimiento de recubrimiento de sustancias activas sólidas pulverulentas, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una mezcla que comprende por lo menos un agente de recubrimiento en la que se disuelve hasta la saturación un fluido supercrítico o subcrítico en unas condiciones de temperatura y de presión que permiten el mantenimiento de dicho fluido en unas condiciones supercríticas o subcríticas;
b) proporcionar unas partículas individualizadas en movimiento de por lo menos una sustancia activa sólida pulverulenta;
c) poner en contacto la mezcla y las partículas individualizadas en movimiento de sustancia activa en unas condiciones de temperatura y de presión que aseguran simultáneamente:
- la expansión del fluido supercrítico o…
Composición de vehículos de fármacos de liberación mantenida.
(08/05/2019). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: BARAK, SHLOMO, EMANUEL,NOAM, NEUMAN,MOSHE.
Un sustrato al menos una parte de cuya superficie está recubierta por una composición de la matriz que comprende:
a. un polímero biocompatible no biodegradable asociado no covalentemente con un primer lípido que comprende al menos un esterol;
b. un segundo lípido que comprende al menos un fosfolípido que tiene restos de ácidos grasos de al menos 14 carbonos, en el que el polímero no biodegradable no está unido al segundo lípido; y
c. al menos un agente farmacéuticamente activo;
en el que la composición de la matriz se produce mediante un procedimiento que está sustancialmente libre de soluciones acuosas y proporciona una liberación mantenida del agente farmacéuticamente activo en el que al menos un 40 % de dicho agente farmacéuticamente activo se libera de la composición en cinéticas de orden cero, y la proporción en peso de lípido:polímero está entre 1,5:1 y 9:1 inclusive.
PDF original: ES-2732149_T3.pdf
Composiciones veterinarias orales apetitosas.
(01/05/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, PEYROT,LAURENCE.
Procedimiento para la preparación de una composición veterinaria oral apetitosa, que comprende una etapa de mezclamiento de uno o varios ingredientes activos farmacéuticos elegidos entre espironolactona y/o benazepril, que tienen un olor y/o sabor repulsivo para los animales, con un agente de palatabilidad, higroscópico, que tiene un contenido de agua libre residual superior al 1,5% en peso con relación al peso total de la composición, y una etapa de post-secado de la mezcla, caracterizado por que el contenido de agua libre residual de la composición, después de la etapa de post-secado está comprendido entre 0 y 1,5% en peso con relación al peso total de la composición.
PDF original: ES-2742030_T3.pdf
Material de soporte de partículas funcionalizado y métodos de fabricación y uso del mismo.
(01/05/2019). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: GU,FENG.
Un material de soporte de partículas funcionalizado que comprende:
una partícula de sílice que tiene una superficie de partícula; y
una combinación de grupos funcionales unidos a y que se extienden desde la superficie de partícula de sílice, comprendiendo dicha combinación de grupos funcionales
(i) un primer conjunto de grupos funcionales que comprenden dobles enlaces insaturados en donde los grupos funcionales son suficientes para polimerizar uno o más monómeros sobre la superficie de la partícula, y
(ii) un segundo conjunto de grupos funcionales que comprenden al menos un grupo funcional hidrófilo suficiente para aumentar la humectabilidad de dicha superficie de partícula.
PDF original: ES-2730737_T3.pdf
Composiciones que comprenden (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol.
(24/04/2019). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JINLING, NYAMWEYA,NASSER N, ONG,KENNETH K. H.
Comprimido que comprende un API, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio y celulosa microcristalina, en el que el ingrediente farmacéutico activo ("API") es (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6- (metiltio)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol anhidro cristalino.
PDF original: ES-2710341_T3.pdf
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Composición que comprende un agente para estabilizar principios activos en el agua potable y una mezcla efervescente, procedimiento para su elaboración y su uso.
(17/04/2019). Solicitante/s: Lohmann Animal Health GmbH. Inventor/es: BROCKEL, ULRICH, SCHWARZ,KLAUS-UWE, NESTLER,HELGE, IBURG,MICHAEL.
Composición estabilizadora de agua que comprende un agente para estabilizar principios activos en el agua potable y una mezcla efervescente, conteniendo el agente estabilizador un formador de complejo, siendo el formador de complejo leche desnatada y siendo la composición una sustancia sólida en forma de un granulado,.
