CIP-2021 : A61K 38/44 : Oxidoreductasas (1).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES TÓPICAS QUE CONTIENEN DIAMINOOXIDASA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN NIVEL DE HISTAMINA ELEVADA QUE COMPORTAN UN AUMENTO DEL DOLOR.
(04/10/2012) Composiciones tópicas que contienen diaminooxidasa para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a un nivel de histamina elevada que comportan un aumento del dolor.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica, cosmética o dermocosmética que comprende DAO para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados patológicos asociados a un nivel de histamina elevado en sangre que comportan un aumento del dolor, caracterizado porque la aplicación de la composición es tópica. La presente invención también se refiere al uso de una composición farmacéutica, cosmética o dermocosmética que comprende DAO para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de enfermedades o estados patológicos asociados a un nivel de…
Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis.
(30/05/2012) Una composición farmacéutica para usar en un procedimiento de tratar un trastorno que se caracteriza por unaexcesiva formación de vasos sanguíneos, en la que la composición comprende una molécula capaz de regularpor disminución un nivel y/o la actividad de LOR-1, en la que la molécula se selecciona de.
(a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse a, y al menos inhibir parcialmente la actividadde, LOR-1;
(b) un oligonucleótido sintético que hibrida con ADN bicatenario del gen LOR-1;
(c) un oligonucleótido antisentido o análogo del mismo que impide la transcripción del ARNm de LOR-1,impide la traducción de ARNm de LOR-1, conduce a la escisión enzimática de un híbrido con ARNm de LOR-1 o conduce a la interferencia con el correcto corte y empalme del ARNm de LOR-1;
(d) una ribozima que inhibe…
Lacasas para bioblanqueo de pulpa.
(16/05/2012) Un polipéptido aislado, que comprende: una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80%, 90%, 95%, 97%, 99% o 100% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4, en la que dicho polipéptido aislado comprende actividad lacasa, oxida la lignina en condiciones de pH superior o igual a 8,0 y conserva actividad lacasa durante más de al menos 5 minutos a una temperatura superior o igual a 60 ºC; y, además, tiene un pH de reacción óptimo pH ≥8,0 para la oxidación de siringaldazina (SGZ) a temperatura ambiente y/o tiene un pH de reacción óptimo de 8,0 para la oxidación de**Fórmula**
(Mediador 71) a temperatura ambiente.
Genes y proteínas de oxidasa de alcohol graso de Cándida Tropicalis y métodos relacionados con los mismos.
(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.
Polipéptido VKORC1 de reciclaje de la vitamina K-epóxido, una diana terapéutica de la curamina y sus derivados.
(03/05/2012) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende la introducción en dicha célula huésped de un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se exprese de forma recombinante en dicha célula, caracterizado porque el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica:
a) una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 17;
b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a);
c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene actividad…
Diagnóstico y tratamiento de deficiencia múltiple de sulfatasas y otras usando una enzima generadora de formilglicina(FGE).
(21/03/2012) Método para determinar el nivel de expresión de enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE) en un sujeto, comprendiendo el método medir in vitro en una muestra obtenida de un sujeto la actividad de generación de C- formilglicina de un péptido o polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
aminoácidos 34-374 de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 y 78.
Sistema antimicrobiano e inmunoestimulador que incluye una enzima oxidorreductasa.
(14/03/2012) Sistema inmunoestimulante y antimicrobiano estable en su almacenamiento que incluye glucosa oxidasa, D-glucosa,azúcares añadidos elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa y peróxido de hidrógeno enuna solución acuosa, en el que la glucosa o xidasa se encuentra presente en una actividad de, al menos, U para 100gdel sistema;
la D-glucosa se encuentra presente de un 20 a un 85% en peso, respecto al peso del sistema total;
los azúcares adicionales elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa se encuentranpresentes de un 5 a un 70% en peso, respecto al peso del sistema total;
el agua se encuentra presente de un 10 a un 20% en peso,…
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA REDUCCIÓN DEL OXALATO.
