CIP-2021 : C07D 215/227 : un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/227 · · · · · un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(13/12/2011) Compuesto de la fórmula general (Ia), en la que I) los radicales R1 R2 y R3 se escogen independientemente uno de otro entre el conjunto que se compone de -OH, O-CH3, Cl, F, H, II) el radical R4 se escoge entre el conjunto que se compone 2-metil-quinolin-5-ilo 2-metilquinazolin-5-ilo 2-etilquinazolin-5-ilo 7-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 8-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 7,8-difluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, quinolin-2(1H)-on-5-ilo, 7-fluoroquinolin-2(1H)-on-5-ilo, 8-fluoro-quinolin-2(1H)-on-5-ilo, isocromen-1-on-5-ilo 2-metil-ftalazin-1-on-5-ilo, isoquinolin-2(1H)-on-5-ilo, III) el radical R5 representa -CF3 y V) radical R6 se escoge entre -CH3, -CH2-CH3, -(CH2)2-CH3, o -CH=CH2, así como sus estereoisómeros o sus sales con aniones fisiológicamente compatibles, caracterizado porque los compuestos se presentan…
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
DERIVADOS DE QUINOLINA ANTIBACTERIANOS.
(17/03/2011) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib) con inclusión de cualquier forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde p es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4; q es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, ciano, formilo, carboxilo, halo, alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, haloalquilo, hidroxi, alquiloxi, alquiltio, alquiltioalquilo, -C=N-OR11, amino, mono- o di(alquil)amino, aminoalquilo, mono- o di(alquil)aminoalquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, aminocarbonilo, mono- o di(alquil)aminocarbonilo, arilalquilo, arilcarbonilo, R5aR4aNalquilo, di(aril)alquilo, arilo, R5aR4aN-, R5aR4aN-C(=O)-,…
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO 2.
(21/02/2011) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**R2OH **(Ver fórmula)**R6 H **(Ver fórmula)**FF R1 **(Ver fórmula)**R4N YX R3a R3b qpmn R5 HOen la que: • R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NH(CO)H y • R2 es un átomo de hidrógeno; o R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de 10 nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 • R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo consistente en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 • X e Y se seleccionan independientemente…
INHIBIDIORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(21/02/2011) Un atropisómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula (I): R4 R3 c R6 **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**COOH ab R7 R2X (I) en la que enlace a es un doble enlace y enlace b es un enlace sencillo, o enlace a es un enlace sencillo y enlace b es un doble enlace; X es O o NR1 cuando enlace a es un enlace sencillo; o X es N cuando enlace a es un doble enlace; R1 es H, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) o Het-alquilo (C1-6); en donde cada uno de alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) y Het-alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo (C1-6), -SH,…
DERIVADOS DE QUINOLINA ANTIBACTERIANOS.
(23/09/2010) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE QUINOLINA.
(30/08/2010) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS.
(02/08/2010) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib)
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.
(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico
DERIVADOS DE HETEROARIL-ALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.
(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)
DERIVADOS DE QUINOLINA Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS.
(26/02/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general (Ia) o la fórmula general (Ib) **(Ver fórmula)** las sales de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables de los mismos, las aminas cuaternarias de los mismos, las formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, las formas tautómeras de los mismos y las formas de N-óxido de los mismos, en donde: R1 es hidrógeno, halo, haloalquilo, ciano, hidroxi, Ar, Het, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo; p es un número entero igual a 1, 2 ó 3; R2 es hidrógeno; alquilo; hidroxi; tio; alquiloxi opcionalmente sustituido con amino o mono- o di(alquil)amino o un radical de fórmula **(Ver fórmula)** en donde Z es CH2, CH-R10, O, S, N-R10 y t es un número entero igual…
AGONISTAS DE BETA2-ADRENOCEPTOR.
(05/01/2010) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre, de sal o de solvato, en donde Ar es un grupo de la fórmula II **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno, hidroxi, o alcoxi C1-C10; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C10; R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C10, fenilo, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido por uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos hidroxi o alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 interrumpido por uno o más heteroátomos, alquenilo C2-C10, tri-alquilsililo C1-C10, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C10, o -CONR11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1- C10, o R4 y R5, R5 y R6, o R6 y R7 junto con los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren denotan un anillo carbocíclico de…
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR CANNABINOIDE DE TIPO 2.
