CIP-2021 : A61K 31/353 : 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de galato de (-)-epigalocatequina para inhibir el proteasoma.
(13/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
• R11, R12, R13, R21, R22, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente a partir del grupo que consiste en -H y grupo aciloxi C1 a C10;
• R5 es -H, y en donde se aplica una de las siguientes condiciones:
(i) cada uno de R11, R2 y R4 es -H y cada uno de R12, R13, R21, R22 y R3 es un grupo acetato; o
(ii) cada uno de R11, R13, R2 y R4 es -H y cada uno de R12, R21, R22 y R3 es un grupo acetato; o
(iii) cada uno de R11 y R13 es -H y cada uno de R12, R21, R22, R2, R3 y R4 es un grupo acetato; o
(iv) R11 es -H y cada uno de R12, R13, R21, R22, R2, R3 y R4 es un grupo acetato; o
(v) cada uno de R11, R12, R13, R21 y R22 es un grupo acetato, R2 es un grupo acetato y cada uno de R3 y R4 es -H; o
(vi) cada uno de R11, R12, R13,…
Terapias contra el cáncer novedosas y métodos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.
Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.
PDF original: ES-2655642_T3.pdf
Agente antiobesidad que comprende un compuesto que contiene un anillo de benzotropolona.
(27/09/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, MAEDA, MITSURU.
Un agente para su uso en la prevención o el tratamiento de la obesidad, que comprende uno o más compuestos de **Fórmula**.
PDF original: ES-2643463_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, HASHIMOTO, FUMIO, NAKAI, MASAAKI.
Un flavan-3-ol, a saber 3,5-di-O-galato de -epigalocatequina, para su uso como inhibidor de lipasa en la reducción de un aumento indeseable de los triglicéridos en sangre y/o en la prevención o corrección de la obesidad, en el que el flavan-3-ol se proporciona en forma de un alimento o bebida y, además, en el que el flavan-3-ol se ha añadido al alimento o bebida.
PDF original: ES-2641759_T3.pdf
Productos comestibles que tienen un alto contenido de polifenoles de cacao y sabor mejorado y los extractos de cacao molido usados en los mismos.
(09/08/2017). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: ANDERSON,BRENT A, KAISER,JOHN M, COOPER,ILENE K, HAUSMAN,DAVID J, GLAZIER,BARRY D, KRAMER,JACQUELINE B, KNAPP,TRACEY L.
Un extracto de cacao molido que tiene un contenido total de polifenoles de cacao de al menos 300 miligramos por gramo del extracto molido, donde el tamaño medio de partícula del extracto molido es inferior a 15 micrómetros y/o donde el 90 % en volumen de las partículas son inferiores a 30 micrómetros.
PDF original: ES-2637895_T3.pdf
Sistemas, métodos, y formulaciones para tratar el cáncer.
(05/04/2017). Solicitante/s: Research Cancer Institute of America. Inventor/es: NEZAMI,MD MOHAMMAD.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende dos o más modificadores epigenéticos, en la que un modificador epigenético comprende fenil butirato sódico y un segundo modificador epigenético comprende quercetina.
PDF original: ES-2630306_T3.pdf
Liposomas que contienen ácido di-homo-gamma linolénico (DGLA), formulaciones que los contienen y uso de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BROTZU,GIOVANNI, BROTZU,GIUSEPPE.
Los liposomas de fosfolípidos que comprenden ácido dihomo-gamma-linolénico (DGLA) a una concentración que varía de 0,05% a 0,3% de la cantidad de fosfolípido usada, el estrógeno vegetal equol a una concentración comprendida entre 0,1% y 2% de la cantidad de fosfolípido usada; un compuesto capaz de aumentar la capacidad catiónica del liposoma seleccionado de carnitina y su derivado L-propionilcarnitina; un estabilizador seleccionado de colesterol, colesterol sulfato y estearilamina.
PDF original: ES-2673627_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.
(22/03/2017). Solicitante/s: NAPO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: QUART,BARRY, ROSENBAUM,DAVID, NEENAN,THOMAS, BLANKS,ROBERT.
Crofelemer formulado para su administración con una posología de 50 mg al día a 750 mg al día para su uso en el tratamiento de dolor asociado con d-SII o molestias abdominales asociadas con d-SII.
PDF original: ES-2628290_T3.pdf
Preparación, la cual comprende una composición que contiene polifenol, e isomaltulosa.
