(05/06/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, FUKUYAMA, SHIRO, AYABE,KEIICHI.

Variante de glucoamilasa que comprende una sustitución en una posición correspondiente a la posición 295 del polipéptico de SEQ ID NO:2, donde la variante compende al menos una de las siguientes sustituciones o combinaciones de sustituciones: 295W; 295W+410K; 2241+295F; 224T+295W+318V; 295F; 224A+295F; 295W+83D+410K; 163A+295W+410k; 163W+295W+410K; 303N+295W; 1691+295W;o 32V+219R+295W; donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante tiene al menos un 90 %, al menos un 95%, al menos un 96 %, al menos un 97%, al menos un 98%, o al menos un 99%, pero menos del 100% de identidad de secuencia con el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y donde la variante tiene una inhibición de glucosa reducida en comparación con la glocoamilasa de SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2743515_T3.pdf

(31/05/2019). Solicitante/s: REGENERO S.A. Inventor/es: TAPIA LIMONCHI,Rafael, KHOURY,Maroun, MEZA ROJAS,Daniel.

Método y composición para el cultivo, expansión, producción de vesículas extracelulares, preservación y/o pretratamiento de células, donde dicha composición es un medio o suplemento de medio o una solución que comprende pterostilbeno o sus derivados, y/o un antagonista de factor inhibidor de migración y opcionalmente un catión bivalente.

(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.

Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.

PDF original: ES-2712682_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.

Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende: cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.

PDF original: ES-2743449_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: MASER, FRANZ, JUST,LOTHAR, SCHMIDT,TIMO.

Uso de una composición para el cultivo de células biológicas, que muestra los parámetros siguientes: Colágeno [% en peso] aprox. 30 a 80, Nitrógeno de amida [% en peso] aprox. 0,06 a 0,6, Poliol [% en peso] aprox. 0 a 50, Grasa [% en peso] aprox. 0 a 20, Ceniza [% en peso] aprox. 0 a 10, Agua [% en peso] aprox. 5 a 40, Valor de pH: aprox. 3 a 10, Peso por unidad de superficie [g/m2]: aprox. 10 a 100, Resistencia a la tracción [N/mm2]: aprox. 0,5 a 100.

PDF original: ES-2710280_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOUDAR,CHETAN, COLE,SEAN, SABO,NICOLE, LIN,HENRY, LULL,JONATHAN, THARMALINGAM,THARMALA.

Un método para la recolección de una proteína recombinante que comprende: i. el establecimiento de un cultivo celular inoculando un biorreactor con células de mamífero que expresan una proteína recombinante, ii. el mantenimiento del cultivo celular perfundiendo el cultivo celular con medio de cultivo celular fresco formulado o suplementado para que alcance una concentración de al menos 5 g/l de un copolímero en bloque no iónico, iii. el pasaje del cultivo celular a través de un filtro de fibras huecas que tiene un tamaño de poro o corte de peso molecular que no retenga la proteína recombinante en el biorreactor, y iv. la recolección de un permeado que contiene la proteína recombinante.

PDF original: ES-2709994_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR M, MURPHY,PATRICIA A.

Una composición que comprende un biotejido de colágeno para uso en cirugía, en donde dicho biotejido de colágeno comprende una membrana amniótica humana deshidratada, descelularizada y libre de sustrato, en donde dicha membrana amniótica presenta una estructura terciaria y cuaternaria nativa.

PDF original: ES-2710024_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, SNOW,JESSICA, HILLER,GREGORY.

Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir la expresión del polipéptido, en el que la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado, con respecto al total de polipéptido producido, está disminuido en comparación con la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado que se observaría bajo condiciones del medio de otra manera idénticas que carezcan de cobre y glutamato, en el que el polipéptido es TNFR-Ig.

PDF original: ES-2728912_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Andes Biotechnologies Global, Inc. Inventor/es: BURZIO ERIZ,LUIS O, BURZIO MENENDEZ,VERONICA A, VILLEGAS OLAVARRIA,JAIME E.

Un oligonucleótido para su uso en un método: (a) de supresión de la metástasis de un cáncer en un individuo; o (b) para el tratamiento del cáncer metastásico en un individuo; en el que el oligonucleótido es complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante antisentido (ARNmtncAS) o complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante sentido (ARNmtncS), y en el que el oligonucleótido es capaz de hibridarse con la molécula de ARN mitocondrial quimérico para formar un dúplex estable, y en el que el individuo se ha tratado anteriormente contra el cáncer con una terapia.

PDF original: ES-2708650_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de la insuficiencia coronaria y arteria periférica o para el uso en el tratamiento de arterias bloqueadas en un humano mediante la promoción o la inducción de la angiogénesis, en donde las células madre mesenquimales son genéticamente no manipuladas y alogénicas, y en donde las células madre mesenquimales estimulan las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) para producir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, por lo tanto, promueven o inducen la angiogénesis.

