(03/09/2013) Una proteasa no pancreática seleccionada del grupo que consiste en seaprosa, pronasa y serrapeptasa parasu uso en el tratamiento de dolor abdominal asociado con insuficiencia pancreática, pancreatitis aguda,fibrosis quística o cirugía gastrointestinal posoperatoria; dolor abdominal asociado con enfermedades ytrastornos gastrointestinales seleccionados del grupo de malabsorción de proteínas (azotorrea), malabsorciónde lípidos (esteatorrea), diabetes mellitus, enfermedades ulcerosas y combinaciones de las mismas; dolorabdominal asociado con cólico biliar, colecistitis, colecistitis ascendente, colelitiasis, adicciones narcóticas,disfunción del esfínter de Oddi, vaciado gástrico retrasado…

(21/08/2013) Utilización no terapéutica de una composición nasal y una composición bucal para una utilización simultánea,secuencial o separada para el tratamiento o la prevención de los ronquidos en el caso de una persona, másparticularmente de un gran roncador, en la cual la composición nasal comprende una combinación de un extracto deRuscus aculeatus y rutina, y, - una primera sustancia o combinación de sustancias que aseguran la disminución de la resistencia del airea nivel de la válvula nasal y de los cornetes medios e inferiores para la formación de un "tapiz dedeslizamiento" y la lubricación de los tejidos de las…

(21/08/2013) Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados de 2 a 10 días después de la infección, en la que las células o residuos celulares son separados del medio de…

(14/08/2013) La presente invención se refiere al uso de la metaloproteinasa dematriz MMP-10 en la preparación de una composición farmacéuticaútil para la terapia trombolítica, pudiendo además contener dichacomposición un activador del plasminógeno. Adicionalmente, la presente invención se refiere a dicha composición farmacéutica parael tratamiento de afecciones trombóticas.

(30/07/2013) Método para purificar un polipéptido de furina o un polipéptido de furina truncada a partir de una soluciónproteínica, que comprende los siguientes pasos: a) unir dicho polipéptido de furina o polipéptido de furina truncada a una resina mixta de intercambiocatiónico/interacción hidrófoba con potencial para unirse al polipéptido de furina o polipéptido defurina truncada a pH 6,0, y b) recuperar el polipéptido de furina o polipéptido de furina truncada de la resina por elución.

(26/07/2013) El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.

(26/07/2013) Un polipéptido para su uso en la supresión o tratamiento de cáncer mediante la inhibición de lasecreción de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que puede escindir una proteína SNARE expresada en dicha célulacancerosa; (ii) un resto que elige diana (TM) que puede unirse a un sitio de unión sobre una célula cancerosa, sitio de unión quepuede someterse a endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que puede translocar la proteasa de dentro de un endosoma, a través de lamembrana endosómica y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión…

(04/06/2013) Un método para producir una venda hemostática usando un objeto rotatorio que comprende: (a) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas en el centro del objeto rotatorio de modo que el líquido pueda salir despedido del objeto rotatorio, como consecuencia del giro, sin usar una boquilla y pueda formar un primer conjunto de fibras; (b) depositar fibras del primer conjunto de fibras sobre un colector situado a una distancia tal del objeto rotatorio que se cree una capa de fibras y donde se mantiene una diferencia de potencial eléctrico entre el objeto rotatorio y el colector; (c) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas diferentes…

(17/05/2013) Una fracción aislada de bromelina que comprende una proteína de peso molecular de aproximadamente27,45 kDa tal como se determina mediante SDS-PAGE, un punto isoeléctrico de 9,7 tal como se determinamediante enfoque isoeléctrico y una secuencia de aminoácidos N-terminal Val Leu Pro Asp Ser Ile Asp TrpArg Gln Lys Gly Ala Val Thr Glu Val Lys Asn Arg Gly, fracción de bromelina que puede obtenerse medianteel método siguiente: i. disolver la bromelina en tampón acetato 20 mM a pH 5,0 que contiene EDTA sódico 0,1 mM; ii. separar los componentes de la bromelina mediante cromatografía líquida para la separación rápida deproteínas en SP-Sepharose HP, eluyendo con un gradiente lineal de cloruro…

(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula** comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.