(15/12/2009) El compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en el que Y es -NH-, -O-, o -(CH2)1-5-; Y2 es -C(=O)-NH- o -NH-C(=O)-; Y3 es un enlace sencillo o alquileno C1-C12 opcionalmente sustituido; Ra es arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-C12 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, furazanilo, pirazinilo, oxadiazolilo, benzofurilo, benzotienilo,…
MONTAJE DE BRIDA Y PROCEDIMIENTO PARA ACOPLAR UN RESORTE DE GAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Inventor/es: ELTETO, TAMAS, FARKAS, JANOS, MATEFI, GERGELY.
Conexión con brida para fijar un resorte relleno de gas en una máquina herramienta , comprendiendo la conexión con brida una mitad superior de la brida y una mitad inferior de la brida , que pueden unirse entre sí y que cada una tiene una abertura pasante pensada para recibir el resorte relleno de gas , y un anillo de retención pensado para asegurar el resorte relleno de gas por inserción dentro de una ranura de diseño complementario alrededor del resorte relleno de gas y pensada para fijación entre las mitades de la brida , caracterizada porque el anillo de retención está complementado por un elemento de fijación diseñado para aplicar una fuerza de sujeción (F1) alrededor del resorte relleno de gas al unir entre sí las mitades de la brida.
PROCEDIMIENTO DE HIDROXILACION ELECTROQUIMICA A PARTIR DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE QUINOLINA O SUS CARBOXILATOS, PARA PRODUCIR HIDROXI-QUINOLINAS Y QUINOLONAS.
(16/04/2006) Procedimiento de hidroxilación electroquímica a partir de ácidos monocarboxílicos de quinolina o sus carboxilatos, para producir hidroxi-quinolinas y quinolonas. La síntesis por vía electroquímica de hidroxi-quinolinas y quinolonas utiliza como reactivo los compuestos Acido 2-quinolínico (I) ó Acido 4-quinolínico (II), o sus correspondientes carboxilatos. Dicha síntesis se lleva a cabo mediante un proceso de reducción electroquímica y da lugar a los compuestos derivados de hidroxi-quinolinas y quinolonas 3,4-dihidro-2-quinolona y 3-hidroxi-quinolina (IV). En la síntesis se puede utilizar muy diversos materiales…
DERIVADOS DE FENIL-HETEROCICLIL-ETERES COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** sales, solvatos o compuestos polimórficos del mismo farmacéuticamente aceptables fórmula en que: L y U, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(H)-; M y Q, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(R4)-; en la que el anillo A contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno y en la que, cuando L, U, M o Q es -N+(-O-)-, el anillo A no contiene otro átomo de nitrógeno; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-6, o (CH2)m(ci-cloalquilo C3-6) en que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina; W, Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CF3, OCF3, alquiltio C1-4 o alcoxilo C1-4; o Y y Z están unidos…
DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE LA FORMULA GENERAL IA, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 6} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE CARBOSTIRIL.
(16/05/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OSHIRO, YASUO, SATO, SEIJI, KURAHASHI, NOBUYUKI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) (EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO C1 - C3), UN GRUPO DE LA FORMULA (III) (EN DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE CLORO, UN ATOMO DE BROMO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO), UN GRUPO 2-METIL-3-NITROFENIL , UN GRUPO 3.5-DICLOROFENIL, O UN GRUPO DE LA FORMULA (IV) ((DONDE R9 ES UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO; Y R6 ES UN GRUPO METIL)); EL ENLACE CARBONO-CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3- Y 4- EN EL ESQUELETO DEL CARBOSTIRIL ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE). EL NUEVO DERIVADO DE CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) ES UN AGENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR..
SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES MEJORADORES DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/02/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, OSHIRO, YASUO, TANAKA, TATSUYOSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGNO, HIDROXIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL INFERIOR, ALQUENILOXIDO INFERIOR, AMINO, AMINO DE ALCANOIL INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO FENIL QUE PUEDE OPCIONALMENTE TENER UNO O DOS SUBSTITUYENTES, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO QUE VALE 1 O 2 EN DONDE EL ENLACE DE CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO CARBOSTIRIL PUEDEN SER UN ENLACE SIMPLE O UN DOBLE ENLACE, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO AGENTES DE MEJORA DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS.
