CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.
Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2742855_T3.pdf
(12/06/2019) Ribonucleósidos de heteropentadieno-pirrolopirimidina 4-sustituidos de fórmula general I:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que comprende - alquilo C1-C5, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino; - alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino; - arilo C6-C12, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de alquilo C1-C5, hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5)amino; - heteroarilo C4-12, que comprende…
(12/06/2019). Solicitante/s: ALBERTA HEALTH SERVICES. Inventor/es: TUSZYNSKI,JACK, MANE,JONATHAN Y, HUZIL,JOHN TORIN.
Compuesto de: **Fórmula** sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, tautómero, isómero óptico, o combinación del mismo, en las que: R3 se selecciona de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido, un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, grupo aromático sustituido o no sustituido o un grupo heteroaromático sustituido o no sustituido; en la fórmula XF R10 es de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido o un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido; y en la fórmula XE R10 es un grupo alquilo C1 no sustituido; en el que el grupo heterogéneo sustituido o no sustituido es una cadena saturada o insaturada sustituida o no sustituida de átomos miembros distintos de hidrógeno que comprenden átomos de carbono y al menos un heteroátomo.
PDF original: ES-2745255_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KUMAR, RAKESH, DUMBLE,MELISSA, LAQUERRE,SYLVIE, LEBOWITZ,PETER.
Una combinación que comprende: (i) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable de este; y (ii) un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2745479_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Un polipéptido que comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en: ((i) un péptido de secuencia GNYYCSVTPWVKS (SEQ ID NO: 1); (ii) un péptido de secuencia IHSKPVFITVKMDVLNA (SEQ ID NO: 2); (iii) un fragmento funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2; y (iv) un derivado funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2, en el que dicho derivado corresponde a las SEQ ID NO: 1 o 2 modificado por la adición de uno o más grupos funcionales seleccionados de un grupo fosfato, acetato, lípido o carbohidrato, y/o mediante la adición de uno o más grupos protectores; y, en el que dicho fragmento funcional tiene la misma función antiangiogénica que las SEQ ID NO: 1 o 2; y, en el que dicho polipéptido comprende menos de 50, preferiblemente menos de 40, preferiblemente menos de 30, preferiblemente menos de 20 aminoácidos contiguos de una SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2744474_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARLAAM, BERNARD CHRISTOPHE, YANG, BIN, SCOTT,JAMES STEWART, NISSINK,JOHANNES WILHELMUS MARIA, MOSS,THOMAS ANDREW, HUGHES,SAMANTHA JAYNE.
Acido (R)-3-((1R,3R)-1-(5-fluoro-2-(2-((3-fluoropropil)amino)etoxi)-3-metilpiridin-4-il)-3-metil-1,3,4,9-tetrahidro-2Hpirido[ 3,4-b]indol-2-il)-2-metilpropanoico, **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2766249_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.
Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG; en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.
PDF original: ES-2716384_T3.pdf
(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula III:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de este, en donde: R1-R4 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, C1-10alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, nitro, ciano, etilenodioxo, acilamido, hidroxi, tiol, aciloxi, azido, carboxi, carbonilamido o alquiltiol opcionalmente sustituido; R7-R10 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi, C1-10 alquilo, haloalquilo, arilo, carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo,…
(12/06/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, SHEN-CHU CHEN,ROGER.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: Y es CH2; y R1 es arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilaminocarbonilo, cicloalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo o heterociclilcarbonilo; y donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alcoxi, halógeno, alquilo, carboxi, alquilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, nitro, amina, nitrilo, halogenoalquilo, hidroxi y alquilsulfonilo.
