CIP-2021 : A61F 2/00 : Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir,

elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

CIP-2021AA61A61FA61F 2/00[m] › Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A61F 2/01 · Filtros implantables en los vasos sanguíneos.

A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.

A61F 2/04 · · Elementos u órganos huecos o tubulares, p. ej. vejigas, tráqueas, bronquios, conductos biliares (A61F 2/18, A61F 2/20 tienen prioridad; disposistivos, distintos de los injertos stent, que mantienen la luz o evitan el colapso de las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents A61F 2/82; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95).

A61F 2/06 · · · Vasos sanguíneos.

A61F 2/07 · · · · Injertos stent.

A61F 2/08 · · Músculos; Tendones; Ligamentos.

A61F 2/10 · · Implantes capilares o injertos de piel.

A61F 2/12 · · Prótesis mamarias.

A61F 2/14 · · Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

A61F 2/16 · · · Lentes intraoculares.

A61F 2/18 · · Partes internas de la oreja o de la nariz, p. ej. tímpanos.

A61F 2/20 · · Laringes; Tráqueas combinadas con laringes o para su uso conjunto (tráqueas, bronquios en sí A61F 2/04).

A61F 2/24 · · Válvulas para el corazón.

A61F 2/26 · · Implantes de pene.

A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).

A61F 2/30 · · Articulaciones.

A61F 2/32 · · · para la cadera.

A61F 2/34 · · · · Copas acetabulares.

A61F 2/36 · · · · Cabezas femorales.

A61F 2/38 · · · para los codos o las rodillas.

A61F 2/40 · · · para los hombros.

A61F 2/42 · · · para las muñecas o los tobillos; para las manos, p. ej. para los dedos; para los pies, p. ej. para los dedos de los pies.

A61F 2/44 · · · para la columna vertebral, p. ej. vértebras, discos intervertebrales.

A61F 2/46 · · · Herramientas especiales para la implantación de articulaciones artificiales (instrumentos quirúrgicos A61B 17/00).

A61F 2/48 · · Medios de accionamiento o de control, p. ej. desde el exterior del cuerpo, control de esfínteres.

A61F 2/50 · Prótesis no implantables en el cuerpo.

A61F 2/52 · · Prótesis mamarias (sujetadores A41C 3/00).

A61F 2/54 · · Manos o brazos artificiales o partes de los mismos.

A61F 2/56 · · · regulables.

A61F 2/58 · · · Codos; Muñecas.

A61F 2/60 · · Piernas o pies artificiales, partes de los mismos.

A61F 2/62 · · · regulables, p. ej. tibias, muslos o sistemas esqueléticos tubulares regulables.

A61F 2/64 · · · Articulaciones de la rodilla.

A61F 2/66 · · · Pies; Articulaciones del tobillo.

A61F 2/68 · · Medios de accionamiento o de control.

A61F 2/70 · · · eléctricos.

A61F 2/72 · · · · Control bioeléctrico, p. ej. mioeléctrico.

A61F 2/74 · · · mediante fluido.

A61F 2/76 · · Medios para montar, fijar o ensayar las prótesis, p.ej. para medir o para equilibrar.

A61F 2/78 · · Medios para proteger las prótesis o para sujetarlas al cuerpo, p. ej. vendajes, arneses, correas o medias para muñones.

A61F 2/80 · · · Encajes o receptáculos, p. ej. del tipo de succión.

A61F 2/82 · Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (injertos stent para estructuras tubulares del cuerpo distintas de los vasos sanguíneos A61F 2/04; injertos stent para vasos sanguíneos A61F 2/07; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95; para cerrar las heridas o para mantener las heridas cerradas A61B 17/03; dilatadores A61M 29/00).

A61F 2/844 · · plegados antes de su implantación.

A61F 2/848 · · con medios de fijación a las paredes de los vasos, p. ej. lengüetas.

A61F 2/852 · · Dos o más stent diferentes que se superponen.

A61F 2/856 · · Stent tubular simple con conducto portal lateral.

A61F 2/86 · · Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

A61F 2/88 · · · elementos filiformes formados como arrollamientos en forma de hélice o de espiral (formando una estructura en forma de red o malla A61F 2/90).

A61F 2/89 · · · comprendiendo los elementos filiformes dos o más anillos conectados de forma flexible por componentes distintos..