(14/07/2011) Una composición que comprende partículas que contienen una o más enzimas degradantes del oxalato incrustadas en un primer material polímero, en donde la enzima incrustada retiene al menos dos veces la actividad de las una o más enzimas no incrustadas libres obtenidas del mismo lote después de incubación en fluido gástrico simulado USP a 37ºC durante al menos 60 minutos y en donde el primer material polímero está reticulado consigo mismo y con las una o más enzimas
CONJUGADOS DE PEG-OXIDASA DE URATO Y SU USO.
(14/06/2011) Un conjugado compuesto por una uricasa purificada conjugada a un poli(etilenglicol) (PEG), en la que al menos el 90% de dicha uricasa se halle en una forma tetramérica
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER Y LA FIBROSIS HEPÁTICA.
(12/05/2011) Una composición farmacéutica que contiene una molécula útil para regular en sentido descendente un nivel y/o actividad tisular de la lisil-oxidasa LOR-1 (SEQ ID NO: 2) para uso en un método de supresión del crecimiento y metástasis de tumores y/o tratamiento de la fibrosis hepática en donde dicha molécula se selecciona de (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de fijarse a, e inhibir al menos parcialmente la actividad de LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que se hibrida con DNA bicatenario del gen de LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo que impide la transcripción de mRNA de LOR-1, impide la traducción de mRNA de LOR-1, conduce…
PROTEÍNA p450 ESPECÍFICA DE TUMORES.
(05/05/2011) Uso de un agente de reconocimiento que reconoce un epítopo de citocromo humano P450 CYP1B1 sobre la superficie de una célula tumoral, tanto como parte de la proteína CYP1B1 completa o en una forma degradada sobre la superficie de una célula unida a una proteína MHC, para la fabricación de un fármaco citotóxico, otro agente terapéutico, o un agente para formación de imagen que se dirige a células tumorales, en el que dicho agente de reconocimiento comprende la región de unión a antígeno de un anticuerpo o aptámero de ARN
ISOMERASA DE GLUCOSA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA.
(07/04/2011) Isomerasa de glucosa para su uso en el tratamiento o el diagnóstico de intolerancia a la fructosa, siempre que la isomerasa de glucosa no se utilice en combinación con deficiencia de 5-D-fructosa
MÉTODO DE PREVENCIÓN O DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(15/03/2011) El uso de un polinucleótido que codifica una luciferasa de Renilla secretada, en la fabricación de un agente farmacéutico para prevenir, retrasar el inicio de o tratar diabetes en un paciente, estando el agente farmacéutico formulado para administración en un tratamiento que comprende: a) seleccionar un paciente que tenga predisposición a desarrollar diabetes, que esté desarrollando diabetes o que sea diabético: b) administrar al paciente una o más de una dosis del agente farmacéutico
COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA PARA USO TOPICO PARA PREVENIR O TRATAR LA ALOPECIA ANDROGENETICA.
(29/06/2010) Composición para uso tópico en el sector cosmético o farmacéutico, que comprende la 3-ß-hidroxiesteroido-óxido-reductasa (3-ß-HSOR) y la 17-a-hidroxiesteroido-óxido-reductasa (17-a-SOR), que tienen ambas un PM de aproximadamente 100.000 D, una coenzima que consiste en nicotinamido-adenin-dinucleótido (NAD) y un vasodilatador complejado con fosfolípidos en solución, comprendiendo dicho vasodilatador en un derivado de ácido nicotínico
FARMACOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA HIPOXIA Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LOS ANTERIORES.
(05/04/2010) Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas
a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción; y b) un resto polipéptido que genera luz, en el que la generación de luz de dicho resto polipéptido…
ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS DE EICOSANOIDES DERIVADOS DE CITOCROMO P450 EPOXIGENASA.
(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor
TRANSFECCION DE ORGANULOS MEDIADA POR UN VECTOR.
(26/02/2010) Un método para transfectar orgánulos de células eucariotas, comprendiendo dicho método la etapa de introducir un vector viral recombinante en el citosol de una célula eucariota, uniéndose el vector viral recombinante específicamente a un receptor localizado únicamente en la superficie del orgánulo que se va a transfectar y siendo dichos orgánulos de células eucariotas mitocondrias o cloroplastos, y en el que (i) dicho método se lleva a cabo in vitro y/o (ii) dicha célula eucariota es una célula vegetal
INTEGRACION DE UN CAÑON DE CALIBRE GRUESO EN UN BARCO.