PDF original: ES-2709634_T3.pdf
Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.
(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.
Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de:
(a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante;
(b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y
(c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.
PDF original: ES-2735512_T3.pdf
Formulación farmacéutica oral de moléculas BCS de clase III.
(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.
Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.
PDF original: ES-2733222_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
Material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina.
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.
Material particulado que contiene nicotina para liberación de nicotina, comprendiendo el material una combinación de nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y una celulosa microcristalina, estando retenida la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma dentro de huecos en la celulosa microcristalina, habiéndose introducido la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en los huecos mientras se disuelve en un disolvente hidrófilo, es decir agua o alcohol o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2708551_T3.pdf
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina (en particular MCC).
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina para la liberación de nicotina, comprendiendo el método
i) disolver nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en un disolvente hidrófilo, y
ii) atrapar la nicotina contenida en el disolvente hidrófilo en una celulosa microcristalina para obtener un material particulado,
en el que la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma se retiene dentro de los huecos de la celulosa microcristalina, y en el que la concentración de la nicotina o la sal, complejo o disolvente farmacéuticamente aceptable en el material particulado obtenido es de como máximo aproximadamente el 8% p/p, y calculándose la concentración como la base de nicotina.
PDF original: ES-2708552_T3.pdf
Formulaciones de cannabinoides sólidas orales, métodos para producir y utilizar las mismas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Gelpell AG. Inventor/es: SACKS,HAGIT, EDVINSSON,TOMAS.
Un gránulo con matriz de gelatina que comprende una cantidad predefinida de un principio activo que comprende al menos un cannabinoide sintético, semisintético o natural, un extracto de una planta de cannabis, una combinación de constituyentes de plantas de cannabis, o una combinación de ellos, en donde el principio activo comprende al menos uno de tetrahidrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabicromeno (CBC), cannabiciclol (CBL), cannabivarina (CBV), tetrahidrocannabivarina (THCV), cannabidivarina (CBDV), cannabicromevarina (CBCV), cannabigerovarina (CBGV), monometileter de cannabigerol (CBGM), una forma ácida de los mismos, y una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2731367_T3.pdf
Composición farmacéutica analgésica para administración oral.
(10/04/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: NARUSZEWICZ, MAREK, BUJALSKA-ZAD-ROZNY,MAGDALENA.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento oral del dolor, que comprende un opioide y una sal farmacéuticamente admisible de magnesio (II) seleccionada de un grupo que consiste en: lactato de magnesio, hidroaspartato de magnesio o citrato de magnesio, en la que la sal de magnesio (II) está en 5 forma finamente particulada de D90 < 50 μm de tamaño.
PDF original: ES-2708689_T3.pdf
Proceso para el secado de BIBW2992, de sus sales y de formulaciones farmacéuticas sólidas que comprenden este ingrediente activo.
(03/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BARTA,ALBERT.
Un proceso para el secado de comprimidos no recubiertos o recubiertos con película, que comprenden 4-[(3-cloro- 4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolina (BIBW 2992) en la forma de su sal de dimaleato (MA2) (BIBW 2992 MA2) como el ingrediente activo, y por lo menos un excipiente adicional, que comprende el secado con un gas que es inerte respecto a los ingredientes de dichos comprimidos a las condiciones de secado y que tiene una humedad relativa (rh) de no más de 15 %, a una temperatura por debajo de 40°C.
PDF original: ES-2731901_T3.pdf
Esferoides de fármacos recubiertos y sus usos para eliminar o reducir condiciones, como la emesis y la diarrea.
(03/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, RAO,SRIPRIYA VENKATA RAMANA, VENCL-JONCIC,MAJA, MURPHY,EUGENE.