(15/03/2017). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JORG, DORR,TILLMANN, HAUSMANNS,Stephan, BECKER,MARTINA, KILLEIT,ULRICH.
Preparación, la cual contiene un porcentaje que va del 0,1 % al 10 %, en peso, de una composición que contiene polifenol (referido a la substancia seca de la preparación), con un porcentaje de por lo menos un 90 %, en peso, de galato de epigalocatequina (EGCG), referido a la substancia seca de la composición la cual contiene polifenol, y un porcentaje comprendido dentro de unos márgenes que van desde un 30 % hasta un 80 %, en peso, de isomaltulosa, referido a la substancia seca de la preparación.
PDF original: ES-2625255_T3.pdf
Derivados de cromanilo para tratar una enfermedad mitocondrial.
(08/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
- L es un ligador que comprende de 1 a 10 átomos de esqueleto sustituidos opcionalmente, seleccionados de carbono, nitrógeno y oxígeno; y
- R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un segundo ligador entre el átomo de nitrógeno de amida y el átomo de nitrógeno catiónico, o R1 está unido a un átomo de esqueleto del ligador L en una estructura cíclica y/o R2 está unido a un átomo de esqueleto del ligador L en una estructura cíclica; y
- R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6, en el que el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos…
Inhibidor de la glucosiltransferasa que contiene un polímero de galato de epigalocatequina como principio activo.
(01/03/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, NAKANO,MICHIYO, OOSHIMA,TAKASHI.
Un inhibidor de la glucosiltransferasa que comprende un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (II):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (III):**Fórmula**
donde R es un grupo galoílo representado por la siguiente Fórmula A:**Fórmula**
un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal del mismo, para su uso en la prevención de la caries dental y/o el mal aliento.
PDF original: ES-2619525_T3.pdf
Composiciones y métodos para inducir crecimiento óseo e inhibir pérdida ósea.
(26/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Una composición que comprende una o mas isoflavonas para uso en inducir crecimiento óseo o inhibir pérdida ósea en un animal no humano gonadectomizado, castrado o esterilizado en donde el sistema esqueletal del animal está todavía en crecimiento o maduración.
PDF original: ES-2604656_T3.pdf
Proceso para la preparación de inhibidores de SGLT2.
(05/10/2016) Un método para la preparación de un complejo de Fórmula IA:**Fórmula**
en la que el subíndice n es 1 o 2
R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo y alquilo C1-C6;
V es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y un enlace sencillo;
W es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2- 6, cicloalquileno C3-C10, y (cicloalquileno C3-C10)(alquileno C1-C6);
X es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno, un enlace sencillo, y NRa; y
Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo…
Composición para tratar inflamación del tracto gastrointestinal en mascotas.
(24/08/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GROSS, KATHY, LYNN, KHOO,CHRISTINA, GIBSON,GLENN.
Fibra para su uso en el tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal (GI) de un animal de compañía, en la que el tratamiento de inflamación comprende administrar por vía oral al animal de compañía una composición que comprende fibra,
en la que el tratamiento de inflamación comprende reducir la cantidad de especies de Desulfovibrio y/o Helicobacter en el tracto GI, y
en la que la fibra se selecciona del grupo que consiste en un oligosacárido, un galactano, un beta-glucano y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2604454_T3.pdf
Una composición farmacéutica, dermatológica, nutricional o cosmética para combatir la acción inmunosupresora de agentes agresivos sobre la piel.
(13/07/2016). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA.
Una mezcla de catequina y quercetina en una proporción molar en el intervalo de 6:1 a 3:1, respectivamente, para su uso en el tratamiento de inmunosupresión inducida en la piel por los siguientes agentes agresivos: sustancias contaminantes transportadas por el aire, agentes deshidratantes, rayos ultravioleta y choques térmicos y osmóticos.
PDF original: ES-2596587_T3.pdf
Composiciones antioxidantes para reducir el estrés oxidativo atribuible al tratamiento con fármacos anticonceptivos hormonales.
(01/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.
Composición antioxidante que comprende levadura de selenio, vitamina B6, ácido alfa-lipoico, coenzima Q10, beta-caroteno y catequinas.
PDF original: ES-2587255_T3.pdf
Derivados del ácido fenoxicroman carboxílico sustituidos en 6.
