CIP 2015 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP2015CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Virus de la gripe porcina modificado por ingeniería genética y usos de los mismos.

(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.

Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.

PDF original: ES-2694123_T3.pdf

Técnicas para el tratamiento de abscesos.

(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.

Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero, comprendiendo dicho sistema de dispositivo: (a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y (b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.

PDF original: ES-2692290_T3.pdf

Métodos para incrementar el contenido de manosa de proteínas recombinantes.

(28/11/2018) Un método para la modulación de una o más especies de glucano de alta manosa sobre una proteína recombinante durante el cultivo de célula mamífera que comprende: establecer un cultivo de célula mamífera en un biorreactor con un medio de cultivo definido libre de suero que contiene 5 a 8 g/l de glucosa; cultivar las células mamíferas durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentación definido libre de suero de 5 a 8 g/l de glucosa; iniciar una fase de producción en el cultivo celular mediante perfusión con un medio de perfusión libre de suero que tiene 5 a 15 g/l de glucosa; y …

Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.

(21/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.

Un método in vitro para estudiar la efectividad de uno o más fármacos para tratar una enfermedad o aflicción caracterizado por un transporte iónico y/o de fluidos alterado, en donde el método comprende la estimulación de uno o más organoides de enfermedad generados a partir de células primarias con dicho uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en donde la hinchazón significa un cambio en el tamaño del uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluidos.

PDF original: ES-2690560_T3.pdf

Matriz de hidrogel no covalente, auto-organizante, para aplicaciones biotecnológicas.

(19/11/2018). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT DRESDEN. Inventor/es: FREUDENBERG,UWE, WERNER,CARSTEN, WIEDUWILD,ROBERT, ZHANG,YIXIN, TSURKAN,MIKHAIL.

Matriz de hidrogel no covalente, auto-organizante, para aplicaciones biotecnológicas que contiene un conjugado de polímero-péptido covalente, comprendiendo el conjugado de polímero-péptido covalente conjugados de dos o más péptidos que están acoplados a una cadena polimérica, y la secuencia peptídica contiene un motivo dipéptido (BA)n repetitivo, en donde B es un aminoácido con cadena lateral cargada positivamente, A es alanina y n es un número de 5 a 20, caracterizada por que comprende un oligosacárido altamente cargado de forma negativa y la matriz de hidrogel está configurada en forma de un sistema de oligosacárido/péptido/polímero en el que el péptido está conjugado químicamente al polímero y el hidrogel se puede obtener por mezcladura del conjugado de péptidopolímero y del oligosacárido.

PDF original: ES-2690062_T3.pdf

Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.

(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.

PDF original: ES-2689483_T3.pdf

Cribado de fármacos y ensayos de potencia.

(12/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: BRUCE,ANDREW T, KELLEY,RUSSEL W, BERTRAM,TIMOTHY A, CHOUDHURY,SUMANA, BASU,JOYDEEP.

Un método de determinación de un nivel de toxicidad renal de un agente de ensayo, que comprende a) cultivar una pluralidad de concentraciones de un agente de ensayo con una población heterogénea de células renales que comprende una población de células B2, y en donde la población heterogénea de células renales está agotada en una población de células B1; y b) determinar un nivel de toxicidad de dicho agente de ensayo, en donde la presencia de al menos un indicador de toxicidad es indicativa del nivel de toxicidad renal de dicho agente de ensayo.

PDF original: ES-2689265_T3.pdf

Uso de M-CSF para prevenir o tratar la citopenia mieloide y las complicaciones relacionadas.

(22/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIEWEKE,MICHAEL.

Un polipéptido de M-CSF o un agonista del receptor de M-CSF para el uso en la prevención o el tratamiento de la citopenia mieloide y las complicaciones relacionadas en un paciente que lo necesita, en el que el agonista del receptor de M-CSF es un polipéptido de interleucina-34.

PDF original: ES-2686851_T3.pdf

Carne comestible producida artificialmente.

(10/10/2018). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: FORGACS,GABOR, MARGA,FRANCOISE, JAKAB,KAROLY ROBERT.

