CIP 2015 : C07D 317/54 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2015CC07C07DC07D 317/00C07D 317/54[6] › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 317/54 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos amido como moduladores de RORgammat y usos de los mismos.

(07/03/2019) Un compuesto de acuerdo con la fórmula III: **(Ver fórmula)** donde A es CH2, u O; m es 1; n1 es 1, 2, 3, 4 o 5; n2 es 1, 2, o 3; cada R1a y R1b es independientemente H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o CN; o R1a y R1b unidos entre sí forman un anillo de cicloalquilo; R2 es H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, o arilo; o uno de R1a y R1b está unido al C de CR2 para formar un anillo de ciclopropilo; o R2 está unido al C de CR1aR1b para formar un anillo de ciclopropilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente de H, OH, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, acilo sustituido o sin sustituir, acilamino sustituido o sin sustituir, alquilamino…

Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.

(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14, cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5, alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…

Hidrogenación de grupos ésteres o carbonilo con complejos de rutenio basados en amino/imino-tioéter tetradentados.

(22/02/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, SAUDAN,CHRISTOPHE, SANTORO,FRANCESCO.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno, dos o tres grupos funcionales cetonas y/o aldehídos dentro del alcohol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de al menos una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de rutenio C8-C56 que comprende en la esfera de coordinación un ligando tetradentado (L4) que coordina el rutenio con: - dos átomos de nitrógeno, cada uno en forma de una amina primaria o secundaria o los grupos funcionales Nalquil- imina y - dos átomos de azufre, cada uno en la forma de grupos funcionales tioéter.

PDF original: ES-2624265_T3.pdf

Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.

(23/11/2016) Cetona de fórmula general **Fórmula** en la que R se refiere a un resto hidrocarburo que presenta al menos un grupo C≥O, R1 se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de C, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se refieren, independientemente entre sí, a hidrógeno, un átomo de halógeno, NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C o a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C, estando seleccionados los restos R y R2 de tal manera que la cetona de fórmula general (I) es una sustancia acumuladora de fragancia para cetonas fragantes seleccionada de Buccoxime, iso-jasmona, metil-betanaftilcetona, indanona de almizcle, Tonalid/almizcle plus, alfa-damascona, beta-damascona, delta-damascona, gamma-damascona, damascenona,…

Reacción catalítica de la escriabina.

(13/07/2016) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula**Fórmula** en las que la línea ondulada indica que el doble enlace puede estar en una configuración E o Z o una mezcla de los mismos; R1, cuando se toma por separado, uno representa un átomo de hidrógeno y el otro un grupo alquilo C1-C4; o los dos R1, cuando se toman conjuntamente, representan un grupo alcanodiilo o alquenodiilo C3-C5 opcionalmente sustituido; R2 o R3 representan, tomados por separado, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R2 y R3, tomados juntos, pueden representar un grupo alcanodiilo o alquenodiilo C3-C10 opcionalmente sustituido; R4 representa un grupo alquilo C1-C7 o un grupo alquilo fluorado, un alquilo C7-C10…

Inhibidores de la IRE-1alfa.

(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.

Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2569660_T3.pdf

Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.

(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula** R1 es H o alquilo inferior; R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16, en donde R13 es alquilo inferior, k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1; m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2; R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Compuestos 1,1,1-trifluor-2-hidroxipropilo sustituidos por 2,3-diarilo o por heteroarilo.

(19/03/2014) Compuestos de la fórmula general A R1a R1d R1e R1c R4 R2 R3 F3C OR5 I en la que A es C-R1b o N; R1a, R1b, R1c, R1d y R1e con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, halógeno-(alquil C1-7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)- carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino,…

Derivados de acrilamida sustituida y composiciones farmacéuticas que los comprenden.

(10/05/2013) un medicamento para las supresión de la reabsorción ósea: [en la que, R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α; R2 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α, o un grupo heterociclilo…

Procedimiento de mantenimiento de la calidad de 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propanal y procedimiento para producir el mismo.

(01/04/2013) Un procedimiento de mantenimiento de una calidad de 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propanal, quecomprende: incorporar de 50 a 3000 ppm de 1-acetil-3,4-metilendioxibenceno en el 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propanal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PARTÍCULAS DE ESTIRIPENTOL CON UNA GRANULOMETRÍA DEFINIDA.

(07/02/2012) Procedimiento para la preparación de partículas de estiripentol que poseen una granulometría en la que: - el diámetro d50 está comprendido entre 50 y 85 µm, y - el diámetro d90 es inferior o igual a 300 µm, en donde dicho procedimiento comprende: i) la disolución del estiripentol en un disolvente aromático; ii) la cristalización del estiripentol en dicho disolvente, iii) la recuperación de las partículas de estiripentol obtenidas

PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE CARBONILO.

(25/05/2011) Un proceso para la producción de compuestos de carbonilo, caracterizado por hacer reaccionar un diol representado por la fórmula ; en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y representan independientemente un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo acilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquiloxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un átomo de hidrógeno, o R 1 y R 2 o R 3 y R 4 se unen junto con los átomos de carbonos a los que están unidos para formar un anillo con la condición de que todos los…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS 3,4-DIOXO-SUSTITUIDOS.

