CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden ácido 4-(4-(3-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-ureido)-3-fluoro-fenoxi)-piridin-2-carboxílico para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.
(29/02/2016). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ZULEGER,SUSANNE, EHRLICH,PAUL.
Una composición que comprende una dispersión sólida que comprende al menos metilamida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluorofenoxi}-piridin-2-carboxílico en forma sustancialmente amorfa y una matriz farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561618_T3.pdf
Formulación farmacéutica o nutracéutica.
(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo,
caracterizado por que
el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad,
por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…
Cristal de sal de un compuesto de piridina fusionado.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KIKUCHI, TAKASHI, MUKOYOSHI,KOICHIRO, GATO,KATSUHIKO, KITAMURA,TSUYOSHI, KAWAKAMI,TAKESHI, YASUDA,HIRONOBU.
Un cristal de hidrobromuro de 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hidroxi-2-adamantil]amino}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- carboxamida.
PDF original: ES-2566671_T3.pdf
Composiciones de diacereína.
(23/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUVOST, FRANCOIS, JAIN,Girish Kumar, NAKHAT,PREMCHAND, MANDAOGADE,PRASHANT, DABRE,RAHUL, SANDAL,ROSHANLAL.
Composición farmacéutica que comprende diacereína, o sales o ésteres de la misma adsorbidos en un adsorbente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se obtiene mediante el procedimiento, en la que el procedimiento comprende:
a) proporcionar una suspensión espesa o disolución de diacereína, opcionalmente con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en uno o más disolventes adecuados;
b) añadir adsorbente farmacéuticamente aceptable a la suspensión espesa o disolución de la etapa a) o viceversa; y
c) recuperar la diacereína, o sales de la misma adsorbidas en el adsorbente farmacéuticamente aceptable a partir de la suspensión espesa o disolución de la etapa b) de la misma,
en la que el adsorbente farmacéuticamente aceptable comprende uno o más de dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, meta-silicato de aluminio y magnesio, cerámicas porosas, carbonato de calcio, fosfato de calcio y sulfato de calcio.
PDF original: ES-2560899_T3.pdf
Composiciones estables de enzimas digestivas.
(19/02/2016). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que
la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa,
en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico,
en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de talco con respecto al peso total de la partícula,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos.
PDF original: ES-2560527_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.
PDF original: ES-2569949_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende -
(i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y
(iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension;
para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.
PDF original: ES-2569916_T3.pdf
Forma galénica a prueba de una utilización abusiva.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR.
Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión caracterizada porque contiene al menos un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B).
PDF original: ES-2572166_T3.pdf
Forma farmacéutica multiparticular, que contiene productos activos de ácido nucleico de formulación mucoadhesiva, así como un procedimiento para la obtención de la forma farmacéutica.
(17/02/2016) Forma farmacéutica oral multiparticular, que contiene aglomerados en bolas con un diámetro medio en el intervalo de 50 a 2500 μm, que está constituida esencialmente por
a) una capa matriz interna que contiene nanopartículas que comprenden un producto activo de ácido nucleico, y están alojados una matriz constituida por un polímero con acción mucoadhesiva, pudiendo contener la matriz opcionalmente otras substancias auxiliares habituales desde el punto de vista farmacéutico,
b) un revestimiento externo peliculado, constituido esencialmente por un polímero o copolímero aniónico, que puede ser formulado opcionalmente con substancias auxiliares habituales desde…
Partículas poliméricas que se pueden cargar codificadas con color y dimensionadas para aplicaciones terapéuticas y/o de diagnóstico y métodos de preparación y uso de las mismas.
(17/02/2016) partículas poliméricas codificadas con color que comprenden:
un núcleo de hidrogel a base de acrilato aniónico;
un compuesto de metal multivalente que forma una interacción iónica con el núcleo de hidrogel a base de acrilato; y
una capa externa que comprende uno o más colorantes y un polifosfaceno que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en donde el valor de n es un entero de 2 a ∞;
R1 a R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de:
un alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioarilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, haloariloxi, alquiltiolato, ariltiolato, alquilsulfonilo, alquilamino, dialquilamino, sustituido o no sustituido que…
Procedimiento de transición de fase inducida para la producción de micropartículas que contienen agentes activos hidrófobos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.
Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.
PDF original: ES-2286157_T5.pdf
PDF original: ES-2286157_T3.pdf
Procedimiento para mejorar la cristalinidad.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PROSONIX LIMITED. Inventor/es: RUECROFT, GRAHAM, PARIKH,DIPESH.
Un procedimiento para aumentar la cristalinidad de al menos un material sólido que es menos de 100% cristalino, que comprende aplicar ultrasonido al material sólido sustancialmente seco que contiene menos de 5% en peso de líquido, en el que el material sólido se selecciona del grupo que consiste en un ingrediente farmacéutico activo, un excipiente farmacéutico y mezclas de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2559935_T3.pdf
Comprimidos disgregables en la boca.
(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.
Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.
PDF original: ES-2559766_T3.pdf
Método de formulación de fármacos basado en aumentar la afinidad de los principios activos por superficies de partículas microcristalinas.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: OBERG,KEITH A, HOKENSON,MARK.
Un método para promover la unión de un principio activo a una partícula microcristalina preformada en suspensión, comprendiendo la micropartícula una dicetopiperazina, comprendiendo el método las etapas de:
i) modificar el potencial químico del principio activo con un modificador del principio activo en donde dicha modificación permite una interacción energéticamente favorable entre el principio activo y la micropartícula independiente de la eliminación del disolvente; y
ii) adsorber el principio activo sobre la superficie de la micropartícula.
PDF original: ES-2559677_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso de microesferas y agentes de contraste no iónicos.
(10/02/2016). Solicitante/s: BIOSPHERE MEDICAL, S.A. Inventor/es: REB,PHILIPPE.
Una microesfera prácticamente esférica adecuada para la embolización activa o para el suministro de medicamentos que comprende:
un agente de contraste no iónico,
doxorrubicina, y
un material polimérico biocompatible que comprende un copolímero de alcohol polivinílico y acrilato de sodio, en donde la microesfera se puede hinchar en una solución farmacéuticamente aceptable y tiene un diámetro de 10 μm a 2000 μm antes de hincharse.
PDF original: ES-2568782_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la fístula.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, EKELUND,MATS.
Una composición para su uso en el tratamiento de la fístula, comprendiendo la composición carbón activado de tamaño de partícula 0,15 a 1 mm, en la que la composición es para su administración por vía rectal como una dosis seca.
PDF original: ES-2570958_T3.pdf
Composición para la administración de fármacos poliméricos.
(10/02/2016). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT LNGAR.
Una composición farmacéutica oral que comprende una sustancia farmacológica con recubrimiento entérico, en la que dicha composición también comprende un oligouronato con recubrimiento entérico y en la que dicha sustancia farmacológica es una sustancia farmacológica biológica polimérica.
PDF original: ES-2559010_T3.pdf
Proceso para preparar micropartículas.
(10/02/2016) Un proceso para preparar micropartículas que comprenden un material biológicamente activo y un polímero y que tienen un tamaño medio de partícula expresado como el diámetro medio en volumen (DMV) de 10 a 500 μm, en el que el material biológicamente activo es sustancialmente insoluble en el polímero, proceso que comprende:
a. poner en contacto una mezcla del material biológicamente activo o un precursor del mismo, el polímero o un precursor del mismo y un adyuvante de procesamiento con un fluido supercrítico que es capaz de hinchar el polímero en condiciones de temperatura y presión necesarias para mantener al fluido en un estado supercrítico;
b. permitir que el fluido supercrítico penetre en y licue el polímero, mientras se mantienen las condiciones de temperatura y presión, de modo que el fluido se mantenga en un…
Método para tratar enfermedades de próstata basado en el suministro local de principios activos.
(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDDS AB. Inventor/es: AXEN,NIKLAS, LENNERNAS,HANS, LENNERNÄS,BO, HUGOSSON,JONAS.
Un kit que comprende
i) un primer componente que proporciona una dosis de refuerzo inicial de uno o más principios activos y/o profármacos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático; y
ii) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende uno o más principios activos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático, en un vehículo cerámico biodegradable seleccionado de sulfato cálcico,
para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la próstata.
PDF original: ES-2557988_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de micropartículas cristalinas de un principio activo.
(29/01/2016) Procedimiento para la preparación de micropartículas cristalinas de un principio activo que comprende las etapas siguientes: a una suspensión de partículas primarias del principio activo y cuerpos moldeados inertes con una dimensión máxima de 0,1-2 mm, en una mezcla de un disolvente y un no disolvente para el principio activo, se le añade (a) una disolución del principio activo en el disolvente y (b) el no disolvente, en que el disolvente y el no disolvente son miscibles en la relación cuantitativa empleada, la suspensión se mezcla, en lo que el principio activo cristaliza a partir de la suspensión, el principio activo se separa en forma de partículas producto y las partículas producto se secan a continuación, en que las partículas primarias y las partículas producto son cristalinas, están presentes en la modificación…
Composiciones farmacéuticas que comprenden everolimus.
(27/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, KUNZLER,HANS-ULRICH, GRANER,OLIVER.
Una formulación farmacéutica que comprende una primera parte y una segunda parte, en la que la primera parte comprende una capa con, en base al peso de la capa, más del 40% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, y la segunda parte libera más de 85% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina de la segunda parte en menos de 60 minutos.
PDF original: ES-2633496_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden nilotinib o sus sales.
(19/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRUNEAU,NATHALIE.
Una composición farmacéutica, en la forma de una cápsula que comprende:
un gránulo que comprende un compuesto terapéutico en una mezcla íntima con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto terapéutico es
4-Metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N[5-(4-metil-1 H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil] benzamida:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
en donde dicho gránulo comprende además un tensioactivo, y
en donde dicha composición farmacéutica comprende un lubricante, y la concentración de dicho lubricante no supera el 1% en peso de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2556625_T3.pdf
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina y formulación granulada de liberación controlada que comprende la misma.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHANG, HEE-CHUL.