PDF original: ES-2734253_T3.pdf
(11/06/2019) Compuesto para su uso en el tratamiento de (i) un cáncer, en el que el cáncer depende de la actividad proteolítica de la proteasa MALT1, en el que el compuesto tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es N; Y es S, O o CH2-CH2; ()Z es una cadena de alquilo lineal o ramificada C1-C5; A es NR3R4 u OR5, o HET R1 y R2 en cada caso se seleccionan independientemente de -H, -CH3, -OH, -OCH3, -SCH3, -F, -Cl, -CF3, -NH2 y -COOH; R3, R4 y R5 son H, o grupos alquilo lineales o ramificados C1-C5, y HET es un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros, en el que los átomos de anillo pueden ser C, O, N o S, el anillo puede ser saturado o aromático, y el anillo puede estar sustituido con H o grupos alquilo lineales o ramificados…
(10/06/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que, R1 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** R11 es H, halógeno, (1-2C)alquilo, (2-3C)alquenilo, (2-3C)alquinilo, (1-2C)alcoxi o OC2H3, estando todos los grupos alquilo y alcoxi opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos; R12 es H, halógeno, (1-2C)alquilo o (1-2C)alcoxi; R13 es R131CH2, R132O, R133R134N, R135C(O), R136S, R136S(O), R136S(O)(NH), R137SO2, (2-7C)heterociclolaquilo o (1- 5C)heteroarilo estando cada heterocicloalquilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con (1-2C)alquilo, fluoro, hidroxilo, oxo, (1-2C)alcoxi, (1-6C)alquilcarbonilo,…
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula** donde, Q es S; R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo; con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido; R2 es fenilo; con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, ACUÑA CASTILLO,Claudio Antonio, ROBLES PLANELLS,Claudia Julieta, SANCHEZ GUERRERO,Giselle Estefani, MATIACEVICH,Silvia Beatriz.
La presente invención se relaciona con el área farmacéutica, y especialmente, con una composición farmacéutica para inyección intratumoral que comprende nanopartículas de origen natural (quitosano) que se usan como vectores para la encapsulación de genes de proteínas que son capaces de controlar el desarrollo tumoral, crear respuesta inmune o ambos. En particular, la composición farmacéutica para inyección intratumoral comprende nanopartículas de quitosano que encapsula ADN de la proteína de fusión de Reovirus Aviar (REO), la que retrasa el crecimiento tumoral y eventualmente conduce a su eliminación vía generación de sincicios, y su uso en el tratamiento del cáncer por transfección in vivo.
(05/06/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony.
Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende: (a) un polipéptido que comprende un análogo biológicamente activo de Angiopep-1, en donde dicho análogo tiene al menos un 80 % de identidad a Angiopep-1 (SEQ ID NO: 67), en donde dicho polipéptido es capaz de promover la acumulación de un fármaco dentro de una célula que expresa P-gp en su superficie o una célula que es capaz de expresar P-gp en su superficie; y (b) 1, 2 o 3 moléculas de Taxol, en donde dicho Taxol está conjugado a dicho polipéptido a los restos de lisina en la posición 10 y 15 y/o al N-terminal como se muestra a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2744225_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.
Un producto farmacéutico que comprende a) un primer componente que comprende compuesto A; y b) un segundo componente que comprende capecitabina para su uso en el tratamiento simultáneo o secuencial del cáncer, en particular tumores sólidos y/o hemáticos tales como tumores de mama, de colon, colorrectal, de pulmón y pancreático, sarcoma o leucemias tales como leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el compuesto A es ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidina-2- carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico.
PDF original: ES-2741003_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HUANG,MAO-HSUAN, CHOU,YI-WEN.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer de páncreas, que comprende (Z)- butilidenftalida y que está sustancialmente desprovista de (E)-butilidenftalida.
PDF original: ES-2738512_T3.pdf
(05/06/2019) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** o un tautómero, estereoisómero, enantiómero, diastereómero, sal o N-óxido del mismo, donde D es arilo monocíclico sustituido o sin sustituir, sustituido por de uno a cinco sustituyentes seleccionados de entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir o - CONRxRy; cada aparición de Rx y Ry se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxi, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, anillo heterocíclico sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, o dos cualesquiera de Rx y Ry que están directamente unidos…
(05/06/2019) Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: H y alquilo C1-6; o R2 y R5 se fusionan y forman un anillo; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: H y R; o R3 y R4 se unen para formar un anillo; R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en: alquilo opcionalmente sustituido, alquilamino opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; o R5 y R2 se fusionan y forman un anillo; R6 es H; R7 y R8 se…
(05/06/2019). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., MOON,SUNG-JU.
Un conjugado que tiene una fórmula estructural de MAb-CL2A-SN-38, con una estructura representada por:**Fórmula** para uso en el tratamiento de cáncer o una neoplasia maligna, en donde el MAb se dirige a un epítopo o un antígeno expresado en la células cancerosas o malignas de la neoplasia maliga, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en tumor hematopoyético, carcinoma, sarcoma, melanoma y tumor glial.
PDF original: ES-2738700_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.
Una composición que comprende una bacteria viable depositada con el número de acceso NCIMB 42380 o una bacteria viable que tiene una secuencia de ARNr 16s que es al menos 98% idéntica a la SEQ ID NO: 1, para uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer.
