(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.

Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.

PDF original: ES-2821882_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.

PDF original: ES-2808575_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.

PDF original: ES-2804223_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GREENE,DOUGLAS STUART, VALENZANO,KENNETH JOSEPH.

1-desoxigalactonojirimicina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Fabry, en donde el tratamiento comprende administrar a un paciente desde aproximadamente 50 mg hasta 600 mg de 1-desoxigalactonojirimicina y una cantidad eficaz de terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A, en donde la 1-desoxigalactonojirimicina se administra hasta aproximadamente 4 horas antes, o simultáneamente con, la administración de la terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A.

PDF original: ES-2807502_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: NIKOLAEV,IGOR, LORENTSEN,RIKKE HOEEGH, ARENT LUND,SUSAN, HAANING,SVEND, BARENDS,SHARIEF, HENDRIK A VAN TUIJL,JAN, KOOPS,BART.

Un polipéptido aislado que presenta actividad de xilanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 1; (b) un polipéptido codificado por un nucleótido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 2; o (c) un fragmento de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o codificado por la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO: 2, fragmento que es al menos el 60% de la secuencia de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 y que presenta actividad de xilanasa.

PDF original: ES-2776383_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.

Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.

PDF original: ES-2774190_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SKERLJ, RENATO, GOOD, ANDREW, METZ, MARKUS, MARSHALL, JOHN, ZHAO,ZHONG, CHENG,SENG, HIRTH,BRADFORD, CELATKA,CASSANDRA, XIANG,YIBIN, BOURQUE,ELYSE, JANCISICS,KATHERINE, SCHEULE,RONALD, CABRERA-SALAZAR,MARIO.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2774293_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL, SWEETMAN,LAWRENCE, FORNI,SABRINA.

1-desoxigalactonojirimicina (DGJ) o una sal de la misma para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afección cardíaca en un sujeto que no tenga enfermedad de Fabry.

PDF original: ES-2768995_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).

PDF original: ES-2729997_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.

Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de 10 ng/ml para su uso en un método para tratar los síntomas de deficiencia de sacarasa-isomaltasa (SID) en un paciente humano, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no induce una reacción alérgica en el paciente humano y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.

PDF original: ES-2765507_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D.

Un método para crear un hidrogel a base de trehalosa, que comprende las etapas de: a) preparar un reticulante de trehalosa; b) preparar un monómero a base de trehalosa; y c) hacer reaccionar el reticulante de trehalosa con el monómero a base de trehalosa para formar el hidrogel a base de trehalosa.

PDF original: ES-2758985_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: NUTRAMAX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.

Una composición administrable por vía oral que comprende: - un precursor de sulforafano que es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano en sulforafano, que es una glucosidasa; - un potenciador enzimático que es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de seta.

PDF original: ES-2755757_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, SORBARA,JOSE-OCTAVIO B.

Uso de al menos una amilasa bacteriana en pienso para aves de corral para mejorar el valor nutricional del pienso, para la mejora del aumento de peso y/o el indice de conversion alimenticia de aves de corral, donde la amilasa bacteriana es un polipeptido con al menos 80 % de identidad con los aminoacidos 1-481 de la SEQ ID N.o: 2, y donde la amilasa bacteriana se anade al piendo para aves de corral en una dosis de entre 20 y 400 KNU/kg de pienso.

PDF original: ES-2755988_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754234_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754776_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Ultimovacs ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, RASMUSSEN,ANNE-MARIE, SUSO,ELSE MARIT INDERBERG.

Un polipéptido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1, en donde el polipéptido tiene menos de 100 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2751092_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.

PDF original: ES-2727746_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA.

Una combinación, que comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2727137_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.

PDF original: ES-2726978_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).

PDF original: ES-2704921_T3.pdf

(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.

Una composición que comprende: - al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y; - al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas; en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.

PDF original: ES-2704454_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2700865_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.

Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2700738_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.

Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.

PDF original: ES-2713488_T3.pdf