(13/05/2013) Un compuesto de di-hidroxivitamina D3 y un alergeno para usar en el tratamiento de patologías alérgicas, por inducción y/o aumento de la tolerancia a dicho alergeno.

(26/04/2013) Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprendeuna Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a unmamífero susceptible frente a Estreptococos ß-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamenteaceptable, en don de la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos (i) una sustitución en un residuo de aminoácido que corresponde al aminiácido 193 de la SEQ ID NO: 1 yopcionalmente una sustitución adicional en uno o más de los residuos de aminoácido que corresponden a losaminoácidos 130, 260, 261, 262, 295, 415, 416, 417 o 512 de la SEQ ID NO: 1, (ii) una sustitución en un residuo de aminoácido que corresponde al aminoácido 130 de la SEQ ID NO: 1 yopcionalmente una sustitución adicional en uno…

(22/04/2013) Composición farmacéutica para interferir en la transmisión neuronal, incluyendo la composición una cantidadeficaz de al menos un compuesto seleccionado de gonyautoxina 1, gonyautoxina 2, gonyautoxina 3, gonyautoxina 4y gonyautoxina 5; y un portador farmacológicamente aceptable, caracterizándose la composición porque comprendede 20 a 40 unidades de actividad del al menos un compuesto por mililitro de la composición, y una unidad deactividad es una cantidad de la composición eficaz para bloquear las contracciones musculares del bíceps femoralde una pata de ratón durante de 1,5 a 2,0 horas.

(12/04/2013) Un medicamento para el uso en la mejora del pronóstico de supervivencia en la quimioterapia de la neoplasia enórganos hematopoyéticos, en el que dicha neoplasia está acompañada por DIC, y en el que dicho medicamentocomprende un principio activo principal de Proteína C Activada.

(09/04/2013) Una proteasa modificada que no pertenece al complemento, que comprende modificaciones en uno cualquiera o más aminoácidos de una proteasa armazón, en la que: 5 el resto o los restos de aminoácidos modificados aumentan una o ambas de la especificidad por un sustrato diana o la actividad hacia un sustrato diana, en la que el sustrato diana es una proteína del complemento; la proteasa armazón es una proteasa MT-SP1, variantes alélicas, isoformas o una parte catalíticamente activa de la misma; y la proteasa modificada que no pertenece al complemento comprende: a) al menos dos o más modificaciones en la proteasa armazón, en la que una modificación está en la posición 146 y la segunda modificación…

(05/04/2013) Un método para la separación de factor X humano de un material de partida que comprende factor X yprotrombina, comprendiendo el método a) adsorber el material de partida sobre un substrato de cromatografía de afinidad de ion metálicoinmovilizado; b) eluir las proteínas adsorbidas seleccionadas del substrato por reducción de la fuerza iónica y/o cambiodel pH del tampón de elución; c) monitorizar el eluato para ver el comienzo de la elución de protrombina y factor X, desechando unaprimera porción del eluato y recogiendo una segunda porción subsecuente del eluato enriquecida en factorX; y d) retirar la protrombina residual en el factor X obtenido en la etapa c) por cromatografía de intercambioaniónico.

(02/04/2013) Producto que comprende: - una neurotoxina botulínica, y - un derivado opiáceo o su sal para uso en el tratamiento de los dolores inflamatorios, caracterizado por que la toxina botulínica y el derivadoopiáceo o su sal se administran a dosis sub-activas.

(27/03/2013) Uso de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA) en la fabricación de una composición para tratar a unsujeto en necesidad de mejora en la coagulación sanguínea, en el que dicho PSNA muestra una actividadanticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastinaparcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad anticoagulante molar de la heparina nofraccionada, y además en el que el PSNA está seleccionado de fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetilheparina(NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-os-SH), heparina des-N-sulfatada (De-NSH), heparinades-N-sulfatada acetilada (De-NSAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato.

(26/03/2013) Factor de coagulación sanguínea VII activado (FVIIa) o un derivado biológicamente activo del mismo parauso como medicamento en el tratamiento o la prevención de sangrado intrauterino seleccionado del grupoconsistente en hemorragia puerperal o hemorragia por cesárea mediante la administración intrauterina de 0,1 μg a5,0 mg por kg de peso corporal por administración.

