CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA OR SUP,2} O NH SUB,2}, R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, HIDROXIALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, CICLOALQUILO C SUB,3} A C SUB,12}, ALQUIL CICLOALQUILO C SUB,4} A C SUB,12}, CICLOALQUIL ,4} A C SUB,12}, ALQUIL UB,20}, ARILO, ARALQUILO C SUB,7} A C SUB,20}, ALQUILARILO C SUB,7} A C SUB,20}, UN ANILLO HETEROALIFATICO O HETEROAROMATICO CON 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y R SUP,2} ES ALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, A PARTIR DE NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II) R SUP,1} FICADOS ANTES MENCIONADOS, Y ALCOHOLES DE FORMULA GENERAL (III) R SUP,2} NCIONADOS, A TEMPERATURAS DE 50 A 300 350 BARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO, TRANSCURRIENDO LA REACCION EN FASE LIQUIDA.
DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA - 2 - AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ASI COMO SU OXIDO - PIRIDINA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA, SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO.
DERIVADOS CON GRUPO FENILO TRISUSTITUIDO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(16/07/1997). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE, BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD 16 CHESHIRE ROAD.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) , DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES N(R3)CO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R4 ES UN GRUPO HETEROARILO O ARILO; X ES -O-, -S-, -CH2O -N(R5)-, DONDE R5 ES GRUPO ALQUILO O ATOMO DE HIDROGENO; N ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1,2, O 3; Y SUS SALES, SOLVENTES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.
ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.
AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.
COMPUESTO DE PIRIDINCARBOXIMIDAMIDA Y SU UTILIZACION.
(16/06/1997). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAWARA, HIDEKI, NAKAJIMA, TATSUO, KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, OGAWA, NOBUYUKI, KIRIN BEER K. K.ISHA, KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., KANETA, SOICHIRO, KIRIN BEER K. K.
SE DESCRIBE UNA PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA CON LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EFECTO VASODILATADOR (EFECTO HIPOTENSIVO O ANTIANGINAL), O SU SAL CON ADICION DE ACIDO, DONDE UN R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXI, AMINO, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, BISALQUISULFONILAMINO O HIDROXI; Y R3 REPRESENTA NITROXI, 2-CLOROFENILO O FENILO.
DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.
(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO PIRIDINOCARBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUGAI, TOSHIJI, SAKURAI, EINOSUKE, MIURA, KATSUTOSHI, KOYAMA, HIROYASU, YAMADA, HIROAKI, HORIGOME, MASATO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 3 O DIFENILMETIL; Y ES -NH(CH SUB 2) SUB N-R SUB 2, R SUB 2 ES OH O -ONO SUB 2; M ES 2 O 3; Y N VARIA 9 A 13 O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SIRVEN PARA INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y DE ACCION HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL ANTI-INFLAMATORIO.
(16/11/1995) SE REVELAN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I); EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA C(O)YZ O SO SUB 2 R SUB 10, Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O,NR SUB 11 O CO, Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HIDROXI, ALCOXI, ACICLOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CONR SUB 12 R SUB 13, ARILALCOXI, AR SUB 1, HETEROCICLO, HALO, CIANO O NR SUB 14 R SUB 15, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 5 Y R SUB 6, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO, R SUB 4 Y R SUB 11, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 10 REPRESENTA ALQUILO, X REPRESENTA UN HETEROCICLO SUSTITUIDO…
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDA DE HALOGENOSULFONILO.
(16/04/1995). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SASAKI, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, TSUJII, YASUHIRO, JYONISHI, HISAYOSHI, KIMURA, TOKIYA.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CON LA FORMULA GENERAL (A): EN DONDE CADA R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, N ES 0 O 1 Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; COMPRENDE LA OXIDACION Y HALOGENACION DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA GENERAL (B): EN DONDE R1, R2 Y N SE DEFINEN DE LA FORMA DESCRITA ANTERIORMENTE, O SU SAL.
AMIDAS PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR., MOHR, JURGEN, DR.TSCHANK, GEORGE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
COMPUESTOS DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE Y METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/02/1995) COMPUESTO DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA Y SALES REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO (FIGURA) O UN GRUPO (FIGURA), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOHOXILO, UN GRUPO HALOALCOHOXILO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO HALOALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HALOCICLOALQUILO, UN GRUPO ALCOHOXICARBONILO, UN GRUPO HALOALCOHOXICARBONILO , UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HALOFENILO, SIEMPRE QUE CUANDO UN R1 O R2 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO REPRESENTE UNO DE LOS GRUPOS EXCLUIDO EL ATOMO DE HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTO A UN ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN CONSTITUIR UN HETEROCICLO;…
COMPUESTOS DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SASAKI, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, TSUJII, YASUHIRO, JYONISHI, HISAYOSHI, KIMURA, TOKIYA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES; Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA.
COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IWAOKA, TOMOYASU.
