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Indazol-3-carboxamidas y su uso como inhibidores de la ruta de señalización de Wnt/b-catenina.

(07/05/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula Ia: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R3 es 3-piridilR6; R5 es -heteroarilr7; cada R6 es 1 sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en -(alquil C1-2)heterociclilR8 y -heterociclilR8; cada R7 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionado cada uno entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3 sin sustituir, haluro, amino, -OCF3, -CF3, -CN, -OR10, -(alquil C1-2)heterociclilR9, -heterociclilR9, -arilR9, ,-C(=O)R11, - N(R10)C(=O)R11, -N(R10)2, -(alquil C1-2)N(R10)2 y -N(R10)SO2R11; cada R8 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionado cada uno entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3, haluro, amino,…

Gamma-dicetonas como activadores de la ruta de señalización Wnt/beta-catenina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/04/2019). Inventor/es: HOOD,JOHN, WALLACE,DAVID MARK, KUMAR KC,SUNIL, BARROGA,CHARLENE. Clasificación: C07D327/06, C07D401/06, C07D333/54, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D319/18, A61K31/33, C07D213/50, C07D317/54, C07D263/56, C07D231/56, C07D235/06, C07D307/80, C07D311/58, C07D339/08, C07D411/06.

Compuesto de fórmula: **Fórmula** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2709824_T3.pdf

Dicetonas e hidroxicetonas como activadores de la vía de señalización de catenina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/11/2017). Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK, BARROGA,CHARLENE F. Clasificación: A61P25/00, C07D405/10, C07D409/06, C07D405/06, C07D319/18, C07D409/10, A61K31/12, C07D213/50, A01N35/00, C07D407/10, C07C49/784.

Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un heteroarilo sustituido o no sustituido, en el que el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** con la condición de que un átomo de carbono del heteroarilo de R1 está unido al carbonilo; R2 es un arilo sustituido o no sustituido, en el que el arilo se selecciona entre fenilo o naftilo; y R3, R4, R5 y R6 son H.

PDF original: ES-2652363_T3.pdf

Inhibidores de indazol de las vías de señalización WNT y usos terapéuticos de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK. Clasificación: A01N43/54.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2635386_T3.pdf

1H-pirazol [3,4-b] piridinas y usos terapéuticos de las mismas.

(06/04/2016) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ib: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R2, R3, R5, R6 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)CH(R9)2, -NO2, -CN, -(alquil C1-9)nCO2R9 y -(alquil C1-9)nC(≥A)R9; como alternativa, uno de cada R1 y R2, R2 y R3 o R5 y R6 se toman juntos para…

Inhibidores de indazol de la vía de señalización de Wnt y sus usos terapéuticos.

(15/01/2016) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable que tiene la estructura de Fórmula Ia:**Fórmula** en la que: R1, R2, R4, R6, R7 y R9 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquilo C1-9)ncarbociclil-R13, -(alquilo C1-9)nheterociclil-R13, -(alquilo C1-9)naril-R13, -(alquilo C1-9)nheteroaril-R13, - (alquilo C1-9)nOR10, -(alquilo C1-9)nSR10, -(alquilo C1-9)nS(≥O)R11, -(alquilo C1-9)nSO2R10, - (alquilo C1-9)nN(R10)SO2R10, -(alquilo C1-9)nSO2N(R10)2, -(alquilo C1-9)nN(R10)2, -(alquilo C1-9)nN(R10)C(≥A)N(R10)2, -(alquilo C1-9)nC(≥A)N(R10)2, -(alquilo C1-9)nN(R10)C(≥A)R10, -NO2, -CN, -(alquilo C1-9)nCO2R10 y - (alquilo C1-9)nC(≥A)R10; R3 se selecciona del grupo constituido por -NRS(≥O)R14, -(alquilo C1-9)R14, -carbociclil-R14R15,…

1H-pirazol[3,4-beta]piridinas y usos terapéuticos de las mismas.

(12/11/2015) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ia:**Fórmula** en la que: R1, R3, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil…

 

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