Un método para elaborar carne producida artificialmente, comprendiendo el método: preparar una pluralidad de cuerpos multicelulares que comprenden una pluralidad de miocitos no humanos cohesionados entre sí; superponer más de un cuerpo multicelular de forma adyacente sobre un sustrato de soporte plano; fusionar dichos cuerpos multicelulares al menos parcialmente entre sí para formar una primera capa; apilar más de 50 capas adicionales sobre la primera capa; fusionar las capas apiladas para formar un volumen de carne producida artificialmente; y cultivar las capas apiladas para fusionar las capas mientras que las capas en una región interior del volumen mueren de manera que la mayoría de las células en el volumen están muertas después de completar la fusión entre las capas, al menos parcialmente, y en donde la carne producida artificialmente es comestible.

PDF original: ES-2685638_T3.pdf

Marcadores bioquímicos para la evaluación del riesgo de CVD.

(05/10/2018) Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo en el extremo C-terminal o N-terminal formado por escisión in vivo de mimecano por una proteinasa, dicho método comprende poner en contacto una muestra derivada de un paciente que comprende dichos fragmentos peptídicos con un ligando inmunológico que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho ligando inmunológico a fragmentos de péptidos en dicha muestra, en donde dicho ligando inmunológico es reactivo con péptidos que terminan en la secuencia de neoepítopo pero no es reactiva sustancialmente con mimecano intacto y no es reactiva específicamente con péptidos en los que la secuencia terminal de neoepítopo se extiende por uno o más aminoácidos adicionales, dicho método comprende, además, la comparación…

Un polipéptido SAP para uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios y enfermedad del injerto contra el huésped.

(03/10/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.

Un polipéptido P amiloide sérico (SAP) para uso en tratar o prevenir un trastorno o afección autoinmunitaria en un paciente humano, en donde el polipéptido SAP comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684493_T3.pdf

Métodos y reactivos para mantener la viabilidad de células cancerosas en tejido eliminado quirúrgicamente.

(03/10/2018). Solicitante/s: Truckee Applied Genomics, LLC. Inventor/es: BAKER,TONY K.

Un reactivo para una muestra de tejido canceroso extirpado quirúrgicamente para permitir el análisis de la expresión génica, comprendiendo el reactivo los componentes de: al menos un caótropo; al menos un cosmótropo; un quelante; un tampón; un sustrato de apoptosis, y un modulador metabólico; en donde el sustrato de apoptosis es leptina; y en donde el al menos un cosmótropo es α,α-trehalosa.

PDF original: ES-2684582_T3.pdf

Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas de fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos.

(25/09/2018). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA.

Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado por que comprende, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para el cultivo de células de mamíferos, el sobrenadante de la fracción II+III del método de Cohn.

PDF original: ES-2683269_T3.pdf

Medio de cultivo celular sin suero.

(24/09/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, JOHNSON,AMY, OSHODI,SHADIA.

Un medio de cultivo celular, que es sin suero, que comprende ornitina ≥ 0,09 mM ± 0,014 mM y putrescina ≥ 0,20 ± 0,03 mM.

PDF original: ES-2682929_T3.pdf

RECUBRIMIENTOS TIPO HIDROGEL EN BASE VINIL-LACTAMAS.

(19/07/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, REINECKE,HELMUT, ELVIRA PUJALTE,CARLOS, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan, MARTÍNEZ CAMPOS,Enrique, CIVANTOS FERNÁNDEZ,Ana, GARCÍA SÁNCHEZ,Carolina, PÉREZ OJEDA,María Eugenia, SANTOS COQUILLAT,Ana María.

La invención se refiere a un material formado por un sustrato polimérico y un hidrogel basado en vinil-lactamas y metacrilatos iónicos. La invención se refiere también al procedimiento para obtener el material mencionado y a su aplicación para el cultivo de células / ingeniería de monocapas celulares, así como a la preparación de andamiajes 3D ya la fabricación de actuadores mecánicos termosensibles.

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.

Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.

PDF original: ES-2678696_T3.pdf

Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.

PDF original: ES-2676772_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del interferón beta glicosilado.

(21/03/2018). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: BERNARD, ALAIN, ROSSI, MARA, FISCHER, DINA, DUCOMMUN,PAUL.

