CIP-2021 : A61K 38/47 : que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/47[4] › que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración de agentes terapéuticos al sistema nervioso central.

(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, MCCAULEY,Thomas, CALIAS,PERICLES, POWELL,JAN, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.

PDF original: ES-2650689_T3.pdf

Preparación de enzima digestiva para eclampsia.

(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.

PDF original: ES-2670825_T3.pdf

Uso cosmético de proteínas de tipo quitinasa.

(15/06/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK.

Uso in vitro o ex vivo de por lo menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos elegida de entre SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, o de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos codificante para dicho polipéptido como herramienta de caracterización de un estado de una epidermis, donde dicho estado por evaluar es elegido de entre el envejecimiento o el fotoenvejecimiento.

PDF original: ES-2589594_T3.pdf

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(11/05/2016) Uso de un polipéptido que comprende un dominio catalítico de sialidasa en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la infección vírica por virus sincitial respiratorio, en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada entre: a) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12; y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia expuesta…

Composiciones de insulina de acción súper rápida.

(27/04/2016) Una composición de insulina de acción súper rápida para uso para administración a un sujeto diabético para controlar los niveles de glucosa en sangre post-prandial en el sujeto, donde la composición de insulina de acción súper rápida comprende: una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde un análogo de insulina de acción rápida es una insulina que comprende uno o más cambios de aminoácidos en insulina que reducen la autoasociación de la molécula de insulina, por lo que el análogo de insulina de acción rápida muestra una disociación más rápida…

Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.

(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..

Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.

PDF original: ES-2581828_T3.pdf

Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.

(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos (i) fibras dietéticas prebióticas; (ii) antioxidantes que comprenden polifenoles; (iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica; (iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y (v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.

PDF original: ES-2579828_T3.pdf

Agentes antimicrobianos.

(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.

Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2579806_T3.pdf

Una nueva preparación farmacéutica para preeclampsia.

(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.

PDF original: ES-2572160_T3.pdf

Triaosilceramida (Gb3) urinaria como un marcador de cardiopatías.

(10/02/2016) Un método de cribado con respecto a la presencia de una cardiopatía, una afección cardíaca o un factor de riesgo de cardiopatías en un sujeto humano al calcular los niveles de globotriaosilceramida (Gb3) en una muestra de orina, que comprende las etapas de: poner la muestra de orina procedente de un sujeto humano sobre un papel de filtro; secar la muestra de orina puesta sobre el papel de filtro; extraer con metanol la muestra de orina secada; inyectar una porción de la muestra de orina extraída en un sistema de LC-MS junto con una solución estándar radiomarcada que comprende una concentración conocida de la Gb3 en metanol; eluir la Gb3 en la muestra de orina y la solución estándar con un gradiente de metanol/agua; obtener uno o más picos de…

Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.

Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde: la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa; la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido; la hialuronidasa es activa a pH neutro; la hialuronidasa es soluble; y la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.

PDF original: ES-2557818_T3.pdf

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

PDF original: ES-2564103_T3.pdf

Método para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer utilizando chaperonas farmacológicas para aumentar la actividad de gangliosidasas.

(23/12/2015) Una chaperona farmacológica para uso en tratar la Angiopatía Amiloide Cerebral (CAA) en donde la chaperona farmacológica se une selectivamente a y estabiliza una gangliosidasa seleccionada del grupo que consiste en ß- hexosaminidasa A, ß-hexosaminidasa B y ß-hexosaminidasa S; y en donde la chaperona farmacológica se selecciona de: N-butil-desoxigalactonojirimicina (NB-DGJ) N-acetil-glucosamina-tiazolina (NGT) 2-acetamido-1,2-didesoxinojirimicina (AdDNJ) 2-acetamido-2-desoxinojirimicina (ADNJ) 6-acetamido-6-desoxicastanospermina Pirimetamina 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (LABNAc) N-bencil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBn-LABNAc) N-butil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBu-LABNAc) DABNAc …

Composiciones farmacéuticas que contienen beta- y alfa-galactosidasa y su uso en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

(16/09/2015) Composiciones farmacéuticas o nutricionales que contienen α-galactosidasa y ß-galactosidasa, en la que el contenido de α-galactosidasa varía de 75 a 2.400 U GaI y el contenido de ß-galactosidasa varía de 2.500 a 12.500 U Lact, en la forma de una unidad de dosificación y al menos un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

Empleo del hidrolizado de lisozima conteniendo triptófano para disminuir el apetito durante o después de situaciones de estrés.

(08/07/2015) Empleo no terapéutico de una composición que comprende un hidrolizado de lisozima y tiene un ratio Trp / LNAA superior a 0,1, para disminuir el ansia de comer o el apetito durante o después de una situación de estrés.

Método para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer utilizando chaperonas farmacológicas para aumentar la actividad de gangliosidasas.

(08/07/2015) Una chaperona farmacológica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en donde la chaperona farmacológica se une selectivamente a y estabiliza una gangliosidasa seleccionada del grupo que consiste en ß- hexosaminidasa A, ß-hexosaminidasa B y ß-hexosaminidasa S; y en donde la chaperona farmacológica se selecciona de: N-butil-desoxigalactonojirimicina (NB-DGJ) N-acetil-glucosamina-tiazolina (NGT) 2-acetamido-1,2-didesoxinojirimicina (AdDNJ) 2-acetamido-2-desoxinojirimicina (ADNJ) 6-acetamido-6-desoxicastanospermina Pirimetamina 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (LABNAc) N-bencil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBn-LABNAc) N-butil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol…

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(27/05/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una α-glucosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α- glucosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxinojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la α-glucosidasa purificada.

