CIP-2021 : C07D 213/82 : en posición 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/82 · · · · · · en posición 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA.
(16/03/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA. COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO 3-PIRIDINCARBOXILICO CON AMINOETANOL A LA TEMPERATURA DE 170JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA CARBOXAMIDA FORMADA CON CLORURO DE TIONILO EN CLOROFORMO COMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; REACCION DE SUSTITUCION POR TRATAMIENTO CON YODURO POTASICO DEL RESIDUO OBTENIDO DESPUES DE ELIMINAR EL DISOLVENTE Y TRATADO CON ACETONA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, SUSTITUCION DEL YODO POR GRUPO NITRO MEDIANTE TRATAMIENTO CON NITRATO DE PLATA DEL DERIVADO YODADO FORMADO DISUELTO EN ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 40JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(2-(NITROOXI)ETIL)-3- PIRIDINCARBOXAMIDA.
(01/01/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-2-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIDINCARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-CLOROETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA DE FORMULA (II) CON NITRATO DE PLATA EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER LA N-22-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIINCARBOXAMIDA DE FORMULA (I). EL DISOLVENTE EMPLEADO ES ACETONITRILO, PUDIENDOSE EMPLEAR DIMETILSULFOXIDO, DEMETILFORMAMIDA, CLOROFORMO, ACETATO DE ETILO O EETE DIETILICO; EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC Y EMPLEANDOSE UNA FUENTE DE ULTRASONIDO PARA AYUDAR A LA REACCION, DONDE LOS ULTRASONIDOS EMPLEADOS SON SUMINISTRADOS POR UN GENERADOR DE ULTRASONIDOS QUE ORIGINA UNA SEÑAL DE 20 KHZ. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINACARBOXAMIDA NITRATO ESTER.
(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES SA, ELMU SA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CARBOXAMIDA NITRATO ESTER. CONSISTE EN: 1) HACER REACCIONAR NICOTINAMIDA CON CLORHIDRATO DE ETANOLAMINA A 110-125 C DURANTE 15-30 MINUTOS, 2) SEPARAR EL CLORURO AMONICO FORMADO, 3) AÑADIR CLOROFORMO, Y ELIMINAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, OBTENIENDOSE UN CRUDO DE N(-2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA , 4) AÑADIR LENTAMENTE ESTA AMIDA SOBRE ACIDO NITRICO FUMANTE A -10 C, FORMANDOSE EL ESTER NITRICO, QUE POR PRECIPITACION CON ETER, DISOLUCION EN SOLUCION DE NA2CO3 Y EXTRACCION POR ACETATO DE ETILO SE OBTIENE LA N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CRBOXAMIDA NITRATO ESTER DE FORMULA GENERAL (I).
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-NICOTINAMIDA ETIL NITRATO.
(01/09/1985). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A. TAMARANG, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-NICOTINAMIDA ETIL NITRATO.SE OBTIENE, EN PRIMER LUGAR, ACIDO NICOTINICO POR OXIDACION DE LA 3-PICOLINA CON PERMANGANATO POTASICO A UNOS 70JC, QUE DESPUES SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO; EL CLORURO DEL ACIDO NICOTINICO SE CONVIERTE EN AMIDA MEDIANTE REACCION CON LA ETANOLAMINA Y, FINALMENTE, SE OBTIENE EL NITRATO DESEADO POR TRATAMIENTO CON MEZCLA DE ACIDO NITRICO Y ACIDO SULFURICO. SE ALCANZAN RENDIMIENTOS DEL 85.ESTE PRODUCTO SE CONOCE FARMACOLOGICAMENTE COMO NICORANDIL Y ES DE APLICACION COMO VASODILATADOR DE GRAN DURACION PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN LAS ARTERIAS CORONARIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.
(16/08/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA PIRIDINONA DE FORMULA (II) CON UNA ALCOXIAMINA DE FORMULA (R1ONH2), EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 ALQUILO DE C 1 A 10; R3, H, ALQUILO INFERIOR, -C-N, NH2 Y OTROS; R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO DE C 1 A 10, FENILO Y OTROS Y R6 H O R5.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.
