CIP 2015 : C07D 213/82 : en posición 3.

CIP2015CC07C07DC07D 213/00C07D 213/82[6] › en posición 3.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/82 · · · · · · en posición 3.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos.

(29/07/2020). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, PAYAN, DONALD, HITOSHI,YASUMICHI, CARROLL,David, GOFF,DANE, SHAW,SIMON.

Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; o N-((3R,4R)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; o que es una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo, o un solvato o hidrato del mismo.

PDF original: ES-2823350_T3.pdf

Proceso para despigmentar materiales de queratina utilizando compuestos de tiopiridinona.

(01/04/2020) Proceso cosmético no terapéutico para despigmentar, aclarar y/o blanquear materiales de queratina, que comprende la aplicación de una composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o su forma tautómera de fórmula (I'): **(Ver fórmula)** en las que: R1 denota un radical elegido de entre: a) un átomo de hidrógeno; b) un grupo alquilo saturado C1-C10 lineal o C3-C10 ramificado o insaturado C2-C10, opcionalmente sustituido con uno o más grupos OR3; R2 denota un radical elegido de entre: a) un grupo alquilo saturado C1-C10 lineal o C3-C10 ramificado o C3-C7 cíclico, opcionalmente interrumpido con uno o más átomos de oxígeno, y/o que opcionalmente…

Moduladores de ROR-gamma.

(18/03/2020) Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde - A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, si está presente, opcionalmente sustituido con uno o más F; - el resto ciclopropilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más metilo y uno o más F; - A2-A5 son N o CR2-CR5, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A en A2-A5 puedan ser simultáneamente N; - R2-R5 son independientemente H, halógeno, amino, alcoxi C , (di)alquilC -amino o alquilo C ; - R6 y R7 son independientemente H, F, metilo, etilo, hidroxilo o metoxi o R6 y R7 conjuntamente es…

2,4-dihidroxi-nicotinamidas como agonistas de APJ.

(29/01/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: alq es alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re; el anillo B se selecciona independientemente entre: cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, arilo, carbociclilo bicíclico y heteroarilo de 6 miembros; R1 se selecciona independientemente entre: halógeno, NO2, -(CH2)nORb, (CH2)nS(O)pRc, -(CH2)nC(=O)Rb, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCN, -(CH2)nC(=O)NRaRa, -(CH2)nNRaC(=O)Rb, - (CH2)nNRaC(=O)NRaR, -(CH2)nNRaC(=O)ORb, -(CH2)n OC(=O)NRaRa, -(CH2)nC(=O)ORb, -(CH2)nS(O)pN-RaRa,…

Reactivos de merilformilo sustituido y procedimiento de uso de los mismos para modificar propiedades fisicoquímicas y/o farmacocinéticas de compuestos.

(15/01/2020) Un compuesto farmacéutico modificado, que se selecciona entre el grupo que consiste en: - Compuesto n.º 295: yoduro de 1-(acetoximetil)-4-((4-etoxi-3-(1-metil-7-oxo-3-propil-4,7-dihidro-1H-pirazolo[4,3- d]pirimidin-5-il)fenil)sulfonil)-1-metilpiperazin-1-io; - Compuesto n.º 9500: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 9505: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 9510: **(Ver fórmula)** - Compuesto n.º 8530: (R)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8520: (S)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8509: 1-(((isopropilcarbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; - Compuesto n.º 8508: 1-(((isopropoxicarbonil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io; …

Activadores de histona acetiltransferasa y usos de los mismos.

(30/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: FENG, YAN, LANDRY, DONALD, W., DENG,Shixian, ARANCIO,OTTAVIO, FA,MAURO, FRANCIS,YITSHAK.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que, R1 es CF3; R2 es Cl o CN; R3 es H, O-metilo, O-etilo, S-etilo, O-ciclopentilo, OCH2CH2N(CH3)2 o CH2CH2CH2N(CH3)2; R4 es H o C(=O)NH-fenilo, en el que el fenilo está sustituido con uno o más halo o CF3; R5 es H, alquilo C1-C5, OH, OCH3, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2, CH2CH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3)2 o OCH2C(=O)O-alquilo; R6 es H, O-metilo, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2; y X es CONH, SONH, SO2NH, NHC(=O)NH o NHCO, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto es: **(Ver fórmula)** en la que R del compuesto 3 es H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, t-butilo, C8H18,C15H26, C15H28, C15H30 o C15H32.

PDF original: ES-2764999_T3.pdf

Método para producir derivados de amida.