Un procedimiento para la fabricación de interferón beta recombinante humano glicosilado, que comprende una etapa de cultivar células CHO productoras de interferón beta humano en un medio sin suero, comprendiendo el medio libre de suero: - HEPES de 10 a 30 mM, preferiblemente 20 mM de HEPES; - Prolina de 0,5 a 3 mM, preferiblemente 1 mM de Prolina; y - de 5500 a 7000 mg/L de cloruro de sodio, preferiblemente 6100 mg/l de cloruro de sodio en donde el procedimiento comprende una fase de crecimiento I, una fase de crecimiento II y una fase de producción, en donde la fase de crecimiento I se lleva a cabo a 37ºC, la fase de crecimiento II se lleva a cabo a 35ºC, y la fase de producción se lleva a cabo a 33ºC y en el que la fase de crecimiento II tarda 1-2 días.

PDF original: ES-2664924_T3.pdf

Medio enriquecido en nutrientes para el crecimiento de HUTC.

(21/03/2018) Un procedimiento para cultivar células derivadas de tejido de cordón umbilical que comprende: a. cultivar células derivadas de tejido de cordón umbilical sembradas en microvehículos en un medio de cultivo que comprende aminoácidos, vitaminas, sales, nucleósidos, ácido lipoico / tióctico, etanolamina, insulina, transferrina, selenio sódico, en el que el medio de cultivo se suplementa con suero, durante un período de tiempo suficiente para permitir que las células alcancen una densidad de población inicial deseada; b. añadir una solución nutritiva sin suero, después de que las células han alcanzado la densidad de población inicial deseada, en el…

Procedimientos de producción de células del EPR.

(07/03/2018) Procedimiento de obtención de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que comprende: cultivar una o más células madre en un sustrato que comprende una laminina, en el que la laminina es laminina-521 y/o laminina-511, en el que la laminina es una proteína intacta o un fragmento de proteína que contiene uno, dos o tres dominios funcionales que posee actividad de unión a otra molécula o receptor; exponer las células madre a un primer medio de cultivo celular que contiene un factor de crecimiento, en el que el factor de crecimiento es FGF2 en una cantidad mayor que cero a 3,9 ng/ml, siendo el primer medio de cultivo celular completamente definido químicamente y no xenogénico; después de un primer período de…

Módulos de tejido auto-ensamblables.

(07/03/2018) Un método para producir in vitro una construcción de tejido, que comprende: a) combinar células vivas para formar agregados supracelulares utilizando confinamiento espacial, en donde el confinamiento espacial en una matriz de micropocillos permite la condensación/agregación de dichas células para formar agregados celulares, y en donde dicho confinamiento espacial comprende una matriz de micropocillos que tiene un diámetro envolvente de 50-500 μm y una profundidad en el intervalo de 100- 1000 μm.; b) combinar dos o más de los agregados supracelulares en un molde o en un biomaterial que comprende macro-pocillos; c) aplicar condiciones que inducen el auto-ensamblaje dentro de los agregados supracelulares combinados para obtener la construcción…

Composición para el tratamiento de una parte dañada.

(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.

Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.

PDF original: ES-2663330_T3.pdf

Producción de factor de coagulación IX con patrón de glucosilación mejorado.

(21/02/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LASKO,DANIEL R, KOZA,STEPHAN M.

Un procedimiento de producción de factor de coagulación IX con un patrón de glucosilación mejorado en un cultivo celular, que comprende: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un factor de coagulación IX en un medio de cultivo celular que comprende manganeso entre 10 nM y 600 nM en las condiciones y durante el tiempo suficientes para permitir la expresión del factor de coagulación IX, en el que el patrón de glucosilación del factor de coagulación IX expresado es más amplio que el patrón de glucosilación observado en unas condiciones por lo demás idénticas en un medio por lo demás idéntico que carezca de manganeso, en el que un patrón de glucosilación más amplio es un mayor número de restos de azúcar unidos covalentemente en la cadena de oligosacárido.

PDF original: ES-2668212_T9.pdf

PDF original: ES-2668212_T3.pdf

Uso de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico (ATC) para controlar la generación de amoníaco en cultivo celular.

(21/02/2018). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: LARA-VELASCO,OSCAR, WAEHNER,CHRISTINA MICHELE.