(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.
Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.
CONJUGADOS DE QUINONA REDUCTASA HUMANA PARA ADEPT Y GDEPT.
(01/08/2006) La invención se refiere a un compuesto que incluye una porción específica de célula blanco y un NAD(P)H humano: quinona reductasa 2 (NQO2) o una variantes o fragmento o fusión o derivado de ésta que tiene sustancialmente la misma actividad que NQO2 hacia un profármaco dado, o un polinucleótido que codifica al citado NQO2 o la citada variante, o fragmento o fusión o derivado. Un recombinante polinucleótido incluye un promotor específico de célula blanco operativamente unido a un polinucleótido que codifica el NAD(P)H humano: quinonareductasa2 (NQO2) o una variante o fragmento o fusión o derivado de esta que tiene sustancialmente la misma actividad que el NQO2 hacia un profármaco dado. Los compuestos y polinucleótidos son útiles en un procedimiento para tratamiento de un paciente junto con un profármaco…
ANTIOXIDANTGES DE OXIDANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TROVA, MICHAEL, P., CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, DAY, BRIAN, J., FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., BATINIC-HABERLE, INES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y, EN PARTICULAR, A UN METODO PARA MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE OXIDANTES, Y POR LO TANTO PROCESOS EN LOS QUE DICHOS OXIDANTES PARTICIPAN. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
USO DE OXIDO NITRICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONSTRUCCION DE LAS VIAS AEREAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: AGA AB (PUBL). Inventor/es: HJOBERG, JOSEPHINE, HEDENSTIERNA, GIRAN, HIGMAN, MARIEANN.
Uso de óxido nítrico (NO) inhalable, en forma de óxido nítrico gaseoso o de un donador de óxido nítrico, en combinación con un eliminador de aniones superóxido, para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento de la constricción de las vías aéreas en un mamífero, especialmente en el ser humano, utilizándose dicha combinación en una cantidad terapéuticamente eficaz para lograr la relajación de dicha constricción de vías aéreas.
CONJUGADOS DE PEG-OXIDASA DE URATO Y SU USO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOUNTAIN VIEW PHARMACEUTICALS, INC. DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: WILLIAMS, L., DAVID, HERSHFIELD, MICHAEL, S., KELLY, SUSAN, J., SAIFER, MARK, G., P., SHERMAN, MERRY, R..
Un conjugado de uricasa, que mantiene por lo menos aproximadamente el 75 % de la actividad uricolítica de la uricasa no conjugada y es sustancialmente no inmunogénico, y que comprende una uricasa purificada que comprende subunidades en las cuales cada subunidad de dicha uricasa está enlazada covalentemente con, por término medio, entre 2 y 10 cadenas de PEG, en las que cada molécula de PEG tiene un peso molecular de entre 10 kDa y 100 kDa.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA PROTOPORFIRINOGENO OXIDASA EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS.
(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS SECUENCIAS DE ADN EUCARIOTICO QUE CODIFICAN OXIDASA PROTOPORFIRINOGEN (PROTOX) O FORMAS MODIFICADAS DE LA ENZIMA QUE SON TOLERANTES A HERBICIDA. TAMBIEN SE DISPONEN VEGETALES QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTOX ALTERADA LO CUAL CONFIERE TOLERANCIA A HERBICIDA. ESTOS VEGETALES PUEDEN SER CULTIVADOS O DISEÑADOS CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE PROTOX VIA MUTACION DEL GEN PROTOX NATIVO A UNA FORMA RESISTENTE O A TRAVES DE NIVELES AUMENTADOS DE EXPRESION DEL GEN PROTOX NATIVO, O PUEDEN SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE CODIFICACION DE PROTOX PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS MODIFICADAS O…
UTILIZACION DE VEGF PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HIPERPLASIA INTIMAL Y DISPOSITIVO PARA SU ADMINISTRACION.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL.