A61F 2/90 · · · caracterizados por una estructura en forma de red o malla.

A61F 2/91 · · · · fabricadas a partir de hojas perforadas o tubos, p.ej. perforados por corte con laser o taladros grabados.

A61F 2/915 · · · · · con bandas de estructura quebrada, bandas adyacentes conectadas entre sí.

A61F 2/92 · · Stents en forma de una hoja enrollada que se expande tras su inserción en el vaso.

A61F 2/93 · · · circunferencialmente expansible utilizando un cierre de trinquete.

A61F 2/94 · · Stents que mantienen su forma después de su colocación en un lugar predeterminado, p.ej. indeforambles.

A61F 2/945 · · · endurecibles, p. ej. stents formados in situ .

A61F 2/95 · Instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent.

A61F 2/954 · · para la colocación de stents o injertos stent en una bifurcación.

A61F 2/958 · · globos inflables para la colocación de stents o injertos stent.

A61F 2/962 · · con un casquillo exterior.

A61F 2/966 · · · con movimiento relativo longitudinal entre la prótesis y el casquillo exterior, p.ej. utilizando una barra de empuje.

A61F 2/97 · · · con el casquillo exterior divisible.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo implantable e implante protésico que comprende al menos dicho dispositivo.

(04/03/2015) Dispositivo implantable que comprende un primer elemento textil que tiene una primera (5a, 51a) y una segunda (5b, 51b) sección que delimita una longitud dada (Lo) y un elemento filiforme de ajuste de dicha longitud (Lo) unido en las dichas secciones primera y segunda, caracterizado por que el primer elemento textil es tubular, concretamente una trenza, y por que el elemento filiforme forma un primer bucle que rodea exteriormente al primer elemento tubular en dicha primera sección (5a, 51a), y pasa al interior de éste, un segundo bucle que rodea exteriormente al primer elemento tubular en dicha segunda sección (5b, 51b), de modo que una tracción ejercida sobre al menos uno de los extremos libres (6a, 6b) de dicho elemento filiforme permite el acercamiento de dichas secciones primera (5a, 51a) y segunda (5b, 51b) y de forma correlativa, la…

Sistemas y dispositivos para tratar trastornos del suelo pélvico.

(04/03/2015) Un montaje de implante quirúrgico para la reparación del suelo pélvico de un paciente, que comprende: un implante que tiene un primer extremo de tira y un segundo extremo de tira; y una primera pluralidad de anclajes de tejido blando (20a-20c; 582-584; 1122, 1124, 1126; 500) acoplados al primer extremo de tira del implante para asegurar el primer extremo de tira a una primera región de tejido blando, y una segunda pluralidad de anclajes de tejido blando (20e-20g; 585-587; 1128, 1130, 1132; 500) acoplados al segundo extremo de tira del implante para asegurar el segundo extremo de tira a una segunda región de tejido blando, en donde los anclajes de tejido blando (20a-20g; 582-587; 1122, 1124, 1126, 1128, 1130, 1132; 500) comprenden un cuerpo alargado…

Stent-injerto retirable.

(18/02/2015) Una endoprótesis que comprende: un componente de stent que tiene un perfil pequeño de administración y un perfil desplegado ampliado, teniendo dicho componente de stent elementos adyacentes con espacio entre elementos adyacentes ; y un material de injerto fijado al componente de stent que cubre el espacio entre elementos adyacentes de stent para formar una superficie luminal continua; en la que dicha endoprótesis está adaptada para ser desmontada cohesivamente y es susceptible de ser retirada de forma remota de un paciente, caracterizada porque el material de injerto tiene una microestructura de nodos y de fibrillas con propiedades de resistencia anisotrópica y está orientada…

Modelo tridimensional de un cráneo infantil humano en tamaño real y procedimiento utilizando el modelo.

(18/02/2015) Procedimiento para crear un modelo tridimensional que existe realmente de un cráneo infantil, caracterizado por las etapas de: - detectar características de forma de cráneo elegidas a partir del grupo de las características que comprenden una curvatura de frente horizontal, una curvatura de frente vertical, un ancho de frente, un ángulo frontonasal, un diámetro frontooccipital, un diámetro biparietal, un radio de curvatura horizontal de la escama occipital, una longitud de cabeza, un ancho de cabeza en un grupo de pacientes sanos con respecto al crecimiento de cráneo con una edad comparable y crear curvas de percentiles a partir de los valores de…

Materiales de velo compuestos auto-cohesionados.