Una composición farmacéuticamente aceptable de
(i) partículas esferoides que comprenden:
(a) 30-70 por ciento en peso de (E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-il)metoxi)fenilamino)-3-ciano-7- etoxiquinolin-6-il)-4-(dimetilamino)but-2-enamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
(b) 20-30 por ciento en peso de uno o más rellenos; y
(c) 5-15 por ciento en peso de uno o más agentes humectantes, comprendiendo dichas partículas esferoides 70-83 por ciento en peso de la composición total;
(ii) un recubrimiento secundario aplicado a dichas partículas esferoideas que además comprende 1-4 por ciento en peso de uno o más polímeros basados en celulosa farmacéuticamente aceptables, y
(iii) 16-30 por ciento en peso de uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables como un recubrimiento entérico aplicado a dicho recubrimiento secundario,
comprendiendo dichos componentes de recubrimiento (ii) y (iii) 17-30 por ciento en peso de la composición total.
PDF original: ES-2729677_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene candesartán cilexetilo y amlodipino.
(27/03/2019). Solicitante/s: Adamed Pharma S.A. Inventor/es: CIEPLUCHA,AGNIESZKA.
Una composición farmacéutica combinada en forma de una mezcla sólida uniforme que consiste en:
a) un granulado que comprende candesartán cilexetilo, polietilenglicol y excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en una carga, un desintegrante, un ligante y preparados de estos, en donde la relación de peso de candesartán cilexetilo a polietilenglicol se encuentra en el intervalo de 5,0:5 1,0 a 2,0:1,0, y
b) una fase extragranular que es una mezcla en polvo que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable de este y excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en una carga, lubricante o preparados de estos, o de entre el grupo que consiste en un desintegrante, un lubricante o preparados de estos.
PDF original: ES-2706067_T3.pdf
Procedimiento de producción de sistemas de administración utilizando composiciones poliméricas biodegradables preformadas.
(27/03/2019) Un procedimiento para producir un sistema de administración para la administración de un agente activo a un sujeto, que comprende las etapas de
proporcionar un objeto preformado que es una proteína reticulada sustancialmente completamente desolvatada que tiene un agente de reticulación de la fórmula:**Fórmula**
I-(-X-LM-G)n
en la que:
X es una porción de cadena de polioxietileno difuncional;
LM es un resto de enlace difuncional representado por las fórmulas -C(O)-, -(CH2)bC(O)- en la que b es un número entero de 1 a 5, -C(O)-(CH2)c-C(O)- en la que c es un número entero de 2 a 10 y en la que la porción alifática del radical puede estar saturada o insaturada, -C(O)-O-(CH2)d-O-C(O)- en la que d es un número entero de 2 a 10, o un dirradical oligomérico…
Nuevas composiciones que comprenden carotenoides.
(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CARLE, REINHOLD, DR., SCHIEBER,ANDREAS, MUTTER,SUSANNE.
Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un ingrediente de carotenoide, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas:
a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%;
b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a),
c) emulsionar la mezcla,
d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de un catión de dos o más valencias,
e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y
f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).
PDF original: ES-2728781_T3.pdf
Suplementación con minerales de bebidas.
(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LI,FENG, BREMER,LEONARDUS GERARDUS BERNARDUS, TUINIER,REMCO.
Una micela central de coacervado complejo que contiene metal que comprende
del 80 al 99% en peso de un agente quelante cargado negativamente,
del 0,2 al 10% en peso de un catión polimérico de calidad para alimento natural de alto peso molecular,
del 0,5 al 10% en peso de un catión metálico, y agua, significando el % en peso el porcentaje en peso seco basado en el peso total de la micela central de coacervado complejo, y estando el tamaño medio de partícula medido mediante dispersión de luz dinámica entre 10 y 150 nm, y siendo el metal hierro en la forma Fe2+.
PDF original: ES-2729839_T3.pdf
Composición de compuestos de tiacumicina.
(22/03/2019). Solicitante/s: Astellas Pharma Europe Ltd. Inventor/es: MURAKAMI,YOSHIYUKI, SAITO,HIKARU.
Uso de un excipiente, seleccionado del grupo que consiste en una goma de xantano, carragenina, alginato de sodio, goma guar, celulosa dispersable en agua y mezclas de las mismas como agente antiespumante en una composición que comprende como ingrediente activo uno o más de un compuesto de tiacumicina, un estereoisómero del mismo, un polimorfo del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en agua.
PDF original: ES-2705238_T3.pdf
Composiciones que comprenden compuestos activos lipófilos y método para su preparación.