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina que comprende hidrocloruro de tamsulosina, poli(acetato de vinilo) y una hidroxipropilmetilcelulosa soluble en agua, en la que la cantidad de poli(acetato de vinilo) oscila entre 20 y 1000 partes en peso basándose en 1 parte en peso de hidrocloruro de tamsulosina.
PDF original: ES-2561940_T3.pdf
Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.
Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.
PDF original: ES-2307820_T5.pdf
PDF original: ES-2307820_T3.pdf
Formulaciones de compuestos orgánicos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QUINTON,Jacques, KOCHHAR,CHARU.
Dispositivo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo con una guía de hilo en forma de disco para el guiado de un electrodo de hilo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo, siendo el grosor de 5 la guía de hilo en forma de disco más pequeño que 1.5 veces el total del diámetro del electrodo de hilo , presentando la guía de hilo en sentido más amplio en la circunferencia una ranura de guía, caracterizado por que la guía de hilo presenta una escotadura en la zona activa de la electroerosión por chispas.
PDF original: ES-2634020_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y formas de dosificación oral de un pre medicamento de levodopa y los métodos de utilización.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOPORT, INC.. Inventor/es: MAO,CHEN, PARGAONKAR,NIKHIL, MAURER,LAURA E, MA,SARINA GRACE HARRIS.
Una composición farmacéutica que comprende:
El cristalino (2R)-2-fenilcarboniloxipropil (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil) propanoato mesilato; y un C6- 18 alquil sulfato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2565644_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
(04/01/2016). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO, PUIGVERT COLOMER,Marina.
Una composición farmacéutica que comprende el principio activo racecadotril, donde dicha composición farmacéutica está en forma de un polvo farmacéutico que consiste en una mezcla directa que comprende el principio activo racecadotril y al menos un diluyente; o donde dicha composición farmacéutica comprende un granulado de compresión que comprende el principio activo racecadotril y al menos un diluyente, donde la relación en peso principio activo:diluyente en la composición farmacéutica es de entre 1:5 y 1:1.000.
PDF original: ES-2555484_T1.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO.
Una composición farmacéutica en forma de cápsula dura que comprende una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el principio activo 17-beta-N-[2,5- bis(trifluorometil)]fenilcarbamoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona y tamsulosina en forma de gránulos o polvo, preferiblemente en forma de gránulos.
PDF original: ES-2555485_T1.pdf
Método de formulación de fármacos basado en el incremento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas por principios activos.
(30/12/2015) Un método de recubrimiento con un principio activo de una micropartícula cristalina preformada en suspensión, comprendiendo dicho método las etapas de:
i) obtener una micropartícula cristalina preformada que comprenda una dicetopiperazina;
ii) proporcionar una suspensión que comprenda la micropartícula cristalina preformada, el principio activo y un disolvente; y
iii) alterar después las condiciones de la solución en la suspensión proporcionada para modificar una interacción energética entre el principio activo y la micropartícula cristalina con el fin de modificar una propiedad de superficie de la micropartícula cristalina, comprendiendo la etapa de alterar las condiciones de la solución al menos una de cambio del pH de la solución, alterar la polaridad de la solución, añadir iones monovalentes o multivalentes…
Envase de preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen la substancia activa trinitrato de glicerilo.
(30/12/2015). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.
Una preparación farmacéutica sólida, que comprende trinitrato de glicerilo (GTN) en la forma de una dosis individual para la administración oral u oromucosal, que está envasada en una película de composite, en la que la película de composite contiene una capa que comprende poliacrilonitrilo (PAN) sobre el lado orientado hacia la preparación farmacéutica.
PDF original: ES-2565632_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende n-[3-cloro-4-(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5({[2-(metilsulfonil)etil]amino} metil)-2-furil]quinazolin-4-amina o una sal, solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables de la misma.
(30/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo, al menos un aglutinante, al menos un desintegrante, al menos un lubricante y al menos una sustancia de relleno, en donde el ingrediente activo es lapatinib o una sal o solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables del mismo; el aglutinante se selecciona del grupo que consiste en polivinil pirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa y combinaciones de los mismos; el desintegrante se selecciona del grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio y combinaciones de los mismos; el lubricante se selecciona del grupo que consiste…
Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.
(28/12/2015) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que es liberado desde la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR), en la que el componente de liberación prolongada es tal que libera topiramato in vivo de manera continua, en la que dicho componente de liberación prolongada se proporciona en al menos una población de perlas recubiertas con un recubrimiento de control de la liberación y caracterizada por su propia velocidad de liberación, en la que dichas perlas comprende un vehículo inerte, topiramato, un agente potenciador opcional, y un recubrimiento que controla la liberación que comprende un material de recubrimiento y un formador de…