(18/09/2019) Un método de producción de un derivado de amida representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** en la que, en la Fórmula , X1, X3, X4, X5, A, T, Y1, Y2, R1, R2 y Rf tienen las mismas definiciones que X1, X3, X4, X5, A, T, Y1, Y2, R1, R2 y Rf en la Fórmula y la Fórmula mostradas más adelante, respectivamente, comprendiendo el método permitir que un compuesto representado por la siguiente Fórmula y un compuesto representado por la siguiente Fórmula reaccionen entre sí:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de Y1 e Y2 representan independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C3; Rf representa un grupo perfluoroalquilo C3-C4; y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y en donde, en la Fórmula , LG representa…

Procedimiento para despigmentar materiales queratínicos usando compuestos de tiopiridinona.

(18/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: XU, JINZHU, MARAT,XAVIER, GUERREIRO,PATRICIO, GUEGUINIAT,AMÉLIE, GREGOIRE,SÉBASTIEN.

Procedimiento cosmético no terapéutico para despigmentar, aclarar y/o blanquear materiales queratínicos, que comprende aplicar una composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un radical escogido de: a) un átomo de hidrógeno; b) un grupo alquilo de C1-C6 lineal saturado; R2 representa un radical escogido de: a) un átomo de hidrógeno; b) un grupo alquilo de C1-C10 lineal saturado; c) un grupo alquilo de C3-C10 ramificado saturado; d) un grupo fenilalquilo de C1-C6 tal como bencilo, y también los tautómeros del mismo, las sales del mismo, los solvatos del mismo y los isómeros ópticos del mismo, y los racematos del mismo, solos o como una mezcla.

PDF original: ES-2759554_T3.pdf

Derivados de amidas como bloqueadores TTX-S.

(05/06/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula** en donde: X es un átomo de nitrógeno o CH; Y es un átomo de nitrógeno o CH; Z es un átomo de nitrógeno o CH; W es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 es un sustituyente fluorado independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, - OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, - CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF8, -OCH2CH2OCF3, 4,4-difluoropiperidino y (4-fluorobencil)oxi; R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, en donde el alquilo está sin sustituir…

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).

Procedimiento para la preparación de moduladores de receptores H3 de histamina.

(30/05/2019) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I-E) **Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C10; m es 2 R2 se selecciona del grupo que consiste en -OCHR3R4 y -Z-Ar; R3 es hidrógeno y R4 es un cicloalquilo C3-C10 o un anillo de heterocicloalquilo; en donde el cicloalquilo C3-C10 o el anillo de heterocicloalquilo no están sustituidos o están sustituido con -alquilo C1-C4 o acetilo; alternativamente, R3 y R4 se toman junto con el carbono al que están unidos para formar un cicloalquilo C3-C10 o un anillo de heterocicloalquilo; en donde el cicloalquilo C3-C10 o el anillo…

Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas como fungicidas.

(22/05/2019) Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que T representa un átomo de oxígeno o de azufre; n representa 0; Q representa hidrógeno, metilsulfonilo, etilsulfonilo, n o isopropilsulfonilo, n-, iso-, sec- o terc-butilsulfonilo, metoximetilo, metoxietilo, etoximetilo, etoxietilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometoximetilo; Ra representa hidrógeno; Y representa CR3R4 ; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo; alquilo C1-C12; haloalquilo C1-C6 que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C3-C6; (cicloalquil C3-C6)-alquilo C1-C6; (cicloalquil C3-C6)-cicloalquilo C3-C6; alcoxi C1-C12; cicloalquiloxi C3-C6; (cicloalquil…

Moduladores de SHIP1.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2 o -N(R9)C(O)OR9; R2 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-OC(O)R9, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2, -N(R9)C(O)OR9, -R8-N(R9)S(O)tR9 (en la que t es 1 o 2), -R8-N(R9)C(=NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido; …

Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.

(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula** donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde a está comprendido entre 1 y 25, b está comprendido entre 2 y 51, d está comprendido entre 0 y 8, e está comprendido entre 0 y 5, g está comprendido entre 0 y 3, como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes. en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…

Síntesis de compuestos de carbomoilpiridona policíclica.

(27/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAZERWITH,SCOTT E, WALTMAN,ANDREW W, KEATON,KATIE ANN, CHIU,ANNA, ENQUIST,JOHN, GRIGGS,NOLAN, HALE,CHRISTOPHER, IKEMOTO,NORIHIRO, KRAFT,MATT, LEEMAN,MICHEL, PENG,ZHIHUI, SCHRIER,KATE, TRINIDAD,JONATHAN, HERPT,JOCHEM VAN.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula ß-1•J-1 de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula** en el 15 que el proceso comprende hacer reaccionar el ácido libre de b-1 con aproximadamente uno a cinco equivalentes de J-1; y en donde Hal es halógeno, n es 1, 2 o 3, y Ra es alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10) arilo (C1-C4).