(23/04/2010) Procedimiento para la síntesis de compuestos de fórmula (I)

USO DE CICLOLIGNANOS ESPECIFICOS.

(16/02/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, que puede ser igual o diferente, es OH o OCH3, n es 0, 1 ó 2, R2 es OH, y R3 y R4 juntos son un éter o una lactona, y en la que los carbonos de las posiciones 9 y 9'' tienen una configuración cis y los enlaces 8-9 y 8''-9'' son enlaces beta, para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un sarcoma de Ewing, glioblastoma, carcinoma de próstata, carcinoma de mama, cáncer gástrico, carcinoma pancreático, cáncer ovárico y carcinoma endometrial

DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.

(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…

USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.

(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…

ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DE MCP-1 Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(01/05/2007) Compuesto de fórmula Ia, IIa, o IIIa: en las que: (A) en la fórmula Ia, cada uno de W, X e Y se selecciona independientemente de CR6R7, N-R7, O, o S siempre que al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo de carbono; (B) en la fórmula IIa, W y X se seleccionan independientemente de C-R6 y N, e Y se selecciona de CR6R7, N- R7, O, o S, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y (ii) cuando W es C-R6 y X es N, entonces Y es CR6R7; (C) en la fórmula IIIa, W se selecciona de CR6R7, N-R7, O o S, y X e Y se seleccionan independientemente de C-R6 y N, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono,…

PREPARACION DE 4,4'-DICETO-CAROTENOIDES.

(16/06/2006) Los nuevos éteres dienólicos cíclicos se utilizan en la síntesis de carotenoides, como por ejemplo cantaxantina, astaxantina y 4,4'-diceto-carotenoides que se utilizan como colorantes o pigmentos para alimentos y nuevos intermedios para polieno-di{(}O,O-dialquilacetales{)}. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopenten-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopent-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol;…

DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y ’Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS QUE CONTIENEN UN SISTEMA HETEROCICLICO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BORREGAARD ITALIA S.P.A. Inventor/es: PANSERI, PIETRO, CASTELLI, GIAMBATTISTA, MESSORI, VITTORIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS QUE CONTIENEN UN SISTEMA HETEROCICLICO DE FORMULA GENERAL (II): DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR CATECOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN DIHALURO DE METILENO, EN UN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN MEDIO DISOLVENTE FORMADO POR N - METILPIRROLIDONA.

DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.

(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.

COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES BENCILICOS.

(01/12/2001) EL TEMA DE LA INVENCION ES EL PROCESO DE PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UNA FRACCION ALICICLICA, AROMATICA O HETEROCICLICA Y QUE CONTIENE UNO O VARIOS HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALCOXI C 1-4 , METILENDIOXI, ALQUILO C 1-4 , HALOGENO, HALOALQUILO C 1-4 O NITRO, Y/O CONDENSADA CON UN ANILLO BENCENO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , HALO ALQUILO C 1-4 , ALQUENILO C 2-4 , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C 3-6 ; R 3 REPRESENTA A LQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 O ALQUINILO C 3-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , ALQUINILO…

DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO Y FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

FLUOROLEFINAS PESTICIDAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, LIU, MU-GUANG.

UN COMPUESTO PESTICIDA, ADECUADO PPARA COMBATIR PESTES DE INSECTOS SOPORTADAS EN EL SUELO TIENE FORMULA (I) EN LA QUE PARA REPRESENTA UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALCOXI, HALOALCOXI, METILENODIOXI, ALQUILO C1-C6 Y HALOALQUILO C1-C6; Y ARB REPRESENTA UN GRUPO FENOXI, FENILO, BENCILO O FENILO BENZOILO SUSTITUIDO QUE ES ADEMAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIENDO LA CONFIGURACION DEL GRUPO ARILO CICLOPROPILO Y EL GRUPO CH2ARB ALREDEDOR DEL DOBLE ENLACE MUTUAMENTE TRANS.

PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.

(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..

NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.

2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.

SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS 2-AMINOETANOLES.

(16/12/1981). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINOETANOLES DE FORMULA (I), EN QUE X ES OXIGENO, O POR UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO Y HIDROGENO, METILO, METOXI O CLORO. SE HACE REACCIONAR PIPERONAL, DE FORMULA (IV) CON YODURO DE METIL MAGNESIO EN UN MEDIO ETEREO. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON UN N-HALOSUCCINIMIDA, EN UNA MEZCLA DE DIMETIL SULFOXIDO Y AGUA; Y LA HALOHIDRINA OBTENIDA, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA (V), SIENDO X OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I), CON X IGUAL A UN GRUPO DE FORMULA (II), SE OBTIENE POR HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO RESULTANTE DEL PROCESO ANTERIOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(3,4- METILENDIOXIFENIL)-4 ,4-DIMETIL-1-PENTENO.

(01/01/1976). Solicitante/s: UNICLER.

Resumen no disponible.

 

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