EL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOVENOSA, LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOSCLEROSIS, Y DE CONDICIONES SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON AGENTES QUE PRODUZCAN OXIDO NITRICO O PROSTACICLINA. EN VEZ DEL VEGF, PUEDE DARSE UN AGENTE EQUIVALENTE TAL COMO UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL VEGF, O UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE EL ANTAGONISTA. EL AGENTE PUEDE ADMINISTRARSE SATISFACTORIAMENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DE UN VASO SANGUINEO, POR EJEMPLO UTILIZANDO UN DISPOSITIVO QUE DEFINA UN DEPOSITO ENTRE LA PARED DEL CUERPO Y LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DEL VASO, EL DEPOSITO ESTA LLENO AL MENOS EN PARTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA EL AGENTE A SER ADMINISTRADO.
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION PERIADVENCIAL.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL, YLI-HERTTUALA, SEPPO.
Producto que comprende: un material de una matriz biodegradable que se puede envolver alrededor de una parte del cuerpo; un ácido nucleico capaz de expresar un agente terapéutico, destinado a tratar una enfermedad mediante la administración en la superficie de la adventicia de una parte del cuerpo, presentando el ácido nucleico una forma que puede ser internalizada por el material de la matriz; y una cola; para la utilización combinada en el tratamiento de la enfermedad, mediante la utilización de la cola para formar un sello alrededor del material de la matriz cuando se la impregna con el ácido nucleico.
LA EXPRESION DE CITOCROMO P450 EN ENTEROBACTERIA.
(01/03/2005) SE DESCRIBE UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN SISTEMA MONOOXIGENASA P450 DEL CITOCROMO FUNCIONAL, COMPRENDIENDO DICHA CELULA UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR UN P450 CITOCROMO Y UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR, SEPARADAMENTE DE DICHO P450 CITOCROMO, UNA REDUCTASA DE P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL TERMINO N DEL P450 CITOCROMO Y EL TERMINO N DE LA REDUCTASA DEL P450 CITOCROMO ESTAN CADA UNO ADAPTADOS PARA PERMITIR EL ACOPLAMIENTO FUNCIONAL DE DICHO P450 CITOCROMO Y DE LA MENCIONADA REDUCTASA P450 CITOCROMO DENTRO DE LA MENCIONADA CELULA. UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN P450 CITOCROMO, QUE COMPRENDE UNA CODIFICACION DE CONSTRUCCION GENETICA, ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHO P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL P450 CITOCROMO COMPRENDE UNA PARTE N - TERMINAL QUE DIRIGE EL P450…
SUPRESION DE LA MALIGNIDAD UTILIZANDO LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA R1.
(01/02/2005). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
La invención suministra un procedimiento para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero mediante la puesta en contacto ce una célula neoplástica con una cantidad moduladora del crecimiento de una secuencia expresable de ácido nucleico para la ribonucleótido-reductasa R1 del mamífero. La invención también suministra y utiliza una cantidad moduladora del crecimiento de la proteína R1 de la ribonucleótido-reductasa o de un péptido biológicamente activo para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero. El procedimiento suministra una expresión generalmente elevada del componente R1 de la ribonucleótido- reductasa de los mamíferos. La secuencia expresable de ácido nucleico puede tener la forma de un vector para terapia génica.
USO DE GLUTATION REDUCTASA PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE VIH.
(16/07/2004). Solicitante/s: ANSOVINI, RAFFAELE. Inventor/es: ANSOVINI, RAFFAELE.
El uso de glutatión reductasa (GSSG reductasa) para la preparación de un medicamento para el tratamiento y prevención de infecciones por VIH.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN COMPONENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, TALATI, AKSHAY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN AGUA QUE COMPRENDEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN SISTEMA ANTIOXIDANTE DEPURATIVO DEL OXIGENO BASADO EN UNA ENZIMA. LA COMPOSICION COMPRENDE PREFERIBLEMENTE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA OXIDASA, UN SUBSTRATO PARA LA OXIDASA Y UNA PERIOOXIDASA, Y AL MENOS UNA ESPECIE OXIDABLE POR EL PEROXIDO DE HIDROGENO, TAL COMO ANIONES DE IODURO Y/O TIOCIANATO.
COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