(25/05/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., KIM, GANGHYEOK, DOHERTY,GEORGE A, COOK,ADAM, DELISLE,ROBERT KIRK, CLARK,CHRISTOPHER T, CORRETTE,CHRISTOPHER P, HUNT,KEVIN W, ROMOFF,TODD.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
- un compuesto que tiene la fórmula VI: **Fórmula**
en la que:
P3 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo;
A1 es Cl, (alquilo C1-4), o ciclopropilo;
A2 es (alquilo C1-4), cloro, bromo o ciclopropilo; y
cada uno de R7a, R7b y R8 es independientemente hidrógeno o metilo,
- un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
y
- un compuesto que tiene la fórmula IV: **Fórmula**
en la que:
P2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo;
Z2 es -NH2 o -C(≥O)OH, o un derivado reactivo del mismo;
A1 es hidrógeno, CN, Cl, F, Br, OMe, (alquilo C1-4) o ciclopropilo;
A2 es hidrógeno, Cl, Br, F, (alquilo C1-4) o ciclopropilo;
cada uno de R7a, R7b y R8 es independientemente hidrógeno o metilo;
R9 es hidrógeno, metilo, flúor o NO2; y
R10 es hidrógeno, metilo o flúor.
PDF original: ES-2582161_T3.pdf
Derivados de cromano, medicamentos y uso terapéutico.
(18/05/2016). Solicitante/s: Marshall Edwards, Inc. Inventor/es: HUSBAND, ALAN, JAMES, HEATON,Andrew.
Un compuesto para usar como medicamento, estando el compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi o alcoxi, con la excepción de que R2 y R3 no son ambos hidrógeno;
R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi o alquilo, y
R9 es hidrógeno,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2586847_T3.pdf
UTILIZACIÓN DE PROANTOCIANIDINAS PARA LA SUPRESIÓN DEL APETITO O INDUCCIÓN DE LA SACIEDAD.
(18/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: BLAY OLIVE,MARIA TERESA, ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, SERRANO LÓPEZ,Joan, CASANOVA MARTI,Angela.
Utilización de proantocianidinas para la supresión del apetito o inducción de la saciedad.
La presente invención se refiere a la utilización de al menos un tipo de proantocianidina para la preparación de una solución y/u otras formas de administración adecuadas para la supresión del apetito o la inducción a la saciedad, en la que dicho al menos un tipo de proantocianidina no incluye las proantocianidinas formadas únicamente por unidades de (epi)catequina.
PDF original: ES-2570433_B1.pdf
PDF original: ES-2570433_A1.pdf
Inhibidores de ERK para trastornos del desarrollo de la conectividad neuronal.
(20/04/2016) Compuestos inhibidores de ERK en solitario o en combinación que evitan anomalías en la conectividad neuronal; o una sal farmacéuticamente aceptable y/o uno o más estereoisómeros de los mismos; para su uso en el tratamiento de síndrome del cromosoma X frágil o trastornos del espectro autista asociados a anomalías de ERK, en los que el inhibidor de ERK se selecciona entre el grupo que consiste en 2-(2-amino-3- metoxifenil)-4H-cromen-4-ona, (2Z,3Z)-bis{amino[(2-aminofenil)sulfanil]metilideno}butanodinitrilo, 5-[(4-bromo-2- clorofenil)amino]-4-fluoro-N-(2-hidroxietoxi)-1-metil-1H-bencimidazol-6-carboxamida, 2-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]- N-(2-hidroxietoxi)-1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-carboxamida,…
Inmunosupresor basado en la interrupción de la interacción TCR-Nck.
(31/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RAMIREZ ORTIZ,ANGEL, MORREALE DE LEON,ANTONIO, ALARCON SANCHEZ,BALBINO, BORROTO REVUELTA,ALDO.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula estructural (I) y sus derivados, para su uso como medicamento. Preferiblemente como agente inmunosupresor basado en la interrupción de la interacción TCR-Nck.
PDF original: ES-2565082_T3.pdf
Polifenoles de té Oolong que tienen efecto inhibidor sobre la lipasa.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, NAKAI, MASAAKI.
Uso de oolongteanin-3'-O-galato que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
para suprimir la absorción de los lípidos de la dieta; y/o
para suprimir la elevación de los triglicéridos y/o para disminuir los niveles aumentados de triglicéridos en sangre;
con la condición de que se excluya el uso en los métodos de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2571131_T3.pdf
Derivados de sulfamidas y sulfamatos para el tratamiento de epilepsia y trastornos relacionados.