(18/02/2015) Un dispositivo médico sustancialmente tubular que comprende un material de compresa implantable sustancialmente rectangular fijado de forma liberable a lo largo de lados opuestos de dicho material rectangular de compresa a un velo poroso no tejido bioabsorbible que tiene una porosidad porcentual superior a noventa; teniendo dicho velo poroso filamentos continuos formados por fusión entremezclados para formar un velo poroso en el que dichos filamentos están auto-cohesionados entre sí en múltiples puntos de contacto, en el que dichos filamentos comprenden al menos un componente polimérico semicristalino unido covalentemente o mezclado con al menos un componente polimérico amorfo, poseyendo…

Implante que comprende uno o varios electrodos e instrumento de instalación asociado.

(28/01/2015) Implante diseñado para colocarse en una estructura anatómica, en particular una estructura ósea, comprendiendo el implante: - al menos dos electrodos separados mediante un aislante , aflorando dichos electrodos a la superficie de dicho implante para permitir el seguimiento y la guía de dicho implante durante su colocación en la estructura anatómica, y - un canal que atraviesa dicho implante longitudinalmente, disponiéndose dichos electrodos de tal modo que: i) uno de los electrodos , externo, forme al menos en parte la superficie periférica de dicho implante , ii) el otro electrodo , interno, se aloje en el canal y aflore puntualmente a la superficie periférica de dicho implante , estando el implante caracterizado por que el electrodo interno es amovible con respecto al canal , perteneciendo el electrodo…

Instrumentos para implantar prótesis implantables.

(21/01/2015) Un instrumento para facilitar la implantación de una prótesis implantable usada en la reparación de prolapso del suelo pélvico que comprende: una porción de agarre ; un primer brazo de extensión sustancialmente rígido que se proyecta hacia afuera de un primer lado terminal de la porción de agarre a lo largo de un primer eje longitudinal, teniendo el primer brazo de extensión una sección transversal sustancialmente uniforme a lo largo de su longitud; y un segundo brazo de extensión sustancialmente rígido que se proyecta hacia afuera de un segundo lado terminal opuesto de la porción de agarre a lo largo de un segundo eje longitudinal, teniendo el segundo brazo de extensión una sección transversal…

Fármaco antirreestenótico para ser usado en un método con un stent biorreabsorbible con depósitos.

(21/01/2015) Fármaco antirreestenótico destinado a ser usado en un método para reducir la reestenosis con un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco, comprendiendo el método los pasos de: prever un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco con una dosificación del fármaco antirreestenótico en una matriz polímera biorreabsorbible (40', 60) dispuesta dentro de una pluralidad de aberturas previstas en el stent sin recubrir una superficie exterior del stent con el fármaco antirreestenótico, en donde el material biorreabsorbible del stent se degrada más lentamente que la matriz polímera biorreabsorbible y la matriz polímera biorreabsorbible está dispuesta en la pluralidad de aberturas…

Sistema de esfínter urinario artificial que tiene un manguito con un balón o globo fijado a un bastidor.

(24/12/2014) Un sistema de esfínter urinario artificial que comprende: una bomba que se puede utilizar con tubo entre un depósito regulador de presión y un manguito , estando el manguito configurado para su colocación alrededor de una porción de una uretra y comprendiendo: un bastidor rígido con al menos un balón o globo inflable fijado al bastidor rígido , un espacio formado desde un borde superior a un borde inferior del bastidor rígido que proporciona al bastidor rígido con una forma de C en sección transversal lateral que tiene una primera sección lateral separada de una segunda sección lateral; en el que al menos un balón inflable está fijado…

Método y aparato para cargar un agente beneficioso en un dispositivo médico expansible.

(17/12/2014) Método para cargar un dispositivo médico con un agente beneficioso, comprendiendo el método los pasos de: prever un dispositivo médico con una pluralidad de agujeros ; y dispensar un agente beneficioso por medio de un dispensador al interior de la pluralidad de agujeros gota a gota; caracterizado por controlar un ambiente local que rodea a una punta dispensadora del dispensador para impedir la obstrucción de la punta dispensadora aportando un gas protector junto a la punta dispensadora , en donde el gas protector es aportado desde un orificio situado a una distancia de hasta aproximadamente 25,4 mm (1 pulgada) de la punta dispensadora del dispensador .

