CIP 2015 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP2015AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12   cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Hipertensión pulmonar.

(25/04/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD. Inventor/es: LAWRIE,ALLAN.

Un anticuerpo antagonista, o fragmento de unión a antígeno activo del mismo, que se une a e inhibe la actividad de una proteína codificada por el gen de la osteoprotegerina (OPG) para el uso en el tratamiento y la reversión de los síntomas patológicos de hipertensión pulmonar.

PDF original: ES-2671731_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.

PDF original: ES-2678495_T3.pdf

Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.

(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.

Una composición que comprende: a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende: i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.

PDF original: ES-2676542_T3.pdf

Vacunas basadas en levadura como inmunoterapia.

(25/04/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD.

Una composición terapéutica que comprende: (a) un vehículo de levadura que es una levadura completa; y (b) una proteína de fusión expresada por el vehículo de levadura, donde la proteína de fusión comprende en cualquier orden: (i) un polipéptido que comprende un dominio inmunogénico que comprende las posiciones 2 - 165 de una proteína Ras de tipo salvaje, donde el aminoácido en la posición 12 está mutado por sustitución de glicina con valina, cisteína o ácido aspártico y donde el aminoácido en la posición 61 está mutado por sustitución de glutamina con arginina; y (ii) un polipéptido que comprende un dominio inmunogénico que comprende las posiciones 56 - 67 de una proteína Ras de tipo salvaje, donde el aminoácido en la posición 61 está mutado por sustitución de glutamina con leucina.

PDF original: ES-2676503_T3.pdf

Vacunas bacterianas con glicolípidos de tipo ceramida asociados a la pared celular, y usos de las mismas.

(18/04/2018). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., VENKATASWAMY,MANJUNATHA M.

Una bacteria modificada, que comprende: una célula bacteriana y una glicosilceramida heteróloga, en la que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha bacteria modificada es obtenible cultivando dicha célula bacteriana en medio de cultivo y añadiendo dicha glicosilceramida al medio de cultivo en condiciones en las que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha célula bacteriana se selecciona del grupo que consiste en una célula micobacteriana, una célula de Listeria, una célula de Salmonella, una célula de Yersinia, una célula de Francisella, y una célula de Legionella, y en la que dicha glicosilceramida estimula células T asesinas naturales (NKT).

PDF original: ES-2675759_T3.pdf

Control inmunogénico de tumores y células tumorales.

(18/04/2018). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico aislado de entre 12 y 50 aminoácidos que comprende (i) un epítopo de linfocitos T restringido al MHC de clase II de un antígeno asociado a un tumor e inmediatamente adyacente al mismo o separado del mismo por un enlazador de hasta 7 aminoácidos y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, para su uso en el tratamiento de un tumor que expresa dicho antígeno asociado a un tumor o para su uso en el tratamiento o la prevención de una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno asociado a un tumor.

PDF original: ES-2676630_T3.pdf

Anticuerpos humanizados que reconocen la alfa-sinucleína.

(18/04/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que se une a alfa sinucleína, que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:10, una región variable de cadena ligera madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5, una región constante de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 32 con o sin la lisina de C-terminal, y la región constante de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos designada SEQ ID No: 13.

PDF original: ES-2669395_T3.pdf

Inmunoterapia de vacuna.

(18/04/2018). Solicitante/s: IRX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., NAYLOR,PAUL, EGAN,JAMES, SIGNORELLI,KATHY.

Una composición que comprende un biológico derivado de células primarias que comprende interleucina 1 (IL-1), interleucina 2 (IL-2), interleucina 6 (IL-6), interleucina 8 (IL-8), factor α de necrosis tumoral (TNF-α) y γ-interferón (IFN-γ), y una vacuna contra el cáncer que comprende al menos un ácido nucleico que codifica un antígeno en un vector vírico.

PDF original: ES-2679043_T3.pdf

Vacuna del virus varicela-zóster.

(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.

PDF original: ES-2675055_T3.pdf

Vacuna del virus varicela-zóster.

(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.

PDF original: ES-2675054_T3.pdf

Anticuerpos que se unen a OX40 y sus usos.

(18/04/2018). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: HOU,SAMUEL, BLEIN,STANISLAS, ATTINGER,ANTOINE, BACK,JONATHAN ALBERT, LISSILAA,RAMI.

Un anticuerpo antagonista o fragmento del mismo que se une a OX40 humano que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una CDR3 de pesada cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y que comprende una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, y una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2670621_T3.pdf

Composición y método para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades asociadas con la degeneración de las neuritas.

(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.

PDF original: ES-2676725_T3.pdf

Vacunas para el VHS-2.

(18/04/2018). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.

Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) (i) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende 451-1054 restos de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1-450 de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1055-1374 de SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que mantenga al menos el 85% de la identidad de aminoácidos sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (ii) una proteína UL25 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; y (iii) una proteína gD2 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; (b) un lípido monoácido A (MALA) adyuvante; y (c) un transportador aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2673556_T3.pdf

Receptores de tipo toll y oligonucleótidos inmunoestimuladores.

(18/04/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: ILG,THOMAS SIMON, KOOL,JAAP.

Vacuna para su uso en la prevencion o la lucha contra una enfermedad infecciosa, caracterizada por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunoestimuladora de un oligodesoxinucleotido PTO inmunoestimulador no metilado que tiene la formula general [tcg]n en la que n≥6, o dicho oligodesoxinucleotido acoplado a un vehiculo o a un hapteno, y/o un vector que comprende el oligodesoxinucleotido, en donde la vacuna comprende ademas una cantidad inmunologica de un componente antigenico, o la informacion genetica que codifica un componente antigenico, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2673899_T3.pdf

Formas solubles de la glicoproteína G de los virus hendra y nipah.

(18/04/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: BRODER,Christopher,C, BOSSART,KATHARINE N.

Un oligómero de monómeros peptídicos solubles del ectodominio de la proteína G del virus Hendra, en donde un monómero comprende la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 71-604 de la proteína G del virus Hendra; en donde un monómero no contiene la secuencia de aminoácidos completa de la proteína G del virus Hendra; y en donde un monómero retiene una o más características de una proteína G del virus Hendra nativa seleccionada del grupo que consiste en: capacidad de interactuar con una célula receptora viral, capacidad de provocar una reacción de anticuerpos, capacidad de provocar una reacción de anticuerpos neutralizantes, capacidad de bloquear o prevenir la infección de una célula huésped por el virus Hendra.

PDF original: ES-2673972_T3.pdf

Vacunas basadas en levadura como inmunoterapia.

(11/04/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD.

Una composición terapéutica que comprende: a) una levadura completa; y b) una proteína de fusión expresada por la levadura, comprendiendo la proteína de fusión: i) al menos un antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo seleccionado del grupo que consiste en: un antígeno de cáncer, un antígeno vírico y un antígeno bacteriano; y ii) un péptido unido al extremo N del antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo, consistiendo el péptido en una secuencia de aminoácidos de M-A-D-E-A-P (SEQ ID NO: 1).

PDF original: ES-2672319_T3.pdf

Conjugados de fármaco y anticuerpo (ADC) que se unen a proteínas 161P2F10B.

(11/04/2018). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, GUDAS,JEAN, MORRISON,ROBERT,KENDALL, TORGOV,MICHAEL, AN,ZILI.

Un conjugado de fármaco y anticuerpo que comprende un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a una proteína 161P2F10B que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, y en el que el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEQ ID NO:7, desde el resto 20 a 142, y la región VL de SEQ ID NO:8, desde el resto 20 a 127, y en el que dicho anticuerpo se conjuga con monometil auristatina F (MMAF) empleando un conector.

PDF original: ES-2668645_T3.pdf

Conjugados de sacáridos no lineales.

(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.

Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que: los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B, al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).

PDF original: ES-2672996_T3.pdf

Vacuna de ADN.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

Extractos de alérgenos.

(04/04/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO.

Un extracto de alérgeno polimerizado despigmentado seleccionado de cacahuete, polen de Phleum pratense y epitelio de gato capaz de reducir significativamente la potencia biológica de IgE reduciendo la capacidad de enlazamiento a IgE con respecto al extracto natural determinado por inhibición por ELISA de IgE o competición de inmunoensayo de enzima reversa (REINA), y retener la capacidad inmunogénica, en donde la inhibición por ELISA de IgE o la competición REINA se realiza usando un conjunto de sueros a partir de individuos sensibilizados.

PDF original: ES-2676058_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.

(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2672695_T3.pdf

Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf

Partículas pseudovíricas quiméricas de influenza que comprenden hemaglutinina.

(28/03/2018) Un ácido nucleico que puede expresarse en un huésped vegetal que comprende una o más regiones reguladoras operativas en una planta, y unido operativamente a una secuencia que codifica un polipéptido quimérico de hemaglutinina (HA) de influenza que comprende un grupo de dominio del tallo (SDC), un grupo de dominio de la cabeza (HDC) y un clúster de dominio transmembrana (TDC), comprendiendo una o más regiones reguladoras un promotor y una 5'UTR, 3'UTR o 5'UTR y 3'UTR, y en donde a) el SDC comprende un subdominio F'1, F'2 y F; b) el HDC comprende un subdominio de unión a receptor (RB), E1 y E2; c)…

Composición farmacéutica que comprende una nanopartícula sólida y al menos un antígeno para el tratamiento frente a un agente patógeno intracelular.

(28/03/2018). Solicitante/s: Université de Droit et de Santé de Lille II. Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, DIMIER-POISSON,ISABELLE, DUCOURNAU,CÉLINE.

Vacuna frente a un patógeno intracelular que comprende una composición farmacéutica que comprende, como principio activo, una mezcla de: - una nanopartícula sólida que comprende un núcleo de polisacárido catiónico, siendo dicho núcleo poroso y estando cargado con un fosfolípido aniónico; y - al menos un antígeno obtenido a partir de dicho patógeno intracelular; y - un disolvente farmacéuticamente aceptable, en la que el fosfolípido aniónico se selecciona entre diacilfosfatidil glicerol, diacilfosfatidil serina o diacilfosfatidil inositol, y en la que dicha nanopartícula no está rodeada por ninguna capa de fosfolípido.

PDF original: ES-2672293_T3.pdf

Complejos multiméricos con estabilidad in vivo, farmacocinética y eficacia mejoradas.

(28/03/2018). Solicitante/s: IBC Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., CHANG,CHIEN-HSING, ROSSI,EDMUND A.

Una proteína de fusión que comprende: a) un anticuerpo; y b) un motivo de AD (dominio de anclaje) de una proteína AKAP unido al extremo C-terminal de cada cadena ligera del anticuerpo.

PDF original: ES-2672974_T3.pdf

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.

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Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.

(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.

Un constructo aislado que comprende: (a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y (b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano, en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.

PDF original: ES-2666856_T3.pdf

Formulaciones de alfavirus y de partículas de replicones de alfavirus y métodos relacionados.

(21/03/2018) Un método para preparar una composición seca con estabilidad de rehidratación y almacenamiento, que comprende las etapas de: (a) preparar una solución o dispersión acuosa que comprende el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) o partículas de replicón del mismo; una sal, en donde la sal es sulfato de sodio a una fuerza iónica de 50 mM a 400 mM; o en donde la sal es cloruro de sodio a una fuerza iónica de 100 mM a 500 mM; un tensioactivo, en donde el tensioactivo es albúmina de suero humano; sacarosa; y, opcionalmente, un plastificante que comprende glicerol y/o un agente diluyente, en donde el agente diluyente es hidroxietil almidón, dextrano, manitol,…

Anticuerpos humanos contra PCSK9 para su uso en métodos de tratamiento de grupos de sujetos particulares.

(21/03/2018) Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 humana (PCSK9h) junto con un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en la que la expresión o actividad de PCSK9 causa un impacto, en un paciente humano, en la que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres CDRs de la cadena pesada expuestas en SEQ ID NO: 76, 78, y 80 y las tres CDRs de la cadena ligera expuestas en SEQ ID NO: 84, 86, y 88, en la que la composición farmacéutica está comprendida en una forma de dosificación…

Métodos y composiciones para la liquidación de tumores.

(21/03/2018) Una composición terapéutica para uso en la liquidación de un cáncer metastásico progresivo en estadio IV resistente a al menos un ciclo de quimioterapia, la composición comprende células Th1 alogénicas conjugadas con microperlas recubiertas de anticuerpo monoclonal anti-CD3/anti-CD28, en donde la composición es para la administración a un paciente de acuerdo con el siguiente régimen: a) tres o más inyecciones intradérmicas a una dosis de entre 1 x 107 a 4 x 107 células con no menos de 2 días de diferencia y no más de 8 días de diferencia, b) entre 2 días y 8 días después de la finalización de la etapa a), una inyección intratumoral de 1 x 107 a 6 x 7 células dentro de una hora de la…

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

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