Derivados de tieno[3,2-d]pirimidina que tienen actividad inhibidora en las proteínas cinasas.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de tieno[3,
2-d] pirimidina de fórmula (I), y una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato y solvato del mismo:
en la que,
Y es -CH≥CR1-, -CC-, o -C(≥O)NR1-;
L es -C(≥O)NR2-, -NR2C(≥O)-, o -NR2C(≥O)NR2-;
cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-8;
R es H, halógeno, metilo, o metoxi;
E es arilo de hasta 14 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6,-(CH2)n-OS(≥O)2-alquilo C1-6, -(CH2)n-Q, donde Q es arilo de hasta 14 átomos de C y -(CH2)n-heterocicloalquilo C2-13, en la que n es un número entero de 0 a 3, y el arilo y heterocicloalquilo están cada uno independientemente sin sustituir o sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, halógeno, dialquilamino C1-6, y alcoxi C1-6; o
E es fenilo, piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, isoxazlilo, o pirazolilo, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6, -(CH2)n- OS(≥O)2-alquilo C1-6, -(CH2)n-Q, donde Q es arilo de hasta 14 átomos de C y -(CH2)n-heterocicloalquilo C2-13, en la que n es un número entero de 0 a 3;
y
Z es H, -C(≥O)R3, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C2-7, arilo de hasta 14 átomos de C, en la que el arilo y heterocicloalquilo están cada uno independientemente sin sustituir o sustituido por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, R3-heterocicloalquilo C2-7 o heterocicloalquilo C2-7, y R es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o fenilo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/KR2011/000664.
Solicitante: Hanmi Science Co., Ltd. .
Nacionalidad solicitante: República de Corea.
Dirección: 550, Dongtangiheung-ro, Dongtan-myeon Hwaseong-si, Gyeonggi-do 445-813 REPUBLICA DE COREA.
Inventor/es: KIM, EUN, YOUNG, KIM,DONG WOOK, LEE,JAE-CHUL, AHN,YOUNG GIL, HAM,YOUNG JIN, KIM,MAENG SUP, SONG,JI YEON, KIM,HWAN, JUNG,YOUNG HEE, JUNG,SEUNG HYUN, SON,JUNG BEOM, CHOI,WHA IL, CHOI,JAE YUL, LEE,KYU HANG, CHOI,HWAN GEUN, SIM,TAE BO, PARK,DONG-SIK.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61P35/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D409/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D495/04 C07D […] › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
- C07D495/14 C07D 495/00 […] › Sistemas orto-condensados.
PDF original: ES-2636262_T3.pdf
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