Endoprótesis para vasos.

(17/12/2014) Una endoprótesis para un vaso que se usa insertándose en el vaso de un cuerpo vivo, que comprende: una parte de cuerpo principal de la endoprótesis formada en un tubo por un hilo que presenta una función de memoria de forma, en la que el diámetro de dicho hilo está contraído por una fuerza externa, y en la que el diámetro se agranda cuando se implanta en el vaso del cuerpo vivo a su tamaño de memoria de forma; y teniendo dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis una forma de memoria a un tamaño que puede implantarse en el vaso, en la que dicha parte de cuerpo principal está formada por dicho hilo que se enrolla en un tubo a medida que el hilo…

Implante con una superficie exterior que tiene una configuración ondulada, subyacente.

(17/12/2014) Implante, con una o varias superficies exteriores que se extienden en su dirección longitudinal, en el que el implante tiene uno o varios filetes de rosca exteriores (7a) y una parte (7b) adaptada para sobresalir de la superficie superior (9b) de un hueso (9a) de una mandíbula, comprendiendo la superficie exterior afectada una configuración ondulada subyacente con ondas largas y una capa de óxido o capa granallada, o una capa atacada con ácido dispuesta encima de dicha configuración ondulada, en la que: - las ondas largas, se extienden sustancialmente en dicha dirección longitudinal; - la configuración ondulada subyacente con ondas largas comprende canales sustancialmente paralelos y tiene una profundidad de canales (C) comprendida dentro del intervalo de 25 a 200 μm y está…

Dispositivos médicos que contienen nitroprusiato y agentes antimicrobianos.

(03/12/2014) Un método de fabricación de un catéter médico, comprendiendo el método: impregnar un material de base con nitroprusiato; formar el catéter médico a partir del material de base; y revestir el catéter médico con un agente antimicrobiano, en donde el agente antimicrobiano comprende una base de clorhexidina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

Dispositivo para estirar el tejido con auto-anclaje y método para fabricar dicho dispositivo.

(26/11/2014) Un dispositivo para estirar el tejido con auto-anclaje , que comprende: un implante , el implante teniendo un tira de malla relativamente delgada, generalmente plana, alargada que tiene un extremo distal y un extremo proximal situado longitudinalmente opuesto al extremo distal, superficies superior e inferior opuestas y bordes laterales opuestos, las superficies superior e inferior y los bordes laterales estando situados a lo largo de la longitud longitudinal de la tira de malla entre el extremo distal y el extremo proximal de la misma, el implante teniendo además una porción de fijación al tejido montada en al menos el extremo distal del mismo, la porción de fijación al tejido incluyendo una pluralidad de barbas…

Agente de osteogénesis y procedimiento de producción.

(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…

Estent con alambre de guía.

(26/11/2014) Estent con alambre de guía , con: una primera estructura (A) con una primera pluralidad de mallas o panales con un primer tamaño de malla, en el que la primera estructura (A) presenta un extremo proximal y un extremo distal y la primera estructura (A) presenta además un primer borde lateral que se extiende desde el extremo proximal al extremo distal de la primera estructura (A) y un segundo borde lateral situado opuesto al primer borde lateral , extendiéndose dicho segundo borde lateral desde el extremo proximal al distal de la primera estructura (A); una segunda estructura (B) con una segunda pluralidad de mallas o panales con un segundo tamaño de malla, de modo que la segunda estructura (B) presenta un extremo distal y un extremo…

Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

Hamaca suburetral.

(05/11/2014) Prótesis implantable, destinada al tratamiento de la incontinencia que comprende un medio de sostén que presenta un órgano de apoyo diseñado para colocarse por debajo de la uretra (U) con el fin de obstaculizar el alejamiento de esta última en dirección de la parte inferior de la pelvis e impedir cualquier flujo intrauretral incontrolado, constando dicha prótesis: - un medio de suspensión atraumático provisto de al menos dos tirantes de suspensión que comprenden cada uno un órgano portante dispuesto para solapar una parte del hueso púbico (OP) y apoyarse sobre este último, así como al menos un cabestrillo anterior y un cabestrillo posterior dispuestos 10 para unir el órgano portante al medio de sostén pasando respectivamente por delante y por detrás del hueso púbico (OP), estando dichos tirantes de suspensión diseñados para mantener…

Método y sistema para mapear una cabeza femoral para alineación de prótesis acetabular.

