Derivados de tieno[3,2-d]pirimidina que tienen actividad inhibidora en las proteínas cinasas.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de tieno[3,

2-d] pirimidina de fórmula (I), y una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato y solvato del mismo:

en la que,

Y es -CH≥CR1-, -CC-, o -C(≥O)NR1-;

L es -C(≥O)NR2-, -NR2C(≥O)-, o -NR2C(≥O)NR2-;

cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-8;

R es H, halógeno, metilo, o metoxi;

E es arilo de hasta 14 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6,-(CH2)n-OS(≥O)2-alquilo C1-6, -(CH2)n-Q, donde Q es arilo de hasta 14 átomos de C y -(CH2)n-heterocicloalquilo C2-13, en la que n es un número entero de 0 a 3, y el arilo y heterocicloalquilo están cada uno independientemente sin sustituir o sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, halógeno, dialquilamino C1-6, y alcoxi C1-6; o

E es fenilo, piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, isoxazlilo, o pirazolilo, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6, -(CH2)n- OS(≥O)2-alquilo C1-6, -(CH2)n-Q, donde Q es arilo de hasta 14 átomos de C y -(CH2)n-heterocicloalquilo C2-13, en la que n es un número entero de 0 a 3;

y

Z es H, -C(≥O)R3, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C2-7, arilo de hasta 14 átomos de C, en la que el arilo y heterocicloalquilo están cada uno independientemente sin sustituir o sustituido por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, R3-heterocicloalquilo C2-7 o heterocicloalquilo C2-7, y R es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o fenilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/KR2011/000664.

Solicitante: Hanmi Science Co., Ltd. .

Nacionalidad solicitante: República de Corea.

Dirección: 550, Dongtangiheung-ro, Dongtan-myeon Hwaseong-si, Gyeonggi-do 445-813 REPUBLICA DE COREA.

Inventor/es: KIM, EUN, YOUNG, KIM,DONG WOOK, LEE,JAE-CHUL, AHN,YOUNG GIL, HAM,YOUNG JIN, KIM,MAENG SUP, SONG,JI YEON, KIM,HWAN, JUNG,YOUNG HEE, JUNG,SEUNG HYUN, SON,JUNG BEOM, CHOI,WHA IL, CHOI,JAE YUL, LEE,KYU HANG, CHOI,HWAN GEUN, SIM,TAE BO, PARK,DONG-SIK.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61P35/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D409/14 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D495/04 C07D […] › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
  • C07D495/14 C07D 495/00 […] › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2636262_T3.pdf

 

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