CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.
(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método:
i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba;
ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba;
iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…
Moléculas terapéuticas y de diagnóstico.
(26/07/2017). Solicitante/s: Centenary Institute of Cancer Medicine and Cell Biology. Inventor/es: GAMBLE,JENNIFER, VADAS,MATHEW, GOODALL,GREGORY, YOUNG,JENNIFER.
Un miARN que comprende una región semilla que comprende la secuencia UCACAGU (SEQ ID NO: 37), o uno de sus precursores o una de sus variantes, para su uso en el tratamiento de una afección asociada a una angiogénesis excesiva o no regulada, necesitando dicha afección la inhibición de la angiogénesis en un sujeto.
PDF original: ES-2644055_T3.pdf
Moduladores de DLL3 y procedimientos de utilización.
(26/07/2017). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.
Conjugado de anticuerpo y fármaco supresor de tumores de fórmula M-[L-D]n, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
M comprende un anticuerpo anti-DLL3 que se une específicamente a un epítopo en el dominio DSL de una proteína DLL3 establecida como la SEQ Id NO: 3 ó 4;
L comprende un enlazador opcional;
D comprende un agente citotóxico; y
n es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2645272_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY;
en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
Sales de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-il-metil)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida y procesos relacionados con la preparación de las mismas.
(19/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, QIAO,LEI.
Una sal que es la sal de ácido diclorhídrico de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida, o un hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2643363_T3.pdf
Tratamiento de neurotoxicidad asociada a combinaciones de 5-FU o sus profármacos e inhibidores de DPD.
(19/07/2017) Un inhibidor de DPD para ser usado en un tratamiento combinado con un agente anticancerígeno seleccionado entre 5-FU o un profármaco de 5-FU para minimizar la neurotoxicidad asociada con un tratamiento de un paciente de cáncer con una combinación que comprende el inhibidor de DPD y el agente anticancerígeno seleccionado entre 5-FU y un profármaco de 5-FU, comprendiendo el tratamiento combinado administrar primero un inhibidor de DPD a una dosis suficiente para eliminar sustancialmente la actividad de DPD en tejidos tanto nervioso como no nerviosos, en que el inhibidor de DPD es eniluracilo y es administrado a una dosis de 16-40 mg/m2, y posteriormente administrar el 5-FU o profármaco…
Derivados de 6-morfolin-4-il-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina 1,4-sustituidos como inhibidores de la fosfoinositida-3-cinasa (PI3K) para el tratamiento de alergias y asma.
(19/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHSTALLER,HANS-PETER, KLEIN,MARKUS, EMDE,ULRICH, BOMKE,JOERG, ESDAR,CHRISTINA.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden usarse farmacéuticamente, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2644221_T3.pdf
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(19/07/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y cadena pesada humana, en donde la región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 13, una CDR2 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 14 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 15, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2644982_T3.pdf
Método de preparación del ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridina-3-carboxílico.
(19/07/2017). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SUDHAKAR, ANANTHA, SUBRAMANI,TAMILARASAN, RAHUMAN,MOHAMED SHEIK MOHAMED MUJEEBUR, SUBBIAH,RAMAR.
Un proceso que comprende:
i) el compuesto 3 de apertura de epóxido **Fórmula***
con metilamina para obtener el Compuesto 4 **Fórmula**
y
ii) resolver el Compuesto 4 con un ácido quiral seleccionado entre ácido L- -málico y ácido L- -piroglutámico para proporcionar el Compuesto 5A o 5B **Fórmula**.
PDF original: ES-2646093_T3.pdf
Nuevos compuestos de bencenosulfonamida tiazol.
(19/07/2017) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
en donde
Q1 a Q5 idénticos o diferentes representan CR6
R1 representa un arilo de C6-C10 que comprende uno o dos anillos fusionados, en donde de 2 a 5 átomos de carbono se pueden reemplazar con un heteroátomo seleccionado de O, S, N y NR6, y sustituido eventualmente con de 5 a 11 sustituyentes seleccionados de R6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, OCOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7, NR6COR7, (CH2)p- NR6R7, (CH2)p- OR6 y (CH2)pSR6.
R2 es SO2R1 o R6
R3 y R4 idénticos o diferentes se seleccionan de COR8 y R6
R5 representa R6, arilo, OR6, SR6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7 y NHCOR6,
R6 y R7 idénticos o diferentes representan un H o alquilo
R8 se…
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(12/07/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en las SEQ ID N.º 23, 68, 69 y 70.
PDF original: ES-2642562_T3.pdf
Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.
(12/07/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.
Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 15; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (e) una región de dominio variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20 y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2649155_T3.pdf
Compuestos derivados de aminopiridina como inhibidores de LRRK2.
