7 inventos, patentes y modelos de RUKHMAN, IGOR
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
(20/01/2016) Método para preparar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino, que comprende:
permitir que trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalicen a partir de una primera composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol, y un disolvente orgánico no polar para proporcionar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino,
en donde la primera composición se obtuvo:
convirtiendo -p-ment-2,8-dien-1-ol en trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol
(i) agitando una mezcla de olivetol, cloruro de cinc y diclorometano anhidro a 40ºC durante una hora, adicionando una solución del -p-ment-2,8-dien-1-ol y diclorometano…
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61P3/00, A61P29/00, A61P1/08, A61K31/353, C07D311/80.
Método para eliminar impurezas de una composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol antes de la cristalización de (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol, comprendiendo el método:
(a) hacer entrar en contacto el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol con un primer disolvente orgánico inmiscible en agua, un alcohol miscible en agua, agua, y un hidróxido de metal alcalino, formando así una composición bifásica que comprende (i) una primera fase orgánica y (ii) una fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol;
(b) separar la fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol de la primera fase orgánica;
(c) hacer entrar en contacto la fase alcohólico-cáustica con un ácido para proporcionar una fase alcohólica tratada con ácido.
PDF original: ES-2566480_T3.pdf
MÉTODOS PARA PURIFICAR TRANS-(-)-DELTA9-TETRAHIDROCANNABINOL Y TRANS-(+)-DELTA9-TETRAHIDROCANNABINOL.
(30/06/2011) Método para preparar una composición de trans- -Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans- -Δ 9 tetrahidrocannabinol, o una composición de trans-(+)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans-(+)-Δ 9 tetrahidrocannabinol, en donde el (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol se obtiene a partir de (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol…
SINTESIS DE 2-BUTIL-3-(2'-(1-TRITIL-1H-TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL)-1,3-DIAZASPIRO-4,4-NONEN-4-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D403/10.
Procedimiento de preparación de un compuesto de estructura I (Ver fórmula) que incluye las etapas siguientes: a) hacer reaccionar la amida del ácido 1(N''-pentanoilamino)ciclopentanocarboxílico con 5-(4''-bromometilbifenil-2-il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de una base inorgánica, un disolvente y un catalizador de transferencia de fase; b) enfriar la mezcla; c) añadir agua a la mezcla de manera que se obtienen dos fases; d) separar las dos fases obtenidas; y e) recuperar el compuesto de estructura I.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.
Un proceso para preparar una forma amorfa de valsartán que comprende las etapas de: #a) precipitar valsartán amorfo a partir de una solución de valsartán en un disolvente seleccionado entre el grupo compuesto por metil t-butil éter y acetona; y #b) recuperar la forma amorfa de valsartán.
NUEVA SINTESIS DE IRBESARTAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D403/10, C07D235/02.
Procedimiento de preparación de 2-butil-3-[2''-(1-trifenilmetil-1H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il metil]-1, 3-diazospiro[4.4]non-1-ene-4-ona, que comprende la etapa de hacer reaccionar 2-butil-3-(4-bromobencil)-1, 3-diazoespiro[4.4]non-1-ene-4-ona con ácido 2-((1-tritil-1H-tetrazol-5-il))fenilbórico en un sistema disolvente que comprende un primer y un segundo disolventes en presencia de un catalizador.
NUEVA SINTESIS DE IRBESARTAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C08G63/64, C07D403/10.
Procedimiento para la preparación de 2-butil-3-[2'-(trifenilmetiltetrazol-5-il)- bifenil-4-ilmetil]-1 , 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona , que comprende la etapa que consiste en hacer reaccionar 2-butil-1, 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona y 5-(4'-bromometilbifenil-2- il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de un catalizador de transferencia de fases en un sistema de reacción que comprende unas primera y segunda fases.