(01/08/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, CON CIANOACETAMIDA O MALONAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO DE CONDENSACION; Y NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE Q ES CIANO O CARBAMILO, R ES ALQUILO INFERIOR, Y PY ES 4- O EL 3-PIRIDINILO, O UN 4- O 3-PIRIDINILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA NIACINAMIDA.
(01/07/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE LA NIACINAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE NITRANTE, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UREA O NITRATO DE UREA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y C30JC, PARA OBTENER UNDERIVADO DE NIACINAMIDA DE FORMULA (I). EL AGENTE NITRANTE SE ELIGE ENTRE EL ACIDO NITRICO FUMANTE (DF1,48), QUE TIENE UNA MEZCLA AL 50 EN VOLUMEN DE NO3H (DF1,42) Y DE SO4H2 (DF1,84) Y LA MEZCLA DE ACIDO NITRICO FUMANTE (DF1,45), ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO ACETICO, EN LA PROPORCION (5/1/15).SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS PRECURSORES DE COLORANTES AZOICOS.
(16/01/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE T ES UN GRUPO DIVALENTE; Y R Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL DIAZOICO DE UNA AMINA DE FORMULA D-NH2, EN LA QUE D ES EL RESTO DE UN COMPONENTE DE DIAZOTACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES HIDROGENO.TAMBIEN SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE CICLIAZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE T Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TEN/IDO DE MATERIAS FIBROSAS DE CELULOSA, DE ALGODON O DE CUERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.
(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.CONSISTE EN QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE CO ES UN GRUPO CARBOXILO, SE TRATAN CON BASES O ACIDOS, PARA LA FORMACION DE HIDRATOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y PARA LA FORMACION DE CLORHIDRATOS SULFATOS, QUE SON FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LA CUAL R, SIGNIFICA RADICAL ALCOHILO DE C1 A C3, Y EN LA QUE Y SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2-, Y Z SIGNIFICA HIDROGENO Y X UN RADICAL PIRIDINO DE FORMULA (II),EN LA QUE R Y R SON HIDROGENOS Y EN LA A SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHOL-IMINO DE C4 A C8, QUE ESTA SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALCOHILOS DE C1 A C4 Y EN LA (E) EN LA FORMULA (I) REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SON SOMETIDOS A HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO-ALCOHOL, EN PRESENCIA DE ACIDOS O BASES, POR LO QUE SE TRANSFORMA EL GRUPO (E) EN EL GRUPO CARBOXILO (W).
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA".
(01/11/1983). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO II) DONDE Z. ES CLORO O BROMO, CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO (III). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.
(16/07/1983). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON EL COMPUESTO Q-CO-T. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTA PRESENTE UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN HIDROCARBURO HALOGENADO TAL COMO BENCENO, O TOLUENO O DICLOROMETANO O TETRACLORETANO; ASIMISMO HAY PRESENTE UNA BASE TAL COMO TRIETILAMINA O CARBONATO DE POTASIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-CICLOHEXANOL- BUTIRATO DE NICOTINAMIDA.
(01/04/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-CICLOHEXANOL-~C-BUTIRATO DE NICOTINAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ACIDO 1-CICLOHEXANOL-~C-BUTIRICO Y NICOTINAMIDA, EN MEDIO ETANOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 25 C Y 50 C, CON AGITACION. DESPUES DE EVAPORACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 60 C, A PRESION REDUCIDA, DE UNA PARTE DEL ALCOHOL HASTA COMIENZO DE LA PRECIPITACION, SE CRISTALIZA EL PRODUCTO OBTENIDO EN ALCOHOL A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COLERETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA.
(16/08/1982). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA. LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA SE RECRISTALIZA EN UN ALCANOL, USANDOSE COMO DISOLVENTE 2-MWETILPROPANOL CON HASTA 10-18 POR 100 EN PESO DE AGUA, DISOLVIENDOSE LA AMIDA EN EL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65 Y 85 C. POSTERIORMENTE LA SOLUCION CALIENTE SE TRATA CON INTERCAMBIADORES DE IONES, DEPENDIENDO CUALES SEAN ESTOS DEL TIPO DE IMPUREZAS DE LA AMIDA. TRAS ESTO LA SOLUCION SE ENFRIA Y LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA SE SEPARA, PUDIENDOSE EMPLEAR LAS AGUAS MADRES PARA UNA CARGA ULTERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA.