(16/07/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R'-W), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO, EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 70GC Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE ALGUNOS MINUTOS Y 12 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIRO-ALQUILO INFERIOR, FENILO-ALQUILO Y OTROS; Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE TENER OPCIONALMENTE SOBRE SU ANILLO FENILICO UN GRUPO ALCOXI INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS BICICLICAS.
(01/09/1986). Solicitante/s: BEIERDORF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LACTAMAS BICICLICAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, R3 ES UN GRUPO FENILICO, R4 UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILICO O CARBOALCOXIMETILENO, Z UN GRUPO ALQUILENICO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O EN ENLACE SIMPLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALFA-CETODEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA Y REDUCIR, CON HIDRUROS COMPLEJOS METALICOS O POR VIA CATALITICA CON HIDROGENO, LA ETAPA INTERMEDIA AZOMETRICA OBTENIDA, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (I). SE USAN EN TRASTORNOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA, ANGINA DE PECHO E INSUFICIENCIA CORONARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO.
(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CIE SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO FENOXI-PROPIONICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) O UN REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETERES DIETILICO Y TETRAHIDROFURANO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); R Y R, H, METILO O ETILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILO DE C 1 A 4 HALOGEN-SUSTITUIDO; R, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R, H O CL; R, CL O METILOHALOGEN SUSTITUIDO; XM O O S; Y, N O -CHF; Y Q UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.
DERIVADOS DE BENZO (F) QUINOLINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZO F QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O HIDROXIALQUILO INFERIOR; R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; Y R Y R REPRESENTAN HIDROGENO, ARALQUILO O ALQUILO LINEAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA.
(01/04/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, ALCOXILO INFERIOR, NITRO O CIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130 GRADOS, EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO SODIO METALICO, HIDROXIDO DE POTASIO O HIDROXIDO DE CALCIO, DE TAL MODO QUE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA SOMETIDO A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DEL ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFOXIMINAS.
(01/01/1985). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFOXMININAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO METILENO O ETILENO; B SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO FENILO.CONSISTE EN SEPARAR POR HIDROLISIS UN GRUPO ACILO A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE A, B Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R REPRESENTA UN RADICAL ACILO SEPARABLE POR HIDROLISIS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIMETASTATICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(16/06/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; A ES UN GRUPO DE FORMULA FCFO; B ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; L ES 0 O 1; Z ES UN GRUPO DE FORMULA FN-R; Y R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, A, B, L, Z Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO, TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA MENCIONADOS; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON HIDROGENO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y COMO CONTROLADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL CARBOSTIRILO.
(16/04/1984). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL CARBOSTIRILO, EL 8-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-ISOPROPILAMINOBUTIL)CARBOSTIR ILO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACER REACCIONAR LA 8-HIDROXI-2,4-(1H,3H)-QUINOLINDION A CON UN HALURO DE UN ACIDO A-HALOBUTIRICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER LA 5-(A-HALOBUTIRIL)-8-HIDROXI-2 ,4-(1H,3H)-QUINOL INDIONA; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON ISOPROPILAMINA, PARA OBTENER LA 5-(A-ISOPROPILAMINOBUTIRIL)-8-HIDROXI-2 ,4 -(1H,3H)-QUINOLINDIONA; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIORSE REDUCE MEDIANTE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 2-QUINOLINONA.
(16/03/1984). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-HIDROXI-5-1-HIDROXI- 2-(1-METILETIL) AMINO BUTIL-2-(1H)-QUINOLINONA.CONSISTE EN LA REACCION DE 8-HIDROXI-2-(1H)-QUINOLINONA CON UN HALURO DE UN ACIDO A-HALOBUTIRICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 PUEDEN SER CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO EL TRICORURO DE ALUMINIO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ISOPROPILAMINA; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, TAL COMO BOROHIDRURO SODICO.ESTE COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.