(22/03/2013) Una toxina clostridial para usar en un procedimiento para tratar a un paciente que sufre cefalea, que comprende laetapa de administrar la toxina clostridial a un nervio ubicado a menos de 1,5 cm de al menos una línea de sutura delcráneo del paciente, en la que la administración alivia al menos un síntoma de la cefalea, tratando de ese modo alpaciente que sufre la cefalea.

(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula H2N-D-R-X que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z que incluye uno o más grupos funcionales, donde…

(01/03/2013) Uso de una formulación que contiene enzima colagenasa para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión arterial total crónica, no pudiendo cruzarse dicha oclusión con un alambre de guía de angioplastia, en el que la formulación es para infusión de una cantidad terapéuticamente eficaz de la enzima colagenasa en la parte proximal de la oclusión, y para retener la formulación en esa posición durante un periodo de espera de exposición a enzima colagenasa de al menos 10 minutos, antes de un periodo de espera preangioplastia suficiente para degradar el colágeno de la oclusión, permitiendo así cruzar la oclusión con el alambre de guía.

(11/02/2013) Un equivalente fisiológicamente funcional de un péptido derivado de la trombina angiogénico para uso enpromover reparación de tejido cardíaco, en donde el equivalente fisiológicamente funcional de un péptido derivadode la trombina angiogénico comprende un dominio de unión del receptor de trombina que tiene la secuencia Arg-Gli-Asp-Ala (SEC ID Nº 1), y una secuencia conservada serin esterasa, y en donde dicho equivalente fisiológicamentefuncional de un péptido derivado de la trombina angiogénico es o C-amidado con-C(O)-NH2, o C amidado con -C(O)-NH2 y N -acetilado.

(30/01/2013) Una toxina botulínica tipo A para uso en un método para aliviar un dolor por quemadura en un paciente humano,en donde el método comprende la administración subcutánea de la toxina botulínica tipo A.

(17/10/2012) Un método de expresar heterólogamente la proteína de Pro-Bromelaina o un fragmento de la misma, dichométodo comprendiendo los pasos de: a) introducir una secuencia de ADN que codifica a la proteína de Pro-bromelaina o el mencionado fragmentode la misma como está contenida en una secuencia como se muestra en las Figuras 6a, 6b, 6c ó 6d y quecarece de la secuencia que codifica el propéptido C-terminal en la Pichia pastoris como un huésped; y b) expresar dicho constructo en el huésped; en donde el fragmento cubre el sitio activo de la proteína deBromelaina y el propéptido N-terminal; y tiene actividad de proteasa de cisteína.

(12/09/2012) El uso de al menos un agente seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) caspasa 8 o una muteina, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa,derivado circularmente permutado o una sal de los mismos; (ii) un agente capaz de regular por aumento el nivel y/o la actividad de caspasa-8; y (iii) un inhibidor de un inhibidor natural del nivel y/o actividad de caspasa-8 en la producción de unmedicamento para prevenir y/o tratar la inflamación del hígado, en el que la inflamación sedesarrolla después del daño del hígado.

(22/08/2012) Un aparato de tratamiento de quemaduras para escarotomía no quirúrgica en síndrome de compartimento inducido por quemaduras en una extremidad quemada, comprendiendo dicho aparato: (a) una capa de cobertura flexible, impermeable al agua, generalmente con forma cilíndrica o tubular, teniendo dicha capa de cobertura una superficie interna orientada hacia la extremidad y una superficie externa, teniendo dicha capa de cobertura un extremo abierto que puede cerrarse proximal por el cual se inserta la extremidad quemada y un extremo cerrado distal; y (b) un polvo liofilizado contenido dentro de dicha capa de cobertura, comprendiendo el polvo liofilizado al menos un…

(22/08/2012) Composición que comprende Alfa-1-antitripsina o formas terapéuticas de la misma para uso en el tratamiento delSíndrome de Fatiga Crónica, que se puede administrar a humanos.

(25/07/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende toxina botulínica, polisorbato 20 y metionina, enla que el polisorbato 20 está presente en una cantidad de 0,01 a 50 mg por 100 unidades de toxina botulínica y en laque la metionina está presente en una canti 5 dad de 0,5 a 100 μmoles por 100 unidades de toxina botulínica.