(16/08/1982). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE ACIDO NICOTINICO BRUTA. LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA SE RECRISTALIZA EN UN ALCANOL,USANDOSE COMO DISOLVENTE 2-METILPROPANOL CON DE 1 A 18 POR 100 EN PESO DE AGUA, DISOLVIENDOSE LA AMIDA EN EL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 100 CENTRIGRADOS Y A UN VALOR DE PH QUE OSCILA ENTRE 7 Y 10, Y QUE SE AJUSTA POR ADICION DE UN ACIDO O UN ALCALI. LAS AGUAS MADRES REMANENTES DESPIUES DE LA RECRISTALIZACION Y SEPARACION DE LA AMIDA SE PUEDEN EMPLEAR PARA ULTERIORES RECRISTALIZACIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BIS(NICOTINAMIDO) PROPANO.
(01/04/1982). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO NICOTINICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN SU GRUPO CARBOXILO CON 1,2-DIAMINOPROPANO A UNA TEMOERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS. EL DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO SE SELECCIONA ENTRE UN HALURO DE ACIDO, ANHIDRIDO DE ACIDO Y ANHIDRIDO DE ACIDO NICOTINICO CON OTRO ACIDO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO LA PIRIDINA, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y SUS MEZCLAS. LA REACCION MOLR DEL 1,2-DIAMINOPROPANO A ACIDO NICOTINICO O SU DERIVADO ES DE 1:2,3-5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR DE FORMULA GENERAL (I), EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE TRANSFORMA OPCIONALMENTE POR REDUCCION, SE PASA POR UNA SAL DE DIAZONIO, ALCOHILACION, ACILACION, HIDROLISIS, DESBENCILACION, DESHALOGENACION O BIEN SE TRANSFORMA EN SUS SALES FISOLOGICAMENTE TOLERABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL(I) CON UNA AMINA (II). SE OBTIENE UN COMPUESTO (III) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA MEDIANTE ESTITIFICACION O AMIDACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE AMINA EMPLEADA. ASIMISMO SE EMPLEA UN ACELARADOR DE LA REACCION TAL COMO EL COBRE. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA EN TORNO A LOS 100C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2-HIDROXI-NICOTINAMIDAS.
(16/06/1979) Procedimiento para la preparación de derivados sustituidos de 2-hidroxi-nicotinamidas , de fórmula general (I) **fórmula** en la que R representa un radical aromático con uno o dos sustituyentes en las posiciones libres del anillo de benceno, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que un compuesto que tiene fórmula general (II) **fórmula ** en la que r tiene el mismo significado que antes, se hace reaccionar con potasa seca en exceso, para llevar a cabo una reacción de hidroxilación , llevándose a cabo las reacciones de síntesis de 2-hidroxinotinamidas en el seno de un disolvente indiferente a los reactivos, fuertemente polar y aprótico, tal como; dimetilsufóxido, dimetilformamida, N- metilpirrolidina, con especial referencia a dimetilsulfóxido, a la temperatura de 150ºC y durante 3 horas, lográndose…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2-CLORONICOTINAMIDAS.
(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..
Procedimiento para la preparación de derivados sustituidos de 2-cloronicotinamidas , de fórmula general (I) **fórmula** en la que R representa un radical aromático con uno o dos sustituyentes en las posiciones libres del anillo de benceno, que se caracteriza esencialmente porque un compuesto que tiene la fórmula II, se hace reaccionar con cloruro de tionilo en exceso para obtener un compuesto de fórmula III.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA ISOTIAZOLOPIRIDINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL CLORHIDRATO DE N-NICOTINOIL-3-P-CLORO-FENOXI-ISOBUTANOIL-ETANOL-AMINA.
(01/02/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILIDA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORHIDRATO DE LA N-NICOTINOIL-O-PARA-CLOROFENOXI-ISOBUTANOIL-ETANOL-AMINA.
(16/12/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA 2-PIRIDONA.
(16/08/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA NICOTINAMIDA.
(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 4 - ALCOXIMETILEN - 6 - OXO - A2 - PIPECOLINICOSO Y SUS ESTERES Y SUS AMIDAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXI-PIRIDONMONOSULFONICOS.
(01/11/1975). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/06/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Resumen no disponible.