(05/11/2014) Un aparato para orientar una cabeza femoral protésica con relación a un acetábulo, que comprende: a. un vástago femoral configurado para ser recibido intramedularmente dentro del canal de un fémur; y b. un miembro de cabeza femoral configurado para acoplarse a un vástago femoral y que está además configurado para ser recibido en el acetábulo, comprendiendo el miembro de cabeza femoral además un indicador, caracterizado por que el indicador está configurado para orientar una posición relativa de la cabeza femoral protésica con relación al acetábulo de manera que el indicador indica la posición relativa…

Stent helicoidal resistente a fracturas que incorpora células biestables.

(05/11/2014) Una prótesis que comprende un cuerpo helicoidal que tiene una pluralidad de vueltas, la pluralidad de vueltas comprende unas celdas biestables interconectadas mediante unos elementos de puente , cada una de las celdas biestables tiene un puntal delgado que incluye un primer y un segundo extremo acoplados a un puntal grueso , el puntal delgado está configurado para la transición entre una configuración aplastada completamente estable y una configuración expandida completamente estable, caracterizada por que el paso del cuerpo helicoidal se selecciona de modo que se forma un huelgo entre los extremos proximales de las celdas unitarias o una vuelta…

Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato.

(29/10/2014) Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

Stent-injerto endoluminal con junta de estanqueidad resistente a las fugas.

(15/10/2014) Un implante, que comprende: un stent-injerto que comprende un miembro de stent y un miembro de injerto, comprendiendo el miembro de stent un miembro ondulante dispuesto helicoidalmente que tiene una pluralidad de espiras helicoidales que forman una superficie externa genéricamente tubular, teniendo dicho miembro de stent una primera porción extrema y una segunda porción extrema, teniendo dicho miembro ondulante un número de ondulaciones, teniendo cada una un vértice que se extiende hacia dicha primera porción extrema y un vértice que se extiende hacia dicha segunda porción extrema; incluyendo dicha pluralidad…

Preforma para fabricar un receptáculo para extremidad protésica.

(01/10/2014) Una preforma para fabricar un receptáculo para extremidad protésica a partir de un modelo positivo de una extremidad residual, que comprende un disco rígido moldeado por inyección de material termoplástico, un soporte de metal rígido que soporta una parte periférica de dicho disco y que tiene una temperatura de fusión sustancialmente por encima de la temperatura de fusión de dicho material termoplástico, teniendo dicho anillo de soporte una anchura mayor que la anchura de dicho modelo positivo para estirar y extender dicho disco hacia abajo sobre dicho modelo después de que dicho disco ha sido calentado sobre dicho anillo a una temperatura de reblandecimiento, siendo dicha parte periférica de dicho disco separable…

Composición para inducir la regeneración tisular por activación de plasma rico en plaquetas (PRP) y procedimiento para fabricarla.

(01/10/2014) Un procedimiento de fabricación de una composición para inducir la regeneración tisular por activación de plasma rico en plaquetas (PRP), comprendiendo el procedimiento las etapas de: separar el PRP de la sangre completa; mezclar el PRP con una solución de cloruro de calcio; y mezclar una mezcla del PRP y la solución de cloruro de calcio con colágeno de tipo I; en el que la etapa de separar el PRP de la sangre completa comprende las etapas de: obtener 10 ml de la sangre completa de un animal o un paciente en un tubo de ensayo a vacío que contenga citrato de sodio al 3,2 % y, primariamente, centrifugar la sangre completa obtenida (1.750~1.900 g) durante…

Prótesis nuclear intervertebral y procedimiento quirúrgico para su implantación.

(01/10/2014) Prótesis nuclear intervertebral, cuyo volumen está adaptado al del núcleo biológico, caracterizado porque tiene una jaula que presenta los elementos siguientes: - varias bolas idénticas de un material sólido, inoxidable, biocompatible que se puede mover sobre dos ejes de un plano en ambos lados de un plano medio horizontal de la jaula, para contactar un plano igual ficticio dispuesto fuera de la jaula y que en uno de los lados de la jaula sobresalen formando un casquete esférico; - un sinnúmero de esp 10 acios huecos que permiten la inclusión, en cada caso, de una bola montada giratoria libremente sobre su punto central.

Material compuesto de reparación ósea.