UN NUEVO PROCESO PARA PURIFICAR 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO OBTENIDO POR LA REACCION DEL ACIDO NICOTINICO CON 1,2-PROPANODIAMINA. ESTE PROCESO COMPRENDE LA FIRMACION DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO DINITRATO A PARTIR DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO, SUSPENDIENDO EL DINITRATO EN UN SOLVENTE ORGANICO, AÑADIENDO UN ALCALI O UNA SOLUCION ALCALINA A LA SUSPENSION PARA DISOCIAR EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO LIBRE, EXTRAYENDOLO DE LA SUSPENSION CON UN SOLVENTE, Y ELIMINANDO EL SOLVENTE PARA AISLAR EL PRODUCTO PURIFICADO. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO PUEDE SER PURIFICADO EFICIENTEMENTE PARA DAR AL PRODUCTO UNA GRAN PUREZA.
DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ISQUEMICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.
ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
PIRIDILETANOLAMINA SUSTITUIDA, PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO ESTIMULANTE DE RENDIMIENTO PARA ANIMALES.
(01/08/1994) LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE PIRIDILETANOLAMINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA CN, -COOR8, -CONR9R10 R2 REPRESENTA EVENTUALMENTE ALCILO SUSTITUIDO R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO O ALCENILO R4 REPRESENTA HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALCILO O ALCENILO SUSTITUIDO R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE, AL CUAL ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R5 REPRESENTA OH, ACILOXI O ALCOXI R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALCILO R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO, CICLOALCILO, ALCILO SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE ARALCILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLILO R6 Y R7 PUEDEN REPRESENTAR, JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE ,AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R8 REPRESENTA ALCILO R9 Y R10 REPRESENTAN, INDEPENDIENTES…
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
DERIVADOS DE PIRIDINACARBOXAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, 238 MITSUBISHI-KASEI-, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINOCARBOXAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4 Y M REPRESENTA 0 O 1, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE TAL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES, HETEROARILETILAMINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, BONSE, GERHARD, LINDEL, HANS, DR., BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., BERSCHAUER, FRIEDRICH, DR., DE JONG, ANNO, DR.SCHEER, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO MEDIOS PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CRIA Y ALIMENTACION DE ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE MICOTINOIL - PIPERAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: DANREE, BERNARD, FAULQUES, MICHELLE, LACOLLE, JEAN-YVES, RIFFAUD, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A: I) LOS 4 - ARIL - 1 - NICOTINOL - PIPERACINAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, DE HALOGENO (PARTICULARMENTE F,CL O BR), OH GRUPO CF3, ALQUIL DE C1 A C4, ALCOXI DE C1 A C4 O ACILO DE C2 A C4; Y II)SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICONVULSANTES.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE HET ES UN RADICAL 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO O CSI1-CSI4 ALQUILTIO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES LIBRES EXCEPTO EN EL NITROGENO, Y EN CUALQUIER CASO EL NITROGENO PIRIDINICO PUEDE ESTAR ADEMAS SUSTITUIDO POR UN GRUPO CSI1-CSI4 ALQUILO O PUEDE ESTAR EN FORMA DE N-OXIDO; Z ES UN GRUPO CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFONILO O -CHY- DONDE Y ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ALQUILO, CARBAMOILO O FENILTIO; R ES UN GRUPO 3,4,5-TRIMETOXIFENIL , (PH)SI2CH-(CHSI2)SIG- ,(PH)SI2(C(OH)-(CHSI2)SIG- DONDE G ES 0,1 O 2, O (PH)SI2CH-NRSI1-(CHSI2)SIP- DONDE P ES 1 O 2 Y RSI1 ES HIDROGENO…
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE PIRIDINOSULFONAMIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE, Y METODO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO.
UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRIDINA.
(01/03/1988). Solicitante/s: THERAPICON, S.R.L.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, EL NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA (FORMULA 1), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR LA N-(2-HIDROXIOTIL)-NICOTINAMIDA (FORMULA 2), CON EL TETRAFLUOBORATO DE N-NITROCOLIDINIO (FORMULA 3). SE REALIZA ADICIONANDO UNA DISOLUCION EN DIMETILFORMAMIDA, ENFRIADA A 0JC, DE LA SAL CLORHIDRICA, FORMADA POR REACCION DE 2 CON ACIDO CLORHIDRIDO ETANOLICO, SOBRE UNA DISOLUCION EN ACETONITRILO DEL COMPUESTO 3, MANTENIDA A 0JC. A CONTINUACION SE MANTIENE EL SISTEMA EN AGITACION DURANTE 2 HORAS A LA TEMPERATURA AMBIENTE, Y EL PRODUCTO 1 RESULTANTE SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION TRAS EL TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UNA DISOLUCION ACUOSA Y FRIA DE BICARBONATO POTASICO. ES DE APLICACION EN LA TERAPIA DE AFECCIONES CORONARIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/07/1987). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. MEJORAS EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 468.462. CONSISTE EN NITRAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO NITRICO FUMANTE, EN CLOROFORMO Y ENTRE 5JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 3 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE NICOTINAMIDA DE FORMULA (I).
