Perfusión para mastitis.
(02/04/2012) Una perfusión para el tratamiento de mastitis que comprende el antibiótico cefem como ingrediente principal, un monoglicérido de ácido graso de cadena media y una base oleosa.
CIP-2021 : A61K 31/22 : de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/22[3] › de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Medicamento para enfermedades glomerulares.
(21/03/2012) Agente profiláctico o terapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad glomerular que comprende como ingredientes activos (i) un agente antitrombocítico seleccionado del grupo que consiste en dilazep, dipiridamol, trimetazidina y trapidil y sus sales, y (ii) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa seleccionado de entre pitavastatina o una sal de la misma.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE AGENTES CITOSTATICOS Y ACEPTORES DE ELECTRONES PARA TRATAR CANCER.
(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.
Formulaciones para el tratamiento de anomalías de lipoproteínas que comprenden una estatina y un derivado de metilnicotinamida.
(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una estatina y una sal de 1-metilnicotinamida de fórmula I: en la que R representa NH2; R1 representa metilo; y X-es un contra-anión fisiológicamente adecuado.
ASOCIACIÓN DE AGOMELATINA Y UN AGENTE TIMORREGULADOR Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LA CONTIENE.
(03/01/2012) Utilización de una composición farmacéutica que comprende agomelatina o uno de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables en asociación con un agente timorregulador para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno ciclotímico o el trastorno distímico.
COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL PELO.
(07/12/2011) Uso de un compuesto de prostaglandina, que tiene dos heteroátomos en la posición 15, para fabricar una composición para promover el crecimiento del pelo en un sujeto mamífero
COMPOSICIÓN BASADA EN LINOLEATO DE ETILO Y CITRATO DE TRIETILO PARA EL TRATAMIENTO DE SEBORREA Y ACNÉ.
(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo
COMPUESTO ÚTIL PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN PACIENTES DIALIZADOS.
(26/08/2011) Uso de propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma, para preparar un medicamento para la prevención y/o tratamiento de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con ERFT o dializados
CÁPSULA BLANDA DE NLKJ (LÍPIDOS NEUTROS OBTENIDOS DE SEMILLAS DE LÁGRIMAS DE JOB) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PRÓSTATA.
(10/05/2011) Cápsula blanda de NLKJ (lípidos neutros de semillas de lágrimas de Job) para el tratamiento de enfermedades de la próstata, que comprende 0,05-1,0 g de NLKJ y 0,05-1,5 mg de un antioxidante, teniendo dichos NLKJ los siguientes parámetros fisicoquímicos: valor ácido
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ROSUVASTATINA DE CALCIO.
(20/04/2011) Nueva composición farmacéutica que contiene rosuvastatina cálcica amorfa, caracterizada porque contiene hidróxido de magnesio y/o acetato de calcio o gluconato de calcio o glicerofosfato de calcio o hidróxido de aluminio como aditivo estabilizante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
USO DE PLEUROMUITILINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI.
(21/03/2011) Uso de una pleuromutilina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por Helicobacter pylori
USO COMBINADO DEL L-CARNITINA, ACETIL L-CARNITINA Y PROPIONIL L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DE OLIGOASTENOTERATOSPERMIA.
(21/01/2011) Uso de una combinación de sales internas de L-carnitina, acetil L-carnitina y propionil L carnitina, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una medicina para el tratamiento de oligoastenoteratospermia
TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA ESTATINA UTILIZANDO DERIVADOS DE LA URIDINA.
(10/01/2011) Una composición que comprende la uridina, un precursor biológico o derivado de la uridina o una sal, éster o tautómero de este y al menos una estatina, en donde dicho precursor biológico o derivado de la uridina se selecciona del grupo de compuestos que consiste de orotidina monofosfato, uridina monofosfato, uridina difosfato, uridina trifosfato, uridina difosfoglucosa, uridina difosfogalactosa, uridina difosfoglucosamina, ácido orótico, dihidroorotato, triacetil uridina y Ncarbamoilaspartato
USO DEL ACIDO PINOLENICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/08/2010) El uso de ácido pinolénico o sal o ésteres del mismo en la fabricación de una composición para el control de peso en un humano por reducción de sentimiento de hambre y/o incrementando la saciedad, donde la composición está en forma de suplemento alimenticio o composición de alimento
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA ESTABLES QUE CONTIENEN FENOFIBRATO Y PRAVASTATINA.