(24/09/2014) Material compuesto de reparación ósea cortable que comprende un andamiaje poroso en forma de bloque y un polímero estabilizador dispuesto en su interior, siendo dicho andamiaje un material cerámico sintético que comprende un fosfato de calcio, en el que dicho andamiaje comprende unos macroporos interconectados y presenta una porosidad total entre 80 y 95%, y en el que dicho polímero estabilizador es un hidrogel de polietilenglicol degradable.

Conjunto de disco intervertebral artificial.

(24/09/2014) Un conjunto de disco intervertebral artificial adaptado para ser implantado adyacente a las placas terminales del cuerpo vertebral después de la extirpación de un disco intervertebral enfermo o dañado, formado dicho conjunto por: una placa terminal superior ; placa terminal inferior , definiendo cada una de dichas placas una superficie interna (12', 14') y una superficie de enganche con el cuerpo vertebral exterior; una cámara expandible sostenida por dichas placas y circunscribiendo allí una zona de contención de un fluido entre ellas; un fluido biocompatible dispuesto dentro de dicha zona de contención entre dichas placas terminales ; un cilindro que se proyecta desde dicha superficie interna (14') de dicha placa inferior…

Componente intracorpóreo para un dispositivo percutáneo.

(20/08/2014) Una porción intracorpórea de un dispositivo percutáneo para una prótesis de desarticulación de la articulación o una prótesis de reemplazo de la articulación, la porción intracorpórea que tiene una porción extracorpórea o que tiene un medio para el acoplamiento rígido directamente a una porción extracorpórea , la porción extracorpórea que se localiza exterior a la piel, caracterizada porque a) la porción intracorpórea tiene un componente de articulación para la articulación con una superficie de articulación de un sujeto humano o animal, en donde el componente de articulación es intracorpóreo cuando se instala en dicho sujeto humano o animal; o b) la porción intracorpórea tiene un componente de articulación para la articulación con una superficie de articulación intracorpórea , en…

Sistema para tratar la sinusitis.

(20/08/2014) Un sistema de tratamiento de la sinusitis, dicho sistema comprende: un catéter guía para la inserción en la nariz en una posición próxima o en un ostium de un seno paranasal; un alambre guía (AG) para hacer avanzar el catéter guía en el seno paranasal; un catéter balón que comprende un balón , el catéter balón se hace avanzar sobre el alambre guía (AG) a una posición en la que el balón está en el ostium e inflable para ensanchar el ostium, y posteriormente se retira dejando el alambre guía (AG) en su lugar; y un catéter de administración , el catéter de administración se hace avanzar sobre el alambre guía (AG) después de retirar el catéter balón para administrar un…

Sistema de realización de procedimientos dentro del oído, nariz, garganta y senos paranasales.

(06/08/2014) Un sistema de realización de un procedimiento en el que un dispositivo de trabajo se inserta a una posición dentro de un oído, nariz, garganta o seno paranasal de un sujeto humano o animal, comprendiendo dicho sistema: un dispositivo de trabajo que comprende un vástago alargado, un elemento de trabajo y un sensor, estando el sensor localizado sobre el vástago alargado de forma que el sensor se posicione dentro de un oído, nariz, garganta o seno paranasal de un sujeto humano o animal durante el procedimiento; un sistema de orientación por imagen que comprende al menos un transmisor y un ordenador que contiene datos de imágenes anatómicas guardados, estando el transmisor operativo para transmitir señales de al menos tres sitios de transmisión localizados fuera…

Sistema de reparación mínimamente invasiva de prolapso de órgano pélvico.

(06/08/2014) Sistema para reparar un prolapso de órgano en un paciente, comprendiendo el sistema: un soporte; un instrumento de aplicación que tiene un mango que se extiende desde un cañón y un gatillo desplazado con respecto al mango ; un cartucho de soporte que puede unirse de forma amovible al cañón del instrumento de aplicación, definiendo el cartucho de soporte una cavidad para contener el soporte en unión funcional con el gatillo ; y un cartucho de fijaciones que puede unirse de forma amovible al cañón del instrumento de aplicación, definiendo el cartucho de fijaciones una pluralidad de orificios de cilindro, reteniendo cada orificio de cilindro una fijación aplicable ; caracterizado por el hecho de que el gatillo es accionable para extraer una de las fijaciones aplicables del cartucho…

Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

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