(12/07/2017) Un compuesto de Fórmula A**Fórmula**
en donde
R1 representa triazolilo u oxadizolilo, dicho triazolilo u oxadizolilo puede estar sustituido opcionalmente con 1 grupo R5,
X representa N o CH cuando R1 es triazolilo o cuando R1 es oxadiazol X representa CH,
R5 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o un anillo heterocíclico de 5-6 miembros con 1 ó 2 heteroátomo(s) seleccionado(s) entre N, O ó S, dicho anillo cicloalquilo o heterocíclico está sustituido opcionalmente con 1 ó 2 alquilos C1-C3 ó 1 ó 2 alcoxi C1-C3,
R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, O(CH2)nCF3, (CH2)nR6, (C≥O)R6 o (CH2)n(C≥O)R6,…
Inhibidores de la interacción entre MDM2 y p53.
(12/07/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, AMBLARD,NATHALIE CLAUDIE ISABELLE, DESCAMPS,SOPHIE.
Un compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
incluyendo cualquiera de sus formas estereoquímicamente isoméricas, en la que
R1 es hidroxialquilo de C1-6 o alquenilo de C2-6; con la condición de que el sustituyente R1 se ubique en la posición 6 o 7 del resto de indol;
R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4;
Z es un radical seleccionado de
**(Ver fórmula)**
R3 es hidrógeno o hidroxialquilo de C1-4;
R4 es hidroxi o alquiloxi de C1-4;
R5 es hidrógeno o alquilo de C1-4; o
R4 y R5 se toman juntos para formar oxo;
una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2639752_T3.pdf
Formas cristalinas de 5-cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]-pirimidin-2,4-diamina.
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GONG, BAOQING, FENG,LILI, KARPINSKI,Piotr,H, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR.
Una forma cristalina A de 5-Cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)- fenil]-pirimidin-2,4-diamina que presenta uno o más picos de difracción en polvo de rayos X que tienen máximos en ángulos de difracción seleccionados de 7.2°, 8.1°, 10.8°, 12.0°, 12.4°, 13.4°, 14.4°, 14.8°, 15.7°, 16.9°, 17.7°, 18.5°, 19.0°, 19.5°, 20.0°, 20.3°, 21.1°, 21.6°, 22.4°, 22.6°, 23.0°, 24.1°, 24.5°, 25.5°, 26.0°, 26.2°, 27.0°, 27.3°, 28.3°, 29.0°, 29.1°, 30.6°, 31.3°, 32.8°, 33.5°, 34.2° y 36.4° (grados 2θ ).
PDF original: ES-2643016_T3.pdf
Inmunotoxina recombinante dirigida a mesotelina.
(12/07/2017) Una molécula quimérica dirigida a mesotelina, que comprende un polipéptido de fusión que tiene la fórmula M-L1- FCS-FL-dominio III funcional de la exotoxina de Pseudomonas (PE) caracterizada porque el enlazador flexible (FL) consiste en de 3 a 8 restos de aminoácidos continuos seleccionados independientemente entre glicina y serina, en la que
(a) M es un anticuerpo que se une específicamente a mesotelina, o un fragmento del mismo que se une específicamente a mesotelina;
(b) L1 consiste en de 1 a 10 restos de aminoácidos continuos;
(c) FCS es un sitio de escisión de furina que consiste en restos de aminoácidos continuos capaces de escindirse por furina;
(d) el dominio III funcional de la PE consiste en restos de aminoácidos continuos idénticos en secuencia…
Anticuerpos que se unen a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTP-beta) y usos de los mismos.
(12/07/2017). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: ROTELLO,ROCCO JAMIE, PETERS,KEVIN GENE, DAVIS,MICHAEL GLEN.
Un anticuerpo aislado que se une a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTPß), en donde el anticuerpo aislado es un anticuerpo monoclonal, en donde el anticuerpo monoclonal comprende dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas, en donde dicho anticuerpo aislado regula positivamente la angiogénesis, en donde el anticuerpo aislado se une a la primera repetición FN3 de HPTPß, en donde la primera repetición FN3 de HPTPß tiene la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2643469_T3.pdf
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
(12/07/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.
Composición que comprende:
(a) un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
(b) el compuesto PAC-1: **Fórmula**
Y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2646008_T3.pdf
Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.
(12/07/2017). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.
Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende
(i) clorhidrato de melfalán flufenamida (J1); y
(ii) sacarosa.
PDF original: ES-2642676_T3.pdf
Péptidos para su uso en el tratamiento y diagnóstico de cánceres positivos a IDH1 R132H.
(12/07/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, SCHUMACHER,THERESA.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en los aminoácidos 122 a 136 (SEQ ID NO: 3); los aminoácidos 126 a 140 (SEQ ID NO: 5); los aminoácidos 124 a 138 (SEQ ID NO: 4); y los aminoácidos 123-142 (SEQ ID NO: 9) para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer que comprende células cancerosas que expresan un polipéptido IDH1 que comprende la secuencia de dicho péptido.
PDF original: ES-2642184_T3.pdf
Moduladores de cinasa novedosos.
