CIP 2015 : C12N 9/96 : Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/96[1] › Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

Utilización de chaperonas farmacológicas para mejorar la fabricación y la purificación de ß-glucosidasa ácida.

(04/05/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG V.

Un método para mejorar la producción de una proteína de ß-glucosidasa ácida recombinante, método que comprende poner en contacto una célula hospedadora in vitro con isofagomina, en donde la célula hospedadora expresa la proteína recombinante; y purificar la ß-glucosidasa ácida del medio de cultivo celular después de la secreción por la célula huésped, en donde la isofagomina estabiliza la proteína de ß-glucosidasa ácida durante la purificación.

PDF original: ES-2585584_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

Estabilización de termolisina en solución acuosa.

(20/04/2016) Una composición líquida que comprende la termolisina en una forma disociada y a una concentración en el rango de aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 10 mg/ml, en el que a una temperatura en el rango de aproximadamente 2 °C y aproximadamente 8 °C y al menos cinco horas después de la formación de la composición, la turbidez de la composición es igual a la turbidez de una solución de referencia, siendo la composición obtenible por un método que comprende la primera etapa (P) de mezclar una preparación sólida que comprende la termolisina con un disolvente acuoso y obteniendo una primera solución, en el que la preparación sólida comprende la termolisina a una concentración de aproximadamente 20% [p/p] o superior, y en el que la primera solución comprende (i) una sal de tampón…

Lactasa purificada.

(30/12/2015). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VAN PARIDON, PETRUS, ANDREAS, VAN BECKHOVEN,RUDOLF FRANCISCUS WILHELMUS C.

Un procedimiento para producir una leche que contiene lactasa, según el cual una solución de lactasa, que comprende menos que 10 g/kg de poli- y oligosacáridos, es esterilizada antes de la adición a la leche y según el cual la esterilización se lleva a cabo en por lo menos un filtro que está colocado en línea con el procedimiento de producción de leche.

PDF original: ES-2564821_T3.pdf

Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.

(03/06/2015) Un procedimiento para estabilizar una proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa al añadir melezitosa a una solución que comprende la proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa que es una proteína de plasma de sangre humana farmacéutica o biológicamente relevante o una proteína de plasma de sangre humana producida de manera recombinante seleccionada entre el grupo que consiste en FIX, FVIII o HES-G-CSF.

Procedimiento para la purificación de soluciones enzimáticas concentradas.

(31/12/2014) Procedimiento para la purificación de soluciones enzimáticas concentradas que contienen compuestos de Maillard de color, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una solución enzimática concentrada, (b) separación de sólidos, en particular de proteínas extrañas y/o enzimas inactivas y (c) separación de los compuestos de Maillard de color mediante adsorción a un intercambiador aniónico fuertemente básico, en el que el intercambiador aniónico fuertemente básico presenta grupos amonio cuaternarios como grupos funcionales, tiene una capacidad de intercambio de 0,7 a 1,2 meq/ml, presenta un tamaño de poro efectivo de 0,2 a 0,7 mm y se basa en un polímero de plástico poroso como material de soporte, en el que el intercambiador aniónico fuertemente básico en un intervalo de pH de 5 - 9 presenta capacidad de intercambio máxima, caracterizado…

Conjugados preparados con proteínas libres de agregados.

(12/11/2014) Una urato oxidasa purificada (uricasa), que contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa, que se puede preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros detectables por dispersión de la luz.

Composición líquida que comprende una proteasa aspártica.

(07/05/2014) Composición líquida que comprende: (i) una proteasa aspártica de Rhizomucor miehei y (ii) una sal inorgánica y (iii) un compuesto seleccionado de formiato, acetato, lactato, propionato, malato o fumarato composición en que: la concentración total de sorbato, benzoato y ésteres alquílicos de para-hidroxibenzoato es menor que 0,010 moles/l; el recuento en placa clásico ≤ 100 en 1 ml; recuento de levaduras ≤ 10 en 1 ml y recuento de mohos ≤ 10 en 1 ml y en la que el pH está entre 4,8 y 5,5 y en que la concentración de formiato, acetato, lactato, propionato, malato o fumarato o combinación de los mismos es al menos 0,1 moles/l.

Formulación de proteínas.

(23/04/2014) Una composición acuosa que comprende una metaloproteína cuya actividad biológica y/o estructura tridimensional dependen de la retención de un ión de calcio en un sitio de unión en la proteína, y también (i) comprende iones de calcio a una concentración de 0,01 a 20 mM; (ii) comprende ligandos débiles que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K< 0,5; y (iii) está exenta de ligandos de fuerza media que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K de entre 0,5 y 2; y (iv) está exenta de ligandos fuertes que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K >2; o comprende tal ligando fuerte a una concentración no mayor que la concentración total de los iones de calcio; cuya composición comprende un sistema tampón basado…

Método para inhibir la replicación viral in vivo.

(16/04/2014) Una composición que comprende una arginina deiminasa unida a polietilenglicol para su utilización en un método de tratamiento de la infección de la hepatitis C en un individuo

Gránulos estables y duraderos con agentes activos.

(17/02/2014) Un gránulo para alimento para animales que comprende: un núcleo; un principio activo; y al menos un recubrimiento; en donde el gránulo comprende un material hidratante de humedad que es al menos 25% en peso del gránulo,y en donde la actividad de agua del gránulo es inferior a 0,5

Estabilización de la termolisina en solución acuosa.

(27/11/2013) Un método para preparar una solución de termolisina (EC 3.4.24.27) en la que la termolisina disuelta se presentaen forma estabilizada, y el método incluye el primer paso (P) de mezclar una preparación sólida que incluyetermolisina con un disolvente acuoso y elaborar una primera solución, en la que el preparado sólido incluyetermolisina a una concentración de aproximadamente el 20% [peso/peso] o mayor, y en el que la primera solución incluye (i) una sal tampón capaz de mantener un pH en el rango de entre 4,5 y 9, (ii) una o más sales, y (iii) termolisina, y en la primera solución la concentración del preparado que incluye termolisina en el disolvente acuoso se encuentraen el rango de entre aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 100 mg/ml, y la concentración total de una omás sales,…

Proceso para la preparación de un gránulo que contiene enzimas.

(11/09/2013) Proceso para la producción de un gránulo seco que contiene enzimas que comprende el paso de adición de una harinade grano de cereal a un proceso de granulación mezcladora, donde la harina de grano de cereal constituye menos de 75 de100 partes del gránulo final y la harina de grano de cereal consiste en partículas con un tamaño medio en su dimensión máslarga que es al menos 40 μm y es inferior a la mitad del diámetro del gránulo final.

Gránulos estables y duraderos con agentes activos.

(28/08/2013) Un proceso para producir un gránulo que comprende un principio activo para alimento para animales, comprendiendoel proceso: preparar gránulos estables que tienen un núcleo, al menos un principio activo y al menos unrecubrimiento, en donde el al menos un recubrimiento es un recubrimiento hidrante de humedad que contiene, comomaterial hidratante de humedad, una sal inorgánica que es anhidra o contiene cantidades relativamente bajas deagua libre o ligada de modo que la actividad de agua del gránulo completo es inferior a 0,5; mezclar los gránulosestables juntos con uno o más de a) un diluyente, b) una mezcla de base, c) una premezcla y d) una mezcla dealimento para animales para peletizado.

Antagonistas del factor de crecimiento celular del endotelio vascular y usos de los mismos.

(19/07/2013) Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.

Urato oxidasa sin agregados para la preparacion de conjugados poliméricos no inmunogénicos.

(15/07/2013) Un conjugado de uricasa que comprende una urato oxidasa purificada (uricasa) conjugada con poli(etilen glicol) o poli(etilen óxido), en el que dicha uricasa contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa que se pueden preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros, en el que dicha uricasa no contiene más de aproximadamente 2% de agregados mayores que octámeros.

Conjugación de péptidos mediante transglutaminasa.

(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula H2N-D-R-X que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z que incluye uno o más grupos funcionales, donde…

Composiciones de trombina.

(10/10/2012) Una composición liofilizada preparada a partir de una solución que consiste esencialmente en trombinarecombinante humana, sacarosa, manitol, NaCl, CaCl2, un tensioactivo o polietilenglicol de alto peso molecular, y untampón fisiológicamente aceptable, en la que la concentración de dicha trombina recombinante humana en dicha solución es de 0,1 5 mg/ml a 5,0 mg/ml; la concentración de dicha sacarosa en dicha solución es del 2% al 4% (p/v); la concentración de dicho manitol en dicha solución es del 3,5% al 5% (p/v); la concentración de dicho NaCl en dicha solución es de 50 mM a 300 mM; la concentración de dicho CaCl2 en…

Gránulos duraderos y estables con agentes activos.

(15/08/2012) Gránulo para composiciones de alimentación que está constituido por: un núcleo constituido por sulfato de sodio (40, 0%); un recubrimiento que contiene agente activo aplicado sobre el núcleo, estando constituido dicho recubrimiento por enzima (5, 0%), PVA (1, 0%) y almidón de maíz (5, 0%); un recubrimiento de hidratación y humedad aplicado sobre el recubrimiento de agente activo, estando constituido dicho recubrimiento por sulfato de sodio (40, 0%); y un recubrimiento de barrera frente a la humedad aplicado sobre el recubrimiento, estando constituido dicho recubrimiento por PVA (3, 0%) y talco (6, 0%); refiriéndose los porcentajes anteriores a los porcentajes en peso de los componentes respectivos…

Uso de polisacáridos para la estimulación de la actividad enzimática.

(20/06/2012) Un procedimiento para la estimulación de la actividad enzimática de una enzima diana, en que el procedimiento comprende: (i) combinar una enzima diana, en que la enzima diana es: (a) una enzima de oligosacáridos/polisacáridos seleccionada del grupo que consta de: galactosiltransferasa, GalNAc-transferasa, oligosacariltransferasa, N-acetilglucosaminilfosfotransferasa, O-glucosiltransferasa, N-glucosiltransferasa, α-manosidasa, ß-galactosidasa, sialidasa (neuraminidasa), ß-N-acetilhexosaminidasa, N-10 acetilglucosamina-1-fosfodiéster-α-N-acetilglucosaminidasa, N-glucanasa (N-glucosidasa F), O-glucanasa (endo-α-N-acetilgalactosaminidasa),…

Procedimiento para estabilizar la alfa-trombina en solución que contiene trombina.

(18/04/2012) Un procedimiento para estabilizar α-trombina en una solución que contiene trombina, que comprende ajustar el porcentaje de α-trombina al 70 % o mayor con respecto a la cantidad de trombina total en la solución que contiene trombina.

ENZIMAS INTERFACIALES INMOVILIZADAS DE ACTIVIDAD MEJORADA Y ESTABILIZADA.

(01/02/2012) Un procedimiento para la preparación de una enzima interfacial inmovilizada sobre un soporte insoluble, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un sistema bi-fásico que comprende una solución tampón acuosa y por lo menos un primer disolvente orgánico; (b) mezclar dicha enzima interfacial con el sistema bi-fásico proporcionado en la etapa (a); (c) añadir dicho soporte a la mezcla de la etapa (b) y mezclar; y (d) aislar de la mezcla obtenida en la etapa (c) la enzima interfacial inmovilizada sobre dicho soporte; en el que, antes de añadir dicho soporte a la solución bifásica de enzima obtenida en la etapa (b), dicho soporte se trata con un tensioactivo…

PROTEÍNAS ESTABILIZADAS.

(03/11/2011) Un método para elaborar una proteína estabilizada que comprende: (a) seleccionar uno o más pares de residuos en una cadena o cadenas de polipéptidos para entrecruzamiento: (b) sustituir por lo menos uno de los residuos seleccionados con tirosina dando como resultado que ambos residuos seleccionados son tirosina; y (c) entrecruzar los pares de residuos; en donde las proteínas entrecruzadas di-tirosina retienen por lo menos una actividad funcional desplegada por la proteína en la ausencia de entrecruzamiento de di-tirosina, y donde al menos una tirosina de un entrecruzamiento de di-tirosina es el resultado de una sustitución de aminoácido a tirosina

CONJUGADOS DE PEG-OXIDASA DE URATO Y SU USO.