PDF original: ES-2708627_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PASQUALINI,RENATA, ARAP,WADIH, SOUZA,GLAUCO R, KILLIAN,THOMAS CHARLES, RAPHAEL,ROBERT M, STARK,DANIEL JOSHUA.

Un método que comprende: proporcionar un campo magnético; proporcionar una primera pluralidad de células que comprenden una o más nanopartículas magnéticas dentro de dichas células; y levitación de al menos algunas de la primera pluralidad de células en el campo magnético durante un tiempo suficiente para permitir que al menos algunas de la primera pluralidad de células formen una agregación celular 3D.

PDF original: ES-2707852_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.

Un medio de cultivo seleccionado del grupo que consiste en: (i) un medio de cultivo que comprende factor de crecimiento transformante ß1 (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y suero humano o sustitutivo del suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales, medio de cultivo que es capaz de mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado; y (ii) un medio de cultivo que comprende el factor de crecimiento transformante ß1, (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y albúmina no animal, y que carece de suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales y dicho medio de cultivo que puede mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado.

PDF original: ES-2705683_T3.pdf

(22/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL.

Un método para la producción de un polipéptido en un cultivo celular continuo, dicho método comprende (a) cultivar células de mamíferos que expresan el polipéptido en un sistema de cultivo celular continuo, en donde dicho sistema de cultivo celular comprende un dispositivo de retención celular y tiene una tasa de dilución (D) de menos de 2 d-1 y una densidad celular de menos de 2 X 107 células/ml; y (b) recuperar dicho polipéptido del medio que se elimina de dicho sistema de cultivo celular; en donde dichas células se modifican genéticamente para expresar una proteína similar a la desintegrina y metalopeptidasa con trombospondina de tipo 1, motivo 13 (ADAMTS13).

PDF original: ES-2705206_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO.

Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende: aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4; aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A; aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.

PDF original: ES-2720196_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SELBY, MARK J., KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, CARDARELLI,Josephine,M, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, CHEN,BING.

Un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a la proteina Muerte programada 1 (PD-1) humana y comprende una region variable de cadena pesada que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:4 y una region variable de cadena ligera que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 11; para su uso en un metodo para tratar un cancer en un sujeto junto con un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a CTLA-4 humano.

PDF original: ES-2720160_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.

Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de: a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días, b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto, en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.

PDF original: ES-2701760_T3.pdf

(22/02/2019). Solicitante/s: LEIBNIZ-INSTITUT FUR POLYMERFORSCHUNG DRESDEN E.V.. Inventor/es: THOMPSON, MICHAEL, WERNER,CARSTEN, WIEDUWILD,ROBERT, ZHANG,YIXIN, REDDAVIDE,FRANCESCO, TSURKAN,MIKHAIL, ANDRADE,HELENA.

Sistema de hidrogel autoorganizante físico para aplicaciones biotecnológicas constituido por una red no covalente basada en una interacción proteína-ligando, que comprende como proteína una proteína tetramérica y como ligando biotina o uno de sus derivados, estando conjugada covalentemente la biotina o uno de sus derivados en cada caso a un extremo de una cadena polimérica de un oligonucleótido de filamento sencillo o doble, y ascendiendo el contenido de sólidos referido al hidrogel en su totalidad al menos a 3% en masa y estando reticulados los conjugados por la proteína tetramérica, en donde en el sistema de hidrogel existe una proporción de mezcla, como proporción molar de equivalentes entre la proteína y el número de extremos biotinilados terminales de las cadenas poliméricas en el conjugado biotina-polímero, de 1:2 a 1:8.

PDF original: ES-2701509_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende: a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas; b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero; c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y d. limitar la adhesión celular a la superficie, en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.

PDF original: ES-2700847_T3.pdf

(12/02/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: MAXIA,NICOLETTA.

N-acetil-5-metoxitriptamina o uno de sus análogos, para el uso en el campo médico o veterinario en reproducción asistida para la prevención del fallo de implantación en el útero, mediante la administración tópica de una cantidad eficaz en una hembra de mamífero que necesite este tratamiento, en donde dicho análogo se selecciona de agomelatina o 6-hidroximelatonina.

PDF original: ES-2699807_T3.pdf

(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.

PDF original: ES-2699428_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: BioMass Booster, S.L. Inventor/es: MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, ARENAS VIDAL,JORGE CONRADO.

Un procedimiento para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético que comprende cultivar dicho organismo fotosintético en presencia de un péptido que comprende: i. la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3; o ii. Una variante funcional del péptido definido en (i), en el que dicha variante es un péptido cuya secuencia de aminoácidos tiene un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3 de al menos el 70 % y mantiene su capacidad para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético, y en el que dicha variante comprende la secuencia de aminoácidos Cys-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys [SEQ ID NO 1] en la que Xaa1, Xaa2, Xaa3 y Xaa4, representan independientemente un aminoácido, y los restos de cisteína de la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 forman un puente disulfuro entre ellos, en el que dicho péptido está presente en una concentración entre 10-8 M y 10-16 M.

PDF original: ES-2698835_T3.pdf