(20/03/2019). Solicitante/s: FORMULEX PHARMA INNOVATIONS LTD. Inventor/es: TEMTSIN KRAYZ,GALIA, AVERBUCH,MARYANA, GITIS,LARISA, ZELKIND,ILYA.
Una composición sólida que forma una nanodispersión coloidal tras ponerse en contacto con un medio acuoso, comprendiendo dicha composición al menos un compuesto activo lipófilo colocado en contacto íntimo con una matriz polimérica, estando formada dicha matriz polimérica por (i) un polímero anfifílico y un polímero hidrófilo, (ii) un polímero anfifílico y dos polímeros hidrófilos, o (iii) dos polímeros anfifílicos que tienen un equilibrio hidrófobohidrófilo diferente, y un polímero hidrófilo, en la que dicho al menos un compuesto activo lipófilo tiene propiedades fisicoquímicas modificadas representadas por una menor entalpía de fusión o por una menor entalpía y una menor temperatura de fusión, comparado con la misma masa del compuesto activo lipófilo cristalino de partida usado como producto de partida para la preparación de la composición, y en la que el compuesto activo lipófilo no es sumatriptano ni simvastatina.
PDF original: ES-2731881_T3.pdf
Sistemas de suministro oral de liberación controlada.
(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.
Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.
PDF original: ES-2727852_T3.pdf
Microesferas cristalinas y el proceso para fabricarlas.
(20/03/2019). Solicitante/s: SPI PHARMA, INC. Inventor/es: PROPST,CECIL W, MEADOWS,MARC W, TODD,MICHAEL S.
Una composicion que comprende microesferas, en la que las microesferas comprenden uno o mas polioles, en la que las microesferas tienen un contenido de humedad del 0,5 % o menos, en la que las microesferas tienen una circularidad mayor de 0,98, una relacion de aspecto mayor de 0,98 y crestas superficiales de menos de 1 μm de altura.
PDF original: ES-2729035_T3.pdf
Pienso para animales que comprende una combinación de monoglicéridos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Proviron Holding N.V. Inventor/es: ROGGE,TINA, VANHEULE,JOSÉ.
Una composición para mezcla con un pienso para animales en una cantidad de entre 3 y 5 kg por tonelada de pienso, que consiste en glicéridos de monolaurato y monobutirato.
PDF original: ES-2704075_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de mesilato de imatinib y proceso para la preparación de la misma.
(13/03/2019). Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY.
Una composición farmacéutica oral en forma de un comprimido que comprende una porción intragranular y una porción extragranular, composición farmacéutica oral que comprende:
mesilato de imatinib en una cantidad superior al 95,6 % en peso basado en el peso total de la composición;
un recubrimiento pelicular, recubrimiento pelicular que comprende un polímero seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa, alginato de sodio, acetato-ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y copolímeros de ácido metacrílico; y
un lubricante que es estearil fumarato de sodio,
en la que el lubricante está presente en la porción extragranular del comprimido.
PDF original: ES-2719815_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden oxi-hidróxido de hierro.
(07/03/2019). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, WEIBEL-FURER,Ludwig.
Composición farmacéutica que comprende oxi-hidróxido de hierro en una cantidad de 10 a 80% (p/p) expresada en relación al peso total de la composición, en una forma adecuada para la administración oral, composición la cual comprende una mezcla de almidón natural y pregelatinizado.
PDF original: ES-2703158_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Administración de combinaciones de fármacos.
(06/03/2019). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, TANG,YIQING, GONZALEZ FAJARDO,MARIA VICTORIA, FORSTER,RICHARD EDWARD JOHN, LLOYD,ANDREW WILLIAM, PHILLIPS,GARY JAMES.
Una composición que comprende una población de microesferas, cada una de las cuales tiene una matriz polimérica e, incorporado conjuntamente dentro de la matriz, un primer o un segundo compuesto activo farmacéuticamente, donde el polímero es un polímero no hidrosoluble e hinchable en agua que está aniónicamente cargado,
donde el primer activo está catiónicamente cargado, y el segundo activo es electroestáticamente neutral y
donde uno de los activos es un compuesto citotóxico, mientras que el otro activo posee actividad complementaria con el compuesto citotóxico en el tratamiento tumoral.
PDF original: ES-2706023_T3.pdf