Un procedimiento de reducción de la concentración de iones amonio en un cultivo de células de mamífero, que comprende las etapas de: cultivar las células en un medio de cultivo celular y poner en contacto o administrar una cantidad eficaz de una composición de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico ("ATC") al medio de cultivo celular, en el que la composición de compuestos intermedios de ATC comprende aproximadamente de 3 mM a aproximadamente 45 mM de ácido málico y de aproximadamente 3 nM a aproximadamente 45 mM de ácido pirúvico.

PDF original: ES-2665596_T3.pdf

Reducción hiperónica de lesiones por enfriamiento.

(24/01/2018). Solicitante/s: 21ST CENTURY MEDICINE INC. Inventor/es: FAHY,GREGORY M. PH. D.

Un método para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento durante la crioconservación por vitrificación de sistemas vivos, en que dicho método comprende: añadir a un sistema vivo un medio de preservación que comprende una solución de vehículo y uno o más crioprotectores en una concentración suficiente para inducir la vitrificación por refrigeración; y enfriar el sistema vivo a una temperatura por debajo de aproximadamente 0ºC; caracterizado porque el medio de preservación comprende polímeros no penetrantes en concentraciones que aumentan la tonicidad del medio de conservación a 1.2 a 1.7 veces isotónico para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento.

PDF original: ES-2665339_T3.pdf

Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.

(17/01/2018). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido comprenden al menos un enlace tiofosforamidato N3' → P5'; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2662196_T3.pdf

Recipientes para cultivo en suspensión.

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENGINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un recipiente para cultivo celular que comprende una carcasa que define una cámara que incluye un fondo troncocónico invertido y un cuerpo cilíndrico que se extiende hacia arriba desde el fondo troncocónico invertido, teniendo la cámara un eje vertical, en donde el fondo troncocónico invertido tiene una pendiente, una parte superior y una parte de fondo opuesta, teniendo dicha parte de fondo un diámetro interno mayor que la parte superior, y en donde las dimensiones del diámetro interno de la parte superior, del diámetro interno de la parte de fondo, del diámetro interno del cuerpo cilíndrico, de la altura del fondo troncocónico invertido y de la altura del cuerpo cilíndrico son 40 mm, 250 mm, 250 mm, 90 mm y 110 mm, respectivamente.

PDF original: ES-2662589_T3.pdf

Un método para aumentar oxígeno disuelto en un recipiente de cultivo.

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un método para producir burbujas microscópicas de aire u oxígeno en un medio de cultivo, que comprende provocar un movimiento de barrido del medio de manera repetitiva sobre una superficie expuesta al aire, en donde el movimiento de barrido comprende combinar movimiento de rodadura con uno de los movimientos seleccionados entre sacudida, oscilación y movimiento de vaivén.

PDF original: ES-2663202_T3.pdf

Dispositivo de guiado de la migración celular y método de guiado que emplea dicho dispositivo.

(27/12/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: CHEN,YONG, LE BERRE,MAËL, PIEL,MATTHIEU, LIU,YANJUN.

Dispositivo de guiado de la migración celular que comprende un sustrato que presenta una superficie texturizada concebida para ser puesta en contacto con células, teniendo dicha superficie texturizada una estructura tridimensional anisótropa constituida por una red de proyecciones inclinadas con respecto a la normal al plano constituido por dicha superficie texturizada, en la dirección conferida por dicha estructura anisótropa.

PDF original: ES-2656509_T3.pdf

Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores.

(20/12/2017) Un procedimiento de cultivo celular para la producción de un polipéptido que comprende las etapas de: (a) cultivar células en un cultivo celular hasta un primer nivel crítico en el que se alcanza dicho primer nivel crítico a - una densidad celular de 1 millón hasta 9 millones de células por mililitro, - un nivel de concentración de lactato de 1 g/l hasta 6 g/l o, - en el día 1 al día 5 del cultivo celular; (b) perfundir el cultivo celular, en el que la perfusión comprende reemplazar el medio consumido por medio nuevo, con lo que se retiene al menos una porción de las células y se elimina al menos un producto de desecho; (c) cultivar células…

Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

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