(12/07/2017) Un compuesto de fórmula (IA-I), (IA-II), (IA-III) o (IA-IV): **Fórmula**
o un tautómero del mismo, N-óxido del mismo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada aparición de R se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, -ORa1, CN, alquilo C-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, y un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir;
R1 2 1-y Rpueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C6 sustituido o sin sustituir, o R1 2 1 2 a y Rdirectamente ligados a un átomo en común, pueden unirse para formar un grupo oxo (≥O) o un anillo de 3 a 10 miembros saturado o no saturado, sustituido o sin sustituir…
Anticuerpos anti-HER3 humanos y sus usos.
(12/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, GABORIT,NADEGE, LAZREK,YASSAMINE.
Un anticuerpo monoclonal aislado que específicamente se une a la región de aminoácidos ALRQLRLTQLTEILSGGVY del dominio extracelular de HER-3 humano y compite por la unión al dominio extracelular de HER-3 humano con el anticuerpo obtenible de hibridoma depositado como CNCM-I-4486.
PDF original: ES-2643694_T3.pdf
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(10/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier, GARCÍA GIMENO,María Adelaida, QUESADA SÁNCHEZ,Sergio, BIDON-CHANAL BADIA,Axel.
Compuestos espiranicos derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2623082_A1.pdf
PDF original: ES-2623082_B1.pdf
MÉTODO EX VIVO PRONÓSTICO Y PREDICTIVO DE RESPUESTA DE UN CÁNCER AL TRATAMIENTO CON UN AGENTE ANTITUMORAL.
(06/07/2017) La invención se refiere a un método que puede predecir la respuesta de un cáncer a tratamientos anti-tumorales, y también entregar información pronóstica de sobrevida, mediante la evaluación ex vivo de la resistencia o sensibilización a un tratamiento antitumoral que otorgan las células del estroma del tumor a las células tumorales. Donde el método comprende las siguientes etapas: (a) obtener el sobrenadante de un cultivo de células del estroma de un cáncer; (b)combinar dicho sobrenadante con un cultivo de una línea celular de un cáncer similar al cáncer desde el que se obtuvieron las células estromales; (c) exponer el cultivo obtenido en el paso anterior a distintas concentraciones…
Derivados de tieno[3,2-d]pirimidina que tienen actividad inhibidora en las proteínas cinasas.
(05/07/2017) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de tieno[3,2-d] pirimidina de fórmula (I), y una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato y solvato del mismo:
en la que,
Y es -CH≥CR1-, -CC-, o -C(≥O)NR1-;
L es -C(≥O)NR2-, -NR2C(≥O)-, o -NR2C(≥O)NR2-;
cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-8;
R es H, halógeno, metilo, o metoxi;
E es arilo de hasta 14 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6,-(CH2)n-OS(≥O)2-alquilo…
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
Novedosas formulaciones de lípidos para la administración de ácidos nucleicos.
(05/07/2017). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, PALMER,LORNE,R, YAWORSKI,EDWARD, LAM,KIEU, JEFFS,LLOYD B.
Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende:
(a) un ácido nucleico;
(b) un lípido catiónico que comprende del 50 % en moles al 65 % en moles del lípido total presente en la partícula;
(c) un lípido no catiónico que comprende hasta el 49,5 % en moles del lípido total presente en la partícula y que comprende una mezcla de un fosfolípido y colesterol o un derivado del mismo, en el que el colesterol o derivado del mismo comprende del 30 % en moles al 40 % en moles del lípido total presente en la partícula; y
(d) un conjugado de lípido que inhibe la agregación de partículas que comprende del 0,5 % en moles al 2 % en moles del lípido total presente en la partícula.
PDF original: ES-2638448_T3.pdf
Triazolopirazinas como inhibidores de BRD4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(05/07/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es -alquilo C1-3 o -haloalquilo C1-3;
R2 se selecciona entre -NHR4, -alquilo C1- 5, -haloalquilo C1-5, halógeno y -S-alquilo C1-3;
R3 es un heteroarilo de 5-12 miembros, grupo que está sustituido con -X-R10 y opcionalmente adicionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre R9;
R4 se selecciona entre -alquilo C1-5 y heterocicloalquilo de 5-12 miembros, heterocicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre R5;
R5 se selecciona entre -alquilo…
Anticuerpos frente a CSF-1R.
(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.
Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2640909_T3.pdf
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Compuestos de quinolina como inhibidores de la angiogénesis, metionina aminopeptidasa humana, y SirT1, y procedimientos de tratamiento de trastornos.
(28/06/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: LIU,JUN O, SHIM,JOONG SUP, CHONG,CURTIS R, BHAT,SHRIDHAR.
Nitroxolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de angiogénesis o neoplasia en una enfermedad o trastorno de un sujeto, en la que dicha enfermedad o trastorno se selecciona de cáncer de riñón, cáncer ocular, cáncer rectal, cáncer de colon, cáncer de cuello de útero, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de vejiga.
PDF original: ES-2641471_T3.pdf
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…