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(08/04/2015) Una α-galactosidasa A de tipo salvaje purificada y 1-desoxigalactonojirimicina como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en un método para tratar a un individuo que padece la enfermedad de Fabry.

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(08/04/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una β-glucocerebrosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la β- glucocerebrosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con isofagomina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la β-glucocerebrosidasa.

Método de tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno.

(28/01/2015) a-Glucosidasa ácida humana para su uso en el tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en un individuo mediante la administración al individuo en una cantidad terapéuticamente eficaz a un intervalo regular, preferentemente mensualmente, quincenalmente, semanalmente, dos veces a la semana o diariamente.

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

ENZIBIÓTICOS BACTERICIDAS MEJORADOS FRENTE A NEUMOCOCO Y OTRAS BACTERIAS.

(02/01/2015) Enzibióticos bactericidas mejorados frente a neumococo y otras bacterias. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. En la presente invención se presenta una secuencia polipeptídica derivada del módulo de unión a pared del enzima lítica del fago Cp7 (Cpl-7), que permite la construcción de nuevas enzimas líticas con actividad bactericida mejorada y amplio espectro. Igualmente, en esta invención se incluyen enzimas quiméricas que contienen dicho módulo de unión a pared mejorado y se dan ejemplos de su actividad frente a especies Gram-positivas y Gram-negativas.

Formulación de una proteína.

(24/12/2014) Una composición acuosa para uso en terapia que comprende una vacuna basada en un polisacárido susceptible de escisión hidrolítica de un resto de polisacárido a partir de una proteína portadora, en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula: **Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición.

Enzima de degradación de la pared celular fúngica.

(24/12/2014) Polipéptido fúngico que tiene actividad de lisozima y pertenece a la familia GH25 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos, que tiene al menos 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 233 de SEC ID nº: 2; (b) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos que hibridiza bajo condiciones de astringencia altas con una sonda polinucleótida que está constituida por la cadena complementaria de los nucleótidos 84 a 782 de SEC ID nº: 1 o (c) un fragmento de (a) o de (b) que tiene actividad de lisozima; donde el polipéptido tiene un pH óptimo a pH5.

Composiciones de insulina de acción súper rápida.

(24/12/2014) Una composición de insulina de acción súper rápida, que comprende: una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde: el análogo de insulina de acción rápida es insulina glulisina o insulina aspart; los niveles de glucosa en sangre son niveles de glucosa en sangre postprandiales; y una concentración de una enzima degradante de hialuronano suficiente para hacer que la composición sea una composición de insulina de acción súper rápida tras la administración, donde la composición de insulina de acción súper rápida tiene un inicio de acción que se asemeja estrechamente a la liberación de insulina postprandial endógena de un sujeto no diabético; y la composición de insulina de acción súper rápida…

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(17/12/2014) Un método para mejorar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil in vitro de una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación que tiene un pH entre 7,0 y 7,5 para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α-galactosidasa A en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxigalactonojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil de la α-galactosidasa A purificada, en donde la α-galactosidasa A no es una α-galactosidasa A mutante que esté incorrectamente plegada en una conformación biológicamente inactiva.

ENZIBIÓTICOS BACTERICIDAS MEJORADOS FRENTE A NEUMOCOCO Y OTRAS BACTERIAS.

(04/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA GONZALEZ,PEDRO, GARCIA LOPEZ, ERNESTO, MENÉNDEZ FERNÁNDEZ,Margarita, DÍEZ MARTÍNEZ,Roberto, DE PAZ FERNÁNDEZ,Héctor, BUSTAMANTE SPUCH,Noemí.

La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. En la presente invención se presenta una secuencia polipeptídica derivada del módulo de unión a pared del enzima lítica del fago Cp7 (Cpl-7), que permite la construcción de nuevas enzimas líticas con actividad bactericida mejorada y amplio espectro. Igualmente, en esta invención se incluyen enzimas quiméricas que contienen dicho módulo de unión a pared mejorado y se dan ejemplos de su actividad frente a especies Gram-positivas y Gram-negativas.

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(10/09/2014) α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o para uso en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM (material immunoreactivo de reacción cruzada)-positivo para la α-glucosidasa ácida endógena.

Procedimientos nuevos y medicamento destinado al tratamiento de enfermedades infecciosas que implican biopelículas microbianas.

(04/06/2014) Utilización de una composición que comprende una combinación de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por peroxidasa, lactoferrina, péptidos de lactoferrina, lisozima e inmunoglobulinas y un factor de crecimiento para la preparación de un medicamento destinado a la profilaxis y a la terapia de enfermedades infecciosas causadas por microorganismos presentes en biopelículas adherentes a superficies celulares.

Composiciones y métodos de uso de mutantes de condroitinasa ABCI.

(26/03/2014) Una enzima mutante condroitinasa ABCI elegida entre SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 5 y SEC ID Nº: 6.

Una composición para usar en el tratamiento de la intolerancia a la lactosa o condiciones resultantes de la deficiencia de lactasa.

(19/03/2014) Una composición para el uso en la terapia de la intolerancia a la lactosa o condiciones resultantes de la deficiencia de lactasa, en donde la composición es una forma de dosificación sólida no láctea que comprende: (a) una lactasa la cual es estable y activa en un intervalo de pH de 3 a 6; el término estable significa que la lactasa (a) todavía tiene al menos 30% de su actividad después de una hora a 37°C a un pH en el intervalo de 3 a 6; y (b) uno o más microorganismos que producen lactasa y/o que contienen lactasa seleccionados de Lactobacillus delbrueckii ssp bulgaricus y Steptococcus thermophilus; en donde la lactasa (a) es distinta de…

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