PDF original: ES-2742514_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LINDER,STIG.
El compuesto citotóxico de fórmula general I, en donde R es H o metilo o metileno sustituido con alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, metoxi, metoxi sustituido por uno a tres flúor, halógeno; R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es CH o N; Y es CH o N; R no comprende H o metilo si R1 es H o alquilo C1-C4, R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado, X es N e Y es N.**Fórmula**.
PDF original: ES-2734479_T3.pdf
(05/06/2019) Una composición farmacéutica, que comprende un compuesto de Fórmula I en la que:**Fórmula** R1 es azetidinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tiazolilo, pirilo, piridilo N-óxido, pirazinilo, pirimidinilo, piridazilo, piperidinilo, quinazolinilo, cinolinilo, benzotiazolilo, indazolilo, tetrahidropiranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, fenilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiofenilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, indolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo o quinolinilo; en donde dicho piperidinilo, piridilo, piridil N-óxido, pirimidinilo, piridazilo, pirazinilo, quinazolinilo, cinolinilo, benzotiazolilo, indazolilo,…
(05/06/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCLEAN, JOHNATHAN, ALEXANDER, JOSEPH, SAJAN, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, CORTEZ,GUILLERMO,S, MCMILLEN,WILLIAM T, ZHAO,GAIYING.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es**Fórmula** R2 y R3 son metilo o R2 y R3 pueden tomarse juntas para formar ciclopropilo; R4 es hidrógeno, metilo, cloro, flúor o trifluorometilo; y R5 es**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2738406_T3.pdf
(04/06/2019). Solicitante/s: Leadiant Biosciences SA In Liquidazione. Inventor/es: SANDERSON,RALPH D, PRAKASH C. RAMANI,VISHNU, NOSEDA,ALESSANDRO, BARBIERI,PAOLA.
Roneparstat para uso en la prevención o el tratamiento del mieloma múltiple en una terapia combinada con melfalán o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o en un régimen que contiene melfalán.
PDF original: ES-2715556_T3.pdf
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: A es fenilo, naftilo o heteroarilo monocíclico, en donde dicho fenilo, dicho naftilo o dicho heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más R1; B es hidrógeno, R1 o -L-E; E es fenilo o heteroarilo, en donde dicho heteroarilo es un anillo monocíclico insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico de 9 a 10 miembros condensados en donde los anillos son aromáticos y en donde por lo menos un anillo contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N, y además en donde dicho fenilo o dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R2; L es un enlace,…
(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.
PDF original: ES-2715251_B1.pdf
PDF original: ES-2715251_A2.pdf
PDF original: ES-2755418_T3.pdf
PDF original: ES-2715251_R1.pdf
(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).
(30/05/2019) Un compuesto de la fórmula: (i) fórmula (II):**Fórmula** o una sal o un solvato o un estereoisómero del mismo; en donde: D es un resto de fármaco; T es un resto de direccionamiento; R1 es hidrógeno, alquilo C1-3 sin sustituir o sustituido o heterociclilo sin sustituir o sustituido; L1 es un enlace, un segundo enlazador autoinmolativo o un enlazador de autoeliminación de ciclación; L2 es un enlace o un segundo enlazador auto inmolativo; en donde si L1 es un segundo enlazador auto inmolativo o un enlazador de auto eliminación de ciclación, entonces L2 es un enlace; en donde si L2 es un segundo enlazador auto inmolativo,…
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: ASAC COMPAÑÍA DE BIOTECNOLOGÍA E INVESTIGACION SA. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, BERND,AUGUST, SANCHEZ-COVISA VILLA,ANGEL, RAMIREZ BOSCA,ANA ADELA.
Método para aumentar la eficacia terapéutica de los curcuminoidesy análogos. Se describe un método para aumentar la eficacia terapéutica de las formulaciones de administración sistémica que comprenden curcuminoides y sus equivalentes terapéuticos. El método se caracteriza porque concomitantemente con la administración de la formulación se irradia sobre el paciente una radiación visible-ultravioleta. También se describen equipos de fototerapia que emiten una radiación de luz visible sobre una superficie mayor de 0.20 m2 y una irradiancia mayor de 2 mW/cm2 de utilidad en el tratamiento de enfermedades proliferativas, especialmente, psoriasis moderada-grave o procesos tumorales.
PDF original: ES-2739874_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf