CIP 2015 : C12N 9/96 : Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/96[1] › Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes de lavado o detergentes líquidos con estabilidad mejorada de las enzimas.

(17/04/2019). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: PEGELOW, ULRICH, BUISKER,DETLEF, RASCHKE,INES.

Agente de lavado o detergente líquido que contienen acetato de potasio y por lo menos una enzima, caracterizado porque la cantidad de iones potasio en la totalidad de la composición es de 0,02 a 0,5 % en peso.

PDF original: ES-2732284_T3.pdf

Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa.

(10/04/2019). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, BUECHLER,YING, PIEHL,KRISTI, LEE,DARIN, CHIANG,KYLE, DO,MINH-HA, THOMAS,MARC, WU,CHI-FANG.

Un polipéptido de fusión histidil-ARNt sintetasa (HRS)-Fc, que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 98 % idéntica a la SEQ ID NO:337, donde el polipéptido de fusión HRS-Fc tiene una actividad antiinflamatoria, y tiene farmacocinética alterada con respecto a un polipéptido de HRS no modificado que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO:6, donde dicha farmacocinética alterada es mayor semivida en suero, mayor biodisponibilidad y/o disminución del aclaramiento.

PDF original: ES-2708565_T3.pdf

Composición biocatalítica.

(03/04/2019) Un método para producir una composición, la composición que comprende al menos un portador sólido, un constituyente funcional, seleccionado de una proteína y un compuesto de tipo proteína, en donde la proteína y el compuesto de tipo proteína es una enzima, una capa protectora para proteger la enzima, mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, y al menos un reticulador bifuncional para unir la enzima a la superficie del portador sólido, en donde el método comprende las etapas que, primero, la al menos una enzima se inmoviliza sobre la superficie del portador sólido, y luego la capa protectora para proteger la enzima mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, se construye con bloques de construcción, al menos parte de los cuales son monómeros capaces de interactuar…

Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.

(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.

Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I: A-(L-D)p (I) o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde: A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina; L es un enlazador; p es de 1 a 10; y D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula** en donde: R2 es H o alquilo C1-C4; R6 es alquilo C1-C6; R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo; R9 es alquilo C1-C6; R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo; f es 1 o 2; R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula** en donde R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino; R16 es H o un grupo alquilo C1-C6; R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y q es 0, 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2701188_T3.pdf

Mezclas de reacción estables.

(23/01/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, EDWARD, MARTINEZ,TOMAS.

Una composición de mezcla de reacción seca para la amplificación de ácido nucleico por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscriptasa (RT-PCR) que comprende al menos una enzima relacionada con la amplificación de un ácido nucleico, nucleótidos trifosfato, acetato de manganeso (Mn(OAc)2) y un sacárido, en la que la composición se prepara secando la composición de mezcla de reacción en forma acuosa en ausencia de liofilización.

PDF original: ES-2717538_T3.pdf

Uso de derivados de toxina de clostridium para el tratamiento del dolor.

(20/12/2018) Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostridial, comprendiendo dicha composición: a) un primer dominio activo de endopeptidasa derivado de toxina clostridial que escinde una proteína SNARE en condiciones fisiológicas; b) un dominio de translocación derivado de toxina clostridial que facilita el movimiento de dicho primer dominio de endopeptidasa a través de una membrana celular en el citosol en condiciones fisiológicas; c) un dominio de unión derivado de toxina no clostridial que comprende un primer ligando selectivo (TL) que se une selectivamente, en condiciones fisiológicas, a un primer receptor de superficie celular indicado por una célula diana, siendo seleccionada…

Procesamiento para recuperación y purificación de una fosfatasa alcalina.

(30/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, CONNOR,STEPHEN EDWARD, SHUKLA,ABHINAV ALOK, HORNE,HEATHER BETHEA, COOK,SUSAN, KELLY,TIMOTHY MARTIN, DOWLING,VICTORIA ANNE, RAMAROSON,MIALY FANJAMALALA.

Una composición que comprende una fosfatasa alcalina aislada que se ha expresado en un sistema de expresión basado en células, caracterizada porque la composición comprende menos de 100 ppm de una proteína de la célula huésped (HCP) y en la que la composición forma menos de 20 partículas que son de 50 μm de diámetro o más en 1 mL de la composición durante la prueba de estabilidad a 2-8ºC durante 2 meses.

PDF original: ES-2688066_T3.pdf

Sulfamidasa modificada y producción de la misma.

(24/10/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: NORDLING,ERIK, BERGHARD,CHARLOTTA, SVENSSON GELIUS,STEFAN, TJERNBERG,AGNETA.

Una sulfamidasa modificada que no comprende sustancialmente epítopos para receptores de reconocimiento de glicano, en la que los restos de glicano naturales de dicha sulfamidasa se interrumpen mediante rupturas de enlace sencillo y rupturas de dobles enlaces, siendo la extensión de las rupturas de enlace sencillo por rupturas de enlace total de al menos el 60 % en oligomanosa glicanos, permitiendo de ese modo el transporte de dicha sulfamidasa a través de la barrera hematoencefálica de un mamífero, en el que dicha sulfamidasa tiene actividad catalítica en el cerebro de dicho mamífero.

PDF original: ES-2687262_T3.pdf

Conjugado molecular.

(09/05/2018) Conjugado, que comprende: un anticuerpo, un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…

Métodos para acoplar péptidos direccionadores a enzimas lisosomales recombinantes para optimizar los tratamientos de las enfermedades por depósito lisosomal.

(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente: (a) i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador; ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…

Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.

(07/06/2017). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: RIPPNER,Brita, NILSSON,Ulrika, IVARSSON,Elsa, AGERKVIST,Irène, KNUTSSON,JOSEFIN.

Un procedimiento para estabilizar un factor de coagulación sanguíneo humano seleccionado de FVII, FVIIa, derivados y muteínas de los mismos, por adición de melecitosa a una solución que comprende el factor de coagulación sanguíneo humano.

PDF original: ES-2639641_T3.pdf

Uso de CO2 para la desactivación de un microorganismo celulolítico empleado en la conversión bioquímica de materiales lignocelulósicos.

(17/05/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: BEN CHAABANE,FADHEL, LOURET,SYLVAIN.

Un procedimiento de desactivación de un microorganismo celulolítico seleccionado entre las cepas de hongos que pertenecen a los géneros Trichoderma, Aspergillus, Penicillium o Schizophyllum, que permite la producción de un cóctel enzimático, siendo utilizado dicho cóctel enzimático sin separación del microorganismo celulolítico durante la conversión bioquímica de los materiales lignocelulósicos, que comprende al menos una etapa de puesta en contacto de un flujo gaseoso y del medio que contiene dicho microorganismo, comprendiendo dicho flujo gaseoso más de un 25 % en masa de CO2 y comprendiendo menos de un 0,5 % molar de O2.

PDF original: ES-2637241_T3.pdf

Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

Estabilización de polipéptidos.

(03/05/2017). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WARD,STEPHEN, WOODWARD,DAVID THOMAS.

Un método para conservar un polipéptido que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) el polipéptido, (ii) uno o más azúcares en los que la concentración de azúcar, o la concentración de azúcar total, es de 0,05 M a 3 M, y (iii) de 0,001 M a 2,5 M de un compuesto de fórmula (I) o una sal o un éster fisiológicamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4, R3 representa alquilo C1-4 y R4 representa hidrógeno; y/o de 0,001 M a 2,5 M de un compuesto de fórmula (II) o una sal o un éster fisiológicamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que X representa -S(O)2- y Ra y Rb representan de forma independiente alquilo C1-4; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora el polipéptido.

PDF original: ES-2633897_T3.pdf

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.

(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.

PDF original: ES-2623805_T3.pdf

Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.

(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

Procedimiento de preparación de ésteres de 1-benzotriazolil carbonato de polímeros solubles en agua.

(10/08/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: KOZLOWSKI, ANTONI.

Un procedimiento para la preparación de un éster de 1-benzotriazolilcarbonato de un polímero no peptídico soluble en agua, que comprende: proporcionar un polímero no peptídico soluble en agua que tiene al menos un grupo hidroxilo terminal seleccionado de entre el grupo que consiste en poli(alquilenglicol), poli(poliol oxietilado), poli(alcohol olefínico), poli(vinilpirrolidona), poli(ácido hidroxi-{alpha}), polifosfaceno, polioxazolina, poli(N-acriloilmorfolina) y copolímeros, terpolímeros y mezclas de los mismos, y hacer reaccionar el grupo hidroxilo terminal del polímero no peptídico soluble en agua con di(1-benzotriazolil)carbonato para formar un éster de 1-benzotriazolilcarbonato del polímero no peptídico soluble en agua.

PDF original: ES-2321800_T5.pdf

PDF original: ES-2321800_T3.pdf

Utilización de chaperonas farmacológicas para mejorar la fabricación y la purificación de ß-glucosidasa ácida.

(04/05/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG V.

Un método para mejorar la producción de una proteína de ß-glucosidasa ácida recombinante, método que comprende poner en contacto una célula hospedadora in vitro con isofagomina, en donde la célula hospedadora expresa la proteína recombinante; y purificar la ß-glucosidasa ácida del medio de cultivo celular después de la secreción por la célula huésped, en donde la isofagomina estabiliza la proteína de ß-glucosidasa ácida durante la purificación.

PDF original: ES-2585584_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

Estabilización de termolisina en solución acuosa.

(20/04/2016) Una composición líquida que comprende la termolisina en una forma disociada y a una concentración en el rango de aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 10 mg/ml, en el que a una temperatura en el rango de aproximadamente 2 °C y aproximadamente 8 °C y al menos cinco horas después de la formación de la composición, la turbidez de la composición es igual a la turbidez de una solución de referencia, siendo la composición obtenible por un método que comprende la primera etapa (P) de mezclar una preparación sólida que comprende la termolisina con un disolvente acuoso y obteniendo una primera solución, en el que la preparación sólida comprende la termolisina a una concentración de aproximadamente 20% [p/p] o superior, y en el que la primera solución comprende (i) una sal de tampón…

Lactasa purificada.

(30/12/2015). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VAN PARIDON, PETRUS, ANDREAS, VAN BECKHOVEN,RUDOLF FRANCISCUS WILHELMUS C.

Un procedimiento para producir una leche que contiene lactasa, según el cual una solución de lactasa, que comprende menos que 10 g/kg de poli- y oligosacáridos, es esterilizada antes de la adición a la leche y según el cual la esterilización se lleva a cabo en por lo menos un filtro que está colocado en línea con el procedimiento de producción de leche.

PDF original: ES-2564821_T3.pdf

Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.

(03/06/2015) Un procedimiento para estabilizar una proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa al añadir melezitosa a una solución que comprende la proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa que es una proteína de plasma de sangre humana farmacéutica o biológicamente relevante o una proteína de plasma de sangre humana producida de manera recombinante seleccionada entre el grupo que consiste en FIX, FVIII o HES-G-CSF.

Procedimiento para la purificación de soluciones enzimáticas concentradas.

(31/12/2014) Procedimiento para la purificación de soluciones enzimáticas concentradas que contienen compuestos de Maillard de color, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una solución enzimática concentrada, (b) separación de sólidos, en particular de proteínas extrañas y/o enzimas inactivas y (c) separación de los compuestos de Maillard de color mediante adsorción a un intercambiador aniónico fuertemente básico, en el que el intercambiador aniónico fuertemente básico presenta grupos amonio cuaternarios como grupos funcionales, tiene una capacidad de intercambio de 0,7 a 1,2 meq/ml, presenta un tamaño de poro efectivo de 0,2 a 0,7 mm y se basa en un polímero de plástico poroso como material de soporte, en el que el intercambiador aniónico fuertemente básico en un intervalo de pH de 5 - 9 presenta capacidad de intercambio máxima, caracterizado…

Conjugados preparados con proteínas libres de agregados.

(12/11/2014) Una urato oxidasa purificada (uricasa), que contiene formas tetraméricas y octaméricas purificadas de la uricasa, que se puede preparar por eliminación de los agregados mayores que octámeros detectables por dispersión de la luz.

Composición líquida que comprende una proteasa aspártica.

(07/05/2014) Composición líquida que comprende: (i) una proteasa aspártica de Rhizomucor miehei y (ii) una sal inorgánica y (iii) un compuesto seleccionado de formiato, acetato, lactato, propionato, malato o fumarato composición en que: la concentración total de sorbato, benzoato y ésteres alquílicos de para-hidroxibenzoato es menor que 0,010 moles/l; el recuento en placa clásico ≤ 100 en 1 ml; recuento de levaduras ≤ 10 en 1 ml y recuento de mohos ≤ 10 en 1 ml y en la que el pH está entre 4,8 y 5,5 y en que la concentración de formiato, acetato, lactato, propionato, malato o fumarato o combinación de los mismos es al menos 0,1 moles/l.

Formulación de proteínas.

(23/04/2014) Una composición acuosa que comprende una metaloproteína cuya actividad biológica y/o estructura tridimensional dependen de la retención de un ión de calcio en un sitio de unión en la proteína, y también (i) comprende iones de calcio a una concentración de 0,01 a 20 mM; (ii) comprende ligandos débiles que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K< 0,5; y (iii) está exenta de ligandos de fuerza media que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K de entre 0,5 y 2; y (iv) está exenta de ligandos fuertes que tienen una constante de estabilidad para un complejo con ión de calcio de log K >2; o comprende tal ligando fuerte a una concentración no mayor que la concentración total de los iones de calcio; cuya composición comprende un sistema tampón basado…

Método para inhibir la replicación viral in vivo.

(16/04/2014) Una composición que comprende una arginina deiminasa unida a polietilenglicol para su utilización en un método de tratamiento de la infección de la hepatitis C en un individuo

Gránulos estables y duraderos con agentes activos.

(17/02/2014) Un gránulo para alimento para animales que comprende: un núcleo; un principio activo; y al menos un recubrimiento; en donde el gránulo comprende un material hidratante de humedad que es al menos 25% en peso del gránulo,y en donde la actividad de agua del gránulo es inferior a 0,5

Estabilización de la termolisina en solución acuosa.

(27/11/2013) Un método para preparar una solución de termolisina (EC 3.4.24.27) en la que la termolisina disuelta se presentaen forma estabilizada, y el método incluye el primer paso (P) de mezclar una preparación sólida que incluyetermolisina con un disolvente acuoso y elaborar una primera solución, en la que el preparado sólido incluyetermolisina a una concentración de aproximadamente el 20% [peso/peso] o mayor, y en el que la primera solución incluye (i) una sal tampón capaz de mantener un pH en el rango de entre 4,5 y 9, (ii) una o más sales, y (iii) termolisina, y en la primera solución la concentración del preparado que incluye termolisina en el disolvente acuoso se encuentraen el rango de entre aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 100 mg/ml, y la concentración total de una omás sales,…

Proceso para la preparación de un gránulo que contiene enzimas.

(11/09/2013) Proceso para la producción de un gránulo seco que contiene enzimas que comprende el paso de adición de una harinade grano de cereal a un proceso de granulación mezcladora, donde la harina de grano de cereal constituye menos de 75 de100 partes del gránulo final y la harina de grano de cereal consiste en partículas con un tamaño medio en su dimensión máslarga que es al menos 40 μm y es inferior a la mitad del diámetro del gránulo final.

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Patentes más consultadas

 

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