(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(23/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende: (i) una cantidad eficaz de ácido farnesil-tiosalicílico (FTS), o un análogo del mismo seleccionado a partir de 5-fluoro-FTS, 5-cloro-FTS, 4-cloro-FTS o éster metílico del ácido S-farnesil-tiosalicílico (FTSME) y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable distinto de una ciclodextrinapara su uso como un medicamento para la administración oral en el tratamiento del cáncer en un sujetohumano.

(11/07/2013) Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes. Composición dermatológica, cosmética o terapéutica, para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea, que comprende ruscogenina y glicirretinato de estearilo. Se prepara con las etapas siguientes: [a] Preparar una fase acuosa. [b] Preparar una fase grasa conteniendo la ruscogenina y el glicirretinato de estearilo. [c] Emulsionar las fases acuosa y grasa. [d] Incorporar otros componentes secundarios. La composición puede ser usada como preparado dermatológico cosmético para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

(08/07/2013) Una composición nutricional que comprende cualquier cantidad distinta de cero de: - al menos un probiótico, y - al menos un prebiótico, caracterizada por que comprende además cualquier cantidad distinta de cero de ácido butírico o de una sal delmismo.

(03/06/2013) Composición de microemulsión oral para tratar una enfermedad hepática, que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo (BDD) y silibina o un derivado de la misma, o un extracto de Carduus marianus que contiene silibina y derivadosde la misma, como principios activos; un co-tensioactivo; un tensioactivo; y un aceite, en la que elderivado de silibina es silicristina, silidiamina o isosilibina.

(07/05/2013) Composición farmacéutica para uso tópico en el tratamiento de pólipos nasales que comprende como principioactivo albúmina y/o manitol.

(30/04/2013) Composición farmacéutica para el tratamiento de la tendinitis y/o bursitis calcificada. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende ácido acético destinada a uso tópico para el tratamiento de la tendinitis y/o bursitis calcificada, y más particularmente, a una composición farmacéutica en forma de emulsión especialmente adecuada para dicho uso.

(26/04/2013) Formulación parenteral antimicrobiana para su uso en el tratamiento de una enfermedad infecciosa, que contiene: el compuesto de fórmula 1: agua, y un agente isotónico a una concentración de un 0,2 % a un 13 % en p/v, en la que el compuesto está en su forma de sal de D.L-malato y tanto el compuesto como el agente isotónico están disueltos en el agua.

(05/03/2013) Una composición para proporcionar una mayor absorción de una amina farmacéuticamente aceptable en lasangre de un ser humano, que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de una aminafarmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacológicamente eficaz de un fármaco antiinflamatorio noesteroideo (AINE), en la que dicha amina y AINE se proporcionan en una forma líquida estable, en la que la formalíquida estable es una suspensión y en la que el medio líquido es agua.

(04/03/2013) Un compuesto de fórmula I: una forma tiol del compuesto de fórmula I que tiene un enlace S-S reducido, una sal farmacéuticamente aceptabledel compuesto de fórmula I, un hidrato del compuesto de fórmula I, una forma anhidra del compuesto de fórmula I,una forma acetilada del compuesto de fórmula I, un estereoisómero del compuesto de fórmula I, o una mezcla dedichos estereoisómeros, para usar en el tratamiento de histocitoma fibrosa maligno, liposarcoma, rabdomiosarcoma,leiomiosarcoma, schwannoma maligno, agiosarcoma o sarcoma de células claras.

(11/12/2012) Composición para el mantenimiento de lentes de contacto que resulta efectiva frente a Acanthamoeba spp, empleando ácido maslínico como principio activo y a bajas concentraciones. Se consigue eliminar a estas amebas en forma quística y trofozoito, se evita que las mismas se desenquisten o que degraden tejido corneal, sin causar toxicidad alguna a la córnea.

(10/10/2012) Procedimiento de preparación de una composición, en particular de un medicamento para el tratamientoprofiláctico y/o terapéutico de enfermedades y/o trastornos acompañados de disfunciones renales, en particularinsuficiencia renal, tales como hiperfosfatemia y/o hipercalcemia, presentando la composición una combinación deacetato de calcio, por una parte, y sal de magnesio, por otra parte, caracterizado porque el procedimientocomprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un granulado de acetato de calcio en partículas, preparándose el granulado de acetato de calciomediante granulación en lecho fluidizado; (b) proporcionar…

(21/08/2012) Aditivos para alimentación animal. En la presente invención se describe la combinación de sales de ácidos orgánicos con al menos un principio activo de origen vegetal, preferentemente aceites esenciales y parcialmente protegida con grasas y/o aceites vegetales, que evitan que dichos principios activos sean digeridos por las enzimas estomacales en el proceso digestivo. Son preferidas las sales sódicas de un ácido de cadena corta, preferentemente de ácido butírico. Los aceites esenciales preferidos son jengibre, piperina, orégano, ajo, timol, carvacrol, cinamaldehído y/o cualquiera de sus combinaciones. La combinación de las sales de ácidos orgánicos junto con aceites esenciales y protegidas con grasas y/o aceites vegetales son utilizadas como potentes promotores o estimulantes del crecimiento animal, como bactericidas…

(11/07/2012) Sistema para diálisis peritoneal que comprende: a. un tubo de suministro de fluido que está conectado a un depósito de disolución de diálisis peritoneal y que es adecuado para conectarse a un catéter de diálisis peritoneal: b. un cartucho que contiene polvo de taurolidina que está dispuesto de tal manera que el cartucho está en serie con el tubo de suministro de fluido o, junto con válvulas de control de flujo apropiadas, de tal manera que el cartucho está en paralelo con el tubo de suministro de fluido y de tal manera que puede pasarse la disolución de diálisis peritoneal desde el depósito a través del cartucho, de modo que puede transportarse la disolución de diálisis con taurolidina al interior del catéter .