(16/07/2010) Composición farmacéutica que comprende cantidades efectivas de: (a)pravastatina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (b)fenofibrato; y (c)bicarbonato sódico en una cantidad para conferir un pH inferior a 9 cuando se disuelve /o se dispersa en agua
CONCENTRADO DE ACIDO LIPONICO.
(02/06/2010) Concentrado anhidro, que contiene la ubiquinona Q10, un triglicérido de cadena mediana o una mezcla de tales triglicéridos, el ácido a-lipónico y/o sus derivados, así como uno o varios agentes emulsionantes con un valor de HLB de 9 a 19, que se compone(n) de polisorbatos, en particular del polisorbato 20 y/o del polisorbato 80, en el que la relación de la proporción en peso del polisorbato a la suma de las proporciones en peso de los componentes restantes es de 4 : 1 a 5,5 : 1
INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; …
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE OJO SECO Y UVEITIS.
(09/03/2010) Uso de un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula 1:
ALDEHIDOS POLIINSATURADOS LINEALES Y SUS DERIVADOS CON ACTIVIDAD ANTIRRADICAL.
(02/12/2009). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: STRADI, RICCARDO, BERTELLI,ALDO, PINI,ELENA.
Un procedimiento cosmético de tratamiento del daño de la piel producido por rayos ultravioletas y procesos de envejecimiento que comprende la aplicación tópica de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que n = 2-7, R = CHO, CH 2OH, CH 2O-C-(O)R'', en la que -CO-R'' es el residuo de un ácido graso con 12-22 átomos de carbono, solo o una mezcla de los mismos.
COMPOSICIONES DE ABRIDOR DE LOS CANALES DE AGUA Y COMPOSICIONES MEDICINALES PARA USO OFTALMICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, HIRAI, SHIN-ICHIRO.
Uso de un ligando de lipocalina para la fabricación de una composición para el tratamiento de lesión epitelial queratoconjuntival, en la que dicho ligando de lipocalina es un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: glucolípidos, porfirinas, benzoato de denatonio, 2-isobutil-3- metoxipirazina, 2-amino-4-butil-5-propilselenazol , acetato de citronelilo, carvona, 2-isopentilpirazina, 4-butil-5- propiltiazol, timol, 3, 7-dimetiloctanol, 2-nonenal, linalol, benzoato de bencilo, compuestos similares al almizcle de anillo de 3 miembros, 2-metil-3-metoxipirazina , benzaldehído, quinolina, 2-feniletanol, cineol, isovalerato de isobutilo, ácido isovalérico, ß-ionona, 2-trans-6-cis-nonadienal , geosmina, tricloroanisol, 5-a-androst-16-en-3-ona , pentadecalactona, sulfuro de dimetilo, 4-hidroxioctanolactona , acetato de etilo, (+)-pregona y trans-4-metilciclohexanol.
USO DE UN AGENTE QUE MEJORA LA FUNCION ASTROCITICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKISON.
(01/05/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I), una sal no tóxica del mismo, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson o síndrome de Parkinson: en la que R6 representa hidroxi, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4 sustituido con un fenilo, o NR9R10, representando cada R9 y R10 independientemente: (i) hidrógeno; (ii) alquilo de C1-C4; (iii) fenilo; (iv) fenilo sustituido con alcoxi de C1-C4 o carboxilo; (v) un anillo heterocíclico de 4 a 7 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno, o (vi) un alquilo de C1-C4 sustituido con fenilo, alquilo de C1-C4 sustituido con alcoxi de C1-C4 o…
USO DE L-CARNITINA Y SUS DERIVADOS ALCANOILO COMO AGENTES OSMOTICOS EN SOLUCIONES PARA USO MEDICO.
(01/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO.
El uso de aproximadamente desde 0, 5% p/v hasta aproximadamente 10% p/v de L-carnitina y/o sus derivados alcanoilo, en el que alcanoilo es un grupo alifático lineal o ramificado, con desde 2 hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, como un agente osmótico en soluciones para uso médico.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA TRANSCRIPCION DE GENES.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BAEUERLE, PATRICK, HENKEL, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBICION DE TRANSCRIPCION DE GENES EN CELULAS ALTAS EUCARIOTICAS MEDIANTE INHIBICION DE ACTIVACION DE NF - {SUB.K}B, SIENDO TRATADAS LAS CELULAS CON SUSTANCIAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE, DE FORMA DIRECTA O INDIRECTA, LA DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE SUSTANCIAS DE APANTALLADO QUE INHIBEN ACTIVACION NF -{SUB.K}B MEDIANTE INHIBICION DE DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}, ASI COMO A LA UTILIZACION DE TALES SUSTANCIAS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS ATRIBUIBLES A LA EXPRESION DE GENES NO DESEADA, CONTROLADAS MEDIANTE NF - {SUB.K}B.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR EL COLESTEROL SERICO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO.
Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.
ANTAGONISTAS DE ARGININA PARA LA INHIBICION DE LA HIPOTENSION SISTEMICA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO O AL FACTOR DE RELAJACION DERIVADO ENDOTELIAL.
(16/07/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR PRODUCCION INTERNA DE OXIDO DE NITROGENO. EL PROCEDIMIENTO SUPONE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CIERTOS DERIVADOS DE LA ARGININA PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO DE NITROGENO A PARTIR DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA ARGININA N G - SUSTITUIDA O UNA ARGININA N G , N G- DISUSTITUIDA (QUE TIENE AL MENOS UN HIDROGENO EN UN GRUPO AMINO -GUANIDINO TERMINAL SUSTITUIDO POR OTRA ESPECIE ATOMICA) SE ADMINISTRA A UN ANIMAL QUE POSIBLEMENTE ESTE DESARROLLANDO O SUFRA YA DICHA HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA. LOS DERIVADOS DE LA QUININA SON PREFERENTEMENTE DE LA CONFIGURACION L E INCLUYEN SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDE ASI OBTENER LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA SAL SODICA DE LA PRAVASTATINA UTILIZANDO STREPTOMYCES FLAVIDOVIRENS DSM 14455.
(16/06/2006) Cepa Streptomyces flavidovirens DSM 14455. El objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento para la conversión y purificación eficientes de la compactina a sodio de pravastatina, utilizando una nueva cepa de Streptomyces. De acuerdo con esto, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación y purificación de la sal sódica de Pravastatina, caracterizado por: (i) preparar un inóculo de siembra de una cepa de Streptomyces flavidovirens capaz de 6 -hidroxilar un compuesto de la fórmula II, (ii) transferir dicho inóculo de siembra a un medio productivo, (iii) someter dicho medio…
FORMULACION MEJORADA DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID.
Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.
UTILIZACION DE ACIDO LINOLEICO CONJUGADO PARA TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: VANDEN HEUVEL, JOHN, P., BELURY, MARTHA, A., PECK, LOUISE, W.
La utilización de ácido linoleico conjugado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.
GUANILHIDRAZONAS AROMATICAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXIMA PHARMACEUTICALS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, BEVEC, DORIAN, HAUBER, JOACHIM, OBERT, SABINE, SZEKELY, ISTVAN, CHOIDAS, AXEL, BACHER, GERALD.
Uso del compuesto de fórmula (N, N-bis(3, 5-diacetilfenil)decano diamida tetrakis (amidinohidrazona)), o una sal de él para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las infecciones causadas por cadenas de VIH-1 resistentes a los fármacos o por el virus de la hepatitis B resistente a la lamivudina.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASO ALFA-HIDROXI Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE PARA USO EXTERNO.
(16/03/2006). Solicitante/s: KANEBO LIMITED. Inventor/es: YAKUMARU, MASAFUMI, KANEBO, LIMITED COSMETICS, NAKATSUGAWA, HIROKO, KANEBO, LIMITED COSMETICS, IWAMOTO, YOSHIKO, KANEBO, LIMITED COSMETICS, IKEMOTO, TAKESHI, KANEBO, LIMITED COSMETICS.
Composición externa que comprende uno o más derivados de ácido graso alfa-hidroxi representados por la fórmula general : en la que R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 10 a 24 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 31 átomos de carbono y R3 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 11 a 31 átomos de carbono.
COMPOSICION ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDE PROPIONIL L-CARNITINA Y UN FLAVONOIDE CONTRA LA TROMBOSIS Y LA ATEROESCLEROSIS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Uso de: (a) propionil-L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un flavonoide en una razón de peso sinérgicamente efectiva, para producir una composición de combinación, un medicamento o un suplemento dietético para la prevención y tratamiento de enfermedades ocasionadas por la presencia de radicales libres y por agregación plaquetaria incrementada, anormalidades trombóticas o ateroscleróticas, reacciones alérgicas inflamatorias.
USO DE ISOVALERIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y CURACION DE OSTEOPOROSIS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, ALEARDO, SIGMA-TAU IND.FARM.RIUNITE SPA, ZALLONE, ALBERTA.
Uso de isovaleril L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento útil para incrementar la curación de fracturas.