(09/03/2016) Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en el que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior;
R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior;
a es un número entero de 1 a 2;**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste de 2-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(benzo[1,3]dioxolilo), 3-(3,4- dihidro-2H-benzo[1,4]dioxepinilo), 2-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(6-fluoro-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxinil),2-(cromanilo), 2-(5-fluoro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(7-cloro-2,3-dihidro benzo[1,4]dioxinilo), 2 2-(7-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo),…
Composiciones y métodos para reducir o prevenir la obesidad.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Composición alimenticia que comprende una o más isoflavonas o metabolitos de las mismas, ácido linoleico conjugado y L-carnitina, destinada a reducir la obesidad de un animal que ha sido esterilizado o castrado o que es postmenopáusico o postandropáusico.
PDF original: ES-2559777_T3.pdf
Composiciones que comprenden complejos de proantocianidinas con proteínas de guisantes.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE, ALONSO,MIGUEL ANGEL, DI FULVIO,MARCO.
Complejo de proteína de guisante y proantocianidinas para uso en el tratamiento de trastornos causados por alteraciones del tejido epitelial intestinal seleccionado del grupo de enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedad celíaca, infecciones entéricas bacterianas y parasitarias y síndrome de intestino irritable.
PDF original: ES-2622435_T3.pdf
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula**
caracterizado porque en la fórmula (IV)
R3 significa un -H u -OH y
R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula**
conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
(20/01/2016) Método para preparar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino, que comprende:
permitir que trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalicen a partir de una primera composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol, y un disolvente orgánico no polar para proporcionar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino,
en donde la primera composición se obtuvo:
convirtiendo -p-ment-2,8-dien-1-ol en trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol
(i) agitando una mezcla de olivetol, cloruro de cinc y diclorometano anhidro a 40ºC durante una hora, adicionando una solución del -p-ment-2,8-dien-1-ol y diclorometano…
Croman-6-iloxi-cicloalcanos sustituidos y su uso como productos farmacéuticos.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde
Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R0 iguales o diferentes;
R0 se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquil-(C3-C7)- alquilo-(C1-C4), HO-, -alquil-(C1-C6)-O-, cicloalquil-(C3-C7)-O- y cicloalquil-(C3-C7)-alquil-(C1-C4)-O-, y dos grupos R0 unidos a átomos de carbono del anillo adyacentes en Ar, junto con los átomos de carbono…
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
(06/01/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: RUKHMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., TISHIN, BORIS, NISNEVICH,Gennady,A, KHANOLKAR,Ram, ETINGER,MARINA M, FEDOTEV,IRINA M, PERTSIKOV,BORIS M.
Método para eliminar impurezas de una composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol antes de la cristalización de (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol, comprendiendo el método:
(a) hacer entrar en contacto el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol con un primer disolvente orgánico inmiscible en agua, un alcohol miscible en agua, agua, y un hidróxido de metal alcalino, formando así una composición bifásica que comprende (i) una primera fase orgánica y (ii) una fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol;
(b) separar la fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol de la primera fase orgánica;
(c) hacer entrar en contacto la fase alcohólico-cáustica con un ácido para proporcionar una fase alcohólica tratada con ácido.
PDF original: ES-2566480_T3.pdf
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ÁCIDO FÍTICO, MAGNESIO Y POLIFENOLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.
Compuestos de benzopirano funcionalizados y uso de los mismos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Novogen Ltd. Inventor/es: BROWN, DAVID, HEATON,Andrew, KELLY,GRAHAM.
Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, derivado o solvato del mismo, en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
H y alquilo C1-C6,
R2 se selecciona del grupo que consiste en: OH y alcoxilo C1-C6,
R3 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C6 y halo,
R13 se selecciona del grupo que consiste en: OH, alcoxilo C1-C6, NH2, NHMe, NHEt, N(Me)2 y N(Et)2,
R14 y R15 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, OH, alquilo C1-C6 y halo, o R13 y uno de
R14 y R15 forman la siguiente estructura: **Fórmula**
R10 es OH, y
R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: OH, OMe, alquilo C1-C4 y F.
PDF original: ES-2643407_T3.pdf
Nuevo tetrámero de galato de epigalocatequina y mejorador de la función del endotelio vascular que comprende el mismo.
(07/10/2015) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo representado por la Fórmula (A):**Fórmula**
o una sal del mismo.