(15/06/2012) Una forma de dosificación oral de acetato de calcio que comprende una composición farmacéutica líquida que comprende una solución acuosa de: a) 7-21% de acetato de calcio (p/v), b) un edulcorante artificial seleccionado del grupo que consiste en sucralosa, acesulfamo potasio, aspartamo y sacarina, c) un poliol seleccionado del grupo que consiste en sorbitol, glicerina, propilenglicol, xilitol, maltilol y combinaciones de los mismos, y d) un agente enmascarador del sabor que comprende glicirricinato monoamónico.

(23/05/2012) Composición que comprende un ácido iso-alfa reducido (RIAA) y un ácido iso-alfa (IAA) derivado de lúpulo, donde: el RIAA y el IAA están presentes en una relación de 3:1 a 1:20; dichos RIAA e IAA constituyen individualmente al menos un 0, 1% de la composición y la combinación de tales RIAA e IAA en dicha composición proporciona un índice de combinación (CI) inferior a 1 en relación con la inhibición de la producción de PGE

(18/05/2012) Un comprimido farmacéutico multicapas que comprende naproxeno y un triptán, en el que: (a) al menos 90% de dicho triptán está en una primera capa de dicho comprimido y al menos 90% de dicho naproxeno está en una segunda capa separada; y (b) dicha primera capa y dicha segunda capa están en un orden una al lado de otra de forma que la disolución de dicho naproxeno se produzca independientemente de dicho triptán.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(04/04/2012) Una dosis eficaz de un β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d para bloquear o reducir la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada al asma, donde dicho β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d es administrado local o sistémicamente.

(21/03/2012) Desinfectante acuoso, que comprende: una disolución acuosa de citrato de plata en la que los iones plata se generan electrolíticamente en una disolución de ácido cítrico y agua para formar una disolución que comprende del 1% al 10% de ácido cítrico y un complejo que tiene la fórmula Ag+CA-, en la que CA- es el anión de ácido cítrico.

(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I): en la que: - R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.

(08/02/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende una cantidad terapéutica en solución acuosa - de ácido nítrico de 5 a 15 mmoles/ml de composición farmacéutica, - de ácido láctico en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido oxálico en una cantidad que va de 10 a 70 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido acético en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, y - una sal de cobre a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Cu 2+ /ml de composición farmacéutica, caracterizada porque comprende además una sal de cinc a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Zn 2+ /ml de composición farmacéutica

(09/01/2012) Uso de una cantidad eficaz de ácido fenilbutírico y/o una sal farmacéuticamente aceptable y/o un solvato del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir, tratar o mejorar el prurito asociado con una enfermedad o trastorno cutáneo, mucosal o sistémico, comprendiendo además opcionalmente la composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable.

(07/12/2011) El uso de trifluoroacetato de calcio para la preparación de un medicamento tópico para el tratamiento de la psoriasis, la dermatitis eritematosa, la dermatitis seborreica y la caspa

(25/04/2011) Un medicamento, que comprende: un fármaco anti-cáncer seleccionado del 5-FU o CPT-11 y un compuesto de fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero **Fórmula** en donde, Y se selecciona del grupo que consiste de -OH, -SH, los grupos alquiltio, grupos ariltio, grupos -OR, grupos -C(=O)- R 11 , grupos -NR 12 R 13 , -CN, grupos alquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquinilo sustituidos y no sustituidos, grupos aralquilo sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicloalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos,…

(28/03/2011) Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg

(03/03/2011) Un agente biológicamente activo, en el que el agente es además un compuesto de fórmula: en la que n es 1 ó 2; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; q es 0; t es 0 ó 1; R 2 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; R 3 es hidrógeno, halo, alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; A es fenilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos de carbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono de anillo en el que el cicloalquilo está sin sustituir o uno o dos carbonos de anillo están independientemente monosustituidos con metilo o etilo; o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que…

(02/03/2011) Un procedimiento para reducir y/o para inactivar bacterias y una población de virus sobre una superficie dura, inanimada, que comprende poner en contacto la superficie con una composición durante 30 segundos para alcanzar una reducción logarítmica de, al menos, 2 contra S. aureus, una reducción logarítmica de, al menos, 2,5 contra E. coli y una reducción logarítmica de, al menos, 4 contra un virus sin envoltura, comprendiendo dicha composición: (a) desde un 25 hasta un 75 % en peso de un alcohol desinfectante, que comprende uno o varios alcoholes con 1 hasta 6 átomos de carbono; (b) desde un 0,05 hasta un 6 % en peso de…

(24/01/2011) Una formulación de aceclofenaco parenteral líquido no acuoso, apto para su aplicación farmacéutica, que comprende un componente de aceclofenaco en forma de una sal de aceclofenaco no soluble en agua, en forma solubilizada y/o disuelta en un líquido solvente en la que dicho líquido solvente comprende: i. Un componente solubilizador no acuoso efectivo para estabilizar el aceclofenaco y el diclofenaco que se forma por conversión de este aceclofenaco, siendo dicho componente solubilizador no acuoso sustancialmente inerte con respecto a dicha conversión; y ii. Un componente estabilizador de sal de aceclofenaco efectivo para inhibir…