PDF original: ES-2718409_T3.pdf

Nuevo antifúngico derivado de oxodihidropiridinacarbohidrazida.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la fórmula química 1 que sigue, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Fórmula química 1**Fórmula** en donde, R1 es hidrógeno; o halógeno, R2 es hidrógeno; halógeno; ciano o haloalquilo C1-4, R3 es hidrógeno; halógeno; ciano; alcoxi C1-4; haloalquilo C1-4 o haloalquilsulfonilo C1-4, X es carbono; o nitrógeno, en donde cuando X es carbono, entonces dicho X es no sustituido o sustituido con halógeno, R4 es hidrógeno; halógeno; alquilo C1-4; o está conectado a R7 para formar**Fórmula** R5 es hidrógeno; halógeno; o haloalquilfenilamino C1-4, R6 es hidrógeno; halógeno; piridinilo; o fenilo no sustituido o sustituido…

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas.

(16/01/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, VORS, JEAN-PIERRE, BRUNET, STEPHANE, FORD,MARK,JAMES, RINOLFI,Philippe, MONTAGNE,CYRIL, DUBOST,CHRISTOPHE, BRÜNJES,MARCO, WINTER,PHILIPP.

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual X1 representa flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, trifluorometilo, difluorometilo; n representa 0 o 1; Ra representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo; R1 representa etilo, n-propilo, iso-propilo, iso-butilo.

PDF original: ES-2719415_T3.pdf

Forma cristalina de chidamida, procedimiento de preparación y uso de la misma.

(27/11/2018). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, LU,XIANPING.

Forma cristalina A de chidamida, que está caracterizada por que su patrón de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en 2θ de aproximadamente 4,18°, 6,61°, 8,42°, 12,69°, 17,85°, 18,34°, 19,27°, 20,10°, 20,59°, 21,58°, 23,70°, 23,96°, 25,52°, 27,00°, 27,90°, 29,59° y 29,94°; su espectro de infrarrojo tiene picos de absorción característicos en aproximadamente 3412, 3282, 3199, 3043, 1654, 1615, 1524, 1514, 1497, 1442, 1418, 1332, 1296, 1234, 1198, 1183, 1166 y 1027 cm-1; y su patrón de calorimetría diferencial de barrido tiene un pico endotérmico a aproximadamente 239,4 °C.

PDF original: ES-2691395_T3.pdf

Polvo de nicotinamida y procedimiento y dispositivo para su producción.

(13/11/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZACHER, UWE, IRLE, HEIKE, GERRITZEN,DETLEF, CLAUSEN,NORBERT.

Un procedimiento para la preparación de un polvo de nicotinamida, que comprende las etapas de (a) proporcionar una disolución acuosa de nicotinamida, (b) secar por atomización la disolución, y (c) fluidificar la nicotinamida secada por atomización en un lecho fluido , donde las etapas (b) y (c) se llevan a cabo en un secador por atomización en lecho fluido.

PDF original: ES-2689382_T3.pdf

Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo.

(08/11/2018) Un derivado de nicotinamida representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de halógeno; R2 es un sustituyente representado por uno cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (V) y (VII):**Fórmula** en donde R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R20 y R21 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6, ariloxi, acilo, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfonilo o heterocíclico, que tienen cada uno opcionalmente al menos un sustituyente, R14, R15, R19 y R30 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-12…

Compuesto amídico sustituido con oxima y agente para el control de plagas.

(05/09/2018). Solicitante/s: Nissan Chemical Corporation. Inventor/es: MITA,TAKESHI, IWASA,MOTOYOSHI, TSUJI,KEISUKE, TOMIZAWA,MITSUTAKA, KUWAHARA,HIDEHITO, ASAHI,MIHO, IMANAKA,HOTAKA.

Un compuesto amídico sustituido con oxima representado por la fórmula (I), o su N-óxido o sal:**Fórmula** en donde G1 es una estructura representada por cualquiera de G1-1 a G1-3, G1-7, G1-9, G1-11, G1-12, G1-16, G1-27, G1- 32, G1-33 y G1-50:**Fórmula** G2 es una estructura representada por la siguiente fórmula G2-2 : **Fórmula** W es un átomo de oxígeno X1 es un átomo de halógeno, nitro, metilo, difluorometilo o trifluorometilo, X2 es un átomo de hidrógeno, y cuando G1 es una estructura representada por G1-27 y X1 es trifluorometilo, X2 puede ser un átomo de halógeno, X3 es un átomo de hidrógeno o metilo,.

PDF original: ES-2688646_T3.pdf

6-Amino-nicotinamidas sustituidas como moduladores de KCNQ2/3.

(20/08/2018) Compuesto sustituido de fórmula general (I-c) **(Ver fórmula)** donde R1 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido; un grupo cicloalifático(C3-10) o un grupo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; R2 representa CH3, C2H5, CH2-O-CH3 o OCH3; R4 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido;…

Ligandos de diacilhidrazina quirales para modular la expresión genética exógena a través del complejo del receptor de ecdisona.

(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…

Derivados de benzamida para la inhibición de la actividad de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1.

(21/02/2018) El compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es pirazolilo; en donde este pirazolilo está insustituido o sustituido con 1 a 2 grupos R6; R2 es pirrolidinilo; en donde este pirrolidinilo está sustituido con un grupo R7; R3 se selecciona a partir de hidrógeno y halógeno; R4 se selecciona a partir de -SF5 e -Y2-CF2-Y3; R6 en cada presentación se selecciona independientemente a partir de hidrógeno, hidroxilo, metilo, metoxilo, ciano, trifluoro-metilo, hidroxi-metilo, halógeno, amino, fluoro-etilo, etilo y ciclopropilo; R7 se selecciona a partir de hidroxilo, metilo, halógeno, metoxilo, hidroxi-metilo, amino, metil-amino, amino-metilo, trifluoro-metilo, 2-hidroxi-propan-2-ilo, metil-carbonil-amino,…

Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo.

(24/01/2018) Un derivado de nicotinamida que es: 6-(((1R,2S)-2-aminociclohexil)amino)-2-((3-(dimetilamino)-1-metil-1H-indazol-5-il)amino)-5-fluoronicotinamida; 6-(((1R,2S)-2-amino-1-ciclobutilpropil)amino)-5-fluoro-2-((1-metil-1H-indazol-6-il)amino)nicotinamida; 6-(((2R,3S)-3-aminopentan-2-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-4-il)amino)-5-fluoronicotinamida; 6-(((3R,4S)-4-aminohexan-3-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-4-il)amino)-5-fluoronicotinamida; 6-(((2S,3R)-2-amino-5-metilhexan-3-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-6-il)amino)-5-fluoronicotinamida; 10 6-(((1R,2S)-2-amino-1-ciclobutilpropil)amino)-5-fluoro-2-((6-metoxi-5-(2H-1,2,3-triazol-2-il)piridin-3-…

Compuestos para la inflamación y usos relacionados con el sistema inmunitario.

(03/01/2018). Solicitante/s: PRCL Research Inc. Inventor/es: CHEN, SHOUJUN, JIANG,Jun, BOHNERT,GARY, XIA,ZHIQIANG.

Un compuesto de cualquiera de las fórmulas siguientes, o una sal, clatrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2660996_T3.pdf

Compuesto deuterados de flonicamida, procedimiento de preparación y uso de los mismos.

(27/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALMERIA. Inventor/es: FERNANDEZ DE LAS NIEVES,IGNACIO, MARTÍNEZ VIDAL,José Luis, GARRIDO FRENICH,Antonia, ROMERO GONZÁLEZ,Roberto, RUIZ MUELLE,Ana Belén, LÓPEZ RUIZ,Rosalia.

Compuestos deuterados de flonicamida, procedimiento de preparación y uso de los mismos. La invención se refiere a un compuesto deuterado de flonicamida, de fórmula (I) {IMAGEN-01} en la que R1 es un grupo seleccionado entre -CH2-CN y -CH2-COOH; y R2 es H, y en la que al menos un átomo de hidrógeno en R1 o en R2 está sustituido por deuterio; a su procedimiento de obtención y a su uso como patrón para la detección y cuantificación de flonicamida y derivados mediante técnicas cromatográficas acopladas a espectrometría de masas.

PDF original: ES-2644163_A1.pdf

Compuestos de tetraciclina.

(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es -CF3; Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde: cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3); cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…

Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.

(04/10/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GUILBAUD, NICOLAS, IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LE PAPE, ALAIN, PESNEL,SABRINA, LERONDEL,STÉPHANIE.

Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6, - a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y - d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

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Derivado de ácido (2-heteroarilamino)succínico.

(06/09/2017) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente: **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en la que R1 representa un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α, o un grupo heterocíclico aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un halo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6, y un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede estar sustituido con R4; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; R3…

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