Antagonistas de CCR2 de sales cuaternarias.
(09/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
y formas farmacéuticamente aceptables de la misma en el que A es carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo;
X es un enlace o -CH≥CH-;
R1 se selecciona de
. arilo opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; o
. cicloalquilo C5-C15 opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno-sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno;
n es 0, 1, 2, 3 ó 4;
Y es un enlace o -CH2-;
X2 es -(CH2)m- en donde m es 1 ó 2;
…
Moduladores de cannabinoides de tetrahidro-indazol.
(04/04/2012) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula I:
en la que las líneas discontinuas entre las posiciones 2-3 y las posiciones 3. 7a en la fórmula I representan ubicaciones para dos dobles enlaces presentes cuando X1R1 está presente; las líneas discontinuas entre las posiciones 3-3a y las posiciones 7. 1 en la fórmula I representan ubicaciones para dos dobles enlaces presentes cuando X2R2 está presente;
X1 está ausente, o es alquileno inferior; X2 está ausente, o es alquileno inferior;
en la que sólo uno de X1R1 yX2R2 está presente;
X3 está ausente, o es alquileno inferior, alquilideno inferior o -NH-;
X5 está ausente, o es alquileno inferior;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, cicloalquilo C3-C12 o heterociclilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido en una o más…
MODULADORES DE CANNABINOIDES DE HEXADHIDRO-CICLOHEPTAPIRAZOL.
(27/02/2012) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I): o una sal o polimorfo del mismo, en la que las líneas de puntos entre las posiciones 2-3 y las posiciones 3a-8a en la fórmula (I) representan localizaciones para cada uno de los dos dobles enlaces presentes cuando X1R1 está presente; las líneas de puntos entre las posiciones 3-3a y las posiciones 8a-1 en la fórmula (I) representan localizaciones para cada uno de los dos dobles enlaces presentes cuando X2R2 está presente; la línea de puntos entre la posición 8 y X4R4 en la fórmula (I) representa la ubicación de un doble enlace; X1 está ausente o es alquileno inferior; X2 está ausente o es alquileno inferior;…
MODULADORES DE CANNABIONOIDES DE TETRAHIDRO PIRIDINIL PIRAZOL.
(29/04/2011) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I): o una sal, isómero o polimorfo del mismo, en la quelas líneas discontinuas entre las posiciones 2-3 y las posiciones 3a-7a en la fórmula (I) representan localizaciones para cada uno de los dos dobles enlaces presentes cuando X1R1 está presente; las líneas discontinuas entre las posiciones 3-3a y las posiciones 7a-1 en la fórmula (I) representan localizaciones para cada uno de los dos dobles enlaces presentes cuando X2R2 está presente; X1 está ausente o es alquileno inferior; X2 está ausente o es alquileno inferior; en la que solo uno de X1R1 y X2R2 está presente; X3 está…
MODULADORES DE HEXAHIDRO-CICLOOCTILPIRAZOL CANNABINOIDES.
(31/05/2010) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I):
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2004) Un compuesto de **fórmula** en el que: R1 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo) o heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos; R2 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo), heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos y opcionalmente es alquilo C1-4 sustituido; R3 es hidrógeno, SEM, alcoxicarbonilo C1-5, ariloxicarbonilo, aril C1-5 alcoxicarbonilo, aril C1-5 alquilo, aril C1-5 alquilo sustituido…
TRIAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2000). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D249/12.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.
LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D403/10, C07D401/10, C07D491/08, C07D211/86, C07D221/20, C07D209/72.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
(1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3SUSTITUIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN METODO PARA SINTETIZARLAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07D231/12, C07D213/79, C07C65/34, C07C65/36, C07C65/32.
SE DESCUBREN (1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3- SUSTITUIDAS, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO. LA N-HIDROXIPROPANAMIDAS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/33, C07D295/18, A61K31/15, C07D215/227, C07C259/10, C07C255/61, C07C251/86, C07C255/58, C07F9/11, C07D317/32, C07C309/45.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NAFTALENO AMIDO-SUSTITUIDO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/165, C07C83/10.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NAFTALENOS AMIDO-SUSTITUIDOS Y DE SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS. TANTO LOS COMPUESTOS INTEMEDIOS COMO LOS AMIDO DERIVADOS DE NAFTALENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.