(14/06/2011) Un conjugado compuesto por una uricasa purificada conjugada a un poli(etilenglicol) (PEG), en la que al menos el 90% de dicha uricasa se halle en una forma tetramérica

FORMULACIONES ENZIMÁTICAS SÓLIDAS Y PROCESO PARA SU PREPARACIÓN.

(06/05/2011) Formulación enzimática sólida para ser incorporada en alimento para animales, productos alimenticios o complementos alimenticios, la cual comprende una mezcla de a) al menos una composición enzimática en forma de partículas de al menos una enzima y al menos una sal orgánica o inorgánica de un catión mono- o bivalente con b) al menos un vehículo orgánico o inorgánico en forma de partículas y c) al menos un líquido hidrofóbico; donde la proporción entre el diámetro promedio de partícula del vehículo y la composición enzimática se encuentra en el intervalo de 0,125 hasta 8 y donde la proporción de mezcla entre la composición enzimática y el vehículo se encuentra en el intervalo de 1:1000 hasta 1:5 partes en peso

ESTABILIZACION DE LOS CONJUGADOS DE PEROXIDASA.

(18/10/2010) La presente invención se refiere a un proceso para la estabilización de compuestos inmunológicamente activos que tienen actividad de peroxidas añadiéndoles una cantidad efectiva de al menos un compuesto de un ácido arílico bórico. La presente invención también se refiere a reactivos estabilizados que comprenden un compuesto activo inmunológicamente que tienen actividad de peroxida y al menos un compuesto de ácido arílico bórico

COMPOSICION QUE CONTIENE LIPASA NO FUNGICA, RETICULADA Y METODOS DE USO.

(14/09/2010) Una composición que comprende: (a)un cristal de lipasa no fúngica reticulado con un agente reticulante multifuncional; (b)una proteasa; y (c)una amilasa, en forma amorfa en la que el cristal de lipasa es activo a un pH de 2,0 a 9,0

URATO OXIDASA SIN AGREGADOS PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS POLIMERICOS INMUNOGENICOS.

(23/07/2010) Un conjugado de uricasa que comprende una urato oxidasa purificada (uricasa) conjugada con poli(etilen glicol) o poli(etilen óxido), en el que dicha uricasa contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa que se pueden preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros, en el que dicha uricasa no contiene más de aproximadamente 2% de agregados mayores que octámeros

POLVO DE LIPASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.

(07/04/2010) Un polvo de lipasa que es un producto granulado que contiene lipasa 1,3 específica derivada de Rhizomucor sp. o Alcaligenes sp. y un contenido sólido de leche animal, obtenido añadiendo leche animal o crema derivada de leche animal a una solución acuosa que contiene una lipasa 1,3-específica, ajustando el pH de la solución acuosa que contiene la lipasa 1,3-específica a un valor de 6 a 7,5 tras añadir la leche animal o la crema derivada de leche animal a esta, y deshidratando por aspersión la mezcla del mismo

ESTABILIZACION DE ENZIMAS.

(02/12/2009). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BECKER, NATHANIEL, T., PAECH, CHRISTIAN, BOTT,RICHARD,T, BOWDEN,SHAUNA,L, HENG,MENG,HONG, KOSOLA,ANTTI,V.

Un método para estabilizar una o más enzimas proteasas de especies de Bacillus en un medio líquido, que consiste en: formular en dicho medio líquido una sal de haluro de metal alcalino a un nivel de al menos 4% en peso en combinación con un disolvente de poliol a un nivel de al menos 30% en peso.

SUSTRATO ENZIMATICO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INDOXILICO Y UNA FUENTE DE PLATA.

(16/12/2008) Sustrato enzimático que comprende un compuesto indoxílico y una fuente de plata.#Sustrato enzimático basado en la combinación de un compuesto indoxílico y una fuente de plata para su uso en la determinación de actividad enzimática. Este sustrato está dirigido a la sensibilización de ensayos enzimáticos, donde el propio enzima sea el analito de interés o donde la actividad enzimática esté relacionada con la concentración del analito de interés. El enzima actúa inicialmente sobre el compuesto indoxílico generando una nueva especie (indoxilo) que se oxida y dimeriza para formar una molécula de la familia del índigo, en este paso de reacción la oxidación va acompañada de una reducción de iones plata…

1 · · 3 · ››